Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché des analogues de la somatostatine dépassait 7,57 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 18,69 milliards USD d'ici 2037, avec un TCAC de plus de 7,2 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie des analogues de la somatostatine est évaluée à 8,03 milliards USD.
La raison derrière cette croissance est due à la prévalence croissante du syndrome de Cushing. Il a été postulé que la somatostatine (SRIF) pourrait présenter un intérêt thérapeutique dans le traitement médical de la maladie de Cushing, en particulier chez les personnes pour lesquelles la chirurgie hypophysaire n'est pas une option, car le traitement réduit les taux moyens d'hormone adrénocorticotrope (ACTH) et de cortisol urinaire. L'incidence annuelle mondiale du syndrome de Cushing endogène est estimée à plus de 12 pour un million de personnes.
Le lancement croissant de thérapies médicamenteuses avancées pour les maladies rares devrait alimenter la croissance du marché. En 2022, la FDA a autorisé plus de 19 médicaments orphelins du Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER), alors que de plus en plus de grandes sociétés pharmaceutiques investissent dans la R&D, notamment en oncologie, en neurologie et en hématologie, et que les sociétés pharmaceutiques se concentrent sur le développement de médicaments curatifs tels que les thérapies cellulaires et géniques. Par exemple, chaque année, plus de 45 nouveaux médicaments sont approuvés dans le monde.
Secteur des analogues de la somatostatine : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Cas croissants de tumeurs neuroendocrines – Certaines tumeurs neuroendocrines (TNE) produisent un niveau élevé d'hormones, entraînant un ensemble de symptômes connus sous le nom de syndrome carcinoïde qui nécessitent l'utilisation d'analogues de la somatostatine pour empêcher l'organisme de produire un excès d'hormones et atténuer les symptômes du syndrome carcinoïde afin d'améliorer la santé des patients. qualité de vie et survie.
- Présence de polices d'assurance gouvernementales pour les maladies rares – Les maladies rares (MR) peuvent exercer une pression financière importante sur les patients et leurs familles. C'est pourquoi le gouvernement parraine le traitement de maladies rares dans de nombreuses économies émergentes.
Défis
- Coût exorbitant de Procédure de traitement par analogues de la somatostatine – Les analogues de la somatostatine (SSA) sont utilisés pour traiter les tumeurs neuroendocrines (TNE) et l'acromégalie et peuvent être considérés comme traitement principal chez les patients dont la chirurgie n'est probablement pas curative, mais ils ont des coûts d'acquisition élevés et leur utilisation peut être limitée dans des contextes à ressources limitées. En outre, la nécessité d'un contrôle qualité strict augmente également le coût global du traitement.
- Politiques de remboursement et de tarification strictes
- Effets secondaires provoqués par les analogues de la somatostatine.
Marché des analogues de la somatostatine : informations clés
|
Année de référence |
2024 |
|
Année de prévision |
2025-2037 |
|
TCAC |
7,2% |
|
Taille du marché de l’année de référence (2024) |
7,57 milliards de dollars |
|
Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
18,69 milliards de dollars |
|
Portée régionale |
|
Segmentation des analogues de la somatostatine
Type (octréotide, lanréotide, pasiréotide)
On estime que le segment de l'octréotide détiendra 44 % du marché mondial des analogues de la somatostatine dans les années à venir en raison de la prévalence croissante des tumeurs neuroendocrines. Les tumeurs neuroendocrines, également connues sous le nom de tumeurs neuroendocrines (TNE), sont un type rare de tumeur qui débute dans des cellules spécialisées appelées cellules neuroendocrines, qui se produisent le plus souvent dans l'intestin, où elles sont appelées tumeurs carcinoïdes. De plus, ils surviennent lorsque les cellules neuroendocrines & #39; L'ADN change et se forme dans les cellules qui interagissent avec le système neurologique ou dans les glandes qui génèrent des hormones.
L'octréotide, également connu sous le nom de Sandostatine, est autorisé pour le traitement des syndromes cliniques et de la croissance tumorale, car il s'agit d'une version synthétique de l'hormone naturelle somatostatine utilisée pour contrôler la croissance de certaines tumeurs neuroendocrines (TNE) avancées lorsque la chirurgie n'est pas une option pour améliorer considérablement le Traitement des tumeurs neuroendocrines. Selon les estimations, chaque année, plus de 11 000 personnes aux États-Unis reçoivent un diagnostic de tumeur neuroendocrine (TNE).
