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Dimensioni e quota del mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule, per tipo (reagenti, strumenti); tecnologia; area di malattia; applicazione; flusso di lavoro; utilizzo finale - analisi della domanda e dell'offerta globale, previsioni di crescita, rapporto statistico 2026-2035

  • ID del Rapporto: 2666
  • Data di Pubblicazione: Sep 05, 2025
  • Formato del Rapporto: PDF, PPT

Prospettive di mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule:

Il mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule è stato stimato a 3,6 miliardi di dollari nel 2025 e si prevede che raggiungerà circa 21,2 miliardi di dollari entro la fine del 2035, con un CAGR di circa il 16,5% nel periodo di previsione, ovvero dal 2026 al 2035. Nel 2026, si prevede che il settore del sequenziamento del genoma di singole cellule raggiungerà i 4,2 miliardi di dollari.

La crescente domanda di analisi genomiche in medicina di precisione, oncologia, immunologia e biologia dello sviluppo è il fattore chiave alla base della robusta crescita del mercato del sequenziamento del genoma a singola cellula. Come prova, l'OMS ha affermato nel febbraio 2025 che il cancro causava circa 10 milioni di decessi all'anno, pari a 1 su 6 di tutti i decessi a livello globale. Il rapporto affermava inoltre che i tumori più diffusi erano quello al seno, con 2,3 milioni di casi, e quello al polmone, con 2,2 milioni. Ciò evidenzia quindi l'urgente necessità di tecnologie come il sequenziamento del genoma a singola cellula, che hanno dimostrato di fornire informazioni ad alta risoluzione sull'eterogeneità tumorale.

Inoltre, le innovazioni apportate in termini di piattaforme di sequenziamento, preparazione dei campioni e analisi dei dati stanno migliorando la scalabilità e l'accuratezza, favorendo così un ambiente aziendale redditizio. Secondo i dati NHGRI di maggio 2023, il costo per la produzione di un genoma umano sequenziato, inclusi reagenti, manodopera, strumenti ed elaborazione dei dati, è inferiore a 1.000 dollari. Pertanto, questa significativa riduzione dei costi sta rapidamente accelerando l'adozione del sequenziamento del genoma in contesti clinici e di ricerca in diverse nazioni.

Single Cell Genome Sequencing Market Size
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Fattori di crescita

  • Crescente domanda di medicina di precisione: la comprovata efficacia dei prodotti disponibili sul mercato, come l'analisi dettagliata dell'eterogeneità genetica, che contribuisce alla diagnosi precoce delle malattie, guida notevolmente la crescita del mercato. In questo contesto, il rapporto del NIH di gennaio 2022 ha rivelato che i recenti progressi nelle tecnologie di sequenziamento di singole cellule, come il sequenziamento dell'epigenoma a singola cellula, il tracciamento del lignaggio e la trascrittomica spaziale, hanno migliorato in modo produttivo la risoluzione e l'accuratezza nella comprensione dell'eterogeneità cellulare.
  • Progressi nelle piattaforme di sequenziamento: le innovazioni nelle tecnologie NGS, nell'automazione e nella bioinformatica stanno rapidamente trainando il mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule. Nel febbraio 2025, Roche ha annunciato l'introduzione della tecnologia di sequenziamento per espansione (SBX), che, combinata con un innovativo modulo sensore, offre un sequenziamento ultrarapido e ad alta produttività, flessibile e scalabile per un'ampia gamma di applicazioni, quindi adatto alla crescita standard del mercato.
  • Finanziamenti da parte di enti governativi: il continuo finanziamento da parte di importanti enti di ricerca sta stimolando l'adozione accademica e clinica sul mercato. Ad esempio, nel luglio 2025, il Bigelow Laboratory for Ocean Sciences ha annunciato di aver ricevuto quasi 3,5 milioni di dollari dalla National Science Foundation per promuovere la ricerca sulla genomica ambientale monocellulare, al fine di ampliare le potenziali applicazioni in biotecnologia e scienze degli ecosistemi marini, denotando così una prospettiva di mercato positiva.

