Marché des gènes CRISPR et Cas – Données historiques (2019-2024), tendances mondiales 2025, prévisions de croissance 2037
Le Le marché des gènes CRISPR et Cas en 2025 est évalué à 5,54 milliards de dollars. La taille du marché mondial était évaluée à plus de 4,9 milliards de dollars en 2024 et devrait croître à un TCAC d'environ 16,4 %, dépassant les 35,28 milliards de dollars de revenus d'ici 2037. L'Amérique du Nord devrait dépasser 15,59 milliards de dollars d'ici 2037, alimentée par son excellence en matière d'altérations génomiques, de partage de données cliniques et de découverte de médicaments.
L'incidence croissante des troubles génétiques et des mutations anormales dans le monde pousse les pionniers de la biotechnologie à engager leurs ressources dans le projet CRISPR & marché des gènes cas pour élaborer une approche plus personnalisée de la guérison. Plus de 7 000 types de maladies génétiques ont été identifiés dans le monde, où la fréquence d’un seul type variait entre 3,5 % et 5,9 % : 2022 Genetics in Medicine Journal. Un autre article du NLM de 2020 prédisait que la prévalence génétique des maladies héréditaires de la rétine (MRI) autosomiques récessives (RA) affectait 5,5 millions d’habitats dans le monde. Les répétitions palindromiques courtes et régulièrement espacées en cluster (CRISPR) sont devenues une méthode révolutionnaire pour produire de telles thérapies ciblées afin de lutter contre la généralisation.
En outre, la contribution du CRISPR & Le marché des gènes cas, qui réduit les coûts de production et améliore l’efficacité des thérapies cellulaires, attire les investisseurs. Le coût par patient peut varier en fonction de la cible, de l'application et du processus de développement des thérapies génomiques. Selon un rapport du NLM publié en novembre 2023, le prix du lot précédent de ces offres atteignait 3,5 millions de dollars (pour le traitement individuel). Il présente également un exemple de traitement contre la drépanocytose (SCD), qui coûte 1,0 million de dollars à chaque patient. Cela signifie le besoin croissant d’un afflux massif de capitaux et d’un soutien gouvernemental pour les rendre plus accessibles et plus abordables pour une utilisation généralisée. Ainsi, l'industrie du génome encourage désormais les innovations dans ce domaine afin d'atténuer les coûts des gros payeurs. étiquette de prix des thérapies associées.
Payeurs» Tarification de certaines thérapies génomiques approuvées par la FDA
Thérapie |
Type |
Prix (en USD) |
TECARTUS |
Cellules CAR T autologues |
373 000,0 |
BREYANZI |
Cellules CAR T autologues |
410 300,0 |
ABECMA |
Cellules CAR T autologues |
419 500,0 |
CARVYKTI |
Cellules CAR T autologues |
465 000,0 |
ZYNTEGLO |
Cellules HSP autologues |
2 800 000,0 |
SKYSONA |
Cellules HSP autologues |
3 000 000,0 |
HEMGENIX |
Gène du facteur IX (FIX-Padua) |
3 500 000,0 |
Source : Rapport NLM 2022

Secteur CRISPR & Cas Genes : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Intérêt et investissements croissants dans la thérapie génomique : à mesure que la demande de médecine personnalisée augmente, les investissements dans les technologies CRISPR et amp; Le marché des gènes cas gonfle. De nombreuses sociétés pharmaceutiques de recherche et autorités de santé publique s'intéressent désormais à ce domaine afin de pouvoir personnaliser et améliorer les profils génétiques et la spécificité des médicaments. Par exemple, en juillet 2023, des chercheurs de l'Université Duke et de l'Université de Californie à San Diego ont introduit deux voies thérapeutiques différentes basées sur CRISPR, APOE-e4 et bêta-amyloïde, pour traiter la maladie d'Alzheimer. De grandes améliorations dans les résultats ont été constatées lors de la conférence internationale de l'Association Alzheimer, qui s'est tenue à Amsterdam, aux Pays-Bas, encourageant d'autres personnes à travailler dans cette catégorie.
- Progrès des technologies d'édition génétique : la contribution des technologies d'édition génétique à l'amélioration de la compréhension de l'hétérogénéité de certaines conditions médicales incite les pionniers de la MedTech à développer de nouvelles plates-formes et de nouveaux outils. Ces solutions de laboratoire basées sur la technologie exploitent davantage la qualité et l'efficacité des produits des programmes CRISPR & marché des gènes cas. Dans ce contexte, en janvier 2022, Bayer AG a versé 40 millions de dollars en espèces à Mammoth Biosciences pour accéder à ses nouveaux systèmes CRISPR afin de produire des thérapies d'édition de gènes in vivo. De telles innovations alimentent la progression du secteur de l'édition génomique, qui devrait atteindre 10,5 milliards USD d'ici 2025 et 66,6 milliards USD d'ici 2037, avec un TCAC de 16,2 % : recherche Nester.
