Perspectives du marché des thérapies à base d'exosomes :
Le marché des thérapies à base d'exosomes représentait plus de 1,6 milliard de dollars en 2025 et devrait dépasser les 4,2 milliards de dollars d'ici fin 2035, enregistrant un TCAC supérieur à 10,7 % sur la période de prévision (2026-2035). En 2026, la taille de ce marché était estimée à 1,7 milliard de dollars.
Le marché des thérapies à base d'exosomes entre dans une phase de forte croissance, stimulée par l'essor de la recherche et du développement en médecine régénérative, en oncologie, en immunothérapie et en administration ciblée de médicaments. Par ailleurs, les progrès réalisés en matière d'isolement des exosomes, de technologies d'ingénierie et de procédés de fabrication favorisent le développement de solutions thérapeutiques innovantes. En février 2026, les Instituts nationaux de la santé (NIH) ont révélé que les exosomes constituent des thérapies acellulaires prometteuses en dermatologie et en médecine régénérative, grâce à leur capacité à transporter des molécules bioactives qui régulent l'inflammation, la réparation tissulaire, l'angiogenèse, la pigmentation et la croissance des cheveux. Des études récentes suggèrent des bénéfices potentiels dans la cicatrisation des plaies, la réduction des cicatrices, le rajeunissement cutané, le traitement de l'alopécie, des affections cutanées inflammatoires et la réparation musculo-squelettique. Les premières études cliniques ont par ailleurs démontré un profil de sécurité favorable, renforçant ainsi le potentiel de croissance de ce marché.
Par ailleurs, l'intérêt croissant pour les thérapies acellulaires, l'augmentation des investissements dans la recherche en biotechnologie et le développement des essais cliniques stimulent la croissance du marché des thérapies à base d'exosomes. Les collaborations entre les institutions académiques, les entreprises de biotechnologie et les laboratoires pharmaceutiques accélèrent le passage de la recherche aux applications cliniques pour les thérapies à base d'exosomes. Direct Biologics a annoncé avoir reçu l'autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) américaine en avril 2023 pour lancer un essai clinique de phase 1b/2a évaluant ExoFlo™, une thérapie par vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse, chez des patients atteints de la maladie de Crohn fistulisante périanale réfractaire aux traitements médicamenteux. Cette étude randomisée, contrôlée par placebo, vise à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire de différentes doses d'ExoFlo chez 36 patients, au moyen d'évaluations cliniques et d'IRM, ce qui laisse entrevoir des perspectives de croissance prometteuses pour ce marché.
Clé Thérapeutique par exosomes Résumé des informations sur le marché:
Points saillants régionaux :
- L’Amérique du Nord devrait représenter 45,9 % du marché des thérapies à base d’exosomes d’ici 2035, grâce aux progrès rapides de la biotechnologie, à l’expansion de la recherche clinique, à l’augmentation des investissements dans les systèmes d’administration ciblée de médicaments et à la prévalence croissante des maladies chroniques.
- La région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative entre 2026 et 2035, portée par le développement des infrastructures de santé, la hausse des investissements biomédicaux et un fort intérêt régional pour la médecine régénérative.
- Aux États-Unis, le marché des thérapies à base d’exosomes représente 78,7 % du marché nord-américain, grâce à un écosystème biotechnologique dynamique et à d’importants financements publics.
Aperçu du segment :
- Le segment des exosomes cellulaires devrait représenter 60,4 % du marché des thérapies exosomales d’ici 2035, grâce à une biocompatibilité supérieure, une faible immunogénicité, des capacités de ciblage cellulaire intrinsèques et des investissements croissants dans le développement de médicaments à base d’exosomes.
- Le segment du traitement du cancer devrait également occuper une place importante d’ici 2035, porté par l’augmentation de la prévalence mondiale du cancer, l’adoption croissante des thérapies ciblées à base d’exosomes et les progrès constants en ingénierie des exosomes et en médecine de précision.
Principales tendances de croissance :
- Développement de plateformes d’administration ciblée de médicaments
- Prévalence croissante des maladies chroniques
Principaux défis :
- Mise à l’échelle des flux de travail d’isolation et de purification
- Standardisation du contrôle qualité et de l’hétérogénéité
Acteurs clés :Aegle Therapeutics, Capricor Therapeutics, Aethlon Medical, ReNeuron Group, Evox Therapeutics, Kimera Labs, ArunA Bio, BioRestorative Therapies, AMSBIO.