Carico storico globale del cancro: statistiche su incidenza e mortalità (2020)

Tipo di cancro

Nuovi casi (2020)

Decessi (2020)

Seno

2,26 milioni

685.000

Polmone

2,21 milioni

1,80 milioni

Colon e retto

1,93 milioni

916.000

Fonte: OMS 2025

Opportunità di guadagno nel sequenziamento del genoma di singole cellule (2024-2025)

Nome dell'azienda

Iniziativa

Anno

Opportunità di guadagno

Servizi diagnostici Almac

Lanciati servizi di RNA-Seq a singola cellula con la piattaforma 10x Genomics

2025

Ha attratto clienti biofarmaceutici per la scoperta di biomarcatori e la medicina di precisione

Laboratori Bio-Rad

Rilasciato il kit ddSEQ 3' RNA-Seq con software di analisi integrato

2024

Ha sfruttato i ricercatori attenti ai costi con un flusso di lavoro completo e conveniente

MDC-BIMSB (Ashley Sanders)

Sviluppata una tecnica di sequenziamento di singole cellule focalizzata sul DNA

2024

Ha aperto nuovi mercati di ricerca sulle malattie autoimmuni e infiammatorie

Fonte: Comunicati stampa ufficiali della società

Sfide

  • Elevata complessità tecnica: questo aspetto rappresenta una sfida importante per il mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule, poiché comporta l'isolamento e l'analisi del materiale genetico da singole cellule, il che causa notevoli complessità. Inoltre, questi dati sono spesso sparsi, rumorosi e ad alta dimensionalità, rendendoli difficili da elaborare con gli strumenti genomici standard. Di conseguenza, ciò si traduce in un consumo eccessivo di risorse, aumentando il rischio di risultati incoerenti o imprecisi.
  • Aumento dei costi di attrezzature e materiali di consumo: i costi crescenti del sequenziamento del genoma di singole cellule rendono difficile per i piccoli produttori sfruttarlo al meglio. Oltre a questi strumenti avanzati, per i flussi di lavoro di singole cellule sono necessari reagenti specializzati e materiali di consumo ad alta produttività, che sono costosi e spesso richiedono investimenti continui. Inoltre, la necessità di una forza lavoro qualificata è fondamentale per il funzionamento e la manutenzione, il che aumenta i costi operativi e ne ostacola l'adozione su larga scala.

Dimensioni e previsioni del mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule:

Attribut du rapport Détails

Anno base

2025

Anno di previsione

2026-2035

CAGR

16,5%

Dimensione del mercato dell'anno base (2025)

3,6 miliardi di dollari

Dimensione del mercato prevista per l'anno (2035)

21,2 miliardi di dollari

Ambito regionale

  • Nord America (Stati Uniti e Canada)
  • Asia Pacifico (Giappone, Cina, India, Indonesia, Malesia, Australia, Corea del Sud, Resto dell'Asia Pacifico)
  • Europa (Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Spagna, Russia, Paesi Nordici, Resto d'Europa)
  • America Latina (Messico, Argentina, Brasile, Resto dell'America Latina)
  • Medio Oriente e Africa (Israele, Nord Africa del Consiglio di cooperazione del Golfo, Sudafrica, Resto del Medio Oriente e Africa)
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Segmentazione del mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule:

Analisi del segmento di tipo

Si prevede che il segmento degli strumenti acquisirà la quota di fatturato più elevata del mercato, pari al 59,5%, durante il periodo di previsione. Il predominio di questo sottotipo è effettivamente attribuito alle continue innovazioni nelle piattaforme di sequenziamento ad alto rendimento per ambienti clinici e di ricerca. Nell'agosto 2022, il NIH ha rivelato che il FACS è ampiamente utilizzato per il sorting basato su marcatori, ma richiede un numero elevato di cellule e può causare danni cellulari. Inoltre, le piattaforme microfluidiche, come i sistemi basati su droplet, offrono una separazione precisa e ad alto rendimento con amplificazione integrata, riducendo gli errori di pipettaggio e migliorando l'efficienza, ampliando così la portata del segmento.

