Taille du marché mondial, prévisions et tendances clés pour la période 2025-2037
Le marché des services de purification d'anticorps dépassait 1,12 milliard USD en 2024 et devrait dépasser 4,83 milliards USD d'ici 2037, avec un TCAC de plus de 11,9 % sur la période de prévision, soit entre 2025 et 2037. En 2025, la taille du secteur des services de purification d'anticorps est estimée à 1,23 milliard USD.
L'augmentation du nombre de cas de maladies chroniques dans le monde contribuera de manière exponentielle à la croissance du marché, conformément au TCAC prévu. L'OMS a déclaré que, même si la situation sanitaire globale s'est améliorée aujourd'hui, la charge croissante des maladies non transmissibles (MNT) pourrait avoir un impact considérable sur le monde. Si la tendance actuelle des maladies chroniques se poursuit, d'ici 2050 environ, les maladies chroniques comme le cancer, le diabète, les maladies cardiovasculaires et les troubles respiratoires seront responsables de 86 %, soit environ 90 millions de décès par an ; cela représente une augmentation spectaculaire de 90 % en chiffres absolus depuis 2019.
Un autre facteur qui devrait propulser le marché des services de purification d'anticorps d'ici fin 2036 est l'utilisation croissante de produits thérapeutiques pour traiter les maladies à l'échelle mondiale. Actuellement, près de 4 000 maladies rares ne sont pas correctement guéries, et seulement 10 % des maladies rares dans le monde sont traitées correctement. En Chine, où l'on compte plus de 1,4 milliard d'habitants, il existe un fort besoin social de recherche de médicaments et de solutions pour les maladies rares, malgré la faible prévalence de ces affections. Par exemple, la thérapie génique est à l'avant-garde de la médecine moderne. Ces technologies de pointe ont le potentiel de créer des traitements uniques et permanents contre les maladies infectieuses et non transmissibles (dont le VIH et la drépanocytose), qui touchent des dizaines de millions de personnes dans le monde, dont la majorité réside dans les pays à revenu faible ou intermédiaire (PRFI), en modifiant précisément le génome humain. Bien que le domaine de la thérapie génique en soit encore à ses balbutiements, des financements importants et des avancées cliniques précoces lui ont donné un élan considérable.
Marché des services de purification d'anticorps : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Besoin croissant de Thérapeutiques numériques - Les thérapies numériques (DTx) représentent une nouvelle approche thérapeutique fondée sur les technologies numériques. Il existe donc une forte demande pour leur utilisation clinique et leur commercialisation, ainsi que pour leur expansion dans d'autres secteurs cliniques. Néanmoins, une incertitude persiste quant à leur utilisation en tant que composant médical général. Cette incertitude pourrait provenir d'un manque de consensus sur une définition, ainsi que de lacunes dans les études cliniques, la R&D, la normalisation du cadre réglementaire et la maturité technologique. Grâce à la transition vers les soins de santé numériques, les patients sont plus autonomes que jamais. De ce fait, les solutions de santé numérique sont désormais essentielles pour répondre au nombre croissant de patients autonomes qui prennent eux-mêmes leurs décisions de traitement.
- Augmentation de l'externalisation des services de fabrication et de purification d'anticorps - De nombreuses entreprises ont plusieurs anticorps monoclonaux thérapeutiques (AcM) en cours de développement, et des centaines d'entre eux font actuellement l'objet de recherches. Cette analyse porte sur l'approche actuelle employée dans les opérations de récupération de ces composés. Une étude est menée sur les activités unitaires fondamentales, notamment la récolte, la chromatographie d'affinité sur protéine A et les procédures de polissage supplémentaires. Des procédures de substitution, telles que la floculation, la précipitation et la chromatographie sur membrane, sont également abordées. La demande d'AcM a rapidement augmenté, ce qui a conduit à des mesures simultanées visant à accroître la capacité de production, en construisant des installations de production en vrac de grande taille et en améliorant les procédures de culture cellulaire afin d'augmenter les titres de produits. Outre les améliorations apportées aux technologies de purification traditionnelles, cette combinaison a entraîné une surcapacité de production et promet une capacité de production quasi infinie prochainement.
- Croissance des entreprises de production sous contrat - En réponse à la pandémie de COVID-19, la création de vaccins à ARNm et leur production mondiale ultérieure marquent une avancée significative dans la production d'anticorps. Environ 220 candidats ARNm sont actuellement en cours de recherche, et les traitements et vaccins à base de nucléotides devraient connaître une croissance plus rapide. La pandémie a concentré les efforts des CDMO sur l'augmentation rapide de la production pour une commercialisation. Cependant, cette nouvelle génération de molécules entraîne un besoin croissant de technologies et de services externalisés de développement en phase précoce.
Défis
- Coût plus élevé des services de purification d'anticorps - Selon le type et la procédure de production, le prix de production d'un anticorps peut varier. Les services de synthèse génétique, d'expression recombinante, d'antigènes, de purification et d'expression protéique doivent tous être inclus dans le prix du forfait. La plupart des fabricants et laboratoires spécialisés dans la création de services d'anticorps sur mesure estiment ce coût à environ 899 USD. Le coût typique de production d'un anticorps monoclonal peut varier entre 6 000 et 15 000 USD en raison de sa complexité et de son coût élevé. Le processus de création d'anticorps a été simplifié par les progrès technologiques, et la production d'anticorps à grande échelle est désormais possible. La plupart des chercheurs en biochimie s'inquiètent de la fabrication d'anticorps sur mesure. Cependant, la plupart des individus ne se rendent pas compte du coût de la procédure et préfèrent donc acheter un anticorps déjà fabriqué pour la recherche, la médecine et le développement de vaccins.
