Mercato CRISPR e Cas Genes: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato CRISPR e Cas Genes nel 2025 è valutato a 5,54 miliardi di dollari. Le dimensioni del mercato globale sono state valutate a oltre 4,9 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che si espanderanno a un CAGR di circa il 16,4%, superando i ricavi di 35,28 miliardi di dollari entro il 2037. Il Nord America è destinato a superare i 15,59 miliardi di dollari entro il 2037, alimentato dalla sua eccellenza nelle alterazioni genomiche, nella condivisione di dati clinici e nella scoperta di farmaci.
L'aumento dell'incidenza di disturbi genetici e mutazioni anomale in tutto il mondo sta spingendo i pionieri della biotecnologia a impegnare le proprie risorse nel progetto CRISPR & cas genes per elaborare un approccio più personalizzato alla cura. Sono stati identificati oltre 7000 tipi di condizioni genetiche in tutto il mondo, dove la presenza di un singolo tipo variava tra il 3,5% e il 5,9%: 2022 Genetics in Medicine Journal. Un altro articolo della NLM del 2020 prevedeva che la prevalenza genetica delle malattie retiniche ereditarie (IRD) autosomiche recessive (AR) colpiva 5,5 milioni di habitat a livello globale. Le brevi ripetizioni palindromiche clusterizzate regolarmente interspaziate (CRISPR) sono diventate un metodo rivoluzionario per produrre terapie mirate per combattere la diffusione.
Inoltre, il contributo del CRISPR & Il mercato dei geni cas nella riduzione dei costi di produzione e nel miglioramento dell’efficacia delle terapie cellulari sta attirando investitori. Il costo per paziente può variare in base al target, all’applicazione e al processo di sviluppo delle terapie genomiche. Secondo un rapporto della NLM, pubblicato nel novembre 2023, il lotto precedente di queste offerte aveva un prezzo fino a 3,5 milioni di dollari (per il trattamento individuale). Ha inoltre fornito un esempio di terapia per l'anemia falciforme (SCD), che costa a ciascun paziente 1 milione di dollari. Significa la crescente necessità di un ampio afflusso di capitali e di sostegno da parte del governo per renderli più accessibili e convenienti per un uso diffuso. Pertanto, l'industria del genoma sta ora incoraggiando le innovazioni in questo campo per mitigare la pressione dei grandi pagatori. cartellino del prezzo delle terapie associate.
Paganti’ Prezzi di terapie genomiche selezionate approvate dalla FDA
Terapia |
Tipo |
Prezzo (in USD) |
TECARTUS |
Cellule CAR T autologhe |
373.000,0 |
BREYANZI |
Cellule CAR T autologhe |
410.300,0 |
ABECMA |
Cellule CAR T autologhe |
419.500,0 |
CARVYKTI |
Cellule CAR T autologhe |
465.000,0 |
ZYNTEGLO |
Cellule HSP autologhe |
2.800.000,0 |
SKYSONA |
Cellule HSP autologhe |
3.000.000,0 |
HEMGENIX |
Gene del fattore IX (FIX-Padova) |
3.500.000,0 |
Fonte: rapporto NLM 2022

Settore CRISPR e Cas Genes: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Crescente attenzione e investimenti nella terapia genomica: con l'aumento della domanda di medicina personalizzata, gli investimenti nei programmi CRISPR & il mercato dei geni cas si gonfia. Molte aziende farmaceutiche e autorità sanitarie pubbliche basate sulla ricerca stanno ora sviluppando interesse in questo campo per acquisire la capacità di personalizzare e migliorare i profili genetici e la specificità dei farmaci. Ad esempio, nel luglio 2023, i ricercatori della Duke University e dell'Università della California a San Diego hanno introdotto due diversi percorsi terapeutici basati su CRISPR, APOE-e4 e beta-amiloide, per il trattamento dell'Alzheimer. Grandi miglioramenti nei risultati sono stati evidenziati alla conferenza internazionale dell'Alzheimer's Association, tenutasi ad Amsterdam, Paesi Bassi, incoraggiando altri a lavorare in questa categoria.
