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Dimensioni e previsioni del mercato dei geni CRISPR e Cas, per utilizzo finale (aziende biotecnologiche e farmaceutiche, istituti di ricerca accademici e governativi, organizzazioni di ricerca a contratto (CRO)); applicazione; prodotto e servizio - tendenze di crescita, attori chiave, analisi regionale 2026-2035

  • ID del Rapporto: 3287
  • Data di Pubblicazione: Sep 08, 2025
  • Formato del Rapporto: PDF, PPT

Prospettive di mercato per CRISPR e geni Cas:

Il mercato dei geni CRISPR e Cas ha superato i 5,09 miliardi di dollari nel 2025 e si prevede che raggiungerà i 23,44 miliardi di dollari entro il 2035, con una crescita di circa il 16,5% CAGR durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2026 e il 2035. Nel 2026, il mercato dei geni CRISPR e Cas è stimato in 5,85 miliardi di dollari.

CRISPR & Cas Genes Market Size
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L'aumento dell'incidenza di malattie genetiche e mutazioni anomale in tutto il mondo sta spingendo i pionieri della biotecnologia a investire le proprie risorse nel mercato dei geni CRISPR e CAS per elaborare un approccio più personalizzato alla cura. Oltre 7000 tipi di condizioni genetiche sono stati identificati in tutto il mondo, dove l'incidenza di un singolo tipo variava tra il 3,5% e il 5,9%: Genetics in Medicine Journal del 2022. Un altro articolo del NLM del 2020 prevedeva che la prevalenza genetica delle malattie retiniche ereditarie (IRD) autosomiche recessive (AR) stava colpendo 5,5 milioni di habitat a livello globale. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) è diventato un metodo rivoluzionario per produrre tali terapie mirate per combattere la malattia diffusa.

Inoltre, il contributo del mercato dei geni CRISPR e CAS alla riduzione dei costi di produzione e al miglioramento dell'efficacia delle terapie cellulari sta attraendo investitori. Il costo per paziente può variare a seconda del target, dell'applicazione e del processo di sviluppo delle terapie genomiche. Secondo un rapporto dell'NLM, pubblicato nel novembre 2023, il lotto precedente di queste offerte aveva un prezzo fino a 3,5 milioni di dollari (per singolo trattamento). Si citava anche l'esempio della terapia per l'anemia falciforme (SCD), il cui costo per paziente era di 1 milione di dollari. Ciò evidenzia la crescente necessità di un ingente afflusso di capitali e del sostegno governativo per renderle più accessibili e convenienti per un uso diffuso. Pertanto, l'industria del genoma sta ora incoraggiando le innovazioni in questo campo per mitigare i prezzi elevati delle terapie associate.

Prezzi applicati dai pagatori per alcune terapie genomiche approvate dalla FDA

Terapia

Tipo

Prezzo (in USD)

TECARTUS

Cellule T CAR autologhe

373.000,0

BREYANZI

Cellule T CAR autologhe

410.300,0

ABECMA

Cellule T CAR autologhe

419.500,0

CARVYKTI

Cellule T CAR autologhe

465.000,0

ZYNTEGLO

Cellule HSP autologhe

2.800.000,0

SKYSONA

Cellule HSP autologhe

3.000.000,0

HEMGENIX

Gene del fattore IX (FIX-Padova)

3.500.000,0

Fonte: Rapporto NLM 2022

Chiave CRISPR e geni Cas Riepilogo delle Analisi di Mercato:

  • Aspetti salienti regionali:

    • Il mercato nordamericano dei geni CRISPR e Cas dominerà una quota di mercato superiore al 44,20% entro il 2035, trainato dai progressi genomici e dalle collaborazioni strategiche.
    • Il mercato dell'Asia-Pacifico registrerà la crescita più rapida durante il periodo di previsione, trainato dall'emergere della bioeconomia e dalle approvazioni dell'editing genetico.

