Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Le dimensioni del mercato del mercato dei farmaci per la malattia di Wilson superavano i 652,08 milioni di dollari nel 2024 e si prevede che supereranno 1,12 miliardi di dollari entro il 2037, registrando un CAGR di oltre il 4,3% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nel 2025, la dimensione del settore dei farmaci per la malattia di Wilson è stimata a 697,71 milioni di dollari.
La crescita del mercato può essere attribuita alla crescente prevalenza della malattia di Wilson in tutto il mondo, soprattutto nelle aree isolate. La malattia di Wilson è causata dalla mutazione del gene ATP7B che viene trasmesso dai genitori al bambino. È stato osservato che questa malattia colpisce da 30.000 a 40.0000 persone in tutto il mondo.
Si osserva che l'avvento di varie organizzazioni e associazioni negli ultimi anni, come la Wilson Disease Association, un'organizzazione che sostiene la ricerca e le indagini cliniche sulla malattia di Wilson e diffonde la consapevolezza sulle ultime novità sui sintomi e sul trattamento della malattia di Wilson, ha aumentato la crescita del mercato nel periodo di previsione. Inoltre, si prevede che la crescente introduzione di programmi di assistenza ai pazienti che offrono notevoli opportunità di crescita alle aziende per lo sviluppo di nuovi farmaci terapeutici per il trattamento della malattia di Wilson stimolerà in modo significativo la crescita del mercato globale dei farmaci per la malattia di Wilson durante il periodo di previsione.
Settore dei farmaci per la malattia di Wilson: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Crescente prevalenza della malattia di Wilson nella popolazione giovane - La malattia di Wilson si manifesta generalmente nella popolazione più giovane poiché viene trasmessa ai bambini dai genitori e mostra sintomi in tenera età. I sintomi della malattia di Wilson includono dolori di stomaco, gonfiore, stanchezza e altri. Ad esempio, l'età più comune in cui compaiono i sintomi di questa malattia è 12 e 13 anni.
- Prolungamento della sperimentazione sulla terapia genica – La terapia genica è estremamente vantaggiosa nel trattamento della malattia di Wilson poiché fa transitare il gene ATP7B funzionante nelle cellule che creano proteine trasportatrici funzionanti. Ad esempio, si è scoperto che circa il 90% delle sperimentazioni sulla terapia genica erano nelle fasi iniziali, mentre il 70% è stato condotto nel 2018 negli Stati Uniti.
- Aumento della spesa sanitaria in tutto il mondo – sulla base dei dati attuali sulla spesa, la spesa sanitaria globale è aumentata negli ultimi 20 anni, raddoppiando in termini reali fino a raggiungere gli 8,5 trilioni di dollari nel 2019 e il 9,8% del PIL, rispetto all'8,5% nel 2000.
- Crescente spesa in ricerca e sviluppo per le sperimentazioni cliniche - Ad esempio, nel 2021, sono stati condotti oltre 400.000 studi in 200 paesi in tutto il mondo.
Sfide
- Costi elevati del trattamento e mancanza di strutture per il rimborso - Nonostante la presenza di infrastrutture sanitarie migliorate, i costi associati a questi farmaci utilizzati per il trattamento della malattia di Wilson sono elevati. Oltre a ciò, si stima che le scarse politiche di rimborso nei paesi in via di sviluppo ostacoleranno la crescita del mercato dei farmaci per la malattia di Wilson in futuro.
- Mancanza di consapevolezza nei paesi a basso reddito.
- Requisito per investimenti iniziali più elevati
Mercato dei farmaci per la malattia di Wilson: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
4,3% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
652,08 milioni di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
1,12 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione dei farmaci per la malattia di Wilson
Indicazione (epatica, neurologica, oftalmica, psichiatrica)
Il mercato globale dei farmaci per la malattia di Wilson è segmentato e analizzato in base alla domanda e all'offerta in base all'indicazione in epatico, neurologico, oftalmico e psichiatrico. Di questi tipi di indicazioni, si stima che il segmento neurologico acquisirà la quota di mercato maggiore nel 2037. La malattia di Wilson comprende un numero maggiore di indicazioni neurologiche come disartria (difficoltà a parlare), disfagia (difficoltà a deglutire), tremori, scarsa coordinazione, spasticità, movimenti involontari, rigidità muscolare, postura distonica e altri. Oltre a ciò, l'aumento delle patologie neurologiche e dell'utilizzo di dispositivi neurologici in tutto il mondo ha anche stimolato la domanda di farmaci per curare o gestire queste malattie, che dovrebbero anche stimolare la crescita del segmento nei prossimi decenni. Ad esempio, sulla base delle statistiche pubblicate dalla Pan American Health Organization (PAHO), è stato affermato che nel 2019 quasi 533.172 persone sono morte a causa di condizioni neurologiche in tutto il mondo, di cui 320.043 erano donne mentre 213.129 erano uomini.
