Prospettive di mercato dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione:
Il mercato dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione ha raggiunto i 3,2 miliardi di dollari nel 2025 e si prevede che raggiungerà i 9,4 miliardi di dollari entro la fine del 2035, con un CAGR del 13,5% nel periodo di previsione, ovvero dal 2026 al 2035. Nel 2026, la dimensione del settore dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione è stimata in 3,6 miliardi di dollari.
Il bacino di pazienti a livello mondiale si sta gradualmente ampliando, a causa dell'aumento della prevalenza del cancro e delle malattie genetiche croniche. A questo proposito, l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha stimato che entro la fine del 2050 si registreranno quasi 35 milioni di nuovi casi di cancro all'anno. Inoltre, le strategie sostenute dai governi, tra cui il programma All of Us del NIH, hanno incrementato con successo l'adozione sul mercato. Inoltre, in termini di indicatori economici, l'indice dei prezzi alla produzione (IPP) ha riflesso l'aumento delle spese per i materiali di consumo per il sequenziamento e le licenze per i software bioinformatici. Allo stesso modo, l'indice dei prezzi al consumo (IPC) sta alimentando fortemente la necessità di valutazioni prenatali e oncologiche. Pertanto, tutti questi fattori contribuiscono a rafforzare il mercato in tutti i paesi.
Il mercato è in fase di trasformazione, plasmato da forze chiave provenienti dal lato prodotto della tecnologia. Assimilazione della tecnologia di sequenziamento di nuova generazione. L'applicazione dell'intelligenza artificiale e dell'apprendimento automatico per migliorare i prodotti esistenti e svilupparne di nuovi ha migliorato le capacità di analisi dei dati con elaborazione in tempo reale in una vasta gamma di applicazioni. Le iniziative dei governi nazionali in paesi come Cina, India e Germania rappresentano un forte sostegno politico e finanziario per il sequenziamento e le tecnologie correlate. Piattaforme collaborative che forniscono funzionalità di condivisione dei dati di nuova generazione stanno comparendo nel mercato NGS. Le applicazioni cliniche emergenti della genomica per la diagnosi delle malattie e la medicina di precisione stanno stimolando la domanda di capacità informatiche avanzate. Oltre alle innovazioni software, gli approcci hardware stanno migliorando l'efficienza dell'elaborazione dei dati genomici e il consumo energetico.
Mercato dell'informatica di sequenziamento di nuova generazione: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Progressi nelle tecnologie di sequenziamento: le tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) si stanno evolvendo e accelerando la velocità di esecuzione del sequenziamento con l'introduzione di piccole piattaforme. Queste piattaforme di sequenziamento nuove e/o migliorate facilitano il sequenziamento rapido e conveniente e rendono l'NGS accessibile anche a laboratori e ospedali più piccoli che in precedenza si affidavano all'outsourcing. I risultati più rapidi e accurati forniti dall'NGS migliorano i tempi di elaborazione per le applicazioni cliniche e di ricerca. La generazione e la convalida di una maggiore accuratezza stanno aumentando la domanda di sequenziamento genomico e creando un'esperienza utente superiore per i ricercatori.
- Integrazione di intelligenza artificiale e apprendimento automatico nell'analisi dei dati: il ruolo dell'intelligenza artificiale e dell'apprendimento automatico nell'analisi dei dati NGS fornisce uno strumento strategico sempre più importante per aumentare l'accuratezza e ridurre i tempi di interpretazione dei dati NGS. Gli algoritmi di intelligenza artificiale e apprendimento automatico possono identificare varianti genetiche (mutazioni) ampie e complesse, nonché numerosi pattern o biomarcatori nella genomica che normalmente non emergerebbero in un'analisi tradizionale. Ciò migliora notevolmente le prospettive di una medicina personalizzata, in cui trattamenti e misure preventive possono essere somministrati in base all'impronta genomica di una persona. L'uso di intelligenza artificiale e apprendimento automatico all'interno di una piattaforma informatica consente inoltre il data mining di grandi volumi di dati e un'analisi predittiva più sofisticata, il che rappresenta un importante progresso per la ricerca genomica o il processo decisionale clinico.