- Progressi nelle tecnologie di editing genetico: il contributo delle tecnologie di editing genetico all'intensificazione della comprensione dell'eterogeneità in determinate condizioni mediche sta influenzando i pionieri della tecnologia medica a sviluppare nuove piattaforme e strumenti. Queste soluzioni di laboratorio basate sulla tecnologia sfruttano ulteriormente la qualità e l'efficacia dei prodotti della linea CRISPR & mercato dei geni cas. A questo proposito, nel gennaio 2022, Bayer AG ha pagato in anticipo 40,0 milioni di dollari a Mammoth Biosciences per l’accesso ai suoi nuovi sistemi CRISPR per produrre terapie di editing genetico in vivo. Tali innovazioni stanno alimentando il progresso nel settore dell'modifica genomica, che si prevede raggiungerà i 10,5 miliardi di dollari entro il 2025 e i 66,6 miliardi di dollari entro il 2037, con un CAGR del 16,2%. Nester.
Sfide
- Limitazioni nei sistemi di somministrazione dei farmaci: Trovare il metodo o il vettore giusto per i componenti, indotto dai ricercatori associati al CRISPR & mercato dei geni cas, è ancora una sfida. L’inefficienza delle soluzioni esistenti, come i vettori virali e le nanoparticelle, spesso causa ritardi e problemi di sicurezza. L’assenza di sistemi adeguati può anche provocare modifiche genetiche involontarie, danneggiando le proprietà mutazionali e la risposta immunitaria. Questi fattori possono creare barriere contro la crescita esponenziale di questo campo.
- Elevata competenza e volatilità: esiste il rischio di favorire controversie legali e incertezze sulla titolarità delle proprietà intellettuali a causa del panorama altamente competitivo del CRISPR & mercato dei geni cas. Le battaglie in corso tra le aziende biotecnologiche e gli istituti di ricerca per avanzare possono creare un ambiente difficile da raggiungere per i nuovi arrivati. Ciò limita ulteriormente la diversità in questo campo, limitando la produttività e la frequenza delle scoperte. Inoltre, le disparità nei canali di fornitura e distribuzione possono ostacolare la disponibilità e l'espansione del mercato.
Mercato CRISPR e Cas Genes: approfondimenti chiave
Anno base |
2024 |
Anno di previsione |
2025-2037 |
CAGR |
16,4% |
Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
4,9 miliardi di dollari |
Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
35,28 miliardi di dollari |
Ambito regionale |
|
Segmentazione dei geni CRISPR e Cas
Utilizzo finale (aziende biotecnologiche e farmaceutiche, istituti di ricerca accademici e governativi, organizzazioni di ricerca a contratto (CRO), altri)
Biotecnologia & Si stima che il segmento delle aziende farmaceutiche acquisisca CRISPR & una quota di mercato di cas genes pari a oltre il 53,4% entro il 2037. La rapida impennata dell’utilizzo commerciale per lo sviluppo di farmaci personalizzati sta stimolando la crescita in questo segmento. Ciò è ulteriormente testimoniato dalla notevole espansione del settore della medicina di precisione, che si prevede raggiungerà 113,6 miliardi di dollari entro il 2025 e 757,4 miliardi di dollari entro il 2037 con un CAGR del 16,7%. Inoltre, il segmento viene ampliato sotto l’influenza positiva dei crescenti investimenti in ricerca e sviluppo e dell’integrazione dell’intelligenza artificiale (AI). A questo proposito, uno studio Frontiers del 2024 ha osservato nuove intuizioni, capacità e opportunità durante le modifiche del codice genetico nelle nucleasi associate a CRISPR-Cas con l'intelligenza artificiale, a indicare il progresso del segmento.
