Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché des petits ARN interférents était évaluée à 14,97 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 117,84 milliards USD d'ici 2037, avec une croissance de plus de 17,2 % du TCAC au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie des petits ARN interférents est estimée à 17,03 milliards USD.
La raison de cette croissance est due à l'augmentation des cas de cancer à travers le monde. Les petits ARN interférents ont été étudiés comme traitement efficace contre le cancer, car ils ciblent un ARNm spécifique et bloquent l’expression anormale des gènes à l’origine de la maladie. D'ici 2040, il y aura plus de 26 millions de nouveaux cas de cancer dans le monde.
On pense que les partenariats et collaborations croissants alimentent la croissance du marché. Par exemple, en 2022, Alnylam Pharmaceuticals et Novartis se sont associés pour traiter les maladies du foie en utilisant le siARN pour supprimer une cible découverte par Novartis, ce qui pourrait conduire à la régénération des cellules hépatiques fonctionnelles et ouvrir la voie à de nouveaux médicaments pour diverses maladies.
Secteur des petits ARN interférents : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Popularité croissante de la médecine personnalisée - Les petits ARN interférents (siARN) sont apparus comme une possibilité prometteuse pour le traitement de précision du cancer et d'autres maladies, car ils sont hautement spécifiques et peuvent être facilement générés pour plusieurs gènes cibles.
- Population gériatrique croissante – La population âgée est plus sensible à plusieurs maladies liées à l'âge, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington et la maladie de Parkinson, qui pourraient bénéficier du traitement par SiRNA. Selon les estimations, la proportion de la population mondiale de plus de 60 ans devrait tripler, passant d'environ 11 % à plus de 22 % d'ici 2050.
Défis
- Coût élevé de développement de thérapies à base d'ARNsi – Malgré leur méthode d'action attrayante, les petites thérapies à base d'ARN interférents se heurtent à plusieurs obstacles, car elles sont souvent générées par synthèse chimique, ce qui peut s'avérer coûteux si de grandes quantités sont nécessaires.
- Règlements stricts pour obtenir les approbations des thérapies SiRNA
- Le développement de méthodes de livraison efficaces peut s'avérer difficile
Marché des petits ARN interférents : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
17,2% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
14,97 milliards de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
117,84 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation des petits ARN interférents
Type (thérapie systémique à base de liposomes, thérapie systémique à base de nanoparticules)
On estime que le segment de la thérapie systémique à base de liposomes représente 53 % du marché mondial des petits ARN interférents au cours de la période de prévision. Les liposomes offrent plusieurs avantages en tant que système de délivrance d'ARNsi en raison de leur capacité à améliorer la délivrance d'antigènes et d'autres molécules stimulatrices aux cellules présentatrices d'antigènes ou aux lymphocytes T. De plus, les liposomes peuvent transporter sélectivement des médicaments vers la tumeur, peuvent être utilisés pour administrer des médicaments spécifiques à des types de cellules spécifiques afin d'améliorer les réponses immunitaires antitumorales, et sont connus pour être de bons vecteurs pour l'administration de médicaments en conjonction avec d'autres thérapies telles que la chimiothérapie, la radiothérapie et la photothérapie.
En outre, les liposomes cliniquement prouvés sont efficaces contre le cancer du pancréas, car la seule formulation liposomale actuellement autorisée pour le traitement du cancer du pancréas métastatique est l'irinotécan nanoliposomal (Onivyde), qui a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis. (FDA) en 2022.
Indication (maladies cardiovasculaires, maladies respiratoires, oncologie, maladies neurodégénératives, maladies infectieuses)
Le marché des SiRNA du segment de l'oncologie devrait prochainement remporter une part notable de 39 %. Le SiRNA est l’une des approches thérapeutiques les plus essentielles pour traiter divers troubles génétiques, notamment le cancer, car il s’est révélé prometteur dans le traitement de plusieurs tumeurs malignes, notamment le cancer du sein et de la prostate. Pour cibler le cancer, l'ARNsi peut être fourni à l'ensemble de l'organisme ou à un tissu spécifique, ce qui contribuera à réduire l'expression de divers gènes multirésistants dans les cellules cancéreuses.
