Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Le dimensioni del mercato degli analoghi della somatostatina superavano i 7,57 miliardi di dollari nel 2024 ed sono destinate a superare i 18,69 miliardi di dollari entro il 2037, registrando un CAGR di oltre il 7,2% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nell'anno 2025, la dimensione del settore degli analoghi della somatostatina è valutata a 8,03 miliardi di dollari.
La ragione della crescita è dovuta alla crescente prevalenza della sindrome di Cushing. È stato ipotizzato che la somatostatina (SRIF) possa essere di interesse terapeutico nel trattamento medico della malattia di Cushing specificamente per le persone per le quali la chirurgia ipofisaria non è un'opzione poiché il trattamento riduce i livelli medi dell'ormone adrenocorticotropo (ACTH) e del cortisolo urinario. Si stima che l'incidenza annuale globale della sindrome di Cushing endogena sia superiore a 12 per milione di persone.
Si ritiene che il crescente lancio di terapie farmacologiche avanzate per le malattie rare alimenti la crescita del mercato. Nel 2022, la FDA ha autorizzato più di 19 farmaci orfani dal Center for Drug Evaluation and Research (CDER) poiché sempre più grandi aziende farmaceutiche stanno investendo in ricerca e sviluppo, in particolare in oncologia, neurologia ed ematologia e poiché le aziende farmaceutiche si stanno concentrando sullo sviluppo di farmaci curativi come le terapie cellulari e geniche. Ad esempio, ogni anno vengono approvati più di 45 nuovi farmaci in tutto il mondo.
Settore degli analoghi della somatostatina: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Casi crescenti di tumori neuroendocrini - Alcuni tumori neuroendocrini (NET) producono un livello elevato di ormoni, determinando una serie di sintomi noti come sindrome carcinoide che richiede l'uso di analoghi della somatostatina per impedire all'organismo di produrre un eccesso di ormoni e alleviare i sintomi della sindrome carcinoide per migliorare la salute dei pazienti. qualità della vita e sopravvivenza.
- Presenza di polizze assicurative governative per le malattie rare: le malattie rare (MR) possono comportare una notevole pressione finanziaria sui malati e sulle loro famiglie, pertanto il governo sponsorizza il trattamento di malattie non comuni in molte economie in crescita.
Sfide
- Costo esorbitante della procedura di trattamento con analoghi della somatostatina - Gli analoghi della somatostatina (SSA) sono utilizzati per trattare i tumori neuroendocrini (NET) e l'acromegalia e possono essere considerati come trattamento primario nei pazienti il cui intervento chirurgico non ha probabilità di essere curativo, tuttavia hanno costi di acquisizione elevati e il loro utilizzo può essere limitato in contesti con risorse limitate. Oltre a ciò, anche la necessità di un rigoroso controllo di qualità si aggiunge al costo complessivo del trattamento.
- Politiche di rimborso e prezzi rigorose
- Effetti collaterali causati dagli analoghi della somatostatina.
Mercato degli analoghi della somatostatina: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
7,2% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
7,57 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
18,69 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione degli analoghi della somatostatina
Tipo (Octreotide, Lanreotide, Pasireotide)
Si stima che il segmento dell'octreotide deterrà una quota del 44% del mercato globale degli analoghi della somatostatina nei prossimi anni a causa della crescente prevalenza dei tumori neuroendocrini. I tumori neuroendocrini, noti anche come tumori neuroendocrini (NET), sono un raro tipo di tumore che inizia in cellule specializzate chiamate cellule neuroendocrine che di solito si verificano nell'intestino, dove sono noti come tumori carcinoidi. Inoltre, si verificano quando le cellule neuroendocrine' Il DNA cambia e si forma nelle cellule che interagiscono con il sistema neurologico o nelle ghiandole che generano ormoni.
L'octreotide noto anche come Sandostatina è concesso in licenza per il trattamento delle sindromi cliniche e della crescita tumorale poiché è una versione sintetica dell'ormone naturale somatostatina utilizzata per controllare la crescita di alcuni tumori neuroendocrini avanzati (NET) quando la chirurgia non è un'opzione per migliorare considerevolmente il trattamento dei tumori neuroendocrini. Secondo le stime, ogni anno a oltre 11.000 persone negli Stati Uniti vengono diagnosticati tumori neuroendocrini (NET).
