Mercato dei test genetici preimpianto: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato dei test genetici preimpianto nel 2025 è stimato a 2,17 miliardi di dollari. Le dimensioni del mercato globale hanno superato 1,97 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che registreranno un CAGR superiore al 12,9%, superando i 9,54 miliardi di dollari di entrate entro il 2037. Si prevede che il Nord America raccoglierà 3,63 miliardi di dollari entro il 2037, a causa dell'aumento dei casi di infertilità e della crescente necessità di trapianti di midollo osseo e di organi.
La crescita del mercato dei test genetici preimpianto può essere attribuita all'aumento del numero di nuovi nati con malattie genetiche congenite. L'embrione viene esaminato per un'ampia gamma di problemi genetici durante i test genetici preimpianto. Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, la malattia cromosomica più frequente identificata negli Stati Uniti è ancora la sindrome di Down. Negli Stati Uniti ogni anno nascono circa 6.000 neonati affetti dalla sindrome di Down. Ciò indica che circa 1 bambino su 700 ha la sindrome di Down.
Oltre a questi, i fattori che si ritiene alimentano la crescita del mercato dei test genetici preimpianto includono l'aumento dei casi di gravidanze fallite, aborti spontanei e altri. I test genetici preimpianto vengono generalmente utilizzati quando le donne desiderano esaminare i propri embrioni per problemi che potrebbero portare a un altro trattamento infruttuoso dopo aver subito numerosi aborti o cicli di fecondazione in vitro falliti. Utilizzando questo metodo è anche possibile esaminare gli embrioni per individuare eventuali problemi cromosomici. Oltre a ciò, un'altra applicazione dei test genetici preimpianto, come la tipizzazione tissutale preimpianto, è utile anche per testare varie malattie del sangue, tra cui la sindrome di Wiscott-Aldrich e l'anemia falciforme. Il PTT garantisce la nascita sicura di un bambino senza alcuna malattia e prevede anche se il fratello maggiore potrà essere trattato con successo con le cellule staminali del neonato.
Settore dei test genetici preimpianto: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Casi crescenti di morti neonatali - Molte morti neonatali sono associate alla deformità genetica. Pertanto, è probabile che stimoli la crescita del mercato. Secondo l’UNICEF, nel mondo, nel 2021 si sono verificati 6.400 decessi neonatali al giorno, per un totale di 2,3 milioni di morti infantili nel primo mese di vita. Inoltre, nel 2021, si sono verificati in media 18 decessi ogni 1.000 nati vivi in tutto il mondo, rendendo il primo mese di vita il più pericoloso per i bambini.
- Crescente prevalenza di malattie genetiche congenite - La diagnosi genetica preimpianto consente il rilevamento precoce di cromosomi difettosi e aiuta a prevenire la deformità genetica congenita nei bambini non ancora nati. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, ogni anno le malattie congenite sono considerate la causa principale di 240.000 morti neonatali a livello globale che si verificano entro 28 giorni dalla nascita. Ogni anno altri 170.000 bambini sotto i cinque anni muoiono a causa di malattie congenite.
- Aumento del numero di donne in età riproduttiva - I test genetici preimpianto vengono utilizzati per verificare la cromizzazione durante la gravidanza, pertanto si prevede che l'aumento della percentuale di donne in età riproduttiva aumenterà i casi di gravidanza e di conseguenza l'uso dei test genetici. Secondo i dati di spesa più recenti, la spesa sanitaria globale è cresciuta negli ultimi 20 anni, raddoppiando in termini reali per raggiungere 8,5 trilioni di dollari nel 2019 e il 9,8% del PIL, rispetto all'8,5% nel 2000. Si prevede che questo boom continuerà nel periodo di previsione.
- Crescente utilizzo della fecondazione in vitro - I test genetici preimpianto (PGT) controllano gli embrioni creati da in vitro fecondazione (IVF) per una serie di problemi genetici che potrebbero causare fallimento dell'impianto, aborto spontaneo e anomalie alla nascita nella prole. Secondo recenti proiezioni, quasi 400 milioni di persone, ovvero circa il 3% della popolazione mondiale, potrebbero vivere entro il 2100 grazie alla fecondazione in vitro e ad altre procedure di fertilità.