Mondial Thérapeutique par exosomes Marché Prévisions et perspectives régionales:
Taille du marché et projections de croissance :
- Taille du marché en 2025 : 1,6 milliard USD
- Taille du marché en 2026 : 1,7 milliard USD
- Taille du marché projetée : 4,2 milliards USD d’ici 2035
- Prévisions de croissance : TCAC de 10,7 % (2026-2035)
Dynamiques régionales clés :
- La plus grande région : Amérique du Nord (part de 45,9 % d'ici 2035)
- Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
- Pays dominants : États-Unis, Chine, Japon, Allemagne, Royaume-Uni
- Pays émergents : Australie, Corée du Sud, Inde, Singapour, Canada
Last updated on : 28 July, 2026
Marché des thérapies à base d'exosomes : facteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
- Développement de plateformes d'administration ciblée de médicaments : les exosomes possèdent une biocompatibilité intrinsèque et des capacités de ciblage naturelles qui leur permettent de franchir des barrières biologiques complexes telles que la barrière hémato-encéphalique. Ce facteur stimule l'expansion du marché, les entreprises biopharmaceutiques utilisant des vésicules extracellulaires modifiées pour acheminer des vecteurs génétiques et des petites molécules spécifiques directement vers les tissus malades. Dans ce contexte, en mai 2025, le NIH a révélé que des exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses (CSM) ont été étudiés comme vecteurs efficaces pour le traitement du glioblastome, grâce à l'encapsulation de rapamycine (Exo-Rapa), permettant un transport amélioré du médicament à travers la barrière hémato-encéphalique. De plus, il a été constaté qu'Exo-Rapa améliorait l'efficacité du médicament à faibles doses, s'accumulait au niveau des tumeurs et favorisait sa libération dans le microenvironnement acide du glioblastome, contribuant ainsi à une forte croissance du marché.
- Prévalence croissante des maladies chroniques : L’augmentation mondiale des troubles oncologiques, neurologiques et cardiovasculaires constitue un puissant catalyseur de croissance pour le marché des thérapies à base d’exosomes dans les années à venir. De plus, les traitements traditionnels peinent souvent à soigner efficacement ces affections complexes en raison de leur toxicité systémique, tandis que les exosomes offrent un ciblage de haute précision et des propriétés régénératrices. Dans ce contexte, le NIH a indiqué en janvier 2024 qu’environ 27 % des adultes américains souffraient de plusieurs maladies chroniques au cours de l’année, tandis que le diabète touchait plus de 37 millions de personnes aux États-Unis et environ 422 millions dans le monde. Le fardeau économique des maladies chroniques est considérable, avec des coûts mondiaux qui devraient atteindre près de 47 000 milliards de dollars d’ici 2030.
Défis
- Mise à l'échelle des flux de travail d'isolement et de purification : Le marché des thérapies à base d'exosomes est confronté à un obstacle majeur : le passage de la recherche en laboratoire à la production à l'échelle industrielle. Les techniques d'extraction actuellement utilisées, telles que l'ultracentrifugation différentielle, sont considérées comme laborieuses et ne permettent d'obtenir que de très faibles quantités de protéines exosomales par millilitre de milieu de culture. Bien que d'autres approches alternatives existent, comme la chromatographie d'exclusion stérique et les microréseaux microfluidiques, elles sont limitées par leur faible spécificité et leur lenteur. Par conséquent, l'absence de flux de travail efficaces, automatisés et à haut débit rend extrêmement difficile pour les entreprises de biotechnologie la production en grande quantité de nanovésicules uniformes et de haute pureté.
- Standardisation du contrôle qualité et de l'hétérogénéité : L'établissement de paramètres universels pour le contrôle qualité représente un obstacle majeur pour le marché des thérapies exosomales, en raison de l'hétérogénéité biologique inhérente aux vésicules extracellulaires. Les populations d'exosomes présentent naturellement des variations de taille, d'expression des marqueurs de surface et de contenu biologique interne, en fonction des cellules d'origine et des procédures de manipulation des échantillons. Cette absence de critères standardisés engendre une variabilité inter-lots, ce qui allonge les cycles de production. Par conséquent, cette hétérogénéité structurelle compromet la confiance des acteurs du marché et complique la conception de plateformes d'administration fiables.