Inoltre, si prevede che il segmento pasireotide acquisirà una quota notevole entro il 2036. Il pasireotide è una proteina artificiale che funziona in modo simile all'ormone somatostatina nell'organismo e viene utilizzata per trattare la malattia di Cushing, una condizione anomala causata da un eccesso di ormoni in pazienti per i quali la chirurgia ipofisaria non è un'opzione. Il pasireotide è commercializzato con i marchi Signifor, una variante ad azione rapida che viene iniettata sotto la pelle due volte al giorno, e Signifor LAR, una variante a lunga azione che viene iniettata nel muscolo dei glutei da un operatore sanitario ogni mese.
Applicazione (acromegalia, tumori neuroendocrini)
Il segmento dell'acromegalia nel mercato degli analoghi della somatostatina è destinato a conquistare a breve una quota notevole. L'acromegalia è una malattia rara in cui l'organismo crea quantità eccessive di ormone della crescita e viene generalmente diagnosticata in individui di età compresa tra 30 e 50 anni, ma può colpire persone di qualsiasi età. Inoltre, si tratta di una malattia rara ma mortale causata da una sovrapproduzione di ormone della crescita da parte della ghiandola pituitaria durante la maturità.
La terapia farmacologica, inclusi gli analoghi della somatostatina (SA), gli agonisti dei recettori della dopamina e gli antagonisti dei recettori dell'ormone della crescita (pegvisomant, PEG), viene abitualmente utilizzata per trattare i soggetti affetti da acromegalia che non rispondono alla chirurgia.
La nostra analisi approfondita del mercato globale comprende i seguenti segmenti:
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Previsioni del mercato nordamericano
Si prevede che l'industria del Nord America rappresenterà la maggiore quota di ricavi, pari al 49%, entro il 2037, grazie alla disponibilità di attori regionali chiave come Pfizer Inc. e Novartis AG. Ad esempio, nel settembre 2023 Novartis con il suo portafoglio completo, inclusa la terapia SSA Sandostatin (octreotide), probabilmente dominerà fino alla metà del mercato puntando allo status di prima linea per il suo trattamento con radionucleotidi Lutathera, una terapia radionuclidica con recettori peptidici che prende di mira e distrugge le cellule tumorali con radiazioni ad alte dosi e octreotide a lunga durata d'azione per il trattamento dei disturbi neuroendocrini gastroenteropancreatici positivi ai recettori della somatostatina. tumori.
Statistiche del mercato APAC
Si stima che il mercato degli analoghi della somatostatina nell'area APAC sia il secondo più grande, durante il periodo di previsione guidato dalla crescente azienda farmaceutica. Ciò ha portato ad un aumento degli investimenti nella ricerca e nell'innovazione. sviluppo di analoghi migliorati della somatostatina che svolgono un ruolo fondamentale nella gestione dei sintomi di un’eccessiva produzione di ormoni. Si prevede che il settore farmaceutico indiano varrà oltre 64 miliardi di dollari entro il 2024 e più di 125 miliardi di dollari entro il 2030.
Aziende che dominano il panorama degli analoghi della somatostatina
- Novartis AG
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- Midatech Pharma PLC
- Ipsen Pharma, Chiasma Inc.
- Peptron, Inc
- PRODOTTI FARMACEUTICI CRINETICS
- Prodotti farmaceutici Dauntless
- Camurus AB
- Pfizer Inc.
In the News
- Novartis AG ha annunciato di aver ricevuto parere favorevole per Pluvicto, una terapia con radioligandi, in combinazione con la terapia di deprivazione androgenica (ADT) per il trattamento di pazienti adulti affetti da cancro della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). Inoltre, il parere positivo si basa sui dati dello studio di Fase III VISION, che migliorerebbe significativamente la sopravvivenza globale nei pazienti mCRPC positivi per PSMA e fornirebbe innovazione trasformativa a un numero maggiore di pazienti in tutto il mondo.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. ha collaborato con Philogen SpA per la commercializzazione di Nidlegy, un nuovissimo farmaco immunoterapico che Philogen sta creando per il trattamento dei tumori cutanei melanoma e non melanoma in Nuova Zelanda, Australia ed Europa.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 5047
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