  • Approfondimenti di segmento:

    • Si prevede che il segmento delle aziende biotecnologiche e farmaceutiche nel mercato dei geni Crispr e CAS raggiungerà una quota del 53,40% entro il 2035, trainato dalla domanda di farmaci personalizzati e dall'integrazione dell'intelligenza artificiale nell'editing genetico.
    • Si prevede che il segmento biomedico nel mercato dei geni Crispr e CAS raggiungerà una quota considerevole entro il 2035, trainato dai progressi terapeutici resi possibili dalla versatilità dell'editing genetico.

  • Principali trend di crescita:

    • Crescente attenzione e investimenti nella terapia genomica
    • Progressi nelle tecnologie di editing genetico

  • Principali sfide:

    • Limitazioni nei sistemi di somministrazione dei farmaci
    • Elevata competenza e volatilità

  • Attori principali: Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Globale CRISPR e geni Cas Mercato Previsioni e prospettive regionali:

  • Proiezioni di crescita e dimensioni del mercato:

    • Dimensioni del mercato nel 2025: 5,09 miliardi di USD
    • Dimensioni del mercato nel 2026: 5,85 miliardi di USD
    • Dimensione prevista del mercato: 23,44 miliardi di USD entro il 2035
    • Previsioni di crescita: CAGR del 16,5% (2026-2035)

  • Dinamiche regionali chiave:

    • Regione più grande: Nord America (quota del 44,2% entro il 2035)
    • Regione in più rapida crescita: Asia-Pacifico
    • Paesi dominanti: Stati Uniti, Cina, Germania, Regno Unito, Giappone
    • Paesi emergenti: Cina, Giappone, Corea del Sud, India, Singapore

    • Last updated on : 8 September, 2025

Fattori di crescita

  • Crescente attenzione e investimenti nella terapia genomica: con l'aumento della domanda di medicina personalizzata, gli investimenti nel mercato dei geni CRISPR e CAS aumentano. Molte aziende farmaceutiche basate sulla ricerca e autorità sanitarie pubbliche stanno ora sviluppando interesse in questo campo per acquisire la capacità di personalizzare e migliorare i profili genetici e la specificità dei farmaci. Ad esempio, nel luglio 2023, i ricercatori della Duke University e dell'Università della California di San Diego hanno introdotto due diversi percorsi terapeutici basati su CRISPR, APOE-e4 e beta-amiloide, per il trattamento dell'Alzheimer. Grandi miglioramenti nei risultati sono stati mostrati alla Conferenza Internazionale dell'Alzheimer's Association, tenutasi ad Amsterdam, nei Paesi Bassi, incoraggiando altri a lavorare in questo settore.
  • Progressi nelle tecnologie di editing genetico: il contributo delle tecnologie di editing genetico all'aumento della comprensione dell'eterogeneità in determinate condizioni mediche sta spingendo i pionieri del settore MedTech a sviluppare nuove piattaforme e strumenti. Queste soluzioni di laboratorio basate sulla tecnologia sfruttano ulteriormente la qualità e l'efficacia dei prodotti del mercato dei geni CRISPR e CAS. A questo proposito, nel gennaio 2022, Bayer AG ha versato 40 milioni di dollari in contanti a Mammoth Biosciences per l'accesso ai suoi nuovi sistemi CRISPR per la produzione di terapie di editing genetico in vivo.

Sfide

  • Limitazioni nei sistemi di somministrazione dei farmaci: trovare il metodo o il vettore più adatto per i componenti, indotto dai ricercatori associati al mercato dei geni CRISPR e CAS, è ancora una sfida. L'inefficienza delle soluzioni esistenti, come i vettori virali e le nanoparticelle, causa spesso ritardi e problemi di sicurezza. L'assenza di sistemi appropriati può anche comportare modifiche genetiche indesiderate, compromettendo le proprietà mutazionali e la risposta immunitaria. Questi fattori possono creare barriere alla crescita esponenziale di questo settore.
  • Elevata competenza e volatilità: il mercato altamente competitivo dei geni CRISPR e CAS comporta il rischio di favorire controversie legali e incertezze sulla proprietà intellettuale. Le continue battaglie tra aziende biotecnologiche e istituti di ricerca per avanzare potrebbero creare un ambiente difficile da raggiungere per i nuovi arrivati. Ciò limita ulteriormente la diversità in questo campo, limitando la produttività e la frequenza delle scoperte. Inoltre, le disparità nei canali di fornitura e distribuzione potrebbero ostacolare la disponibilità e l'espansione del mercato.