Défis
- Limitations des systèmes d'administration de médicaments : Trouver la bonne méthode ou le bon support pour les composants, induit par les chercheurs associés au projet CRISPR & marché des gènes cas, reste un défi. L'inefficacité des solutions existantes, telles que les vecteurs viraux et les nanoparticules, entraîne souvent des retards et des problèmes de sécurité. L’absence de systèmes appropriés peut également entraîner des modifications génétiques involontaires, nuisant aux propriétés mutationnelles et à la réponse immunitaire. Ces facteurs peuvent créer des obstacles à la croissance exponentielle de ce domaine.
- Compétence élevée et volatilité : il existe un risque de favoriser les litiges juridiques et l'incertitude quant à la propriété des propriétés intellectuelles en raison du paysage hautement concurrentiel du système CRISPR & marché des gènes cas. Les luttes en cours entre les sociétés de biotechnologie et les instituts de recherche pour progresser pourraient créer un environnement difficile à conquérir pour les nouveaux arrivants. Cela restreint encore davantage la diversité dans ce domaine, limitant la productivité et la fréquence des découvertes. De plus, les disparités dans les canaux d'approvisionnement et de distribution peuvent entraver la disponibilité et l'expansion du marché.
Marché des gènes CRISPR et Cas : informations clés
Attribut du rapport | Détails |
---|---|
Année de référence |
2024 |
Année de prévision |
2025-2037 |
TCAC |
16,4% |
Taille du marché de l’année de référence (2024) |
4,9 milliards de dollars |
Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
35,28 milliards de dollars |
Portée régionale |
|
Segmentation des gènes CRISPR et Cas
Utilisation finale (sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, organismes de recherche sous contrat (CRO), autres)
Biotechnologie et amp; On estime que le segment des sociétés pharmaceutiques capture CRISPR & La part de marché des gènes cas devrait dépasser 53,4 % d’ici 2037. L’essor rapide de l’utilisation commerciale pour le développement de médicaments personnalisés propulse la croissance de ce segment. En témoigne également l'expansion remarquable du secteur de la médecine de précision, qui devrait atteindre 113,6 milliards de dollars d'ici 2025 et 757,4 milliards de dollars d'ici 2037, avec un TCAC de 16,7 %. De plus, le segment se développe sous l’influence positive de l’augmentation des investissements en R&D et de l’intégration de l’intelligence artificielle (IA). À cet égard, une étude Frontiers de 2024 a observé de nouvelles connaissances, capacités et opportunités lors des modifications du code génétique dans les nucléases associées à CRISPR-Cas avec l'IA, ce qui signifie les progrès du segment.
Application (Biomédicale, agricole)
En termes d'applications, le segment biomédical devrait enregistrer une part notable des revenus du CRISPR & marché des gènes cas tout au long de la période prévue. Ce type d’altération génétique est hautement préféré pour les progrès thérapeutiques en raison de sa polyvalence, de son efficacité et de sa facilité d’utilisation. Les découvertes biopharmaceutiques en cours ont notamment marqué leur importance dans diverses disciplines médicales et essais cliniques. Une étude NLM d’août 2023 a identifié l’industrie de la recherche biomédicale comme le principal domaine d’application, développant des inactivations génétiques ciblées, des modèles de maladies et des stratégies thérapeutiques potentielles. De plus, la grande utilité de CRISPR & cas dans la compréhension de l'hétérogénéité et des mécanismes chromosomiques de certaines conditions médicales incite les pionniers de la MedTech à investir dans ce segment.
Notre analyse approfondie du CRISPR & Le marché des gènes cas comprend les segments suivants :
Utilisation finale |
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Application |
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Produit et amp; Service |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des gènes CRISPR et Cas – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
D'ici 2037, CRISPR etamp; Le marché des gènes cas devrait capturer plus de 44,2 % des revenus. La région présente un large bassin de participants pour ce secteur, attribuable à son excellence en matière d'altérations génomiques, de partage de données cliniques et de découverte de médicaments. Selon Research Nester, cette région devrait devenir le plus grand contributeur à la génération de revenus dans le secteur du Séquençage d'ADN, avec une part de 51,5 % d'ici 2037. Les collaborations internationales stratégiques et la demande croissante dans l'agriculture avancée alimentent également la croissance de ce marché. Par exemple, en mai 2024, Pairwise a étendu son partenariat mondial avec Bayer pour étendre la portée de son portefeuille de produits comestibles basés sur CRISPR à travers l'Amérique du Nord en augmentant le volume de production et de commercialisation.
Les États-Unis sont l'un des principaux détenteurs du protocole CRISPR et amp; marché des gènes cas en raison de sa large base de consommateurs et de ses canaux d’applications plus larges. L’infrastructure bien établie de R&D en matière de soins de santé et biomédicale de ce pays favorise un environnement commercial favorable pour les pionniers mondiaux. En outre, le cadre réglementaire favorable joue un rôle crucial dans l’élargissement de la gamme d’adoption. Par exemple, en décembre 2023, la FDA américaine a autorisé Casgevy et Lyfgenia pour le traitement de la drépanocytose (SCD) chez les résidents âgés de 12 ans et plus. Cette approbation a ouvert de nouvelles portes vers de nouvelles technologies d'édition du génome et des produits associés, stimulant ainsi l'innovation dans ce produit.