Tipo di farmaco (agenti chelanti, zinco, tetratiomolibdato)
Il mercato globale dei farmaci per la malattia di Wilson è inoltre segmentato e analizzato in base alla domanda e all'offerta per tipo di farmaco in agenti chelanti, zinco, tetratiomolibdato e altri. Tra questi segmenti, gli agenti chelanti’ Si prevede che il segmento acquisirà una quota significativa nel 2037. Gli agenti chelanti includono trientina, penicillamina e dimercaprolo che sono utili nel ridurre i livelli di rame nel sangue e nei tessuti se somministrati per un periodo di tempo prolungato. Questi agenti sono ulteriormente utili nel prevenire l'accumulo di rame e le lesioni causate dalla malattia di Wilson. Gli agenti chelanti sono sviluppati per eliminare i metalli tossici dal corpo. È noto che i metalli tossici causano disfunzioni del sistema immunitario, disturbi del sistema nervoso, cancro, difetti congeniti, lesioni cutanee, danni vascolari e molto altro. In tutto il mondo si può osservare un aumento dei disturbi del sistema nervoso e del cancro, che si prevede aumenterà la crescita del segmento nel periodo di previsione. Nel 2020, quasi 10 milioni di persone hanno perso la vita in tutto il mondo.
La nostra analisi approfondita del mercato globale comprende i seguenti segmenti:
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Per indicazione |
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Per tipo di farmaco |
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Per utente finale |
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Personalizza questo rapportoIndustria dei farmaci per la malattia di Wilson - Sinossi regionale
Previsioni del mercato nordamericano
L'industria del Nord America è destinata a dominare la quota di maggioranza dei ricavi, pari al 30%, entro il 2037. La crescita del mercato può essere attribuita principalmente alla presenza di importanti operatori di mercato nella regione che producono e distribuiscono farmaci per la malattia di Wilson. Inoltre, si prevede che il sostegno del governo nell'implementazione di tecnologie sanitarie avanzate, insieme all'aumento del numero di pazienti con disturbi ereditari e malattia di Wilson nella regione, spingerà la domanda di farmaci per la malattia di Wilson nella regione nel periodo di previsione. Ad esempio, è stato stimato che negli Stati Uniti, su 30.000 individui, uno soffre della malattia di Wilson. Inoltre, si prevede che l'aumento della popolazione geriatrica in questa regione e la crescente consapevolezza tra le persone della malattia di Wilson espanderanno le dimensioni del mercato nel periodo di previsione.
Statistiche del mercato APAC
Si prevede che il mercato dei farmaci per la malattia di Wilson nell'Asia del Pacifico, tra i mercati di tutte le altre regioni, deterrà la seconda quota maggiore durante il periodo di previsione. La crescita del mercato è sostenuta da una maggiore consapevolezza su questa malattia rara insieme all’aumento della spesa sanitaria nella regione durante il periodo di previsione. Si prevede inoltre che le economie in via di sviluppo della regione, in particolare paesi come Cina, India e Giappone, forniranno opportunità significative per la produzione di farmaci per la malattia di Wilson e, a loro volta, guideranno la crescita del mercato nella regione. Nell’Asia del Pacifico, si osserva che molti produttori chiave investono una notevole quantità di denaro in attività di ricerca e sviluppo per trovare nuovi farmaci. Pertanto, si prevede che tutti questi fattori influenzeranno positivamente la crescita del mercato durante il periodo di previsione.
Aziende che dominano il panorama dei farmaci per la malattia di Wilson
- Merck & Co., Inc.
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Bausch Health Companies Inc.
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
- Nobelpharma Co., Ltd.
- Kodmon Holdings, Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Tsumura e amp; Co.
- VHB Medi Sciences Limited
- Pfizer Inc.
- Lupin Limited
- Vivet Therapeutics
- NAVINTA LLC
In the News
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Alexion Pharmaceuticals, Inc. ha fatto un annuncio relativo all'acquisizione di LogicBio Therapeutic, Inc. L'acquisizione è avvenuta per accelerare la crescita di Alexion Pharmaceuticals nello sviluppo di farmaci genomici utilizzando la tecnologia unica di LogicBio.
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Kadmon Holdings, Inc. ha annunciato che il suo generico Trientine Hydrocycloride Capsules USP, 250 mg, un agente chelante utilizzato per il trattamento della malattia di Wilson in pazienti intolleranti alla penicillamina, è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 2863
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