Taille et prévisions du marché des thérapies à base d'exosomes :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Année de base |
2025 |
|
Année prévisionnelle |
2026-2035 |
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TCAC |
10,7% |
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Taille du marché de l'année de référence (2025) |
1,6 milliard de dollars américains |
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Taille du marché prévisionnelle pour l'année 2035 |
4,2 milliards de dollars américains |
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Portée régionale |
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Segmentation du marché des thérapies à base d'exosomes :
Analyse du segment source
En termes de sources, le segment des exosomes cellulaires devrait dominer le marché des thérapies exosomales avec une part totale de 60,4 % durant la période prévue. Leur biocompatibilité supérieure, leur faible immunogénicité et leurs capacités intrinsèques de ciblage cellulaire confèrent à ce segment une position dominante. De plus, leur capacité à transporter efficacement des agents thérapeutiques, conjuguée à l'augmentation des investissements dans le développement de médicaments à base d'exosomes, devrait stimuler la croissance de ce segment tout au long de la période de prévision. En juin 2024, INOVIQ a annoncé des résultats de validation de principe pour sa thérapie exosomale modifiée, démontrant sa capacité à cibler et détruire les cellules cancéreuses du sein lors de tests en laboratoire. L'entreprise a obtenu un taux de récupération et de pureté élevé des exosomes grâce à sa technologie propriétaire EXO-ACE™, permettant ainsi aux exosomes modifiés d'éliminer plus de 75 % des cellules cancéreuses ciblées en 72 heures.
Analyse du segment d'application
Le segment du traitement du cancer devrait représenter une part importante du marché des thérapies exosomales tout au long de la période de prévision. La croissance de ce segment est largement attribuable à l'augmentation de la prévalence mondiale du cancer, à l'adoption croissante des thérapies ciblées à base d'exosomes et à l'expansion de la recherche clinique sur l'administration de médicaments par exosomes. De plus, l'augmentation des investissements dans les thérapies exosomales axées sur l'oncologie, associée aux progrès réalisés dans l'ingénierie des exosomes et la médecine de précision, soutient la croissance de ce segment. Par exemple, en octobre 2023, des chercheurs du MD Anderson Cancer Center ont développé une plateforme d'apprentissage automatique qui identifie des biomarqueurs exosomal spécifiques au cancer à partir d'échantillons de biopsie liquide, atteignant ainsi une précision supérieure à 91 % pour plusieurs types de cancers. Cette étude a également démontré que les exosomes modifiés peuvent acheminer efficacement des microARN thérapeutiques vers les cellules de glioblastome, améliorant ainsi la destruction des cellules tumorales et la survie dans des modèles précliniques.
Analyse du segment de produit
D'ici fin 2035, le segment des produits de diagnostic devrait connaître une croissance significative et représenter une part importante des revenus du marché des thérapies à base d'exosomes. L'intégration croissante des biomarqueurs exosomal dans les protocoles de médecine de précision, la demande grandissante de suivis peu invasifs des maladies et les progrès des technologies de biopsie liquide sont autant de facteurs qui expliquent le leadership de ce sous-segment. Par ailleurs, la capacité des signatures moléculaires dérivées des exosomes à permettre la détection précoce des maladies, l'évaluation de la réponse au traitement et le suivi des récidives accélère leur adoption dans la recherche clinique et translationnelle. Dans ce contexte, le NIH a annoncé en mai 2024 que des chercheurs avaient mis au point une biopsie liquide analysant les microARN exosomal d'origine pancréatique, ainsi que les microARN circulants, afin de détecter le cancer du pancréas à un stade précoce avec une grande précision. Il est également indiqué que, combiné au marqueur sanguin CA19-9, ce test a permis d'identifier jusqu'à 97 % des cas de cancer du pancréas à un stade précoce dans une vaste étude internationale.