Applicazione (Biomedico, agricolo)
In termini di applicazioni, si prevede che il segmento biomedico registrerà una quota notevole delle entrate derivanti dal programma CRISPR & mercato cas geni durante il periodo di tempo previsto. Questo tipo di alterazione genetica è altamente preferita per i progressi terapeutici grazie alla sua versatilità, efficacia e facilità d'uso. Le continue scoperte biofarmaceutiche hanno notevolmente segnato la loro importanza in varie discipline mediche e studi clinici. Uno studio della NLM dell’agosto 2023 ha identificato il settore della ricerca biomedica come il principale campo di applicazione, sviluppando geni knockout mirati, modelli di malattie e potenziali strategie terapeutiche. Inoltre, l'elevata utilità di CRISPR & cas nella comprensione dell'eterogeneità e dei meccanismi cromosomici di determinate condizioni mediche sta influenzando i pionieri della tecnologia MedTech a investire in questo segmento.
La nostra analisi approfondita del CRISPR & cas genes mercato comprende i seguenti segmenti:
Utilizzo finale |
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Applicazione |
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Prodotto e amp; Servizio |
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Analisi del mercato del Nord America
Entro il 2037, il Nord America CRISPR & Il mercato dei geni cas è destinato a catturare una quota di fatturato superiore al 44,2%. La regione presenta un ampio bacino di partecipanti per questo settore, attribuibile alla sua eccellenza nelle alterazioni genomiche, nella condivisione dei dati clinici e nella scoperta di farmaci. Secondo Research Nester, si stima che questa regione diventerà il maggior contribuente alla generazione di entrate nel settore del sequenziamento del DNA con una quota del 51,5% entro il 2037. Anche le collaborazioni internazionali strategiche e la crescente domanda di agricoltura avanzata stanno alimentando la crescita di questo mercato. Ad esempio, nel maggio 2024, Pairwise ha esteso la sua partnership globale con Bayer per aumentare la portata del suo portafoglio di beni commestibili basati su CRISPR in tutto il Nord America aumentando il volume di produzione e commercializzazione.
Gli Stati Uniti sono uno dei principali detentori del CRISPR & mercato dei geni cas grazie alla sua ampia base di consumatori e ai canali di applicazione più ampi. La consolidata infrastruttura sanitaria e di ricerca e sviluppo biomedica di questo paese sta favorendo un ambiente imprenditoriale favorevole per i pionieri globali. Inoltre, il quadro normativo di sostegno sta svolgendo un ruolo cruciale nell’ampliare la gamma di adozione. Ad esempio, nel dicembre 2023, la FDA statunitense ha rilasciato l'autorizzazione per Casgevy e Lyfgenia per il trattamento dell'anemia falciforme (SCD) nei residenti di età pari o superiore a 12 anni. L'approvazione ha aperto nuove porte a nuove tecnologie di modifica del genoma e prodotti correlati, promuovendo l'innovazione in questo settore.
Anche ilCanada sta diffondendo il CRISPR & mercato dei geni cas con iniziative governative. Con una rapida espansione del territorio nazionale della categoria del sequenziamento del genoma, la nazione sta rafforzando la propria enfasi sui progressi biomedici e sull’accessibilità delle terapie. A questo proposito, nell’ottobre 2023, il governo canadese ha stanziato un fondo di 15 milioni di dollari per la costruzione di una biblioteca genomica pancanadese. Lo scopo era quello di facilitare l'accesso ai dati genomici sia per il mondo accademico che per l'uso commerciale. Ciò dimostra un continuo afflusso di capitali in questo settore, che funge da cuscino finanziario per le scoperte future e l'eccellenza analitica, alimentando la crescita dei fornitori di servizi locali.
Statistiche del mercato APAC
Si prevede che l'Asia Pacifico registrerà il ritmo di crescita più rapido nell'ambito CRISPR & mercato dei geni cas durante il periodo valutato. Sia la domanda agricola che quella biomedica stanno alimentando la leadership di questa regione. La rapida affermazione della bioeconomia ha influenzato positivamente l’espansione di questa merce, rendendola un panorama commerciale attraente per i leader globali. Ad esempio, nel giugno 2021, la domanda di brevetto di Merck per la sua tecnologia proxy-CRISPR è stata approvata dall'Ufficio brevetti giapponese. Questo successo nell'autenticazione ha ampliato la portata della copertura genomica dell'azienda verso le sezioni non sfruttate di questo paese. Ciò indica il crescente interesse da parte delle forze straniere per maggiori investimenti.