Dimensioni e previsioni del mercato dei geni CRISPR e Cas:

Attribut du rapport Détails

Anno base

2025

Periodo di previsione

2026-2035

CAGR

16,5%

Dimensione del mercato dell'anno base (2025)

5,09 miliardi di dollari

Dimensione del mercato prevista per l'anno (2035)

23,44 miliardi di dollari

Ambito regionale

  • Nord America (Stati Uniti e Canada)
  • Asia Pacifico (Giappone, Cina, India, Indonesia, Malesia, Australia, Corea del Sud, Resto dell'Asia Pacifico)
  • Europa (Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Spagna, Russia, Paesi Nordici, Resto d'Europa)
  • America Latina (Messico, Argentina, Brasile, Resto dell'America Latina)
  • Medio Oriente e Africa (Israele, Paesi del Consiglio di Cooperazione del Golfo, Nord Africa, Sudafrica, Resto del Medio Oriente e Africa)
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Segmentazione del mercato dei geni CRISPR e Cas:

Analisi del segmento di utilizzo finale

Si stima che il segmento delle aziende biotecnologiche e farmaceutiche raggiungerà una quota di mercato di oltre il 53,4% nei geni CRISPR e CAS entro il 2035. Il rapido aumento dell'utilizzo commerciale per lo sviluppo di farmaci personalizzati sta stimolando la crescita di questo segmento. Ciò è ulteriormente testimoniato dalla notevole espansione del settore della medicina di precisione , che si prevede registrerà una crescita significativa durante il periodo di previsione. Inoltre, il segmento sta crescendo grazie all'influenza positiva dei crescenti investimenti in ricerca e sviluppo e all'integrazione dell'intelligenza artificiale (IA). A questo proposito, uno studio Frontiers del 2024 ha osservato nuove intuizioni, capacità e opportunità durante le modifiche del codice genetico nelle nucleasi associate a CRISPR-CAS con l'IA, a dimostrazione del progresso del segmento.

Analisi del segmento applicativo

In termini di applicazioni, si prevede che il segmento biomedico registrerà una quota significativa dei ricavi derivanti dal mercato dei geni CRISPR e cas per tutto il periodo di previsione. Questo tipo di alterazione genetica è altamente preferibile per i progressi terapeutici grazie alla sua versatilità, efficacia e facilità d'uso. Le scoperte biofarmaceutiche in corso hanno notevolmente evidenziato la loro importanza in diverse discipline mediche e negli studi clinici. Uno studio NLM dell'agosto 2023 ha identificato il settore della ricerca biomedica come il principale campo di applicazione, sviluppando knockout genici mirati, modelli di malattia e potenziali strategie terapeutiche. Inoltre, l'elevata utilità dei geni CRISPR e cas nella comprensione dell'eterogeneità e dei meccanismi cromosomici di alcune condizioni mediche sta influenzando i pionieri del MedTech a investire in questo segmento.

La nostra analisi approfondita del mercato dei geni CRISPR e cas include i seguenti segmenti:

Uso finale

  • Aziende biotecnologiche e farmaceutiche
  • Istituti di ricerca accademica e governativa
  • Organizzazioni di ricerca a contratto (CRO)
  • Altri

Applicazione

  • Biomedico
  • Ingegneria del genoma
  • Studi sui modelli di malattia
  • Genomica funzionale
  • Epigenetica
  • Altri
  • Agricolo

Prodotto e servizio

  • Prodotto
  • Kit e reagenti
  • Proteine ​​ed enzimi Cas
  • RNA guida
  • Altri
  • Biblioteche
  • Strumento di progettazione
  • Anticorpi
  • Altri
  • Servizio
  • Ingegneria delle linee cellulari
  • Progettazione e sintesi di gRNA e sintesi
  • Servizi di screening
  • Altri
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsabile dello sviluppo commerciale globale