- Iniziative governative di supporto e politiche di rimborso: molti paesi dispongono ora di programmi governativi che promuovono il sequenziamento di nuova generazione (NGS) attraverso finanziamenti, sovvenzioni e rimborsi. Ad esempio, con Medicare che stanzia ingenti budget per i test oncologici basati su NGS, queste politiche ora incoraggiano l'adozione clinica di tecnologie basate sul sequenziamento. Pertanto, con la riduzione delle barriere finanziarie per gli operatori sanitari e i loro pazienti, si registra un crescente utilizzo dell'NGS nelle piattaforme diagnostiche e terapeutiche. Nel complesso, si sta assistendo a un aumento della domanda di soluzioni di analisi e gestione dei dati nel mercato informatico, trainato dalla sostanziale necessità di analizzare i dati di sequenziamento clinico.
Sfide
- Lacune nei compensi e nelle spese: l'elevato costo del mercato informatico per il sequenziamento di nuova generazione ha creato diversi rischi di integrazione, soprattutto nei sistemi sanitari pubblici. Allo stesso modo, l'IQWiG in Germania ha imposto rigidi limiti di prezzo sui prodotti basati su NGS a partire dal 2023, riducendo la redditività dei produttori e non incoraggiando i progressi. Inoltre, le economie emergenti stanno incontrando ostacoli, con un impatto negativo sul mercato complessivo.
- Accettazioni complesse e ritardi amministrativi: il mercato sta attraversando iter normativi lunghi e inaffidabili in tutte le economie globali. Questi ritardi sono solitamente aggravati da diversi standard regionali, come l'IVDR europeo che richiede prove cliniche aggiuntive rispetto ai quadri normativi statunitensi. Inoltre, le organizzazioni di piccole dimensioni prive di risorse adeguate per le sperimentazioni multinazionali spesso abbandonano i piani di estensione, causando così un ostacolo al mercato complessivo.
Numero annuo di nuove diagnosi di cancro per fascia d'età negli Stati Uniti dal 2003 al 2022
Anno | 0-14 anni | 15-39 anni | 40-64 anni | 65-74 anni | 75+ anni | Diagnosi totali (circa) |
2003 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~1.500.000 |
2005 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~1.600.000 |
2007 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~1.700.000 |
2009 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~1.750.000 |
2011 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~1.800.000 |
2013 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~1.850.000 |
2015 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~1.950.000 |
2017 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~2.000.000 |
2019 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~2.100.000 |
2020 | Basso (calo notato) | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~1.900.000 (calo dovuto al COVID) |
2021 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~2.100.000 |
2022 | Basso | Basso | Moderare | Moderare | Moderare | ~2.100.000 |
Fonte: statistiche sul cancro negli Stati Uniti
Dimensioni e previsioni del mercato dell'informatica di sequenziamento di nuova generazione:
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Anno base |
2025 |
|
Anno di previsione |
2026-2035 |
|
CAGR |
13,5% |
|
Dimensione del mercato dell'anno base (2025) |
3,2 miliardi di dollari |
|
Dimensione del mercato prevista per l'anno (2035) |
9,4 miliardi di dollari |
|
Ambito regionale |
|
Segmentazione del mercato dell'informatica di sequenziamento di nuova generazione:
Analisi del segmento di prodotto
Sulla base del prodotto, si prevede che il segmento delle piattaforme di sequenziamento nel mercato dell'informatica di sequenziamento di nuova generazione deterrà la quota maggiore, pari al 49,5%, entro la fine del 2035. La crescita del segmento è fortemente trainata dalle estese applicazioni cliniche e dai progressi tecnologici. L'introduzione di sistemi ad altissima produttività, tra cui NovaSeq X di Illumina, ne sta accelerando l'implementazione. Le piattaforme di sequenziamento sono prodotti di grande valore intrinseco. In base al loro costo, contribuiranno a una quota maggiore delle stime di mercato basate sul fatturato totale. La crescente domanda di sequenziamento rapido e ad alta produttività in ambito clinico e di ricerca sosterrà un forte incremento delle vendite e degli aggiornamenti dei sistemi.