L'India è un grande consumatore del segmento agricolo nell'ambito CRISPR & mercato dei geni cas. C’è un uso massiccio di questo strumento di modifica genetica per migliorare la produttività e la qualità dei prodotti agricoli. Ciò è supportato anche dal sostegno del governo, come evidenziato dal comunicato stampa PIB di novembre 2022, in cui si menziona una nuova scoperta. Ha affermato che un gruppo di scienziati del Raman Research Institute (RRI) ha trovato la possibilità di editing genetico CRISPR in organismi, piante e colture sensibili alla temperatura. La portata dello sviluppo di questo paese è evidenziata anche dai suoi progressi nella bioeconomia, che mostrano un potenziale per raggiungere 300,0 miliardi di dollari entro il 2030 (rapporto IBEF 2022).
La Cina sta creando nuovi canali di distribuzione e opportunità commerciali per i settori CRISPR & mercato dei geni cas. Parallelamente alle forze biotecnologiche vicine, il Paese sta accogliendo tecnologie avanzate e innovazioni MedTech per potenziare la propria assistenza sanitaria e agronomica. Ad esempio, nell’aprile 2023, Shandong BellaGen Biotechnology ha ottenuto un certificato di sicurezza per l’editing genetico dei semi di soia ad alto contenuto di acido oleico dal Ministero dell’Agricoltura e degli Affari Rurali (MOA) in Cina. Questa approvazione ha dato il via all’uso industriale di questa tecnica su larga scala in tutto il paese, ispirando altri ad affiliarsi a questo campo con la loro intraprendente partecipazione. Inoltre, la Cina sta incorporando in modo proattivo le risorse CRISPR-cas9 anche in campo medico.

Aziende che dominano il panorama CRISPR e Cas Genes
- Termo Fisher Scientific
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Illumina
- Agilent Technologies
- Synthego
- Danaher
- Origene Technologies
- GenScript
- Lonza
- Revvity, Inc.
- Merck KGaA
- Mammoth Biosciences, Inc.
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Considerando la maggiore utilità nel settore medico, i principali attori si concentrano principalmente sull'inserimento delle loro offerte nel segmento farmaceutico nei settori CRISPR & mercato dei geni cas. Stanno sviluppando attivamente nuove applicazioni e terapie per un’adozione più ampia. Ad esempio, nel gennaio 2024, CRISPR Therapeutics ha ottenuto l’approvazione della FDA per l’utilizzo di CASGEVY (exagamglogene autotemcel) come cura semplificata per la beta-talassemia dipendente dalle trasfusioni. Questa terapia cellulare geneticamente modificata CRISPR/Cas9 ha dimostrato di essere altamente efficace per i residenti di età pari o superiore a 12 anni. Allo stesso tempo, molti altri pionieri biofarmaceutici stanno partecipando a questo gruppo introducendo approcci più efficienti. Tali attori chiave sono CRISPR & mercato dei geni cas:
In the News
- Nel gennaio 2025, Mammoth Biosciences ha pubblicato risultati promettenti della ricerca preclinica sul suo sistema CRISPR ultracompatto, NanoCas, nel server di prestampa di bioRxiv. I risultati hanno presentato le sue eccellenti capacità nell'editing extraepatico utilizzando un singolo vettore virale adeno-associato (AAV).
- Nell'aprile 2024, Regeneron Pharmaceuticals ha collaborato con Mammoth Biosciences per accelerare la ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione di terapie di editing genetico in vivo basate su CRISPR utilizzando la tecnologia di prossima generazione. Secondo l'accordo, Mammoth ha ricevuto un pagamento anticipato totale e un investimento azionario di 100 milioni di dollari.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 3287
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT