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Taille et prévisions du marché des gènes CRISPR et Cas, par domaine d'application (sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, instituts de recherche universitaires et gouvernementaux, organismes de recherche sous contrat (ORC)) ; application ; produits et services : tendances de croissance, principaux acteurs, analyse régionale 2026-2035

  • ID du Rapport: 3287
  • Date de Publication: Sep 08, 2025
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Perspectives du marché des gènes CRISPR et Cas :

Le marché des gènes CRISPR et Cas représentait plus de 5,09 milliards USD en 2025 et devrait atteindre 23,44 milliards USD d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 16,5 % sur la période 2026-2035. En 2026, la taille du secteur des gènes CRISPR et Cas est estimée à 5,85 milliards USD.

CRISPR & Cas Genes Market Size
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L'augmentation de l'incidence des maladies génétiques et des mutations anormales dans le monde pousse les pionniers des biotechnologies à investir leurs ressources dans le marché des gènes CRISPR et Cas afin de développer une approche thérapeutique plus personnalisée. Plus de 7 000 types de maladies génétiques ont été identifiés dans le monde, la prévalence d'un seul type variant entre 3,5 % et 5,9 % selon la revue Genetics in Medicine de 2022. Un autre article de la NLM de 2020 prédisait que la prévalence génétique des maladies rétiniennes héréditaires autosomiques récessives (IRD) affectait 5,5 millions d'habitats dans le monde. La technologie CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) est devenue une méthode révolutionnaire pour développer des thérapies ciblées afin de lutter contre cette maladie généralisée.

Par ailleurs, la contribution du marché des gènes CRISPR et Cas à la réduction des coûts de production et à l'amélioration de l'efficacité des thérapies cellulaires attire les investisseurs. Le coût par patient peut varier selon la cible, l'application et le processus de développement des thérapies génomiques. Selon un rapport de la NLM publié en novembre 2023, le prix de ces thérapies génomiques était estimé à 3,5 millions de dollars US (pour un traitement individuel). L'exemple du traitement de la drépanocytose (SCD) est également cité, coûtant 1 million de dollars US par patient. Cela témoigne du besoin croissant d'investissements importants et de soutien gouvernemental pour les rendre plus accessibles et abordables en vue d'une utilisation généralisée. L'industrie du génome encourage donc désormais les innovations dans ce domaine afin d'atténuer les coûts élevés des thérapies associées pour les payeurs.

Tarification des payeurs pour certaines thérapies génomiques approuvées par la FDA

Thérapie

Taper

Prix ​​(en USD)

TECARTUS

Cellules CAR T autologues

373 000,0

BREYANZI

Cellules CAR T autologues

410 300,0

ABECMA

Cellules CAR T autologues

419 500,0

CARVYKTI

Cellules CAR T autologues

465 000,0

ZYNTEGLO

Cellules HSP autologues

2 800 000,0

SKYSONA

Cellules HSP autologues

3 000 000,0

HEMGENIX

Gène du facteur IX (FIX-Padoue)

3 500 000,0

Source : Rapport NLM 2022

Clé Gènes CRISPR et Cas Résumé des informations sur le marché:

  • Points forts régionaux :

    • Le marché nord-américain des gènes CRISPR et Cas dominera avec plus de 44,20 % de parts d'ici 2035, grâce aux avancées génomiques et aux collaborations stratégiques.
    • Le marché Asie-Pacifique connaîtra la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à l'émergence de la bioéconomie et aux autorisations de modification génétique.

  • Analyses sectorielles :

    • Le segment des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques sur le marché des gènes Crispr et Cas devrait atteindre une part de marché de 53,40 % d’ici 2035, grâce à la demande de médicaments personnalisés et à l’intégration de l’IA dans l’édition génomique.
    • Le segment biomédical sur le marché des gènes Crispr et Cas devrait atteindre une part de marché significative d’ici 2035, grâce aux avancées thérapeutiques permises par la polyvalence de l’édition génomique.

