Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Le dimensioni del mercato dell'acondrogenesi sono state stimate a oltre 2,2 miliardi di dollari nel 2024 ed sono destinate a raggiungere i 3,9 miliardi di dollari entro la fine del 2037, espandendosi a un CAGR del 5% durante il periodo di previsione, ovvero il 2025-2037. Nel 2025, la dimensione del settore dell'acondrogenesi è valutata a 2,3 miliardi di dollari.
Una maggiore consapevolezza sulla diagnosi precoce e un processo decisionale informato in caso di gravidanze complicate sono i principali fattori di crescita del mercato. Poiché sempre più persone cercano metodi diagnostici avanzati per ottenere informazioni preliminari sui feti contenenti malattie genetiche rare, la domanda in questo settore aumenta. Pertanto, la crescente incidenza di malattie genetiche rare sta influenzando le organizzazioni sanitarie e i futuri genitori a incorporare queste procedure diagnostiche nelle routine di screening prenatale. Secondo un rapporto pubblicato da NLM, nell'ottobre 2022, sono state rilevate a livello globale circa 6.000-8.000 malattie rare (MR) uniche, l'80% delle quali ha avuto origine da malformazioni genetiche. Il rapporto ha inoltre evidenziato che il 50-75% dei casi ha un'insorgenza pediatrica.
Inoltre, la crescente prevalenza sta attirando le aziende farmaceutiche e i laboratori a investire nel mercato dell'acondrogenesi, consolidando la loro presa sul settore globale della prevenzione e della diagnostica. In questa nota, l’espansione di questo settore sta alimentando le attività di test genetici, creando ampie basi di consumatori per questo settore. Secondo un rapporto di Research Nester, si prevede che il valore commerciale globale dei test genetici raggiungerà i 72,0 miliardi di dollari entro la fine del 2037. Si prevede inoltre che le sue dimensioni raggiungeranno un valore di 24,4 miliardi di dollari nel 2025. Il mercato in espansione sta creando ulteriori opportunità commerciali per il mercato globale. attori di questo settore, ispirandoli a introdurre soluzioni diagnostiche più innovative per controllare la crescente popolazione di pazienti affetti da malattie ereditarie in tutto il mondo.
Settore dell'acondrogenesi: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Maggiori investimenti nella ricerca e sviluppo genetico: la ricerca contribuisce in modo determinante alla globalizzazione del mercato dell'acondrogenesi. Gli sforzi delle associazioni di sanità pubblica per migliorare la comprensione delle mutazioni e delle deformità genetiche hanno portato a un aumento della domanda in questo settore. Ad esempio, nell'agosto 2022, gli scienziati finanziati dal National Institutes of Health (NIH) hanno introdotto il cariotipo rapido transpore a lettura breve (STORK) per un'identificazione più rapida di cromosomi fetali anomali. Il test effettuato nello stesso giorno può aiutare gli operatori sanitari a rilevare la causa di aborto spontaneo e complicazioni, migliorando i tassi di successo della fecondazione in vitro analizzando campioni di vari test prenatali.
- Attività promozionali per lo screening fetale: mentre le istituzioni e le organizzazioni governative adottano iniziative per sensibilizzare le persone sulle malattie genetiche, gli investimenti nel mercato dell'acondrogenesi aumentano. Stanno stimolando la domanda in questo settore eseguendo consulenza genetica e campagne di sensibilizzazione. Pertanto, la loro partecipazione proattiva a tali programmi contribuisce fortemente a una maggiore adozione di questi strumenti diagnostici. Ad esempio, nel novembre 2023, la School of Health Professions dell'UT Southwestern (UTSW) ha annunciato il piano di lanciare un nuovo programma formativo denominato Master of Science in Genetic Counseling nel 2024. Questo programma è stato progettato per aumentare il numero di consulenti genetici per far fronte alla domanda.
Sfide
- Mancanza di conoscenza sulle malattie rare: la rarità di queste malattie rappresenta di per sé un grave ostacolo nel mercato dell'acondrogenesi. La popolazione limitata di pazienti affetti da malattie rare può diluire le preoccupazioni delle organizzazioni o istituzioni sanitarie pubbliche, impedendo loro di investire in questo settore. Ciò potrebbe ulteriormente comportare l’assenza di un accesso generale a soluzioni diagnostiche accurate e terapeutiche adeguate, limitando la crescita del mercato. Inoltre, la mancanza di consapevolezza può scoraggiare ulteriori investimenti nello sviluppo di nuove opzioni terapeutiche.
