Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché des services de purification d'anticorps dépassait 1,12 milliard USD en 2024 et devrait dépasser 4,83 milliards USD d'ici 2037, avec un TCAC de plus de 11,9 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie des services de purification d'anticorps est évaluée à 1,23 milliard USD.
Le nombre croissant de cas de maladies chroniques à travers le monde aidera de manière exponentielle le marché à croître selon le TCAC attendu. L'OMS a déclaré que même si le problème de santé général est désormais meilleur, le fardeau croissant des maladies non transmissibles (MNT) pourrait avoir un impact massif sur le monde. Si la tendance actuelle des maladies chroniques se poursuit, d’ici 2050 environ, les maladies chroniques comme le cancer, le diabète, les maladies cardiovasculaires et les troubles respiratoires seront responsables de 86 %, soit environ 90 millions de décès par an ; cela représente une augmentation surprenante de 90 % en chiffres absolus depuis 2019.
Une autre raison de propulser le marché des services de purification d'anticorps d'ici la fin de 2036 est l'utilisation croissante de produits thérapeutiques pour traiter les maladies à l'échelle mondiale. Actuellement, près de 4 000 maladies rares ne sont pas guéries de manière appropriée, et seulement 10 % des maladies rares dans le monde sont traitées de manière appropriée. En Chine, où vit plus de 1,4 milliard d’habitants, il existe un fort besoin social en matière de recherche sur les médicaments et de solutions aux maladies rares, malgré la faible prévalence de ces maladies. Par exemple, dans la médecine moderne, la thérapie génique est à l’avant-garde. Ces technologies de pointe ont le potentiel de créer des remèdes ponctuels et permanents contre les maladies infectieuses et non transmissibles (y compris le VIH et la drépanocytose), qui touchent des dizaines de millions de personnes dans le monde, dont la majorité réside dans des pays à revenu faible ou intermédiaire (PRFI), en modifiant précisément le génome humain. Bien que le domaine de la thérapie génique en soit encore à ses balbutiements, des financements importants et les premiers résultats cliniques lui ont donné un essor considérable.
Marché des services de purification d’anticorps : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Besoin croissant de DigitalTherapeutics – La thérapeutique numérique (DTx) représente une nouvelle approche thérapeutique fondée sur la technologie numérique. Il existe donc une demande marquée pour l’utilisation clinique et la commercialisation du DTx, ainsi que pour son expansion dans d’autres secteurs cliniques. Néanmoins, des incertitudes subsistent quant à l’utilisation du DTx comme composant médicinal général. Cette incertitude peut provenir d'un manque d'accord sur une définition ainsi que de lacunes dans les études cliniques, la R&D, la normalisation du cadre réglementaire et la maturité technologique. Les patients sont plus autonomes que jamais grâce au passage aux soins de santé numériques. C'est pourquoi les solutions de santé numérique sont désormais essentielles pour faire face au nombre croissant de patients autonomes qui prennent leurs propres décisions en matière de traitement.
- Augmentation de l'externalisation des services de fabrication et de purification d'anticorps – De nombreuses entreprises disposent de plusieurs anticorps monoclonaux thérapeutiques (AcM) dans leurs pipelines, et des centaines sont actuellement en cours de recherche. Cette revue couvre l'approche actuelle employée dans ces composés. opérations de récupération. Une enquête est menée sur les activités fondamentales de l'unité, notamment la récolte, la chromatographie d'affinité sur la protéine A et les procédures de polissage supplémentaires. Il y a une discussion sur les procédures de substitution, notamment la floculation, la précipitation et la chromatographie sur membrane. La demande de produits mAb a augmenté rapidement, ce qui a conduit à des mesures simultanées visant à augmenter la capacité de production en construisant d'importantes installations de fabrication en vrac et en améliorant les procédures de culture cellulaire pour augmenter les titres des produits. En plus des améliorations apportées aux technologies de purification traditionnelles, cette combinaison a entraîné un excédent de capacité de fabrication et promet d'ici peu une capacité de production presque infinie.
- Croissance des sociétés de production sous contrat – En réponse à la pandémie de COVID-19, la création de vaccins à ARNm et leur fabrication mondiale ultérieure marquent une avancée significative dans la production d'anticorps. Il y a actuellement environ 220 candidats ARNm en cours de recherche, et les traitements et vaccinations à base de nucléotides devraient connaître une croissance plus rapide. La pandémie a concentré les efforts du CDMO sur l'augmentation rapide de la production en vue d'un approvisionnement commercial, mais en raison de cette nouvelle génération de molécules, il existe un besoin croissant de technologie et de services de développement externalisés en phase précoce.
Défis
- Coût plus élevé des services de purification d'anticorps – En fonction du type et de la procédure utilisés dans le processus de production, le prix de production d'un anticorps peut changer. Les services de synthèse génétique, d'expression recombinante, d'antigènes, de purification et d'expression de protéines doivent tous être inclus dans le prix du forfait. La plupart des fabricants et des laboratoires spécialisés dans la création de services d'anticorps personnalisés estiment que le coût sera d'environ 899 USD. Le coût typique de production d'un anticorps monoclonal peut varier de 6 000 USD à 15 000 USD en raison de sa complexité et de ses coûts accrus. Le processus de création d’un anticorps a été facilité par les progrès technologiques et la production d’anticorps à grande échelle est désormais réalisable. Pour la plupart, les chercheurs en biochimie sont très préoccupés par la fabrication d’anticorps sur mesure. Cependant, la plupart des gens ne réalisent pas à quel point l'ensemble de la procédure est coûteux. Ils préfèrent donc acheter un anticorps déjà fabriqué pour être utilisé dans la recherche, la médecine et le développement de vaccins.