Analisi del segmento applicativo
Sulla base dell'applicazione, si prevede che il segmento della diagnostica oncologica nel mercato dell'informatica di sequenziamento di nuova generazione (NGS) deterrà la seconda quota più grande, pari al 38,7%, durante il periodo di previsione. La crescita del segmento è attribuita a un aumento dell'incidenza internazionale dei tumori e alla precisione dei farmaci. Inoltre, il rapporto costo-efficacia e le approvazioni amministrative sono altri fattori chiave che incidono positivamente sull'intero segmento. Il cancro è una delle principali cause di morte a livello globale, con milioni di nuovi casi diagnosticati ogni anno. Insieme all'aumento dell'incidenza del cancro, aumenta la necessità di strumenti diagnostici accurati, precoci e personalizzati. La diagnostica oncologica basata sulla tecnologia NGS aiuta a determinare le mutazioni genetiche che causano il cancro e porta a terapie mirate e migliori risultati per i pazienti, alimentando una forte domanda di mercato.
Analisi del segmento di utenti finali
In base all'utente finale, si prevede che il segmento delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche nel mercato dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione (NGS) deterrà la terza quota di mercato più grande, pari al 28,6%, entro la fine del periodo di previsione. Lo sviluppo del segmento è trainato in modo significativo dalle strategie di medicina di precisione, insieme all'aspetto dello sviluppo dei farmaci. Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche sfruttano principalmente l'informatica NGS nell'identificazione dei target, nella scoperta di biomarcatori e nella diagnostica complementare. Sebbene si tratti innegabilmente di un caso d'uso di alto valore, il volume di utilizzo è molto inferiore rispetto a quello degli istituti di ricerca e dei laboratori diagnostici che gestiscono regolarmente migliaia di campioni, il che limita la loro quota di mercato complessiva. Tuttavia, tutte le loro applicazioni sono di alto valore.
La nostra analisi approfondita del mercato include i seguenti segmenti:
Segmento | Sottosegmenti |
Prodotto |
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Applicazione |
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Utente finale |
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Flusso di lavoro |
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Modalità di consegna |
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Vishnu Nair
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Mercato dell'informatica di sequenziamento di nuova generazione - Analisi regionale
Approfondimenti sul mercato nordamericano
Il Nord America è considerato la regione dominante nel mercato dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione, con una quota prevista del 45,1% entro la fine del 2035. La crescita del mercato nella regione è fortemente alimentata da efficaci finanziamenti governativi e dalla presenza di solide strutture sanitarie. Inoltre, l'integrazione della biopsia liquida e le piattaforme NGS basate sull'intelligenza artificiale sono altre tendenze degne di nota che stanno influenzando positivamente il mercato nell'intera regione. In qualità di regione leader nella ricerca e nel trattamento del cancro, il Nord America ha registrato una significativa adozione clinica della diagnostica basata su NGS. La maggior parte dei test basati su NGS è stata approvata dalla FDA statunitense. Inoltre, l'NGS è sempre più adottato in contesti clinici di medicina personalizzata, il che contribuirà direttamente all'utilizzo della bioinformatica in nuovi modi utili. Questo utilizzo clinico è principalmente responsabile della crescita degli strumenti bioinformatici per consentire l'interpretazione dei risultati del sequenziamento in ambito sanitario.
Il mercato dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione negli Stati Uniti si è espanso rapidamente grazie ai progressi tecnologici, all'espansione delle applicazioni cliniche e al supporto istituzionale. La presenza negli Stati Uniti di numerose aziende leader a livello mondiale nel settore della tecnologia di sequenziamento e della bioinformatica continuerà a stimolare la crescita attraverso l'innovazione. Il successo dell'introduzione dell'NGS nel più ampio contesto della medicina personalizzata e la conseguente domanda clinica di soluzioni informatiche in grado di gestire e analizzare grandi set di dati genomici continueranno a trainare il mercato statunitense dell'informatica NGS. Infine, molti aspetti dell'area clinica hanno facilitato l'integrazione dell'informatica NGS e di un modulo contestualizzato direttamente nei flussi di lavoro clinici. Di conseguenza, il mercato statunitense è fiorente e continuerà a crescere fino a rimanere il leader globale predominante nella genomica e nella bioinformatica.