- Costi elevati di ricerca e sviluppo: la spesa per ricerca e sviluppo potrebbe diventare difficile da sostenere per i ricercatori, creando barriere economiche nel mercato dell'acondrogenesi. Questo ostacolo può limitare i progressi in questo settore poiché manca di diversificazione delle opzioni disponibili. D’altro canto, i costosi studi clinici possono diventare una sfida per le aziende farmaceutiche, impedendo loro di partecipare o investire in questo settore. Inoltre, gli ostacoli normativi possono essere problemi lunghi e complessi da risolvere, causando ritardi nel lancio dei prodotti.
Mercato dell’acondrogenesi: approfondimenti chiave
|
Anno base |
2024 |
|
Anno di previsione |
2025-2037 |
|
CAGR |
5% |
|
Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
2,2 miliardi di dollari |
|
Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
3,9 miliardi di dollari |
|
Ambito regionale |
|
Segmentazione dell'acondrogenesi
Tipo (Tipo IA, Tipo IB, Tipo II)
In base al tipo, il segmento di tipo IA è destinato a conquistare una quota di mercato dell'acondrogenesi superiore al 48,3% entro il 2037. Una ricerca approfondita sulla mutazione genetica alla base di questa rara malattia, con un tasso di prevalenza considerevolmente più elevato, sta spingendo gli investimenti in questo segmento. Il crescente coinvolgimento di rinomati istituti di ricerca in tali studi per introdurre metodi di correzione o attenuazione di potenziali geni difettosi sta ispirando anche altri a investire in questo settore. Ad esempio, nel giugno 2022, l'ISUOG ha pubblicato un documento di studio in cui si discutevano le classificazioni e le possibili soluzioni di gestione dei sintomi. Le statistiche hanno rivelato una probabilità significativamente più elevata, pari al 25%, di avere gravidanze affette da acondrogenesi di tipo IA e di tipo IB dopo la prima incidenza.
Diagnosi (Esame fisico, test genetici molecolari, test biochimici)
In termini di diagnosi, si prevede che il segmento dei test genetici molecolari conquisterà una quota significativa del mercato dell'acondrogenesi entro la fine del 2037. La gamma diversificata di utenti finali di questa tecnica diagnostica avanzata è il principale fattore trainante in questo segmento. Con lo sviluppo della tecnologia genomica, l’innovazione nei metodi di test associativi diventa più frequente, segnando progressi in questo segmento. Secondo un rapporto pubblicato dall'American Society of Human Genetics (ASHG), nel maggio 2021, il settore della genetica e genomica umana negli Stati Uniti ha generato 5,2 miliardi di dollari in operazioni dirette. Il rapporto afferma inoltre che questa categoria ha superato tutte le agenzie federali assicurando nello stesso anno un investimento federale di 3,3 miliardi di dollari in un solo anno.
La nostra analisi approfondita del mercato globale dell'acondrogenesi comprende i seguenti segmenti:
|
Tipo |
|
|
Diagnosi |
|
|
Utente finale |
|
Vuoi personalizzare questo rapporto di ricerca in base alle tue esigenze? Il nostro team di ricerca fornirà le informazioni necessarie per aiutarti a prendere decisioni aziendali efficaci.
Personalizza questo rapportoIndustria dell'acondrogenesi - Sinossi regionale
Analisi del mercato del Nord America
Il Nord America nel mercato dell'acondrogenesi è pronto a detenere una quota di fatturato superiore al 45,7% entro il 2037. L'infrastruttura sanitaria della regione è dotata di strumenti diagnostici avanzati come test genetici e sistemi di imaging, che stimolano la domanda in questo settore. Inoltre, è diventata una delle pietre miliari della ricerca e sviluppo in questo mercato poiché è altamente specializzata nell'assistenza pediatrica e nella genomica. Secondo un rapporto Research Nester, si stima che l'industria della genomica umana del Nord America deterrà la quota maggiore, pari al 45%, entro il 2037, grazie all'intenso utilizzo delle espressioni genetiche nelle scoperte farmaceutiche e all'accelerazione della ricerca e sviluppo nel settore farmaceutico.
Gli Stati Uniti si stanno posizionando in prima linea nel mercato regionale dell'acondrogenesi generando ricavi significativi dal settore della genetica umana. Inoltre, con il sostegno del governo federale, questo paese promette di cogliere grandi opportunità per i leader nazionali e internazionali in questo settore. Secondo un rapporto ASHG, pubblicato nel maggio 2021, l'industria della genetica umana e della genomica degli Stati Uniti ha contribuito all'economia nazionale con circa 265 miliardi di dollari nel 2019.