  • Principales tendances de croissance :

    • Intérêt croissant et investissements croissants dans la thérapie génomique
    • Progrès dans les technologies d'édition génétique

  • Acteurs clés :Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Mondial Gènes CRISPR et Cas Marché Prévisions et perspectives régionales:

  • Taille du marché et projections de croissance :

    • Taille du marché 2025 : 5,09 milliards USD
    • Taille du marché 2026 : 5,85 milliards USD
    • Taille du marché projetée : 23,44 milliards USD d'ici 2035
    • Prévisions de croissance : TCAC de 16,5 % (2026-2035)

  • Dynamiques régionales clés :

    • Plus grande région : Amérique du Nord (part de 44,2 % d’ici 2035)
    • Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
    • Pays dominants : États-Unis, Chine, Allemagne, Royaume-Uni, Japon
    • Pays émergents : Chine, Japon, Corée du Sud, Inde, Singapour

    • Last updated on : 8 September, 2025

Moteurs de croissance

  • Intérêt et investissements croissants pour la thérapie génomique : Face à la demande croissante de médecine personnalisée, les investissements sur le marché des gènes CRISPR et Cas explosent. De nombreuses entreprises pharmaceutiques de recherche et autorités de santé publique s'intéressent désormais à ce domaine afin de pouvoir personnaliser et améliorer les profils génétiques et la spécificité des médicaments. Par exemple, en juillet 2023, des chercheurs de l'Université Duke et de l'Université de Californie à San Diego ont présenté deux voies thérapeutiques différentes basées sur CRISPR, APOE-e4 et bêta-amyloïde, pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. De nettes améliorations des résultats ont été présentées lors de la Conférence internationale de l'Alzheimer's Association, qui s'est tenue à Amsterdam, aux Pays-Bas, encourageant ainsi d'autres chercheurs à se lancer dans ce domaine.
  • Progrès des technologies d'édition génétique : La contribution des technologies d'édition génétique à une meilleure compréhension de l'hétérogénéité de certaines pathologies incite les pionniers des technologies médicales à développer de nouvelles plateformes et de nouveaux outils. Ces solutions de laboratoire technologiques optimisent la qualité et l'efficacité des produits issus du marché des gènes CRISPR et Cas. À ce propos, en janvier 2022, Bayer AG a versé 40 millions de dollars US à Mammoth Biosciences pour l'accès à ses nouveaux systèmes CRISPR afin de produire des thérapies d'édition génétique in vivo.

Défis

  • Limites des systèmes d'administration de médicaments : Trouver la méthode ou le vecteur adapté aux composants, induit par les chercheurs associés au marché des gènes CRISPR et Cas, demeure un défi. L'inefficacité des solutions existantes, telles que les vecteurs viraux et les nanoparticules, entraîne souvent des retards et des problèmes de sécurité. L'absence de systèmes appropriés peut également entraîner des modifications génétiques involontaires, nuisant aux propriétés mutationnelles et à la réponse immunitaire. Ces facteurs peuvent freiner la croissance exponentielle de ce domaine.
  • Forte compétence et volatilité : Le marché hautement concurrentiel des gènes CRISPR et Cas présente un risque de litiges juridiques et d'incertitude quant à la propriété intellectuelle. Les luttes incessantes entre les entreprises de biotechnologie et les institutions de recherche pour progresser pourraient créer un environnement concurrentiel difficile pour les nouveaux entrants. Cela restreint encore davantage la diversité dans ce domaine, limitant la productivité et la fréquence des découvertes. De plus, les disparités entre les canaux d'approvisionnement et de distribution peuvent freiner la disponibilité et l'expansion du marché.

Taille et prévisions du marché des gènes CRISPR et Cas :

Attribut du rapport Détails

Année de base

2025

Période de prévision

2026-2035

TCAC

16,5%

Taille du marché de l'année de référence (2025)

5,09 milliards USD

Taille du marché prévue pour l'année (2035)

23,44 milliards de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, pays nordiques, reste de l'Europe)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Brésil, reste de l'Amérique latine)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, CCG, Afrique du Nord, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)
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Segmentation du marché des gènes CRISPR et Cas :

Analyse du segment d'utilisation finale

Le secteur des biotechnologies et des sociétés pharmaceutiques devrait s'accaparer plus de 53,4 % du marché des gènes CRISPR et Cas d'ici 2035. L'essor rapide de l'utilisation commerciale pour le développement de médicaments personnalisés stimule la croissance de ce segment. L'essor remarquable du secteur de la médecine de précision , qui devrait enregistrer une croissance significative au cours de la période de prévision, en témoigne également. De plus, ce segment connaît une croissance positive grâce à l'augmentation des investissements en R&D et à l'intégration de l'intelligence artificielle (IA). À cet égard, une étude Frontiers de 2024 a observé de nouvelles perspectives, capacités et opportunités lors des modifications du code génétique des nucléases associées à CRISPR-Cas grâce à l'IA, témoignant de la progression de ce segment.

