Mercato dei medicinali per terapie avanzate: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato dei medicinali per terapie avanzate nel 2025 è valutato a 14,65 miliardi di dollari. Le dimensioni del mercato globale valevano più di 13,21 miliardi di dollari nel 2024 ed è destinata a registrare un CAGR superiore al 13,6%, superando i 69,31 miliardi di dollari di ricavi entro il 2037. Il Nord America probabilmente raggiungerà i 30,5 miliardi di dollari entro il 2037, a causa di un aumento dei casi di cancro e di disturbi neurologici, insieme a investimenti significativi da parte di società private per lo sviluppo di medicinali per terapie avanzate.
La crescita del mercato può essere attribuita alla maggiore prevalenza della malattia genetica. I farmaci utilizzati nella terapia genica sono medicinali per terapie avanzate che contengono geni con effetti terapeutici, preventivi o diagnostici. I geni ricombinanti vengono inseriti nel corpo per curare una serie di malattie, come il cancro, problemi genetici e malattie croniche. Ad esempio, in tutto il mondo circa 300 milioni di persone vivono con una malattia rara che colpisce quasi il 4%-6% della popolazione mondiale totale.
Oltre a questi, i fattori che si ritiene possano alimentare la crescita del mercato dei medicinali per terapie avanzate includono una maggiore adozione della terapia genica. La terapia genica è nota come uno dei medicinali per terapie avanzate. La terapia viene utilizzata per trattare la malattia genetica sottostante correggendo il gene difettoso nel corpo. In uno studio, il 93% degli intervistati ha sostenuto l'uso della terapia genica per curare l'amaurosi congenita di Leber, una forma ereditaria di cecità, mentre solo il 35% ha affermato che sarebbe certamente giusto utilizzarla per migliorare la memoria. Inoltre, i medicinali per terapie avanzate vengono utilizzati per sostituire o ripristinare la trasmissione della dopamina in varie parti del sistema nervoso. Pertanto, si prevede un aumento dei casi di disturbi neurologici come proiezione più elevata del mercato dei medicinali per terapie avanzate. Secondo le statistiche del 2019 della Pan American Health Organization, circa 7,5 milioni di persone vivono con un disturbo neurologico e 533.172 decessi sono dovuti a tale condizione neurologica.
Settore dei Medicinali per Terapie Avanzate: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Problemi crescenti legati alle malattie genetiche - Una malattia caratterizzata da una o più anomalie nel genoma viene definita condizione genetica. I medicinali per terapie avanzate rappresentano uno dei modi più efficaci per trattare le malattie genetiche. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, circa il 2%-5% di tutti i nati vivi sono affetti da malattie genetiche e anomalie congenite, che possono anche essere responsabili fino al 50% delle morti infantili e al 30% dei ricoveri ospedalieri pediatrici nei paesi sviluppati.
- Aumento dei disturbi neurologici - I disturbi neurologici sono diventati più diffusi tra la popolazione. Le persone vengono colpite da demenza, morbo di Alzheimer e altri. Secondo le statistiche delle Nazioni Unite, ogni anno circa 6,8 milioni di persone muoiono di malattie e, inoltre, una persona su 6 soffre di un disturbo neurologico.
- Maggiore domanda di terapia genica - La terapia genica viene utilizzata per sostituire il gene difettoso e aggiungere il gene idoneo al corpo. questa procedura aiuta a combattere varie malattie, come il cancro, l'AIDS, il diabete e altre. Si stima che il numero di persone che verranno curate con la terapia genica sarà di circa 1 milione dal 2020 al 2034.
- Crescenti investimenti nei medicinali per terapie avanzate - Con l'aumento degli investimenti nel mercato, sono in aumento anche la ricerca e lo sviluppo di medicinali per terapie avanzate. Nel 2020, nella sola terapia cellulare sono stati investiti circa 360 milioni di dollari, che nel 2021 sono cresciuti fino a quasi 70 miliardi di dollari.
- Aumento nello sviluppo di soluzioni nuove e migliori - Secondo i rapporti del World Economic Forum, attualmente ci sono più di 2000 terapie avanzate in fase di sviluppo e si prevede che tratteranno un numero più ampio di malattie.
Sfide
- I medicinali per terapie avanzate non sono economicamente vantaggiosi: i medicinali per terapie avanzate sono generalmente altamente personalizzati o destinati a un determinato gruppo di pazienti. Di conseguenza, è difficile automatizzare o conformarsi a buoni standard di produzione nella loro produzione per raggiungere la commercializzazione a un livello accessibile. Pertanto, il costo elevato dei prodotti ostacola la crescita del mercato.
- Restrizioni per le aziende biofarmaceutiche per la produzione di questi trattamenti
- Valutazione impropria del rimborso nei prodotti medici per terapie avanzate
Mercato dei medicinali per terapie avanzate: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
13,6% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
13,21 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
69,31 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione dei medicinali per terapie avanzate
Malattia (oncologia, malattie genetiche, sistema nervoso centrale, dermatologia)
Il segmento della dermatologia è destinato a raccogliere i maggiori ricavi di mercato dei medicinali per terapie avanzate alla fine del 2037. Si prevede una crescita del segmento sulla scia dell'aumento dei casi di problemi della pelle e di cancro nel mondo. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, attualmente, ogni anno in tutto il mondo vengono segnalati 132.000 casi di melanoma e da 2 a 3 milioni di casi di cancro della pelle non melanoma. Il cancro della pelle rappresenta una diagnosi di cancro su tre e un americano su cinque lo avrà prima o poi nella vita.
Prodotto (terapia CAR-T, terapia genica, terapia cellulare, prodotto di ingegneria tissutale)
Si prevede che il segmento della terapia genica crescerà a un CAGR salutare nel periodo di previsione. La crescita del segmento è prevista sulla scia di un numero maggiore di persone che necessitano di terapia genica e di crescenti studi clinici sulla terapia genica. Entro il 2034, le terapie geniche potrebbero essere utilizzate per curare più di 1 milione di americani. Inoltre, nel 2022, circa 1221 terapie cellulari e geniche sono in fase di sperimentazione clinica attiva e, di queste, quasi 324 sperimentazioni cliniche sono nella fase 1/1b.
La nostra analisi approfondita del mercato globale comprende i seguenti segmenti:
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Per prodotto |
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Per malattia |
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Per utente finale |
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Personalizza questo rapportoIndustria dei prodotti medicinali per terapie avanzate - Sinossi regionale
Previsioni del mercato nordamericano
Si prevede che il mercato dei medicinali per terapie avanzate del Nord America, tra il mercato di tutte le altre regioni, deterrà la quota maggiore del settore, pari al 44% entro il 2037. La crescita del mercato in Nord America è attribuita all'aumento dei casi di cancro e disturbi neurologici seguiti dagli investimenti da parte di società private per lo sviluppo di medicinali per terapie avanzate. Nel 2022, circa 600.000 decessi sono attribuiti a casi di cancro e quasi 2 milioni di nuovi casi di cancro sono stati diagnosticati negli Stati Uniti. Inoltre, nel 2019, Pfizer Inc., un'importante azienda farmaceutica con sede negli Stati Uniti, ha annunciato un investimento di 500 milioni di dollari per espandere l'unità di produzione di terapia genica a Sanford, nella Carolina del Nord.
Aziende che dominano il panorama dei medicinali per terapie avanzate
- Novartis AG
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Gilead Sciences, Inc.
- Bluebird Bio, Inc.
- BioMarin Pharmaceuticals Inc.
- Vericel Corporation
- Prodotti farmaceutici Mallinckrodt
- UniQure N.V.
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
- Spark Therapeutics, Inc.
- Kolon TissueGene, Inc.
In the News
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Novartis AG in collaborazione con Medicines for Malaria Venture ha annunciato l'ingresso del nuovo ganaplacide/lumenfantrine-SDF nello studio di fase 3. Questo romanzo è una combinazione per il trattamento della malaria non complicata sia negli adulti che nei bambini.
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Takeda Pharmaceutical Company Limited ha annunciato l'accordo di collaborazione e licenza con Zedira e Dr.Falk Pharma per lo sviluppo della prima terapia per la celiachia. Si tratta di una grave malattia autoimmune, in cui l'assunzione di glutine danneggia l'intestino tenue.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 4684
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
