Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Le dimensioni del mercato NTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumor sono state valutate a 138,94 milioni di USD nel 2024 e si prevede che raggiungeranno 282,14 milioni di USD entro il 2037, registrando un CAGR di circa il 5,6% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nell'anno 2025, la dimensione del settore dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK è valutata a 145,16 milioni di dollari.
Uno dei fattori chiave che promuovono il mercato sono i progressi nella medicina di precisione. Un nuovo approccio all'assistenza sanitaria, la medicina di precisione si basa sulla composizione genetica, sullo stile di vita e sulle cartelle cliniche passate di un individuo. Gli operatori sanitari possono ora diagnosticare e trattare con maggiore precisione il tumore solido avanzato positivo al gene di fusione NTRK grazie allo sviluppo della medicina di precisione. Inoltre, l'aumento della spesa per i trattamenti di medicina di precisione stimolerà la crescita del mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK. Ad esempio, l'investimento globale nei trattamenti di medicina di precisione è stato stimato a circa 32 miliardi di dollari nel 2022. Si prevede che la spesa complessiva salirà a circa 124 miliardi di dollari entro il 2027.
I ricercatori e gli esperti medici hanno fatto molta strada per comprendere le alterazioni genetiche che portano alla crescita del tumore solido avanzato positivo al gene di fusione NTRK. Di conseguenza, sono state sviluppate terapie nuove e all’avanguardia che mirano specificamente alle anomalie genetiche che causano questi tumori. I pazienti con tumori solidi avanzati positivi per il gene di fusione NTRK possono ora beneficiare di trattamenti più personalizzati e mirati che hanno più successo e soddisfano le loro esigenze specifiche.
Settore dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Tendenza in crescita per il trattamento personalizzato - Aumentando la necessità di test genetici, l'emergere di strategie di trattamento personalizzate sta anche alimentando l'espansione del mercato per i tumori solidi avanzati positivi per il gene di fusione NTRK. Secondo un rapporto, entro il 2022, i farmaci, la diagnostica e l’assistenza medica personalizzata dovrebbero rappresentare quasi il 40% del totale. Le precise alterazioni genetiche che portano alla formazione di tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK vengono rilevate attraverso test genetici. Il mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK è in espansione a causa della crescente necessità di specialisti in medicina di precisione come consulenti genetici e altri esperti sanitari, che sono molto richiesti a causa dell'emergere di regimi terapeutici personalizzati.
- Aumento della prevalenza dei tipi di cancro solido - Poiché le fusioni NTRK sono presenti nella maggior parte dei tipi di cancro solido, il loro tasso di prevalenza è più elevato. Si prevede che ciò darà impulso al mercato dei tumori solidi avanzati con geni di fusione NTRK. Si prevede che la scoperta di nuovi farmaci darà impulso al mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK. NTRK è un gene distinto che ha significato in numerosi tipi di cancro. Inoltre, lo sviluppo di terapie mirate progettate specificamente per inibire le proteine di fusione NTRK ha portato a risultati migliori per i pazienti con tumori positivi alla fusione NTRK. Ad esempio, il 20 ottobre 2023 la FDA ha approvato entrectinib (Rozlytrek) per il trattamento dei tumori solidi nei bambini di appena un mese. Per i soggetti di età pari o superiore a 12 anni, la FDA ha approvato il farmaco nel 2019.
- Crescenti progressi tecnologici nei test genetici - I metodi avanzati di test genetici, come il sequenziamento di nuova generazione (NGS), sono più sensibili e accurati nel rilevare alterazioni genetiche come le fusioni NTRK. Inoltre, il miglioramento dei test genetici consente di individuare precocemente i tumori positivi alla fusione NTRK, consentendo ai pazienti di ricevere terapie mirate nelle fasi iniziali della malattia. Ad esempio, nel 2022, la piattaforma di sequenziamento di nuova generazione (NGS), il sequenziatore integrato Ion Torrent Genexus Dx designato CE-IVD, è stata introdotta da Thermo Fisher Scientific come sistema automatizzato che produce dati in un solo giorno. Con la piattaforma, gli utenti possono effettuare ricerche cliniche e test diagnostici su un unico dispositivo, destinato all'uso nei laboratori clinici. Inoltre, i panel di test genetici che includono un'ampia gamma di alterazioni genetiche, comprese le fusioni NTRK, stanno diventando sempre più comuni nella pratica clinica.
Sfide
- Costi elevati relativi alle terapie mirate – Le terapie mirate possono essere costose e rappresentare una sfida per l’accesso dei pazienti, soprattutto nelle regioni con risorse sanitarie limitate o copertura assicurativa inadeguata. Pertanto, infrastrutture sanitarie inadeguate e spese esorbitanti legate allo screening del gene di fusione NTRK potrebbero potenzialmente impedire la futura espansione del mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK.
- La complessità nell'identificazione dei pazienti può ostacolare la crescita del mercato.
- La mancanza di tecnici di laboratorio qualificati può ostacolare la crescita del mercato
Mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK: approfondimenti chiave
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
5,6% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
138,94 milioni di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
282,14 milioni di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione avanzata dei tumori solidi positiva per il gene di fusione NTRK
Tipo (diagnosi, terapeutico)
Si prevede che il segmento Diagnosi nel mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK deterrà una quota del 54% durante il periodo di previsione. I test diagnostici vengono utilizzati più ampiamente a seguito dell'aumento del numero di professionisti sanitari. comprensione del valore del test del gene di fusione NTRK nel determinare quali pazienti sono idonei alla terapia mirata. Le fusioni NTRK possono essere identificate utilizzando diverse tecniche, tra cui l'immunoistochimica pan-TRK, la ibridazione in situ a fluorescenza e gli approcci di sequenziamento. In particolare, per le istologie tumorali con un'alta prevalenza di fusioni NTRK che coinvolgono partner ricorrenti (MASC, fibrosarcomi infantili, carcinoma mammario secretorio e nefromi mesoblastici congeniti cellulari o misti), FISH e RT-PCR sono ragionevoli alternative all'NGS nel rilevamento delle fusioni NTRK. Queste tecniche sono state utilizzate con successo in clinica. La quota del segmento sta aumentando in parte a causa delle recenti approvazioni.
Utenti finali (ospedali, cliniche specializzate, centri oncologici, istituti di ricerca sul cancro)
Si prevede che il segmento ospedaliero per il mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK deterrà una quota del 43% durante il periodo previsto. Il settore sanitario, e in particolare gli ospedali, è l’utente finale più redditizio per il mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK. Le strutture sanitarie sono all’avanguardia nell’applicazione di trattamenti per tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK a causa dell’elevata incidenza di tumori solidi avanzati e della crescente enfasi sulla medicina di precisione. I tumori positivi al gene di fusione NTRK sono quelli che sono stati identificati in un paziente con geni NTRK mutanti. Non è chiaro con quale frequenza si verifichino le fusioni NTRK, anche se sono rare e rappresentano circa l'1% dei tumori solidi. La tecnica accurata per identificare i geni di fusione NTRK è la tecnologia DNA Next Generation Sequencing (NSG).
La nostra analisi approfondita del mercato globale dei tumori solidi avanzati con positività per il gene di fusione NTRK include i seguenti segmenti:
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Personalizza questo rapportoIndustria dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK - Sinossi regionale
Previsioni del mercato nordamericano
Il mercato nordamericano dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK è destinato a detenere la quota maggiore, pari al 35%, entro la fine del 2037. L'espansione delle iniziative di ricerca e sviluppo clinico è responsabile della crescita del mercato nella regione. Inoltre, anche l’aumento dei casi di cancro nella regione sta stimolando la crescita del mercato. Secondo la ricerca, si prevede che 2,7 milioni di persone nei 27 Stati membri dell’UE riceveranno una diagnosi di cancro e circa 1,3 milioni moriranno a causa della malattia nel 2020. La regione è all’avanguardia nel progresso tecnico nel settore sanitario, offrendo accesso a strumenti diagnostici all’avanguardia come l’ibridazione in situ fluorescente e il sequenziamento di nuova generazione. Gran parte dell'attività di sperimentazione clinica oncologica a livello mondiale, compresi gli studi sui trattamenti mirati per i tumori positivi alla fusione NTRK, viene condotta in questa regione.
Statistiche del mercato europeo
Si prevede che il mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK in Europa deterrà una quota significativa del 28% durante il periodo previsto. L’adozione della diagnosi e del trattamento precoci sta guidando la crescita del mercato nella regione. Inoltre, gli individui affetti da tumori maligni positivi alla fusione NTRK hanno accesso a farmaci mirati e test diagnostici grazie al sistema sanitario universale in molte nazioni europee. Ad esempio, Vitrakvi è un farmaco antitumorale utilizzato per trattare i tumori solidi che comportano la fusione del gene NTRK. Rare anomalie genetiche chiamate fusione del gene NTRK possono essere osservate nei tumori dei polmoni, della tiroide e dell'intestino, tra le altre regioni del corpo. Di conseguenza, l’Agenzia europea per i medicinali ha stabilito che potrebbe essere autorizzato per l’uso nell’UE perché i suoi vantaggi superano i rischi. Pertanto, questi fattori stanno alimentando la crescita del mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK nella regione.
Aziende che dominano il mercato dei tumori solidi avanzati positivi al gene di fusione NTRK
- Laboratorio Zai
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Pyramid Biosciences Inc.
- Bayer A.G.
- Merck & Co., Inc.
- Hoffman-La Roche AG
- Pfizer Inc.
- Plexxikon
- OncoDNA
- NeoGenomics Laboratories Inc.
- Cephalon, Inc.
Sviluppi recenti
- Il Centro per la valutazione dei farmaci (CDE) della National Medical Products Administration (NMPA) ha concesso la designazione di terapia rivoluzionaria a repotrectinib sperimentale per il trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati con una fusione del gene NTRK che è progredita dopo il trattamento con inibitori della tirosina chinasi (TKI) TRK. Repotrectinib è stato designato come terapia rivoluzionaria, sulla base dei risultati dei pazienti dello studio di fase 1/2 TRIDENT-1 pretrattati con TKI e positivi a NTRK, sia internazionali che cinesi.
- Pyramid Biosciences, Inc. riferisce che PBI-200 è stato designato come farmaco orfano dalla FDA per il trattamento di pazienti con tumori solidi positivi alla fusione NTRK, inclusi tumori cerebrali primari e metastatici. PBI-200 è un inibitore di nuova generazione che è in fase di sviluppo clinico per i pazienti con disturbi del recettore della tropomiosina chinasi (TRK). È un farmaco orale altamente potente e selettivo. L'inibitore è realizzato per contrastare una serie di mutazioni di resistenza sul bersaglio osservate in passato con gli inibitori TRK di prima generazione.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 5788
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