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Analisi regionale del mercato dei geni CRISPR e Cas:

Approfondimenti sul mercato nordamericano

Entro il 2035, il mercato nordamericano dei geni CRISPR e CAS dovrebbe conquistare una quota di fatturato superiore al 44,2%. La regione presenta un ampio bacino di partecipanti per questo settore, grazie alla sua eccellenza nelle alterazioni genomiche, nella condivisione dei dati clinici e nella scoperta di farmaci. Anche le collaborazioni strategiche internazionali e la crescente domanda nell'agricoltura avanzata stanno alimentando la crescita di questo mercato. Ad esempio, nel maggio 2024, Pairwise ha esteso la sua partnership globale con Bayer per ampliare la portata del suo portafoglio di prodotti commestibili basati su CRISPR in Nord America, aumentando il volume di produzione e commercializzazione.

Gli Stati Uniti sono uno dei principali detentori del mercato dei geni CRISPR e cas grazie alla loro ampia base di consumatori e ai più ampi canali di applicazione. La consolidata infrastruttura di ricerca e sviluppo in ambito sanitario e biomedico di questo Paese sta promuovendo un ambiente imprenditoriale favorevole per i pionieri globali. Inoltre, il quadro normativo di supporto sta svolgendo un ruolo cruciale nell'ampliare la gamma di adozione. Ad esempio, nel dicembre 2023, la FDA statunitense ha rilasciato l'autorizzazione per Casgevy e Lyfgenia per il trattamento dell'anemia falciforme (SCD) nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni. L'approvazione ha aperto nuove porte per nuove tecnologie di editing genomico e prodotti correlati, stimolando l'innovazione in questo settore.

Anche il Canada sta promuovendo il mercato dei geni CRISPR e CAS con iniziative governative. Con la rapida espansione del territorio nazionale nel settore del sequenziamento del genoma, il Paese sta rafforzando la propria attenzione ai progressi biomedici e all'accessibilità delle terapie. A tal proposito, nell'ottobre 2023, il governo canadese ha stanziato un fondo di 15 milioni di dollari per la costruzione di una biblioteca genomica pancanadese. L'obiettivo era quello di facilitare l'accesso ai dati genomici sia per il mondo accademico che per l'uso commerciale. Ciò dimostra un continuo afflusso di capitali in questo settore, che funge da cuscinetto finanziario per future scoperte ed eccellenza analitica, alimentando la crescita dei fornitori di servizi locali.

Approfondimenti sul mercato APAC

Si prevede che l'Asia Pacific registrerà il ritmo di crescita più rapido nel mercato dei geni CRISPR e CAS durante il periodo di valutazione. Sia la domanda agricola che quella biomedica stanno alimentando la leadership di questa regione. La rapida affermazione della bioeconomia ha influenzato positivamente l'espansione di questo prodotto, rendendolo un contesto commerciale attraente per i leader globali. Ad esempio, nel giugno 2021, la domanda di brevetto di Merck per la sua tecnologia proxy-CRISPR è stata approvata dall'Ufficio Brevetti giapponese. Questo successo nell'autenticazione ha ampliato la portata della copertura genomica dell'azienda verso aree non sfruttate di questo paese. Ciò indica il crescente interesse da parte delle forze straniere per maggiori investimenti.

L'India è un grande consumatore del segmento agricolo nel mercato dei geni CRISPR e CAS. Questo strumento di editing genetico è ampiamente utilizzato per migliorare la produttività e la qualità dei prodotti agricoli. Questo è anche supportato dal sostegno governativo, evidenziato dal comunicato stampa del PIB del novembre 2022, che menzionava una nuova scoperta. Si affermava che un gruppo di scienziati del Raman Research Institute (RRI) ha scoperto la possibilità di utilizzare l'editing genetico CRISPR in organismi, piante e colture sensibili alla temperatura. La portata dello sviluppo in questo Paese è anche rappresentata dai suoi progressi nella bioeconomia, che mostrano un potenziale per raggiungere i 300 miliardi di dollari entro il 2030 (rapporto IBEF 2022).