Notre analyse approfondie du marché des thérapies à base d'exosomes comprend les segments suivants :
Segment | Sous-segments |
Source |
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Application |
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Type de produit |
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Utilisateur final |
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Vishnu Nair
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Marché des thérapies à base d'exosomes - Analyse régionale
Aperçu du marché nord-américain
Le marché nord-américain des thérapies à base d'exosomes devrait représenter la plus grande part de marché (45,9 %) entre 2026 et 2035. Cette croissance sans précédent s'explique par les progrès rapides de la biotechnologie, l'expansion de la recherche clinique et l'augmentation des investissements dans les systèmes d'administration ciblée de médicaments. L'expansion de ce secteur est également alimentée par la prévalence croissante de maladies chroniques telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires et les affections neurodégénératives, pour lesquelles les exosomes offrent une biocompatibilité élevée et une faible immunogénicité en tant que vecteurs thérapeutiques. En avril 2024, une biopsie liquide à base d'exosomes, mise au point par des chercheurs du City of Hope, a démontré un fort potentiel pour la détection précoce du cancer du pancréas grâce à l'analyse des microARN exosomal et des marqueurs d'ADN acellulaire. L'AACR indique que, combiné au biomarqueur CA19-9, ce test a permis de détecter avec précision 97 % des cancers du pancréas de stade 1 et 2, surpassant ainsi le CA19-9 seul et le rendant apte à une croissance standard du marché.
L'accélération de la R&D biopharmaceutique et la forte concentration d'entreprises de biotechnologie pionnières sont parmi les facteurs expliquant la croissance du marché américain des thérapies exosomales. Ce marché est également dynamisé par d'importants investissements en capital-risque, des collaborations entre le monde universitaire et l'industrie, et l'implication des instances administratives grâce à des procédures réglementaires accélérées. Dans ce contexte, en novembre 2024, Capricor Therapeutics a présenté de nouveaux résultats précliniques concernant sa plateforme exosomale StealthX™, démontrant le plein potentiel des exosomes modifiés pour l'administration d'oligomères morpholino phosphorodiamidate dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne. De plus, l'étude a montré une meilleure absorption cellulaire et une efficacité accrue du saut d'exons, confirmant ainsi la fiabilité des exosomes comme système d'administration pour les thérapies géniques et augurant de perspectives de marché favorables.
Au Canada, le marché des thérapies à base d'exosomes connaît une forte croissance grâce aux progrès constants de la recherche biomédicale et à un solide réseau d'universités et d'entreprises de biotechnologie. Cette expansion est stimulée par d'importantes subventions fédérales à la recherche, des partenariats public-privé et un écosystème favorable aux essais cliniques. Se basant sur des données gouvernementales d'août 2025, Santé Canada a publié des lignes directrices sur la réglementation des produits topiques contenant des exosomes, des vésicules extracellulaires et des milieux conditionnés de cellules d'origine humaine. Ces lignes directrices précisent que ces produits peuvent être classés comme cosmétiques ou médicaments selon leurs allégations, leurs effets biologiques, leur niveau d'absorption et leur composition. Par conséquent, cet avis souligne la nécessité d'une évaluation de l'innocuité et d'une autorisation appropriée en raison des risques associés aux matières d'origine humaine et aux allégations thérapeutiques non prouvées.
Perspectives du marché APAC
Le marché des thérapies à base d'exosomes en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative entre 2026 et 2035. Ce développement régional est principalement porté par l'expansion des infrastructures de santé, la hausse des investissements biomédicaux et un fort intérêt régional pour la médecine régénérative. La croissance du marché est fortement stimulée par le vieillissement de la population et les avancées de la recherche sur les cellules souches. Par exemple, en septembre 2024, le gouvernement australien a généreusement alloué 34,5 millions de dollars américains à la recherche sur les thérapies cellulaires visant à développer de nouveaux traitements pour des pathologies telles que l'arthrose, les lésions de la moelle épinière et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ce financement permettra de soutenir des essais cliniques, notamment des thérapies à base de cellules souches de donneurs pour l'arthrose du genou et des méthodes innovantes de test de médicaments à base de cellules souches, ce qui représente une opportunité prometteuse pour la croissance du marché.