Analisi del segmento tecnologico

Si prevede che il segmento del sequenziamento di nuova generazione raggiungerà una quota del 45,3% nel mercato del sequenziamento del genoma a singola cellula entro la fine del 2035. Efficienza dei costi, scalabilità e capacità di profilazione genomica e trascrittomica approfondita a livello di singola cellula sono fattori chiave alla base di questa leadership. Nel luglio 2024, Thermo Fisher Scientific ha dichiarato una partnership con il National Cancer Institute per lo studio di medicina di precisione myeloMATCH, mirato alla leucemia mieloide acuta (LMA) e alle sindromi mielodisplastiche (SMD). L'iniziativa utilizza la tecnologia NGS di Thermo Fisher per la profilazione genomica rapida dei campioni dei pazienti. Questa è quindi la prova di un ambito di mercato più ampio.

Analisi del segmento dell'area di malattia

Si prevede che il segmento oncologico crescerà a un ritmo considerevole, con una quota di mercato del 40,9% durante il periodo di tempo considerato. Si tratta di un'area in crescita poiché il sequenziamento di singole cellule svela l'eterogeneità tumorale, le mutazioni driver e l'evoluzione clonale, fattori essenziali per l'oncologia di precisione. Nel febbraio 2025, Takara Bio USA, Inc., una sussidiaria di Takara Bio Inc., ha introdotto due nuove tecnologie di profilazione NGS di singole cellule progettate per far progredire la ricerca oncologica. I nuovi kit Shasta Total RNA-Seq e Shasta Whole-Genome Amplification offrono soluzioni automatizzate ad alta produttività per l'analisi genomica e del trascrittoma di singole cellule.

La nostra analisi approfondita del mercato globale include i seguenti segmenti:

Segmento

Sottosegmenti

Tipo

  • Reagenti
  • Strumenti

Tecnologia

  • Sequenziamento di nuova generazione (NGS)
  • Cellule circolanti
  • Variazione genomica
  • Differenziazione cellulare
  • PCR / qPCR
  • Microarray
  • MDA (amplificazione a spostamento multiplo)

Area di malattia

  • Cancro
  • NGS
  • PCR / qPCR
  • Microarray
  • Immunologia
  • Diagnosi prenatale
  • Neurobiologia
  • Microbiologia
  • Altri

Applicazione

  • Cellule circolanti
  • Variazione genomica
  • Differenziazione/riprogrammazione cellulare
  • Caratterizzazione della sottopopolazione
  • Altri

Flusso di lavoro

  • Isolamento di singole cellule
  • Preparazione del campione
  • Analisi genomica

Uso finale

  • Laboratori accademici e di ricerca
  • Aziende biotecnologiche e biofarmaceutiche
  • Cliniche
  • Altri
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsabile dello sviluppo commerciale globale

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Mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule - Analisi regionale

Approfondimenti sul mercato nordamericano

Il Nord America è destinato a dominare il mercato del sequenziamento del genoma a singola cellula con la quota di fatturato più elevata, pari al 35,6%, entro la fine del 2035. La regione beneficia dei progressi della genomica e dei continui investimenti nella medicina di precisione. Nel maggio 2023, Pfizer e Thermo Fisher Scientific hanno annunciato congiuntamente l'estensione dell'accesso ai test oncologici basati sul sequenziamento di nuova generazione in oltre 30 paesi, con l'obiettivo di migliorare le capacità di analisi localizzate per il cancro al seno e al polmone, consentendo diagnosi più rapide e decisioni terapeutiche più mirate.

Il mercato statunitense del sequenziamento del genoma di singole cellule è all'avanguardia a livello globale, in crescita grazie alla presenza di importanti aziende biotecnologiche, istituti di ricerca avanzati e importanti operatori sanitari. Nel marzo 2025, i ricercatori dell'Herbert Irving Comprehensive Cancer Center hanno presentato DEFND-seq, un nuovo metodo di sequenziamento di singole cellule che consente l'analisi simultanea di RNA e DNA da migliaia di cellule in modo più economico e su larga scala, favorendo così la crescita complessiva del mercato.

Il Canada è anche un attore chiave nel mercato regionale, alimentato efficacemente dai programmi di genomica finanziati dal governo e dalle iniziative di ricerca collaborativa pubblico-privata. Nel marzo 2025, Genome Canada ha annunciato la Canadian Precision Health Initiative (CPHI), con un investimento federale totale di 81 milioni di dollari e un finanziamento totale previsto di 200 milioni di dollari. Inoltre, si prevede che questo sforzo nazionale creerà il più grande database genomico umano mai realizzato nel Paese, sequenziando oltre 100.000 genomi per riflettere la diversificata popolazione canadese.

