Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché des médicaments contre la maladie de Wilson dépassait 652,08 millions USD en 2024 et devrait dépasser 1,12 milliard USD d'ici 2037, avec un TCAC de plus de 4,3 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie des médicaments contre la maladie de Wilson est estimée à 697,71 millions de dollars.
La croissance du marché peut être attribuée à la prévalence croissante de la maladie de Wilson à travers le monde, en particulier dans les zones isolées. La maladie de Wilson est causée par la mutation du gène ATP7B transmis par les parents à l'enfant. Cette maladie a été observée chez 30 000 à 40 000 personnes dans le monde.
L'avènement de diverses organisations et associations ces dernières années, telles que la Wilson Disease Association, une organisation qui soutient la recherche et les investigations cliniques sur la maladie de Wilson et fait connaître les derniers événements sur les symptômes et le traitement de la maladie de Wilson, devrait augmenter la croissance du marché au cours de la période de prévision. En outre, l'introduction croissante de programmes d'assistance aux patients, qui offrent des opportunités de croissance considérables aux entreprises pour le développement de nouveaux médicaments thérapeutiques pour le traitement de la maladie de Wilson, devrait également propulser de manière significative la croissance du marché mondial des médicaments contre la maladie de Wilson au cours de la période de prévision.
Secteur des médicaments contre la maladie de Wilson : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Prévalence croissante de la maladie de Wilson chez les jeunes - La maladie de Wilson survient généralement chez les jeunes, car elle est transmise aux enfants par leurs parents et présente des symptômes à un âge précoce. Les symptômes de la maladie de Wilson comprennent des maux d'estomac, un gonflement, une lassitude et autres. Par exemple, l'âge le plus courant auquel les symptômes de cette maladie apparaissent est 12 et 13 ans.
- Essai croissant sur la thérapie génique - La thérapie génique est très avantageuse dans le traitement de la maladie de Wilson, car elle fait transiter le gène ATP7B actif dans des cellules qui créent des protéines de transport actives. Par exemple, environ 90 % des essais de thérapie génique en étaient à leurs premiers stades, tandis que 70 % d'entre eux ont été menés en 2018 aux États-Unis.
- Augmenter les dépenses de santé à travers le monde – sur la base des données actuelles sur les dépenses, les dépenses mondiales de santé ont augmenté au cours des 20 dernières années, doublant en termes réels pour atteindre 8 500 milliards de dollars en 2019 et 9,8 % du PIB, contre 8,5 % en 2000.
- Dépenses croissantes de R&D pour les essais cliniques - par exemple, en 2021, plus de 400 000 études ont été menées dans 200 pays à travers le monde.
Défis
- Coûts de traitement élevés et manque de possibilités de remboursement - Malgré la présence d'infrastructures de santé améliorées, les médicaments utilisés pour le traitement de la maladie de Wilson ont un coût élevé. En outre, on estime que les mauvaises politiques de remboursement dans les pays en développement entravent la croissance future du marché des médicaments contre la maladie de Wilson.
- Manque de sensibilisation dans les pays à faible revenu.
- Exigence d'investissements initiaux plus élevés
Marché des médicaments contre la maladie de Wilson : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
4,3% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
652,08 millions de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
1,12 milliard de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation des médicaments contre la maladie de Wilson
Indication (hépatique, neurologique, ophtalmique, psychiatrique)
Le marché mondial des médicaments contre la maladie de Wilson est segmenté et analysé pour la demande et l'offre par indication hépatique, neurologique, ophtalmique et psychiatrique. Parmi ces types d'indications, on estime que le segment neurologique gagnera la plus grande part de marché en 2037. La maladie de Wilson comprend un nombre plus élevé d'indications neurologiques telles que la dysarthrie (difficulté à parler), la dysphagie (difficulté à avaler), les tremblements, une mauvaise coordination, la spasticité, les mouvements involontaires, la rigidité musculaire, la posture dystonique et autres. En dehors de cela, l'augmentation des affections neurologiques et l'utilisation d'appareils de neurologie à travers le monde ont également stimulé la demande de médicaments médicaux pour guérir ou gérer ces maladies, ce qui devrait également propulser la croissance du segment au cours des décennies à venir. Par exemple, d'après les statistiques publiées par l'Organisation panaméricaine de la santé (OPS), il a été indiqué qu'en 2019, près de 533 172 personnes sont décédées des suites de problèmes neurologiques dans le monde, dont 320 043 femmes et 213 129 hommes.