Utilisateur final (hôpital, instituts de recherche, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, établissements universitaires)
Le segment des établissements de recherche devrait remporter une part importante de 44 % au cours de la période de prévision. Le SiRNA a récemment été utilisé dans des applications thérapeutiques et constitue désormais une méthode efficace pour étudier la fonction des gènes dans les instituts de recherche, qui peut être utilisée à la fois in vitro et in vivo. De plus, leur utilisation contribue au développement de nouvelles techniques visant à réduire les effets hors cible provoqués par la liaison nuisible aux protéines ou le ciblage indésirable de l'ARNm, en plus d'aider les chercheurs à mieux comprendre le processus de silence génétique.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Type |
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Utilisateur final |
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Indication |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des petits ARN interférents – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
Le marché des petits ARN interférents en Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part de 37 % d'ici 2037, en raison de l'augmentation des dépenses en soins de santé. Cela a conduit au développement de thérapies efficientes et efficaces pour les petits ARN interférents dans la région. En outre, de nombreuses institutions universitaires, dont l’Université Harvard et l’Université de Californie à San Francisco (UCSF), ont commencé à étudier les petits ARN interférents. Par exemple, à l'UNIVERSITÉ DE CALIFORNIE, RIVERSIDE, deux scientifiques Shou-wei Ding et Shabihah Shahrudin ont identifié dans une recherche récente qu'une nouvelle enzyme Dicer isoforme une protéine qui fonctionne de manière similaire à une autre protéine, protège la souris et l'homme le traitement des cellules souches Des virus à ARN qui pourraient améliorer considérablement les traitements siARN pour traiter le SRAS-CoV-2. Selon les estimations, en 2021, les dépenses de santé aux États-Unis ont augmenté de plus de 2 % pour atteindre environ 4 000 milliards USD.
Statistiques du marché APAC
Le marché des petits ARN interférents de l’APAC est estimé être le deuxième plus grand au cours de la période de prévision, grâce aux progrès croissants de la biotechnologie. Ces dernières années, l'industrie biotechnologique indienne s'est développée rapidement grâce à une prospérité économique accrue et à une prise de conscience de la santé, ce qui a conduit à des progrès significatifs dans le développement de thérapies siARN pour le traitement de diverses cibles de maladies, notamment les infections virales et le cancer.
Entreprises dominant le paysage des petits ARN interférents
- GE
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Thermo Scientifique
- Arbousier Biopharma
- Sanofi Genzyme
- Sylentis
- Arrowhead Research
- Genecon Biotechnologies
- Silent Therapeutics
- Horizon Découverte
- OPKO Santé
- Agios Pharmaceuticals, Inc.
- Novartis
Développements récents
- Agios Pharmaceuticals, Inc. s'est associé à Alnylam Pharmaceuticals, Inc. pour développer et commercialiser le siARN préclinique innovant d'Alnylam ciblant TMPRSS6, pour les patients atteints de polycythémie vraie (PV), une maladie hématologique rare. En outre, l'entreprise vise à proposer une option thérapeutique simple, modificatrice de la maladie, ciblant la physiopathologie sous-jacente de la PV et à proposer une option thérapeutique révolutionnaire à cette communauté de patients ayant d'importants besoins non satisfaits.
- Novartis a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Leqvio (inclisiran), un traitement à petits ARN interférents (siARN), une nouvelle stratégie visant à réduire le cholestérol des lipoprotéines de basse densité, également connu sous le nom de mauvais cholestérol dans le sang, en augmentant la capacité naturelle du foie à supprimer la création d'une protéine qui contribue à des taux de cholestérol circulant élevés pour aider ceux qui ont des difficultés à s'y tenir. médicaments auto-administrés avec une fréquence de dose plus élevée.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5297
- Published Date: Oct 09, 2023
- Report Format: PDF, PPT