Le soutien gouvernemental dans le cadre des initiatives stratégiques nationales et les progrès rapides de la biotechnologie nationale stimulent la croissance du marché des thérapies à base d'exosomes en Chine . Cette expansion est alimentée par d'importants investissements en capital-risque et une augmentation du nombre d'essais cliniques locaux. En mars 2026, Xcell Therapeutics a signé un accord de fourniture de milieu de culture pour exosomes avec la société chinoise Shinya Biomedicine afin de renforcer sa présence dans ce secteur en pleine croissance. L'entreprise fournira son milieu CellCor™ EXO CD, chimiquement défini, d'une valeur de 350 000 USD, pour soutenir la production d'exosomes et la recherche en médecine régénérative. Ces exemples témoignent de la forte demande en thérapies à base d'exosomes et incitent les acteurs nationaux et étrangers à investir sur le marché chinois.
Le marché indien des thérapies à base d'exosomes offre des perspectives de croissance lucratives aux acteurs mondiaux, portées par un secteur biopharmaceutique florissant et une forte volonté nationale d'innovations en matière de santé abordable. L'expansion du marché est stimulée par la demande croissante de systèmes d'administration de médicaments ciblés et rentables, ainsi que par la médecine régénérative. Par ailleurs, les atouts reconnus de l'Inde dans la production de produits biologiques et les bioprocédés à grande échelle accélèrent le développement de thérapies locales à base d'exosomes. En août 2024, le Bureau d'information de la presse (PIB) a annoncé que le gouvernement indien avait approuvé la politique BioE3 (Biotechnologie pour l'économie, l'environnement et l'emploi) afin de promouvoir une bioproduction performante et de renforcer le secteur biotechnologique national. Cette politique met l'accent sur l'innovation, le soutien à la R&D, l'entrepreneuriat et le développement de pôles de bioproduction et de bio-IA pour accélérer la commercialisation des technologies.
Aperçu du marché européen
Le marché européen des thérapies à base d'exosomes connaît une expansion significative, grâce à une infrastructure de santé performante et à des réseaux académiques et industriels hautement intégrés. La région bénéficie également de capacités de bioprocédés avancées et d'une forte présence d'organisations de fabrication à façon spécialisées en Europe occidentale, ce qui accélère considérablement le transfert des technologies à base d'exosomes du laboratoire à l'échelle clinique. En juin 2025, Preprints Organization a indiqué que l'Union européenne réglemente les thérapies à base d'exosomes principalement en tant que médicaments biologiques et les classe souvent comme médicaments de thérapie innovante lorsqu'ils ont des effets thérapeutiques sur les fonctions physiologiques. Ces produits doivent faire l'objet d'évaluations rigoureuses afin de confirmer leur qualité, leur innocuité et leur efficacité, tout en respectant les normes strictes de fabrication BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).
Le solide écosystème de recherche biomédicale et les infrastructures de sciences de la vie bien établies du pays alimentent la croissance du marché des thérapies à base d'exosomes en Allemagne . Son expertise en biologie moléculaire, en médecine régénérative et en bioprocédés avancés consolide également sa position dans le paysage régional des thérapies à base d'exosomes, notamment en oncologie, en recherche neurologique et pour les applications thérapeutiques cellulaires. Dans ce contexte, en février 2025, l'Université Friedrich-Alexander a annoncé le lancement de l'Initiative Vésicules d'Erlangen en Allemagne, qui réunit chercheurs, cliniciens et experts techniques afin de faire progresser la recherche sur les vésicules extracellulaires grâce à une collaboration interdisciplinaire. Cette initiative est par ailleurs fortement axée sur l'isolement, la caractérisation, le diagnostic et les applications thérapeutiques des vésicules extracellulaires dans le traitement de maladies telles que le cancer, l'inflammation, les infections et les maladies dégénératives.
Le marché britannique des thérapies exosomales connaît une croissance exponentielle, portée par un secteur des sciences de la vie de premier plan et un fort intérêt national pour la génomique et la médecine cellulaire. Par ailleurs, des avancées majeures en nanotechnologie et en techniques d'isolement des vésicules extracellulaires, conjuguées à un environnement favorable aux investissements en capital-risque, accélèrent le déploiement commercial des thérapies exosomales dans toute la région. En février 2026, Evox Therapeutics, au Royaume-Uni, a annoncé une collaboration avec le Rett Syndrome Research Trust afin d'explorer l'utilisation de sa plateforme d'administration d'exosomes ExoEdit® pour la thérapie génique dans le syndrome de Rett. Ce partenariat vise à surmonter les difficultés liées à l'administration d'outils d'édition génique au cerveau et à développer des traitements potentiels ciblant les mutations du gène MECP2.