Analyse des segments d'application

En termes d'applications, le secteur biomédical devrait enregistrer une part significative des revenus du marché des gènes CRISPR et cas au cours de la période prévue. Ce type d'altération génétique est très prisé pour les avancées thérapeutiques en raison de sa polyvalence, de son efficacité et de sa simplicité d'utilisation. Les découvertes biopharmaceutiques en cours ont particulièrement marqué leur importance dans diverses disciplines médicales et essais cliniques. Une étude de la NLM d'août 2023 a identifié la recherche biomédicale comme le principal domaine d'application, développant des inactivations ciblées de gènes, des modèles de maladies et des stratégies thérapeutiques potentielles. De plus, la grande utilité des gènes CRISPR et cas pour comprendre l'hétérogénéité et les mécanismes chromosomiques de certaines pathologies incite les pionniers des technologies médicales à investir dans ce segment.

Notre analyse approfondie du marché des gènes CRISPR et cas comprend les segments suivants :

Utilisation finale

  • Sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques
  • Instituts de recherche universitaires et gouvernementaux
  • Organismes de recherche sous contrat (ORC)
  • Autres

Application

  • Biomédical
  • Ingénierie du génome
  • Études de modèles de maladies
  • Génomique fonctionnelle
  • Épigénétique
  • Autres
  • Agricole

Produit et service

  • Produit
  • Kits et réactifs
  • Protéines et enzymes Cas
  • ARN guide
  • Autres
  • Bibliothèques
  • Outil de conception
  • Anticorps
  • Autres
  • Service
  • Ingénierie des lignées cellulaires
  • Conception et synthèse d'ARNg
  • Services de dépistage
  • Autres
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsable du développement commercial mondial

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Analyse régionale du marché des gènes CRISPR et Cas :

Aperçu du marché nord-américain

D'ici 2035, le marché nord-américain des gènes CRISPR et Cas devrait représenter plus de 44,2 % des revenus. La région offre un large bassin d'acteurs pour ce secteur, grâce à son excellence en matière de modifications génomiques, de partage de données cliniques et de découverte de médicaments. Les collaborations internationales stratégiques et la demande croissante en agriculture de pointe alimentent également la croissance de ce marché. Par exemple, en mai 2024, Pairwise a étendu son partenariat mondial avec Bayer afin d'étendre la portée de son portefeuille de produits alimentaires basés sur CRISPR en Amérique du Nord en augmentant le volume de production et de commercialisation.

Les États-Unis figurent parmi les principaux détenteurs du marché des gènes CRISPR et Cas, grâce à leur large clientèle et à leurs vastes canaux d'application. Leur solide infrastructure de R&D biomédicale et médicale crée un environnement commercial favorable aux pionniers mondiaux. De plus, le cadre réglementaire favorable joue un rôle crucial dans l'élargissement de leur adoption. Par exemple, en décembre 2023, la FDA américaine a autorisé Casgevy et Lyfgenia pour le traitement de la drépanocytose chez les personnes âgées de 12 ans et plus. Cette autorisation a ouvert de nouvelles perspectives pour les nouvelles technologies d'édition génomique et les produits associés, propulsant ainsi l'innovation dans ce domaine.

Le Canada développe également le marché des gènes CRISPR et Cas grâce à des initiatives gouvernementales. Grâce à l'expansion rapide du marché intérieur du séquençage du génome, le pays renforce son engagement envers les avancées biomédicales et l'accessibilité des thérapies. À cet égard, en octobre 2023, le gouvernement canadien a alloué un financement de 15 millions de dollars américains à la construction d'une génomiquethèque pancanadienne. Cette initiative visait à faciliter l'accès aux données génomiques, tant pour le milieu universitaire que pour les entreprises. Cela témoigne d'un afflux continu de capitaux dans ce secteur, constituant un coussin financier pour les découvertes futures et l'excellence analytique, et alimentant la croissance des prestataires de services locaux.

Perspectives du marché APAC

L'Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide du marché des gènes CRISPR et Cas au cours de la période étudiée. La demande agricole et biomédicale alimente le leadership de cette région. L'émergence rapide de la bioéconomie a favorisé le développement de ce produit, le rendant ainsi attractif pour les leaders mondiaux. Par exemple, en juin 2021, la demande de brevet de Merck pour sa technologie proxy-CRISPR a été approuvée par l'Office japonais des brevets. Ce succès en matière d'authentification a élargi la couverture génomique de l'entreprise à des régions inexploitées du pays, témoignant de l'intérêt croissant des acteurs étrangers pour des investissements plus importants.