- Numero di persone che vivono con malattie genetiche - I test genetici preimpianto monogenici vengono utilizzati per verificare la presenza di una particolare variante patogena genetica collegata a una storia familiare di una determinata malattia. Nel mondo sono state identificate circa 5.000-8.000 malattie rare, che colpiscono fino al 6-8% della popolazione. Si stima che il 40% dei disturbi non comuni sia causato da fattori genetici.
Sfide
- Stigma morale associato al trattamento - Poche persone riconoscono anche che i test genetici preimpianto sono moralmente ripugnanti a causa della loro intenzione di creare e distruggere embrioni umani in modo innaturale. Ci sono credenze ortodosse ad esso collegate, il coinvolgimento del trattamento interferisce con la creazione naturale di Dio e tutto non dovrebbe essere alterato con l'interferenza della scienza. Si prevede inoltre che questo elemento limiterà l'espansione del mercato dei test genetici preimpianto.
- Mancanza di ricercatori e medici qualificati
- Le società pubbliche sono soggette a rigide norme giudiziarie
Mercato dei test genetici preimpianto: approfondimenti chiave
| Attribut du rapport | Détails |
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
12,9% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
1,97 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
9,54 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione dei test genetici preimpianto
Tipo di procedura (diagnosi genetica preimpianto, screening genetico preimpianto)
Il globale viene segmentato e analizzato per domanda e offerta in base al tipo di procedura nella diagnosi genetica preimpianto e nello screening genetico preimpianto. Tra i tipi di procedure, si stima che il segmento della diagnosi genetica preimpianto otterrà la maggiore quota di mercato dei test genetici preimpianto nel 2037. La crescita del segmento può essere attribuita all'elevata efficienza della diagnosi genetica preimpianto. Per le coppie ad alto rischio genetico con una condizione genetica nota, la diagnosi genetica preimpianto (PGD) è stata utilizzata con successo. Inoltre, grazie a questo metodo riproduttivo rivoluzionario, le coppie ora hanno la possibilità di apprendere dettagli genetici cruciali sui loro embrioni prima di iniziare una gravidanza. Le malattie dell'emoglobina, la talassemia e l'anemia falciforme, la sindrome dell'X fragile, il disturbo mentale e le distrofie muscolari sono alcuni esempi di disturbi monogenici per i quali le coppie spesso scelgono di utilizzare la PGD. La diagnosi genetica preimpianto (PGD), nota anche come PGT-M, può essere eseguita insieme alla fecondazione in vitro per lo screening di oltre 600 malattie genetiche non comuni, tra cui la fibrosi cistica e l'Alzheimer prematuro.
Applicazione (tipizzazione HLA, screening delle aneuploidie, prognosi della fecondazione in vitro)
Il mercato globale dei test genetici preimpianto è inoltre segmentato e analizzato in base alla domanda e all'offerta in base all'applicazione nella tipizzazione HLA, nello screening delle aneuploidie, nella prognosi della fecondazione in vitro e altri. Tra queste quattro applicazioni dei test genetici preimpianto, si prevede che il segmento della tipizzazione HLA acquisirà una quota significativa nel 2037. La tipizzazione HLA esamina alcune variabili correlate al sistema immunitario e l’esame può determinare se una persona è sufficientemente sana da poter donare in modo sicuro il midollo osseo, il sangue cordonale o un organo a qualcuno che necessita di un trapianto. Inoltre, anche i donatori di organi malati terminali o deceduti di recente possono essere sottoposti alla tipizzazione HLA. La crescita del segmento è attribuita principalmente alla crescente domanda di trapianti di organi e al crescente fabbisogno di midollo osseo. Un trapianto di midollo osseo o di sangue del cordone ombelicale potrebbe salvare ogni anno circa 18.000 persone di età compresa tra 0 e 74 anni, forse salvando loro la vita.