Principaux acteurs du marché des thérapies par exosomes :
- Aegle Therapeutics (États-Unis)
- Capricor Therapeutics (États-Unis)
- Aethlon Medical (États-Unis)
- Groupe ReNeuron (Royaume-Uni)
- Evox Therapeutics (Royaume-Uni)
- Kimera Labs (États-Unis)
- ArunA Bio (États-Unis)
- Thérapies biorestauratrices (États-Unis)
- Amsbio (Royaume-Uni)
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie d'entreprise
- Principaux produits proposés
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développements récents
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Aegle Therapeutics se concentre principalement sur le développement de solutions de médecine régénérative à base d'exosomes et de vésicules extracellulaires dérivés de cellules souches. L'entreprise s'appuie également sur son expertise pour faire progresser les thérapies à base d'exosomes conçues pour favoriser la réparation et la régénération tissulaires, notamment pour les maladies rares et les affections caractérisées par une cicatrisation altérée.
- Capricor Therapeutics est un acteur majeur du secteur, spécialisé dans le développement de thérapies cellulaires et exosomales pour les maladies rares. L'entreprise se distingue par son expertise en ingénierie des exosomes, ses programmes cliniques en phase avancée et ses applications potentielles dans le traitement de diverses maladies rares et le développement de vaccins.
- Aethlon Medical développe des plateformes thérapeutiques ciblant les matériaux biologiques circulants, notamment les exosomes et les vésicules extracellulaires associés à la progression des maladies. Son rôle dans le domaine des thérapies à base d'exosomes est principalement axé sur les technologies de modulation et d'élimination de ces derniers, permettant de nombreuses applications en oncologie et dans la prise en charge des maladies infectieuses.
- Le groupe ReNeuron est spécialisé en médecine régénérative et en thérapies cellulaires, notamment grâce à ses plateformes de recherche sur les vésicules extracellulaires et les exosomes. L'entreprise explore le potentiel des mécanismes impliquant les exosomes pour le développement de traitements régénératifs de nouvelle génération.
- Evox Therapeutics se concentre principalement sur le développement de thérapies à base d'exosomes grâce à sa plateforme propriétaire ExoEdit®. L'entreprise est spécialisée dans l'utilisation des exosomes comme vecteurs naturels pour le transport de molécules thérapeutiques, telles que des protéines, des acides nucléiques et des agents de modification génétique.
Voici une liste des principaux acteurs opérant sur le marché mondial :
Le marché mondial des thérapies à base d'exosomes se caractérise par un paysage concurrentiel en pleine expansion, avec la participation d'entreprises de biotechnologie axées sur la recherche, le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques à base d'exosomes. Ce marché est considéré comme relativement consolidé, composé d'acteurs majeurs qui tirent leur avantage concurrentiel de plateformes propriétaires d'ingénierie des exosomes, de technologies avancées d'administration de médicaments et de capacités de développement clinique. Par exemple, Evox Therapeutics a annoncé en juillet 2026 avoir finalisé un programme de transfert de technologie avec eXmoor Pharma afin d'établir des procédés de fabrication pour sa technologie d'édition génique par exosomes ciblant la maladie de Huntington. Cette collaboration a porté sur le transfert du procédé de fabrication d'exosomes et des méthodes analytiques propriétaires d'Evox, en vue de soutenir la production future conforme aux BPF et les essais cliniques.
Paysage concurrentiel du marché :
Développements récents
- En mai 2026, BioRestorative Therapies a présenté de nouvelles données précliniques démontrant les différences fonctionnelles des vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches mésenchymateuses (CSM), notamment les exosomes, pour des applications régénératives et esthétiques ciblées.
- En avril 2026, Capricor Therapeutics a annoncé les résultats de l'essai de phase 3 HOPE-3 sur le Deramiocel, soulignant le potentiel de son approche thérapeutique associée aux exosomes dans la dystrophie musculaire de Duchenne. La société a indiqué que le Deramiocel, qui agit par l'intermédiaire de vésicules extracellulaires, dont les exosomes, a démontré une préservation de la fonction musculaire et un ralentissement de la progression de la maladie.
- Report ID: 8704
- Published Date: Jul 28, 2026
- Report Format: PDF, PPT
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Rapport, 2026-2035
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