En outre, le segment du pasiréotide devrait gagner une part notable d'ici 2036. Le pasiréotide est une protéine artificielle qui fonctionne de manière similaire à l'hormone somatostatine dans le corps et est utilisée pour traiter la maladie de Cushing, une condition anormale causée par un excès d'hormones chez les patients pour lesquels la chirurgie hypophysaire n'est pas une option. Le pasiréotide est commercialisé sous les marques Signifor, une variante à action rapide qui est injectée sous la peau deux fois par jour, et Signifor LAR, une variante à action prolongée qui est injectée chaque mois dans le muscle fessier par un professionnel de la santé.
Application (acromégalie, tumeurs neuroendocrines)
Le segment de l'acromégalie sur le marché des analogues de la somatostatine devrait prochainement gagner une part notable. L'acromégalie est une maladie rare dans laquelle l'organisme crée des quantités excessives d'hormone de croissance et est généralement diagnostiquée chez les personnes âgées de 30 à 50 ans, mais elle peut toucher des personnes de tout âge. De plus, il s'agit d'une maladie rare mais mortelle causée par une surproduction d'hormone de croissance par l'hypophyse au cours de la maturité.
Un traitement médicamenteux, notamment des analogues de la somatostatine (AS), des agonistes des récepteurs de la dopamine et des antagonistes des récepteurs de l'hormone de croissance (pegvisomant, PEG), est couramment utilisé pour traiter les personnes atteintes d'acromégalie qui ne répondent pas à la chirurgie.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
|
Saisissez |
|
|
Candidature |
|
|
Utilisateur final |
|
Souhaitez-vous personnaliser ce rapport de recherche selon vos besoins ? Notre équipe de recherche couvrira les informations dont vous avez besoin pour vous aider à prendre des décisions commerciales efficaces.
Personnaliser ce rapportIndustrie des analogues de la somatostatine – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait représenter la plus grande part des revenus, soit 49 %, d'ici 2037, grâce à la disponibilité d'acteurs régionaux clés tels que Pfizer Inc. et Novartis AG. Par exemple, en septembre 2023, Novartis, avec son portefeuille complet, y compris la thérapie SSA Sandostatine (octréotide), est susceptible de dominer jusqu'à la moitié du marché en visant le statut de première intention pour son traitement radionucléotidique Lutathera, une thérapie radionucléide à récepteurs peptidiques qui cible et détruit les cellules cancéreuses avec un rayonnement à haute dose et de l'octréotide à action prolongée pour le traitement de la neuroendocrine gastroentéropancréatique positive aux récepteurs de la somatostatine. tumeurs.
Statistiques du marché APAC
Le marché des analogues de la somatostatine en APAC est estimé comme étant le deuxième en importance au cours de la période de prévision, dirigé par une société pharmaceutique en plein essor. Cela a conduit à une augmentation des investissements dans la recherche et la recherche. développement d'analogues améliorés de la somatostatine qui jouent un rôle essentiel dans la gestion des symptômes d'une production excessive d'hormones. Le secteur pharmaceutique indien devrait représenter plus de 64 milliards USD d'ici 2024 et plus de 125 milliards USD d'ici 2030.
Entreprises dominant le paysage des analogues de la somatostatine
- Novartis AG
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- Midatech Pharma PLC
- Ipsen Pharma, Chiasma Inc.
- Peptron, Inc
- PRODUITS PHARMACEUTIQUES CRINÉTIQUES
- Dauntless Pharmaceuticals
- Camurus AB
- Pfizer Inc.
In the News
- Novartis AG a annoncé avoir reçu un avis favorable pour Pluvicto, un traitement par radioligand, en association avec un traitement par privation androgénique (TAD) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). De plus, l'avis positif est basé sur les données de l'étude de phase III VISION, qui améliorerait considérablement la survie globale des patients atteints de CPRCm PSMA positif et apporterait une innovation transformatrice à davantage de patients dans le monde.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. s'est associé à Philogen SpA pour la commercialisation de Nidlegy, un tout nouveau médicament d'immunothérapie que Philogen est en train de créer pour traiter les cancers de la peau mélanomes et non mélanomes en Nouvelle-Zélande, en Australie et en Europe.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5047
- Published Date: Oct 20, 2023
- Report Format: PDF, PPT