La nostra analisi approfondita del mercato globale dei test genetici preimpianto comprende i seguenti segmenti:
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Per tecnologia |
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Per applicazione |
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Per tipo di procedura |
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Per prodotti e servizi Servizi |
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Per utente finale |
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Personalizza questo rapportoIndustria dei test genetici preimpianto - Sinossi regionale
Previsioni del mercato nordamericano
Si prevede che la quota di mercato dei test genetici preimpianto in Nord America, tra il mercato di tutte le altre regioni, sarà la maggiore con una quota di circa il 38% entro la fine del 2037. La crescita del mercato può essere attribuita principalmente all'aumento dei casi di infertilità nella regione. Secondo Statistics Canada, nel 2023, il tasso di fertilità canadese dovrebbe essere di circa 1.484 nascite per donna, un calo di quasi lo 0,54% rispetto al 2022. In Canada, il tasso di fertilità è diminuito di circa 0,53% dal 2021 al 2022, a circa 1.492 nascite per donna. donna. D'altro canto si prevede una crescita del mercato nella regione anche a causa della crescente necessità di trapianti di midollo osseo e di organi. Negli Stati Uniti nel 2020 sono stati effettuati più di 23.000 trapianti di midollo osseo o di sangue del cordone ombelicale.
Previsioni del mercato europeo
Si stima che il mercato europeo dei test genetici preimpianto sia il secondo più grande, registrando una quota di circa il 25% entro la fine del 2037. La crescita del mercato può essere attribuita principalmente alla crescente frequenza delle morti neonatali. Secondo Eurostat, nel 2019 nell’UE si sono verificati circa 14.100 decessi infantili. Ciò si traduce in 3,4 decessi neonatali ogni 1.000 nati vivi, ovvero il tasso di mortalità infantile. Oltre a ciò, si prevede che l’aumento dei casi di deformità genetica congenita stimolerà la crescita del mercato in Europa. Nell’UE, nel 2019, si sono verificati circa 14.100 decessi infantili. Ciò si traduce in 3,4 decessi neonatali ogni 1.000 nati vivi, ovvero il tasso di mortalità infantile. Inoltre, in Europa, sta aumentando anche l'età media della prima maternità, il che a sua volta spinge le persone a ricorrere alla fecondazione in vitro per poter concepire.
Statistiche del mercato APAC
Inoltre, si prevede che il mercato dei test genetici preimpianto nell'Asia del Pacifico, tra il mercato di tutte le altre regioni, deterrà la maggioranza della quota entro la fine del 2037. La crescita del mercato può essere attribuita principalmente ai crescenti casi di trapianti di cellule staminali, organi e midollo osseo. Qualsiasi tipo di trapianto è diventato più sicuro con l'uso dei test genetici preimpianto, che garantiscono se il donatore è abbastanza sano da poter donare e se il ricevente riceve la donazione dalla sua perfetta corrispondenza. Ogni anno in India vengono eseguiti circa 2.000 trapianti di cellule staminali; ogni anno sono necessari da 80.000 a 1.00.000 trapianti per far fronte all'elevata incidenza di tumori maligni del sangue e di gravi malattie del sangue. Tuttavia, trovare un donatore compatibile è piuttosto impegnativo. Inoltre, nel registro sono elencati meno di un milione di donatori di midollo osseo indiani.
Aziende che dominano il panorama dei test genetici preimpianto
- Illumina, Inc.
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- PerkinElmer LSDX
- Abbott
- Natera, Inc.
- Yikon Genomics
- Invitae Corporation
- Genea Energy Partners Inc.
- Eurofins Genoma Germany GmbH
- Previsione genomica
In the News
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Eurofins Genoma ha lanciato niPGT-A, un test di screening non invasivo dell'aneuploidia genetica preimpianto. I test genetici preimpianto per l'aneuploidia (PGT-A) consentono ai professionisti medici di determinare la composizione cromosomica degli embrioni fecondati in vitro (IVF)
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LifeView powered by Genomic Prediction annuncia la partnership di Ovation Fertility con Genomic Prediction per approvare la licenza per la piattaforma LIfeView PGT per i test genetici. Attraverso questa partnership, i pazienti di Ovation avranno accesso a tecnologie all'avanguardia e a migliori cure cliniche.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 4793
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