Il mercato dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione in Canada è in espansione del 10,5%, principalmente grazie ai maggiori investimenti nella ricerca genomica e all'innovazione in ambito sanitario. Il Canada vanta una rete molto solida di importanti istituti di ricerca e iniziative sostenute dal governo per diffondere l'adozione delle tecnologie NGS in numerose discipline. Finanziatori pubblici e privati sosterranno l'introduzione e l'utilizzo di strumenti bioinformatici e software avanzati per soddisfare le esigenze di ricercatori e medici nell'analisi dei dati genomici. Come indicato dalle loro iniziative di finanziamento, finanziatori come i Canadian Institutes of Health Research (CIHR) hanno erogato finanziamenti per sviluppare e adottare soluzioni bioinformatiche avanzate che consentano di accedere e analizzare dati genomici complessi.
Approfondimenti sul mercato APAC
L'area Asia-Pacifico è considerata la regione in più rapida crescita nel mercato dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione, con una quota del 20,3% e un tasso di crescita del 15,2% tra il 2026 e il 2035, un fattore ampiamente attribuito alla medicina di precisione governativa, insieme alle crescenti iniziative contro la prevalenza del cancro. Con la promozione da parte dei governi di ampi progetti sul genoma e di ulteriori iniziative di assistenza sanitaria personalizzata, si sta creando un ambiente favorevole allo sviluppo dell'informatica NGS nella regione. Vi è inoltre un crescente carico di malattie croniche e tumori, che sta incrementando la domanda di strumenti diagnostici avanzati. La regione ha una popolazione numerosa e geneticamente diversificata e, di conseguenza, vanta una forte presenza nel settore della ricerca e della biofarmaceutica. I dati suggeriscono che le applicazioni dell'informatica NGS, sia cliniche che di ricerca, stanno accelerando nella regione Asia-Pacifico.
Il mercato dell'informatica NGS nell'area Asia-Pacifico sta ricevendo un notevole impulso dalla Cina , con ingenti investimenti in genomica e biotecnologia nell'ambito di programmi nazionali come la Precision Medicine Initiative cinese. Molte delle principali aziende di sequenziamento, tra cui BGI Genomics, stanno aprendo nuove strutture e crescendo a livello internazionale. L'elevata popolazione cinese e le riforme sostenute dal governo per apportare cambiamenti radicali all'assistenza medica determinano una forte domanda di test genetici, diagnosi del cancro e medicina personalizzata. Tutti questi fattori, insieme ai progressi nell'applicazione dell'intelligenza artificiale ai dati genomici, stanno facilitando la rapida crescita delle capacità informatiche NGS.
Il valore del mercato dell'informatica di sequenziamento in India aumenterà a un tasso di crescita annuo composto del 18,5% grazie alla crescita delle infrastrutture di ricerca genomica e al crescente interesse per le iniziative di ricerca genomica sulla medicina personalizzata, come il Genome India Project, e alle partnership e collaborazioni tra istituti di ricerca pubblici e aziende biotecnologiche commerciali. Le collaborazioni e le partnership stanno aumentando la domanda di soluzioni di informatica di sequenziamento e analisi dei dati. L'India vanta una vasta gamma di bioinformatici e professionisti IT che possono contribuire allo sviluppo e all'implementazione di strumenti informatici. Con la riduzione dei prezzi del sequenziamento e l'aumento della facilità di accesso, possiamo aspettarci una rapida crescita delle applicazioni cliniche dell'NGS.