- Manque de connaissances chez les gens
- Manque d'infrastructures dans les pays en croissance
Marché des services de purification d’anticorps : informations clés
Segmentation des services de purification d’anticorps
Type (fractionnement physiochimique, affinité spécifique à la classe, affinité spécifique à l'antigène)
Le segment de l'affinité spécifique à l'antigène devrait détenir environ 47 % du marché mondial des services de purification d'anticorps d'ici 2037, en raison de la demande croissante d'affinité spécifique à l'antigène dans diverses applications. Basée sur l'interaction entre des ligands immobilisés particuliers et des anticorps cibles, des antigènes, etc., la chromatographie d'affinité est une approche efficace pour séparer les anticorps, les antigènes et les protéines. Les anticorps ou leurs fragments Fab peuvent être séparés en utilisant des populations de ligands disponibles. La chromatographie d'immunoaffinité (IAC) sur des anticorps immobilisés de faible affinité peut également être utilisée pour isoler des antigènes. Les protéines d'affinité naturelle des bactéries, comme pA et pG, étaient les plus souvent utilisées lorsque les protéines d'affinité IgG ont été créées pour la première fois pour être utilisées dans la purification des anticorps. Les macromolécules et les anticorps ont un poids moléculaire d'environ 150 kDa. Le fragment de liaison à l'antigène (Fab) et le fragment cristallisable (Fc) se combinent pour produire une molécule d'anticorps qui possède un symbole « Y ». forme.
Type d'anticorps (anticorps monoclonaux, anticorps polyclonaux, anticorps recombinants)
Le segment des anticorps monoclonaux devrait détenir environ 74 % du marché mondial des services de purification d'anticorps d'ici 2036 en raison du financement croissant de la recherche sur les anticorps monoclonaux pour créer de nouvelles thérapies à travers le monde. En 2019, les mAb destinés au traitement des affections inflammatoires et cancéreuses représentaient sept des dix nouveaux médicaments les plus vendus. Les États-Unis, l’Europe et le Canada représentent 80 % du marché mondial des ventes de mAb. 85 % de la population mondiale vit dans le reste du monde, alors que seulement 20 % des mAb sont vendus. Les produits contenant des anticorps monoclonaux sont sortis d’une relative obscurité dans les années 1990 et sont devenus aujourd’hui une position dans laquelle ils contrôlent de plus en plus l’impact sur les patients et la création de revenus. Les 20 dernières années ont été marquées par une grande partie de ces réalisations, et nous avons identifié des éléments liés aux développements étonnants qui ont contribué à l'identification, à la création et à l'acceptation des anticorps monoclonaux.
Notre analyse approfondie du marché mondial des services de purification d'anticorps comprend les segments suivants :
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Personnaliser ce rapportIndustrie des services de purification d’anticorps – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait dominer la part majoritaire des revenus de 38 % d'ici 2037. Cette croissance sera remarquée en raison de la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires dans cette région. Une étude publiée récemment dans le Journal of the American College of Cardiology prévoit une augmentation considérable de la prévalence des facteurs de risque et des maladies cardiovasculaires aux États-Unis d'ici 2060. L'augmentation significative des tendances cardiovasculaires souligne la nécessité d'un accès équitable à l'éducation préventive et aux thérapies dès maintenant pour éviter de futures maladies et pourrait mettre une pression croissante sur le système de santé américain.
Prévisions du marché européen
Le marché des services de purification d'anticorps dans la région Europe connaîtra également une croissance énorme au cours de la période de prévision et occupera la deuxième position en raison de l'avancement des infrastructures de soins de santé dans cette région. Par ailleurs, les soins seront organisés autour de la personne d’ici 2040, contrairement aux organisations qui animent les systèmes de santé actuels. Toutes les parties prenantes les entreprises et les modèles opérationnels seront touchés par ces changements, y compris les entreprises de soins de santé non traditionnelles nouvellement créées. Étant donné que chaque pays européen supervise son système de santé, il en résulte une mosaïque de systèmes uniques façonnés par les contextes politiques, économiques et culturels uniques de chaque pays. Trois principales sources de financement des soins de santé : les programmes gouvernementaux, l'assurance maladie sociale (SHI) et l'assurance maladie privée (PHI).
Entreprises dominant le marché des services de purification d’anticorps
- Antibody Research Corporation
- Présentation de l'entreprise
- Planification commerciale
- Principales offres de produits
- Exécution financière
- Principaux indicateurs de performances
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Pêcheur thermique
- Detai Bio-tech Co.
- Genscript
- KMD Biosciences
- Biotechnologie du Sud
- GE Santé
- COVALAB
- Biolabs créatifs
- Abcam
- Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
- Chimie médicinale Pharmaceutical Co., Ltd.
- Mitsubishi Chemical Group Corp.
Développements récents
- Bayer AG et Thermo Fisher Scientific Inc. ont déclaré vouloir développer ensemble les tests de diagnostic partenaires (CDx) basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS). Ceux-ci aideront à identifier les patients susceptibles de bénéficier du portefeuille croissant de traitements précis contre le cancer de Bayer en présentant des tests génomiques décentralisés et des délais d'exécution rapides.
- Thermo Fisher Scientific Inc., le leader mondial au service de la science, a annoncé le lancement d'un nouveau registre clinique associé à CorEvitas dans le psoriasis pustuleux généralisé (GPP). Ce registre, ouvert aux inscriptions, est CorEvitas» 10e registre syndiqué de maladies et fait appel à un besoin non satisfait de preuves du monde réel (RWE) associées aux résultats cliniques et rapportés par les patients atteints de GPP.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5923
- Published Date: Mar 27, 2024
- Report Format: PDF, PPT