Il Canada sta investendo in modo significativo nel mercato dell'acondrogenesi come parte della sua strategia per rendere i farmaci e le terapie per le malattie rare più accessibili ed efficaci attraverso la ricerca e lo sviluppo. Il Paese si sta concentrando sull’offerta di tutti gli aspetti dell’assistenza sanitaria alle generazioni future sviluppando nuove soluzioni. Ad esempio, nel febbraio 2024, il governo del Canada ha annunciato un finanziamento di 20 milioni di dollari in cinque anni per costruire la rete Pediatric Rare Disease Clinical Trials and Treatment Network (RareKids-CAN).
Statistiche del mercato APAC
L'APAC è pronta a registrare la crescita più rapida nel mercato dell'acondrogenesi grazie alla sua vasta gamma di applicazioni nelle attività di ricerca clinica. Le organizzazioni coinvolte tendono a investire in strumenti diagnostici avanzati per sviluppare una migliore gestione e interventi terapeutici per i pazienti geneticamente malati e le gravidanze ad alto rischio. Ad esempio, nel giugno 2021, Illumina ha collaborato con Next Generation Genomic Co., Ltd. per il lancio commerciale di CE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2 in Tailandia. Dopo aver ricevuto l'approvazione dall'organismo di regolamentazione nel novembre 2020, l'azienda mirava a implementare il suo metodo di test non invasivo nel sud-est asiatico offrendo preziosi approfondimenti sulla salute durante la gravidanza.
Il mercato dell'acondrogenesi in India sta guadagnando terreno grazie alla crescente consapevolezza sui vantaggi dei test prenatali, ispirando i leader globali ad acquisire l'ampio mercato del paese. Pertanto, i crescenti investimenti nell’industria diagnostica medica nazionale stanno gonfiando la domanda in questo settore. Secondo un rapporto pubblicato dall'International Trade Administration, nell'aprile 2023, si stima che l'industria dei prodotti diagnostici POCT, compresi i test molecolari, in India raggiungerà i 70 milioni di dollari entro il 2030.
L'obiettivo diCina è rivoluzionare il mercato dell'acondrogenesi introducendo soluzioni di test avanzate attraverso la biotecnologia. Ad esempio, nel febbraio 2024 è stato pubblicato un rapporto di studio sui nuovi progressi del China Neonatal Genomes Project (CNGP). Il rapporto ha evidenziato l’utilizzo dei dati del genoma di 100.000 casi nell’ambito di questo progetto nello sviluppo di tecnologie di sequenziamento di prossima generazione per migliorare i risultati dei pazienti. La valutazione di queste correlazioni genotipo-fenotipo nelle malattie rare neonatali ha ulteriormente rivelato l'utilità nella medicina di precisione.
Aziende che dominano il panorama dell’acondrogenesi
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- CooperSurgical, Inc.
- Illumina, Inc
- Siemens
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Koninklijke Philips N.V.
- Stryker
- Invivoscribe, Inc.
- Abbott
- INVITROGEN CORPORATION
- Yourgene Health
Le dinamiche di questo mercato si stanno evolvendo con l'integrazione di tecnologie avanzate come l'intelligenza artificiale e il cloud computing. I leader del settore biotecnologico la stanno utilizzando come un’occasione d’oro per sfruttare i propri progressi in questo campo. Si stanno inoltre impegnando in collaborazioni strategiche e opportunità di sviluppo. investimenti e lanci di prodotti per consolidare la propria posizione, espandendo la propria presenza in tutto il mondo. Ad esempio, nel marzo 2024, Igentify ha lanciato le offerte di test prenatali non invasivi (NIPT) e di farmacogenomica (PGx) attraverso una piattaforma di assistente genetico digitale. Il lancio è stato effettuato per espandere il proprio portafoglio razionalizzando la ricerca e il flusso di lavoro clinico con una migliore gestione dei dati genetici. Tali attori chiave includono:
In the News
- Nell'ottobre 2024, Yourgene Health ha collaborato con Genetix per lanciare un servizio locale di test prenatale non invasivo in Colombia. La partnership mirava a utilizzare il flusso di lavoro IONA Nx NIPT di Yourgene per fornire a Genetix un dispositivo diagnostico in vitro (IVD) con marchio CE per uno screening prenatale accurato.
- Nell'agosto 2023, Thermo Fisher Scientific ha lanciato un nuovo microarray cromosomico, l'array CytoScan HD Accel di Applied Biosystems, per aumentare la produttività del laboratorio. Questo lancio è stato dedicato a portare progressi nelle tecnologie di ricerca genetica, offrendo approfondimenti precisi sulla ricerca prenatale, postnatale e oncologica.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 6996
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