Costo del sequenziamento del genoma nel tempo

Anno

Costo per genoma umano

Note

2021

600 dollari USA

Consente il sequenziamento di singole cellule a costi contenuti

2022

500 dollari USA

Aumenta ulteriormente l'accessibilità e la produttività

Fonte: NHGRI

Approfondimenti sul mercato APAC

L'Asia-Pacifico è considerata la regione in più rapida crescita nel mercato regionale del sequenziamento del genoma a singola cellula dal 2026 al 2035. La progressione della regione in questo campo è facilitata dai crescenti investimenti in biotecnologie e dall'espansione delle infrastrutture sanitarie. Nel frattempo, i principali paesi come Cina, India, Giappone, Corea del Sud e Australia investono costantemente nella ricerca genomica, con un forte sostegno governativo. Inoltre, la regione ospita un'ampia base di popolazione e un numero crescente di malattie croniche e genetiche, il che offre alle aziende un'opportunità incoraggiante per capitalizzare su questo settore.

La Cina sta rapidamente crescendo nel mercato regionale, facilitata da ingenti finanziamenti governativi nell'ambito di iniziative come la China Precision Medicine Initiative e dalla crescente domanda di terapie personalizzate. Nel novembre 2024, Novogene ha partecipato all'evento TusPark UK China Series, intitolato "Entering the Genomics Industry in China". È stato inoltre affermato che il 10% del suo fatturato annuo proviene dalla Cina e si è sottolineata l'importanza della collaborazione internazionale per guidare l'innovazione nella genomica, con un impatto positivo sulla crescita del mercato.

L'India è in continua crescita anche nel mercato del sequenziamento del genoma a singola cellula nella regione Asia-Pacifico, grazie alla crescente consapevolezza della genomica e all'incremento della ricerca e sviluppo in ambito sanitario. A questo proposito, all'Illumina India Genomics Summit, tenutosi nell'agosto 2024, l'azienda ha annunciato l'apertura di un Global Capability Center a Bengaluru per ampliare la propria forza lavoro tecnologica e supportare i clienti globali. L'azienda ha inoltre affermato che, per patologie come tubercolosi, HIV/AIDS, malaria, malattie rare e cancro, l'ampliamento dell'accesso alla genomica è considerato fondamentale per il progresso dell'assistenza sanitaria.

Indicatori di assistenza sanitaria e cura del cancro nell'Asia-Pacifico (2022-2023)

Categoria

Intervallo/Valore

Note

Spesa sanitaria pro capite

Da 2.189 USD a 4.880 USD

Tranne Brunei (USD 633)

Spesa pro capite per farmaci antitumorali

Da 30 USD a 138 USD

Copertura sanitaria completa

Modello di finanziamento sanitario

Dal 50% all'84%

Co-pagamenti >30% in alcuni paesi

Spese vive

Dal 44% al 76%

OOP più elevato a causa di una minore copertura universale

Fonte: NIH

Approfondimenti sul mercato europeo

Il mercato europeo riceve supporto da una solida infrastruttura di ricerca e da una comunità scientifica collaborativa. La regione beneficia inoltre di ingenti investimenti nella medicina personalizzata e di quadri normativi favorevoli. A marzo 2022, Macrogen Europe ha annunciato l'ampliamento dei suoi servizi di sequenziamento di singole cellule, offrendo una gamma più ampia di opzioni per il materiale di input, la preparazione di librerie di DNA e l'analisi dei dati. Ha inoltre affermato che questo potenziamento consente ai ricercatori di disporre di dati trascrittomici estremamente dettagliati, cruciali per settori come l'immunologia e l'oncologia.

Il Regno Unito detiene una posizione di forza nel mercato regionale del sequenziamento del genoma a singola cellula, efficacemente sostenuto da istituti di ricerca come il Wellcome Sanger Institute e da importanti iniziative governative. Nell'agosto 2023, Almac Diagnostic Services ha annunciato un'importante espansione delle sue capacità di sequenziamento di nuova generazione con l'installazione del primo strumento Illumina NovaSeq X Plus nell'Irlanda del Nord e in tutta l'Irlanda. Inoltre, questo investimento potenzia i servizi di sequenziamento di DNA e RNA di Almac, incrementando capacità, velocità, accuratezza ed efficienza dei costi per la scoperta di biomarcatori in termini di medicina di precisione.

