Taille et part du marché du trouble du spectre de Zellweger, par thérapie (pédiatres, neurologues, chirurgiens, audiologistes, ophtalmologistes, orthopédistes) ; Diagnostic (analyse de sang et d'urine, échographie, tests génétiques), utilisateur final (hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic, laboratoires de tests génétiques) - Analyse de l'offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2025-2037

La croissance du marché peut être attribuée à l'augmentation des activités de recherche concernant le trouble du spectre de Zellweger. Le Centre national d'information sur la biotechnologie a déclaré que le trouble de Zellweger est le résultat d'une mutation dans l'un des 12 gènes PEX et qu'il affecte environ 1 nourrisson sur 50 000 à 1 sur 75 000. En outre, le marché des troubles du spectre de Zellweger devrait prospérer au cours de la période de prévision grâce à l’augmentation des tests de dépistage et du diagnostic avancé de la maladie. Les gouvernements s'efforcent de sensibiliser la population aux maladies rares. On estime qu'environ 998 milliards USD sont dépensés pour le traitement et la sensibilisation aux maladies rares, dont 450 milliards USD représentent les coûts médicaux directs et le reste, les coûts indirects et non médicaux.

Avec la prise de conscience croissante des troubles de Zellweger, les médecins et les parents deviennent prudents quant à l'apparition de toute maladie rare, telle que le trouble de Zellweger. De plus, le syndrome est incurable, mais les thérapies peuvent atténuer les symptômes. La facilité d'accès à des outils de diagnostic avancés, à des études d'histoire naturelle et à des dossiers de santé électroniques améliorés devrait accroître le marché mondial des troubles du spectre de Zellweger au cours de la période de prévision.