Approfondimenti sul mercato europeo
L'Europa continua a crescere in modo costante e significativo nel mercato dell'informatica NGS, grazie a sistemi sanitari consolidati, una solida infrastruttura di ricerca e un crescente interesse per la medicina di precisione. L'Unione Europea e i governi nazionali stanno sostenendo le iniziative genomiche su larga scala per orientare la genomica verso la personalizzazione dell'assistenza sanitaria. Inoltre, la crescente prevalenza di tumori e malattie rare sta favorendo la crescita dell'adozione dell'NGS nella diagnostica clinica. Il supporto normativo, le collaborazioni multi-universitarie, biotecnologiche e tra laboratori clinici e i maggiori investimenti nelle tecnologie sanitarie digitali stanno alimentando la domanda di bioinformatica in tutta la regione.
La Germania è un leader indiscusso nella crescita dell'informatica NGS in Europa, grazie anche al suo sistema sanitario sviluppato e alla solida industria bioinformatica. Iniziative nazionali specifiche come genomDE mirano a implementare la medicina genomica in tutta la Germania, alimentando una domanda massiccia di strumenti di analisi e gestione dei dati di sequenziamento. Anche le università e le aziende biotecnologiche tedesche contribuiscono in modo significativo al settore della genomica del cancro e delle malattie rare, entrambi fortemente dipendenti dalle analisi genomiche e bioinformatiche NGS. Grazie agli investimenti e al sostegno pubblico, mentre esplorano applicazioni innovative della genomica in un contesto clinico, la Germania è un motore dell'informatica NGS in Europa.
Anche la Francia è stata molto attiva nello sviluppo del mercato europeo dell'informatica NGS attraverso diverse iniziative chiave volte a integrare la genomica nell'assistenza sanitaria quotidiana. L'attuale ecosistema francese include investimenti nazionali nelle infrastrutture di sequenziamento e nelle capacità bioinformatiche per supportare la medicina personalizzata a livello nazionale. Gli istituti di ricerca francesi stanno inoltre contribuendo a importanti studi su cancro, patologie neurologiche e malattie ereditarie che dipendono dall'uso di dati di sequenziamento ad alto rendimento e dalla successiva analisi complessa. Tutto ciò, unito alle iniziative esistenti per promuovere l'uso di strumenti informatici NGS a livello politico e di ricerca, sta accelerando significativamente l'uso dell'informatica NGS in ambito accademico e clinico in tutta la Francia.
Principali attori del mercato dell'informatica di sequenziamento di nuova generazione:
- Illumina
- Panoramica aziendale
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Performance finanziaria
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi del rischio
- Sviluppo recente
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Thermo Fisher Scientific
- Roche Diagnostics
- Gruppo BGI
- Oxford Nanopore Technologies
- QIAGEN
- Agilent Technologies
- Pacific Biosciences (PacBio)
- PerkinElmer
- Genomica dei tessuti
- DNAnexus
- Sophia Genetics
- Macrogeno
- MedGenome
- Laboratori Bio-Rad
Il settore dell'informatica per il sequenziamento di nuova generazione è fortemente caratterizzato dalla presenza di aziende come Illumina, che detiene il 35,8% della quota di mercato, e Thermo Fisher, che ne detiene il 22,5%, dominando collettivamente attraverso piattaforme proprietarie. Inoltre, Roche detiene il 13,5% e BGI il 9,5% della quota di mercato complessiva, e competono congiuntamente in termini di costi totali. Inoltre, la produzione localizzata, il sequenziamento portatile e l'implementazione dell'intelligenza artificiale sono strategie tattiche che contribuiscono alla crescita del mercato a livello internazionale.
Ecco un elenco dei principali attori che operano nel mercato globale:
Sviluppi recenti
- Nel febbraio 2023, Illumina ha presentato NovaSeq X Plus, un sequenziatore ad alta produttività con una spesa di 240 dollari per genoma che si rivolge efficacemente a progetti su scala di popolazione, come il programma All of Us del NIH.
- Nell'agosto 2025, Thermo Fisher Scientific ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il suo test Oncomine Dx Target. Il test consente a patologi e medici di determinare se mutazioni attivanti il dominio tirosin-chinasico (TKD) del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2/ERBB2) siano presenti nei tumori del polmone non a piccole cellule (NSCLC).
- Report ID: 7939
- Published Date: Sep 12, 2025
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