- Manque de connaissances
- Manque d'infrastructures dans les pays en développement
Marché des services de purification d'anticorps : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
11,9% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
1,12 milliard de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
4,83 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation des services de purification d'anticorps
Type (Fractionnement physiochimique, Affinité spécifique à une classe, Affinité spécifique à un antigène)
Le segment de l'affinité spécifique à un antigène devrait représenter environ 47 % du marché mondial des services de purification d'anticorps d'ici 2037, en raison de la demande croissante d'affinité spécifique à un antigène dans diverses applications. Basée sur l'interaction entre des ligands immobilisés spécifiques et des anticorps cibles, des antigènes, etc., la chromatographie d'affinité est une approche efficace pour séparer les anticorps, les antigènes et les protéines. Les anticorps ou leurs fragments Fab peuvent être séparés grâce aux populations de ligands disponibles. La chromatographie d'immunoaffinité (IAC) sur des anticorps immobilisés de faible affinité peut également être utilisée pour isoler les antigènes. Les protéines d'affinité naturelles des bactéries, telles que pA et pG, étaient les plus souvent utilisées lors de la création des protéines d'affinité IgG pour la purification des anticorps. Les macromolécules et les anticorps ont un poids moléculaire d'environ 150 kDa. Le fragment de liaison à l'antigène (Fab) et le fragment cristallisable (Fc) se combinent pour produire une molécule d'anticorps en forme de « Y ».
Type d'anticorps (anticorps monoclonaux, anticorps polyclonaux, anticorps recombinants)
Le segment des anticorps monoclonaux devrait représenter environ 74 % du marché mondial des services de purification d'anticorps d'ici 2036, grâce à l'augmentation du financement de la recherche sur les anticorps monoclonaux pour la création de nouveaux traitements à travers le monde. En 2019, les anticorps monoclonaux pour les maladies inflammatoires et cancéreuses ont représenté sept des dix nouveaux médicaments les plus vendus. Les États-Unis, l'Europe et le Canada représentent 80 % du marché mondial des ventes d'anticorps monoclonaux. 85 % de la population mondiale vit dans le reste du monde, tandis que seulement 20 % des anticorps monoclonaux sont vendus. Les produits contenant des anticorps monoclonaux sont sortis d'une relative obscurité dans les années 1990 pour exercer un contrôle croissant sur l'impact sur les patients et la création de revenus. Ces 20 dernières années ont été marquées par une part importante de ces progrès, et nous avons identifié les éléments liés aux avancées remarquables qui ont contribué à l'identification, à la création et à l'acceptation des anticorps monoclonaux.
Notre analyse approfondie du marché mondial des services de purification d'anticorps comprend les segments suivants :
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Type |
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Type d'anticorps |
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Industrie utilisatrice finale |
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Type de service |
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Source |
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Application |
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Vishnu Nair
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Secteur des services de purification d'anticorps - Synthèse régionale
Analyse du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait dominer le marché avec une part de marché de 38 % d'ici 2037. Cette croissance sera marquée par la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires dans cette région. Une étude publiée récemment dans le Journal of the American College of Cardiology prévoit une augmentation considérable de la prévalence des facteurs de risque et des maladies cardiovasculaires aux États-Unis d'ici 2060. Cette forte augmentation des tendances cardiovasculaires souligne la nécessité d'un accès équitable à l'éducation préventive et aux traitements dès maintenant pour prévenir de futures maladies et pourrait peser davantage sur le système de santé américain.
Prévisions du marché européen
Le marché des services de purification d'anticorps en Europe connaîtra également une forte croissance au cours de la période de prévision, se classant au deuxième rang grâce aux progrès des infrastructures de santé dans cette région. De plus, d'ici 2040, les soins seront organisés autour de la personne, contrairement aux organisations qui gèrent les systèmes de santé actuels. Les activités et les modèles opérationnels de toutes les parties prenantes seront impactés par ces changements, y compris les nouvelles entreprises de santé non traditionnelles. Chaque pays européen gérant son propre système de santé, il en résulte une mosaïque de systèmes uniques, façonnés par les contextes politiques, économiques et culturels propres à chaque pays. Trois principales sources de financement des soins de santé sont : les programmes publics, l'assurance maladie sociale (AMS) et l'assurance maladie privée (AMP).
Entreprises dominant le marché des services de purification d'anticorps
- Antibody Research Corporation
- Présentation de l'entreprise
- Planification d'entreprise
- Principaux produits
- Exécution financière
- Principaux indicateurs de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Thermo Fisher
- Detai Bio-tech Co.
- Genscript
- KMD Biosciences
- Southern Biotech
- GE Healthcare
- COVALAB
- Creative Biolabs
- Abcam
- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
- Medicinal Chemistry Pharmaceutical Co., Ltd.
- Mitsubishi Chemical Group Corp.
Développements récents
- Bayer AG et Thermo Fisher Scientific Inc. ont annoncé le développement conjoint de tests de diagnostic partenaires (CDx) basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS). Ces tests permettront d'identifier les patients susceptibles de bénéficier du portefeuille croissant de traitements anticancéreux précis de Bayer, grâce à des tests génomiques décentralisés et des délais d'exécution rapides.
- Thermo Fisher Scientific Inc., leader mondial au service de la science, a annoncé le lancement d'un nouveau registre clinique associé à CorEvitas sur le psoriasis pustuleux généralisé (PPG). Ce registre, ouvert aux inscriptions, est le 10e registre syndiqué de maladies de CorEvitas et répond à un besoin non satisfait de données probantes en vie réelle (RWE) associées aux résultats cliniques et rapportés par les patients atteints de PPG.
Crédits des auteurs:
- Report ID: 5923
- Published Date: Jun 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
Questions fréquemment posées (FAQ)
Services de purification d'anticorps Portée du rapport de marché
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