La Francia sta guadagnando sempre più terreno nel mercato, grazie a una forte attenzione alla ricerca biomedica e a un solido sistema sanitario che fornisce le basi per l'integrazione delle tecnologie a singola cellula nella ricerca clinica e farmaceutica. Ad esempio, nel novembre 2022, Macrogen Europe ha annunciato l'inaugurazione di un laboratorio di sequenziamento Sanger a Parigi per servire al meglio i ricercatori in Francia. Questa nuova struttura offre una spedizione più rapida dei campioni e fornisce i risultati entro 24 ore, mantenendo la propria gamma di servizi, tra cui il sequenziamento Sanger, l'identificazione e l'analisi dei frammenti, ed è quindi adatta alla crescita standard del mercato.

Single Cell Genome Sequencing Market Share
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Principali attori del mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule:

    Le organizzazioni coinvolte nel mercato del sequenziamento del genoma a singola cellula stanno implementando numerose strategie per consolidare la propria posizione a livello globale. Un'intensa attività di ricerca e sviluppo per migliorare la scalabilità e collaborazioni con istituzioni farmaceutiche e accademiche sono solo alcune delle iniziative innovative intraprese da questi pionieri. D'altro canto, le aziende specializzate competono in termini di piattaforme di nicchia e convenienti. Il panorama si sta evolvendo ulteriormente con una forte partecipazione di operatori asiatici focalizzati sulla traduzione clinica.

    Ecco un elenco dei principali attori che operano nel mercato globale:

    • 10x Genomics, Inc.
      • Panoramica aziendale
      • Strategia aziendale
      • Offerte di prodotti chiave
      • Performance finanziaria
      • Indicatori chiave di prestazione
      • Analisi del rischio
      • Sviluppo recente
      • Presenza regionale
      • Analisi SWOT
    • Becton, Dickinson e Company (BD)
    • Illumina, Inc.
    • Thermo Fisher Scientific Inc.
    • QIAGEN NV
    • Bio-Rad Laboratories, Inc.
    • Pacific Biosciences (PacBio)
    • Oxford Nanopore Tech plc
    • BGI Genomics
    • NanoString Technologies, Inc.
    • Analisi delle bioscienze
    • Fluidigm Corporation
    • Singleron Biotechnologies
    • Dolomite Bio
    • RareCyte, Inc.
    • MedGenome Labs Pvt. Ltd.
    • Proteona Pte. Ltd.

Sviluppi recenti

  • Nell'agosto 2025, Mission Bio ha dichiarato di aver completato con successo il finanziamento azionario per promuovere le capacità della tri-omica a cellula singola e le applicazioni cliniche nel campo del cancro, guidato da Ally Bridge Group.
  • Nel gennaio 2025, Illumina ha annunciato importanti progressi nella sua serie NovaSeq X, tra cui il lancio di un sistema a cella a flusso singolo, che rappresenta un potente aggiornamento software, e nuovi kit da 100 e 200 cicli, migliorando così le capacità multiomiche della piattaforma.
  • Report ID: 2666
  • Published Date: Sep 05, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Domande frequenti (FAQ)

Nel 2025, la dimensione del mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule avrebbe superato i 3,6 miliardi di dollari.

Si prevede che le dimensioni del mercato del sequenziamento del genoma di singole cellule raggiungeranno i 21,2 miliardi di dollari entro la fine del 2035, con un CAGR del 16,5% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2026 e il 2035.

I principali attori del mercato sono 10x Genomics, Inc., Becton, Dickinson and Company (BD), Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN N.V., Bio-Rad Laboratories, Inc., Pacific Biosciences (PacBio) e altri.

In termini di tipologia, si prevede che il segmento degli strumenti acquisirà la quota di mercato maggiore, pari al 59,5%, entro il 2035 e mostrerà opportunità di crescita redditizie nel periodo 2026-2035.

Si prevede che entro la fine del 2035 il Nord America deterrà la quota di mercato maggiore, pari al 35,6%, e offrirà maggiori opportunità commerciali in futuro.

Sequenziamento del genoma di singole cellule Ambito del rapporto di mercato

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
Analista Senior di Ricerca
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