Type de médicament (agents chélateurs, zinc, tétrathiomolybdate)
Le marché mondial des médicaments contre la maladie de Wilson est également segmenté et analysé pour déterminer la demande et l'offre par type de médicament en agents chélateurs, zinc, tétrathiomolybdate et autres. Parmi ces segments, les agents chélateurs» ce segment devrait gagner une part importante en 2037. Les agents chélateurs comprennent la trientine, la pénicillamine et le dimercaprol qui sont utiles pour réduire les niveaux de cuivre dans le sang et les tissus lorsqu'ils sont administrés pendant une période prolongée. Ces agents sont en outre utiles pour prévenir l’accumulation de cuivre et les blessures causées par la maladie de Wilson. Les agents chélateurs sont développés pour éliminer les métaux toxiques du corps. Les métaux toxiques sont connus pour provoquer un dysfonctionnement du système immunitaire, des troubles du système nerveux, des cancers, des malformations congénitales, des lésions cutanées, des lésions vasculaires et bien d’autres encore. Une augmentation des troubles du système nerveux et du cancer peut être observée à travers le monde, ce qui devrait augmenter la croissance du segment au cours de la période de prévision. En 2020, près de 10 millions de personnes ont perdu la vie dans le monde.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Par indication |
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Par type de médicament |
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Par utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des médicaments contre la maladie de Wilson – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine est sur le point de dominer une part majoritaire des revenus de 30 % d'ici 2037. La croissance du marché peut être attribuée en grande partie à la présence d'acteurs de premier plan dans la région qui fabriquent et distribuent des médicaments contre la maladie de Wilson. De plus, le soutien du gouvernement dans la mise en œuvre de technologies de soins de santé avancées, associé à l'augmentation du nombre de patients atteints de troubles héréditaires et de la maladie de Wilson dans la région, devrait stimuler la demande de médicaments contre la maladie de Wilson dans la région au cours de la période de prévision. Par exemple, on estime qu’aux États-Unis, sur 30 000 personnes, une personne souffre de la maladie de Wilson. De plus, l'augmentation de la population gériatrique dans cette région et la sensibilisation croissante des personnes à la maladie de Wilson devraient également accroître la taille du marché au cours de la période de prévision.
Statistiques du marché APAC
Le marché des médicaments contre la maladie de Wilson en Asie-Pacifique, parmi les marchés de toutes les autres régions, devrait détenir la deuxième plus grande part au cours de la période de prévision. La croissance du marché est soutenue par une sensibilisation accrue à cette maladie rare ainsi que par l’augmentation des dépenses de santé dans la région au cours de la période de prévision. Les économies en développement de la région, en particulier des pays comme la Chine, l’Inde et le Japon, devraient en outre offrir d’importantes opportunités pour la fabrication de médicaments contre la maladie de Wilson et, à leur tour, stimuler la croissance du marché dans la région. En Asie-Pacifique, on observe que de nombreux fabricants clés investissent des sommes importantes dans des activités de R&D afin de trouver de nouveaux médicaments. Par conséquent, tous ces facteurs devraient influencer positivement la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Entreprises dominant le paysage des médicaments contre la maladie de Wilson
- Merck et Co., Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Bausch Health Companies Inc.
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
- Nobelpharma Co., Ltd.
- Kodmon Holdings, Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Tsumura et amp; Cie.
- VHB Medi Sciences Limitée
- Pfizer Inc.
- Lupin Limitée
- Vivet Therapeutics
- NAVINTA LLC
In the News
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Alexion Pharmaceuticals, Inc. a fait une annonce concernant l'acquisition de LogicBio Therapeutic, Inc. L'acquisition a eu lieu pour accélérer la croissance d'Alexion Pharmaceuticals dans le développement de médicaments génomiques utilisant la technologie unique de LogicBio.
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Kadmon Holdings, Inc. a annoncé que ses capsules génériques de chlorhydrate de trientine USP, 250 mg, qui est un agent chélateur utilisé pour le traitement de la maladie de Wilson chez les patients intolérants à la pénicillamine, ont été approuvées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 2863
- Published Date: Mar 16, 2023
- Report Format: PDF, PPT