L'Inde est un important consommateur de gènes CRISPR et CAS dans le secteur agricole. Cet outil d'édition génétique est largement utilisé pour améliorer la productivité et la qualité des produits agricoles. Ce soutien gouvernemental est également soutenu, comme l'a souligné le communiqué de presse du PIB de novembre 2022, qui mentionne une nouvelle découverte. Ce communiqué indique qu'un groupe de scientifiques de l'Institut de recherche Raman (RRI) a découvert la possibilité d'éditer des gènes par CRISPR dans des organismes, des plantes et des cultures thermosensibles. L'ampleur du développement du pays est également illustrée par ses progrès en bioéconomie, qui présentent un potentiel de 300 milliards de dollars d'ici 2030 (rapport IBEF 2022).

La Chine crée de nouveaux canaux de distribution et de nouvelles opportunités commerciales pour le marché des gènes CRISPR et cas9. Parallèlement à ses voisins biotechnologiques, le pays s'ouvre aux technologies de pointe et aux innovations MedTech pour dynamiser ses secteurs de la santé et de l'agronomie. Par exemple, en avril 2023, Shandong BellaGen Biotechnology a obtenu du ministère chinois de l'Agriculture et des Affaires rurales (MOA) un certificat de sécurité pour l'édition génomique du soja à haute teneur en acide oléique. Cette approbation a marqué le début de l'utilisation industrielle de cette technique à grande échelle dans tout le pays, incitant d'autres pays à s'y intéresser grâce à leur participation ingénieuse. Par ailleurs, la Chine intègre activement les atouts de CRISPR-cas9 dans le domaine médical.

CRISPR & Cas Genes Market Share
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Acteurs du marché des gènes CRISPR et Cas :

    Compte tenu de leur utilité accrue dans le secteur médical, les principaux acteurs se concentrent principalement sur le segment pharmaceutique du marché des gènes CRISPR et Cas9. Ils développent activement de nouvelles applications et thérapies pour une adoption plus large. Par exemple, en janvier 2024, CRISPR Therapeutics a obtenu l'approbation de la FDA pour l'utilisation de CASGEVY (exagammglogene autotemcel) comme traitement curatif simplifié de la bêta-thalassémie transfusionnelle. Cette thérapie cellulaire génique modifiée par CRISPR/Cas9 s'est avérée très efficace chez les résidents de 12 ans et plus. Parallèlement, de nombreux autres pionniers de la biopharmaceutique participent à cette cohorte en proposant des approches plus performantes. Parmi ces acteurs clés, on trouve :

    • Thermo Fisher Scientific
      • Présentation de l'entreprise
      • Stratégie d'entreprise
      • Offres de produits clés
      • Performance financière
      • Indicateurs clés de performance
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Illumina
    • Agilent Technologies
    • Synthego
    • Danaher
    • Origène Technologies
    • GenScript
    • Lonza
    • Revvity, Inc.
    • Merck KGaA
    • Mammoth Biosciences, Inc.
    • Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Développements récents

  • En janvier 2025, Mammoth Biosciences a publié des résultats prometteurs issus de la recherche préclinique sur son système CRISPR ultra-compact, NanoCas, sur le serveur de prépublication de bioRxiv. Ces résultats ont démontré ses excellentes capacités d'édition extrahépatique grâce à l'utilisation d'un seul vecteur viral adéno-associé (AAV).
  • En avril 2024, Regeneron Pharmaceuticals a collaboré avec Mammoth Biosciences afin d'accélérer la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies d'édition génomique in vivo basées sur CRISPR grâce à une technologie de nouvelle génération. Conformément à l'accord, Mammoth a reçu un paiement initial et une prise de participation de 100 millions de dollars américains.
  • Report ID: 3287
  • Published Date: Sep 08, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2026, la taille de l'industrie des gènes CRISPR et cas est estimée à 5,85 milliards USD.

La taille du marché mondial des gènes CRISPR et cas était évaluée à environ 5,09 milliards USD en 2025 et devrait croître à un TCAC de plus de 16,5 %, pour atteindre 23,44 milliards USD de revenus d'ici 2035.

Le marché nord-américain des gènes CRISPR et Cas dominera plus de 44,20 % d'ici 2035, grâce aux avancées génomiques et aux collaborations stratégiques.

Les principaux acteurs du marché sont Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
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