La Cina sta creando nuovi canali di distribuzione e opportunità commerciali per il mercato dei geni CRISPR e cas. Parallelamente alle forze biotecnologiche dei paesi limitrofi, il Paese sta accogliendo tecnologie avanzate e innovazioni MedTech per potenziare il proprio settore sanitario e agronomico. Ad esempio, nell'aprile 2023, Shandong BellaGen Biotechnology ha ottenuto un certificato di sicurezza per l'editing genetico nella soia ad alto contenuto di acido oleico dal Ministero dell'Agricoltura e degli Affari Rurali (MOA) cinese. Questa approvazione ha avviato l'uso industriale di questa tecnica su larga scala in tutto il Paese, ispirando altri ad associare questo settore con la loro intraprendente partecipazione. Inoltre, la Cina sta anche incorporando proattivamente le risorse CRISPR-cas9 in campo medico.

CRISPR & Cas Genes Market Share
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Attori del mercato dei geni CRISPR e Cas:

    Considerata la maggiore utilità nel settore medico, i principali attori si stanno concentrando principalmente sull'offerta di soluzioni per il segmento farmaceutico nel mercato dei geni CRISPR e CAS. Stanno attivamente sviluppando nuove applicazioni e terapie per una più ampia adozione. Ad esempio, nel gennaio 2024, CRISPR Therapeutics ha ottenuto l'approvazione della FDA per l'utilizzo di CASGEVY (exagamglogene autotemcel) come trattamento semplificato per la beta-talassemia trasfusione-dipendente. Questa terapia cellulare geneticamente modificata con CRISPR/Cas9 ha dimostrato di essere altamente efficace per i pazienti dai 12 anni in su. Allo stesso tempo, molti altri pionieri biofarmaceutici stanno partecipando a questa coorte introducendo approcci più efficienti. Tra i principali attori del mercato dei geni CRISPR e CAS figurano:

    • Thermo Fisher Scientific
      • Panoramica aziendale
      • Strategia aziendale
      • Offerte di prodotti chiave
      • Performance finanziaria
      • Indicatori chiave di prestazione
      • Analisi del rischio
      • Sviluppo recente
      • Presenza regionale
      • Analisi SWOT
    • Illumina
    • Agilent Technologies
    • Synthego
    • Danaher
    • Tecnologie Origene
    • GenScript
    • Lonza
    • Revvity, Inc.
    • Merck KGaA
    • Mammoth Biosciences, Inc.
    • Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Sviluppi recenti

  • Nel gennaio 2025, Mammoth Biosciences ha pubblicato i promettenti risultati della ricerca preclinica sul suo sistema CRISPR ultracompatto, NanoCas, nel server di preprint di bioRxiv. I risultati hanno evidenziato le sue eccellenti capacità di editing extraepatico utilizzando un singolo vettore virale adeno-associato (AAV).
  • Nell'aprile 2024, Regeneron Pharmaceuticals ha collaborato con Mammoth Biosciences per accelerare la ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione di terapie di editing genetico in vivo basate su CRISPR, utilizzando tecnologie di nuova generazione. In base all'accordo, Mammoth ha ricevuto un pagamento anticipato e un investimento azionario pari a 100 milioni di dollari.
  • Report ID: 3287
  • Published Date: Sep 08, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Domande frequenti (FAQ)

Nel 2026, si stima che il valore dell'industria dei geni CRISPR e cas sarà di 5,85 miliardi di dollari.

Nel 2025, il mercato globale dei geni CRISPR e cas è stato valutato a circa 5,09 miliardi di dollari e si prevede che crescerà a un CAGR di oltre il 16,5%, raggiungendo un fatturato di 23,44 miliardi di dollari entro il 2035.

Entro il 2035, il mercato nordamericano dei geni CRISPR e Cas dominerà una quota di mercato superiore al 44,20%, trainato dai progressi genomici e dalle collaborazioni strategiche.

Tra i principali attori del mercato figurano Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
Analista Senior di Ricerca
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