LeCanada propage également les technologies CRISPR et amp; marché des gènes cas avec les initiatives gouvernementales. Avec une expansion rapide du territoire national dans le domaine du séquençage du génome, la nation met davantage l’accent sur les progrès biomédicaux et l’accessibilité des thérapies. Dans cette optique, en octobre 2023, le gouvernement du Canada a alloué un fonds de 15,0 millions de dollars pour la construction d'une bibliothèque pancanadienne du génome. L'objectif était de faciliter l'accès aux données génomiques, tant pour le milieu universitaire que pour un usage commercial. Cela témoigne d'un afflux continu de capitaux dans ce secteur, agissant comme un coussin financier pour les découvertes futures et l'excellence analytique, alimentant ainsi la croissance des prestataires de services locaux.
Statistiques du marché APAC
L'Asie-Pacifique devrait connaître le rythme de croissance le plus rapide dans le cadre du CRISPR & marché des gènes cas au cours de la période évaluée. La demande agricole et biomédicale alimente le leadership de cette région. L’émergence rapide de la bioéconomie a influencé positivement l’expansion de ces marchandises, ce qui en fait un paysage commercial attrayant pour les leaders mondiaux. Par exemple, en juin 2021, la demande de brevet de Merck pour sa technologie proxy-CRISPR a été approuvée par l'Office japonais des brevets. Ce succès en matière d'authentification a élargi la portée de la couverture génomique de l'entreprise vers les régions inexploitées de ce pays. Cela indique l'intérêt croissant porté aux forces étrangères pour des investissements plus importants.
L'Inde est un grand consommateur du segment agricole dans les études CRISPR et amp; marché des gènes cas. Cet outil d’édition génétique est largement utilisé pour améliorer la productivité et la qualité des produits agricoles. Ceci est également soutenu par le soutien du gouvernement, souligné par le communiqué du PIB de novembre 2022, faisant état d’un nouveau constat. Il a déclaré qu'un groupe de scientifiques du Raman Research Institute (RRI) avait découvert une possibilité d'édition génétique CRISPR dans les organismes, les plantes et les cultures sensibles à la température. L'ampleur du développement de ce pays est également illustrée par ses progrès en matière de bioéconomie, qui présentent un potentiel pour atteindre 300,0 milliards de dollars d'ici 2030 (rapport IBEF 2022).
La Chine crée de nouveaux canaux de distribution et opportunités commerciales pour les technologies CRISPR et amp; marché des gènes cas. Parallèlement aux forces biotechnologiques voisines, le pays accueille favorablement les technologies de pointe et les innovations MedTech pour renforcer ses soins de santé et son agronomie. Par exemple, en avril 2023, Shandong BellaGen Biotechnology a obtenu un certificat de sécurité pour l'édition génétique du soja à haute teneur en acide oléique du ministère de l'Agriculture et des Affaires rurales (MOA) de Chine. Cette approbation a initié l'utilisation industrielle de cette technique à grande échelle à travers le pays, inspirant d'autres à associer ce domaine avec leur participation ingénieuse. En outre, la Chine intègre également de manière proactive les ressources CRISPR-cas9 dans le domaine médical.

Entreprises dominant le paysage des gènes CRISPR et Cas
- Thermo Fisher Scientific
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Illumina
- Technologies Agilent
- Synthégo
- Danaher
- Technologies Origène
- GenScript
- Lonza
- Revvity, Inc.
- Merck KGaA
- Mammoth Biosciences, Inc.
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Compte tenu de l'utilité plus élevée dans l'industrie médicale, les principaux acteurs se concentrent principalement sur l'engagement de leurs offres dans le segment pharmaceutique dans le cadre du CRISPR & marché des gènes cas. Ils développent activement de nouvelles applications et thérapies en vue d’une adoption plus large. Par exemple, en janvier 2024, CRISPR Therapeutics a obtenu l’approbation de la FDA pour l’utilisation de CASGEVY (exagamglogene autotemcel) comme traitement curatif rationalisé pour la bêta-thalassémie dépendante des transfusions. Cette thérapie cellulaire CRISPR/Cas9 éditée par gène s’est avérée très efficace pour les résidents âgés de 12 ans et plus. Simultanément, de nombreux autres pionniers biopharmaceutiques participent à cette cohorte en introduisant des approches plus efficaces. Ces acteurs clés sont CRISPR & marché des gènes cas :
Développements récents
- En janvier 2025, Mammoth Biosciences a publié des résultats prometteurs issus de la recherche préclinique sur son système CRISPR ultra-compact, NanoCas, dans le serveur de préimpression de bioRxiv. Les résultats ont montré ses excellentes capacités d'édition extrahépatique en utilisant un seul vecteur viral adéno-associé (AAV).
- En avril 2024, Regeneron Pharmaceuticals a collaboré avec Mammoth Biosciences pour accélérer la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies d'édition génique in vivo basées sur CRISPR en utilisant une technologie de nouvelle génération. Conformément à l'accord, Mammoth a reçu un paiement initial total et un investissement en fonds propres de 100,0 millions USD.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 3287
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT