Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du Diagnostic épigénétique dépassait 17,3 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 94,5 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 15,2 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie du diagnostic épigénétique est évaluée à 19,9 milliards USD.
Le marché du diagnostic épigénétique propose des solutions et des fonctionnalités qui incluent l'étude des altérations de l'ADN et des protéines connectées qui modifient l'expression des gènes sans fluctuer le séquençage génétique. Selon l’article de février 2024 sur le métabolisme cellulaire, les ajustements épigénétiques ont une connotation à haute fréquence chez plus de 90 à 95 % des individus présentant une pathologie dans les études d’association à l’échelle de l’épigénome (EWAS). En outre, le développement de biomarqueurs épigénétiques ingénieux pour la prédisposition aux maladies simplifiera le passage d’une médecine peu réceptive à une médecine d’anticipation. Par conséquent, tous ces facteurs sont largement responsables de l'essor du marché à l'échelle mondiale.
La demande pour le marché du diagnostic épigénétique dépend fortement de la mise en œuvre d'instruments d'analyse chimique. Ces instruments quantifient et détectent les modifications épigénétiques, marqueurs essentiels du traitement des maladies neurologiques. Par conséquent, à cet égard, l’exportation et l’importation de tels instruments sont facilement actives dans tous les pays, ce qui signifie leur importance pour l’expansion du marché. Selon le rapport 2023 de l'OEC, la valeur du commerce mondial des instruments d'analyse chimique s'élève à 55,6 milliards de dollars, les États-Unis étant le principal exportateur pour 11,5 milliards de dollars et la Chine le premier importateur pour 8,1 milliards de dollars. De plus, la complexité du produit est de 1,6, et ces instruments se positionnent à 77 pour les produits les plus échangés au niveau international.
Exportation/Importation internationale d'instruments d'analyse chimique
|
Pays |
Exporter |
Importer |
|
Allemagne |
8,6 milliards USD |
4,7 milliards USD |
|
Japon |
5,6 milliards USD |
- |
|
Chine |
4,1 milliards USD |
8,1 milliards USD |
|
Singapour |
4,0 milliards USD |
2 milliards USD |
|
Pays-Bas |
- |
2,1 milliards USD |
|
États-Unis |
11,5 milliards USD |
7,8 milliards USD |
Source : OEC 2023
Secteur du diagnostic épigénétique : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Occurrence croissante du cancer : l'aspect du vieillissement rapide de la population entraîne une prévalence accrue du cancer, ce qui stimule fortement la croissance du marché. Selon le rapport de l'OMS de février 2024, il y a eu environ 20 millions de cas de cancer et 9,7 millions de décès en 2022. En outre, on prévoit qu'il y aura 35 millions de nouveaux cas d'ici 2050, soit une augmentation de 77 % par rapport à 2022. Par conséquent, pour lutter contre cela, la mise en œuvre de la modification des histones, de la régulation de l'ARN et de la méthylation de l'ADN dans le cadre de épigénétique stimule l'expansion du marché.
- Amélioration de la recherche et du développement : une augmentation des activités de R&D dans le secteur de la santé publique, ainsi que dans l'industrie pharmaceutique, amplifie également facilement le marché du diagnostic épigénétique à l'échelle mondiale. Par exemple, en janvier 2025, des chercheurs du Centre de Louvain pour la Human Genetics (CME) ont développé la dernière méthode de diagnostic capable d'identifier les anomalies génétiques et épigénétiques avec une seule analyse. Il s’agit d’une énorme contribution à l’expansion internationale du marché, offrant des possibilités efficaces pour assurer le diagnostic des troubles rares du développement. Cela deviendra bientôt une pratique clinique standard adaptée, et donc un moteur pour le marché.
Défis
- Interprétation complexe des données épigénétiques : les données épigénétiques sont généralement critiques et nécessitent des compétences substantielles pour les comprendre avec précision. L’exigence de méthodologies analytiques et d’outils informatiques progressifs exige des professionnels hautement qualifiés. En outre, la grande diversité des modifications épigénétiques due à la nature multidimensionnelle des données épigénétiques rend problématique la séparation des signaux impératifs. De plus, l’extraction de perceptions applicables pouvant développer des remèdes et des perspicaces pour le diagnostic nécessite des spécialistes possédant une solide expérience en biotechnologie ainsi que des méthodes statistiques de pointe, freinant ainsi la croissance du marché.
- Prix élevé de la technologie épigénétique : la croissance du marché est soumise à un autre défi lié à la mise en œuvre de technologies innovantes qui incluent les coûts de maintenance, d'installation et d'exploitation. Même si la technologie épigénétique suscite une attention croissante dans des pays comme l’Europe et l’Amérique du Nord, elle reste assez coûteuse dans quelques économies émergentes. Par exemple, le coût énorme des tests de confirmation des maladies coronariennes (CHD) constitue un obstacle majeur lorsqu'il s'agit de fournir des soins accessibles et de haute qualité à tous les patients, comme indiqué dans l'article du NLM d'avril 2024.
Marché du diagnostic épigénétique : informations clés
|
Année de référence |
2024 |
|
Année de prévision |
2025-2037 |
|
TCAC |
15,2% |
|
Taille du marché de l’année de référence (2024) |
17,3 milliards de dollars |
|
Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
94,5 milliards de dollars |
|
Portée régionale |
|
Segmentation des diagnostics épigénétiques
Application (oncologie, non-oncologie)
Sur le marché du diagnostic épigénétique, le segment de l'oncologie devrait dominer la part des revenus de plus de 76,8 % d'ici 2037. La recherche épigénétique sur les virus du papillome humain (VPH) qui conduisent aux cancers du col de l'utérus et aux sous-sections des cancers anaux, oraux, vulvaires et péniens a été renforcée par l'augmentation des cas de ces maladies. Selon l’article du NLM de janvier 2024, 2 001 140 derniers cas de tumeurs et 611 720 décès sont survenus aux États-Unis. Outre la prévalence croissante, la commercialisation et les innovations de médicaments avancés dans les années à venir devraient également amplifier l'évolution de ce segment.
Produit (Réactifs, kits, instruments, enzymes, services)
D'ici 2037, le segment des réactifs devrait conquérir une part de marché des diagnostics épigénétiques de plus de 37,7 %. Les histones et les modificateurs d'ADN sont deux catégories principales de réactifs qui comprennent les réactifs d'acide nucléique, les tampons, les amorces, les réactifs d'électrophorèse et les réactifs de PCR. En janvier 2021, Adeptrix Corp a déclaré la conclusion de son cycle d'investissement de série A avec Bruker Corporation en tant que nouvel investisseur marginal. Cela a encore accéléré la commercialisation des réactifs bioanalytiques BAMS et lancé des services de développement de tests BAMS personnalisés pour les clients pharmaceutiques, cliniques et alimentaires, stimulant ainsi la croissance du segment.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
|
Application |
|
|
Produit |
|
|
Technologie |
|
Souhaitez-vous personnaliser ce rapport de recherche selon vos besoins ? Notre équipe de recherche couvrira les informations dont vous avez besoin pour vous aider à prendre des décisions commerciales efficaces.
Personnaliser ce rapportIndustrie du diagnostic épigénétique – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
D'ici 2037, le marché nord-américain du diagnostic épigénétique devrait représenter plus de 43,5 % des revenus. Des facteurs tels que des investissements importants de la part des gouvernements, des organisations biotechnologiques et pharmaceutiques stimulent la demande du marché dans la région. De plus, la région comprend des établissements de santé largement industrialisés et un écosystème de recherche vigoureux, qui cautionne la révolution dans la technologie du diagnostic épigénétique. En outre, la prévalence croissante de troubles rares ou chroniques et les stratégies de traitement probables renforcent le marché dans la région.
Le marché aux États-Unis connaît une croissance rapide grâce au potentiel de disponibilité de solutions de traitement personnalisées et de stratégies de détection précoce du cancer. En outre, l'implication des organes administratifs joue un rôle central dans l'expansion du marché dans le pays. Par exemple, en janvier 2025, la FDA américaine a approuvé le fam-trastuzumab deruxtecan-nxki pour le cancer du sein métastatique HR-positif, HER2-low ou HER2-ultralow. Ceci a progressé avec succès sur une ou plusieurs thérapies endocriniennes en situation métastatique. Par conséquent, ces approbations accordées par les organismes de réglementation soutiennent positivement la croissance du marché, stimulant ainsi sa demande.
Le marché du diagnostic épigénétique au Canada devrait se renforcer grâce au financement gouvernemental. Par exemple, dans le rapport du gouvernement du Canada d'octobre 2020, le secrétaire parlementaire a déclaré un investissement de plus de 20 millions de dollars pour soutenir le développement des cellules souches et de la médecine de récupération et soutenir la recherche en génomique. Cela garantit l’essor du marché puisque les technologies génomiques peuvent être de plus en plus utilisées pour dévoiler des possibilités thérapeutiques et diagnostiques. L'investissement comprenait 4,3 millions de dollars pour la recherche sur les réseaux de cellules souches et 16 millions de dollars pour Génome Canada afin de soutenir 10 nouveaux projets de génomique. Cela a donc effectivement contribué à l'amélioration du marché dans le pays.
Statistiques du marché APAC
Le marché du diagnostic épigénétique dans la région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide du marché au cours de la période de prévision. Des facteurs tels que le développement du tourisme médical et les investissements initiés par les gouvernements de la région soutiennent le marché. De plus, la région constitue l'incidence maximale des cancers de l'estomac et du foie, le cancer de la prostate devenant l'un des principaux cancers masculins dans quelques pays. Selon l'article du NLM de mai 2023, plus de 60 % des cancers gastriques sont répandus en Asie de l'Est en raison de modes de vie, de régime alimentaire, de race et d'altérations génétiques. Cela garantit ainsi une énorme demande de solutions de diagnostic épigénétique pour répondre aux besoins de la population.
Le marché en Inde finit par se développer depuis l'identification de biomarqueurs pour les maladies cardiaques ainsi que le développement de technologies de détection clinique. Selon une étude menée par Environmental Advances en juillet 2021, la méthylation de l’ADN a été utilisée pour détecter des modifications épigénétiques résidant dans les zones de pollution atmosphérique élevée et faible du pays. Les niveaux moyens d'individus résidant dans les zones élevées variaient entre 22,0% et 1,041% et pour les zones à faible risque, entre 16,7% et 0,8%. L'étude a en outre évoqué la mise en œuvre d'un test épigénomique sur le lieu d'intervention pour la biosurveillance humaine, stimulant ainsi la croissance du marché.
Le marché du diagnostic épigénétique en Chine connaît un essor accru depuis qu'il est devenu un outil influent pour la découverte du cancer et la médecine personnalisée. Cela est possible grâce à une recherche efficace axée sur les biomarqueurs épigénétiques pour la détection et l’évaluation initiales du cancer grâce à des solutions thérapeutiques standard, ainsi qu’à la découverte du rôle de l’épigénétique basée sur l’utilisation de la médecine traditionnelle. Selon un article publié par NLM en décembre 2021, les altérations épigénétiques agissent comme des biomarqueurs diagnostiques des lésions pulmonaires malignes. Selon l'étude, le modèle de diagnostic QCIGISH a établi 99,1 % de sensibilité et 92,1 % de spécificité, donc suffisamment précis pour traiter la maladie et stimuler la croissance du marché.
Entreprises dominant le paysage du diagnostic épigénétique
- Abcam plc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Roche Diagnostics
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Novartis AG
- Element Biosciences, Inc.
- Dovetail Genomics LLC.
- Illumina, Inc.
- ValiRx Plc.
- Cardio Diagnostics Holdings, Inc
- Aimil Ltd
- Illumina, Inc.
- Sangamo Therapeutics
- Oxford Nanopore
- Biobanque britannique
Le marché du diagnostic épigénétique est uni en raison de l'existence d'acteurs majeurs du marché qui se concentrent sur des stratégies de développement telles que le lancement de nouveaux produits, les partenariats, les collaborations, les fusions et les stratégies de développement. acquisitions et extensions de services. Par exemple, en octobre 2023, Cardio Diagnostics Holdings, Inc. a conclu un accord d'approvisionnement et de distribution avec l'une des principales organisations indiennes, Aimil Ltd., pour dévoiler des technologies épigénétiques cardiovasculaires en Inde.
La première phase de la collaboration s'est concentrée sur le pré-commercialisation et a jeté les bases d'une introduction efficace du produit au vaste réseau de soins de santé d'Aimil. En outre, Cardio Diagnostics et Aimil avaient l'intention d'étendre davantage l'accord d'approvisionnement et de distribution après une première phase réussie, afin de garantir que les clients en Inde disposent d'un accès cohérent et fiable aux services de Cardio Diagnostics. test de diagnostic révolutionnaire. Une telle collaboration est donc efficace et adaptée à l'expansion du marché à l'international.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En mars 2025, Sangamo Therapeutics a notifié deux contrats de licence en neurologie avec des sociétés pharmaceutiques de premier ordre, dont une directive épigénétique mondiale et un accord de licence sur la délivrance de capsides avec Genentech en août 2024 pour faire progresser les médicaments génomiques innovants pour les maladies neurodégénératives et un traité de licence de capside avec Astellas en décembre 2024. distribuer des médicaments génomiques pour un maximum de cinq maladies neurologiques cibles.
- En novembre 2024, Oxford Nanopore et UK Biobank ont créé le premier ensemble de données épigénétiques au monde soulignant les causes du cancer, de la démence et des maladies complexes. Cette initiative a cartographié les modifications épigénétiques sur 50 000 échantillons afin de faire progresser les possibilités de détection précoce et de traitement.
- En août 2024, Illumina, Inc. a déclaré la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avoir approuvé son test complet de diagnostic in vitro (IVD) TruSight Oncology (TSO) et ses deux premières indications de diagnostic compagnon (CDx).
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7407
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
