Marché mondial des médicaments contre la dystrophie musculaire de Duchenne : taille et part de marché, par classe thérapeutique (corticostéroïdes, médicaments à saut d’exon, thérapie génique, autres) ; canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne, cliniques spécialisées) ; approche thérapeutique (thérapie biologique moléculaire, corticothérapie, anti-inflammatoires et immunomodulateurs, inhibiteurs de la myostatine, thérapie cellulaire) – Analyse de l’offre et de la demande, prévisions de croissance, rapport statistique 2026-2037

Marché des médicaments contre la dystrophie musculaire de Duchenne - Analyse régionale

Aperçu du marché nord-américain

Le marché nord-américain des médicaments contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) devrait représenter 43,2 % des revenus mondiaux d'ici fin 2037, en raison de la prévalence croissante de cette maladie. Selon une mise à jour du CDRR Editors d'octobre 2024, l'Amérique du Nord enregistrait la prévalence la plus élevée de DMD (1,2 cas pour 100 000 habitants) parmi toutes les régions du monde. La région présente donc une forte demande de traitements contre la DMD. Un écosystème de développement dynamique pour les thérapies géniques contribue également à l'évolution de ces traitements, avec l'émergence de nouvelles perspectives curatives. En février 2022, l'Assemblée générale de Caroline du Nord a indiqué que l'État était devenu un pôle d'excellence pour les activités de thérapie génique et cellulaire.

Le marché américain des médicaments contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 5,6 % entre 2026 et 2037, en raison de l'augmentation du nombre de patients diagnostiqués, ce qui stimulera la demande de traitements. La sensibilisation croissante à la DMD et à ses traitements, impulsée par les organismes publics et privés, devrait également accélérer la consommation de ces médicaments dans les années à venir. En août 2025, les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) ont annoncé que le mois de septembre serait consacré à la sensibilisation à la dystrophie musculaire. L'organisation participe activement à l'élaboration de recommandations pour le traitement de la DMD, notamment par le biais d'initiatives de financement. Les CDC devraient également recommander des traitements de pointe contre la DMD.

Le Canada est en passe de devenir un marché en pleine expansion pour les médicaments contre la dystrophie musculaire de Duchenne, grâce à d'importants investissements dans la recherche et le développement. En février 2024, l'Université de Toronto Mississauga a annoncé que les Instituts de recherche en santé du Canada lui avaient octroyé, ainsi qu'au Centre Donnelly de l'Université de Toronto, une subvention de 900 000 $ US pour un projet visant à lutter contre la dystrophie musculaire. Ce type de financement favorise des investissements adéquats en recherche et développement pour faire progresser les traitements contre la DMD. La demande pour ces médicaments devrait également augmenter en raison de la prévalence croissante de la DMD au Canada.

Aperçu du marché européen

Le marché européen des médicaments contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) devrait représenter 28,8 % des revenus d'ici 2037, en raison de la demande croissante liée à la prévalence grandissante de la DMD dans la région. Selon les dernières données du Parlement européen (mars 2024), la DMD touche environ 3 500 nouveau-nés de sexe masculin. L'Agence européenne des médicaments estime quant à elle qu'environ 26 000 personnes sont atteintes de DMD.

Le soutien des politiques réglementaires et gouvernementales devrait également accélérer significativement la croissance du marché. Par exemple, Roche, multinationale leader du secteur de la santé, a reçu un avis défavorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant Elevidys. L'entreprise a été contrainte d'obtenir une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour ce traitement contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) destiné aux personnes ambulatoires âgées de 3 à 7 ans. En conséquence, Roche a entamé une collaboration avec l'EMA afin d'identifier une solution susceptible de favoriser l'innovation.

Le marché des médicaments contre la dystrophie musculaire de Duchenne en Allemagne devrait connaître une croissance annuelle composée de 7,1 % au cours de la période de prévision, grâce à un système de santé performant axé sur la prise en charge des maladies rares. En décembre 2023, l'Institut Robert Koch (RKI) a publié les résultats de son enquête, indiquant que le développement de médicaments orphelins a ouvert de nouvelles perspectives thérapeutiques aux personnes atteintes de maladies rares. Ceci laisse présager une augmentation significative de la consommation de traitements contre la DMD. Le développement de nouvelles thérapies géniques et d'exon-skipping en Allemagne pourrait améliorer l'accès des patients aux traitements contre la DMD. En mars 2021, le Centre Max Delbrück de médecine moléculaire a annoncé que ses recherches, menées en collaboration avec l'hôpital Charité, ont permis de développer une nouvelle thérapie génique utilisant un récepteur spécifique des lymphocytes T, capable de stimuler le système immunitaire pour reconnaître et combattre efficacement les cellules cancéreuses.

Le marché des traitements contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) au Royaume-Uni devrait connaître une croissance soutenue tout au long de la période de prévision, en raison de l'augmentation de la prévalence de la DMD, qui stimule la demande de médicaments thérapeutiques à des fins diagnostiques. En octobre 2024, Action Medical Research a révélé qu'environ 100 bébés de sexe masculin naissent chaque année au Royaume-Uni avec une DMD. Le marché se développe également au niveau national grâce à la mise au point de médicaments ciblant l'exon. Par exemple, en mars 2025, Entrada Therapeutics a reçu l'autorisation de mener l'étude ELEVATE-45-201, un essai clinique de phase 1/2 à doses multiples croissantes (MAD). Cette étude visait à évaluer le potentiel de l'ENTR-601-45, un médicament ciblant l'exon, pour le traitement des patients atteints de DMD.

Aperçu du marché Asie-Pacifique (hors Japon)

La région Asie-Pacifique (hors Japon) pourrait devenir un marché en pleine expansion pour les médicaments contre la dystrophie musculaire de Duchenne, atteignant une part de marché de 14,2 % entre 2026 et 2037. Cette croissance est due à l'essor des investissements des entreprises de biotechnologie et des institutions académiques dans la recherche et le développement. Il en résultera une identification plus rapide des traitements prometteurs contre la DMD. Selon un rapport du Conseil de développement économique de Singapour (EDB) publié en octobre 2025, malgré une baisse de 11 % des financements en phase d'amorçage pour la biotechnologie en Asie-Pacifique entre 2019 et 2024, le volume des investissements en phase avancée a été multiplié par 1,5 sur la même période. La population de la région est très sensibilisée à la DMD, ce qui devrait accélérer la consommation de ces traitements dans les années à venir.

Le marché des médicaments contre la dystrophie musculaire de Duchenne en Chine devrait connaître une forte croissance, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,6 % sur la période de prévision, grâce à des politiques de remboursement favorables mises en place par le gouvernement. Par exemple, la Société professionnelle d'économie de la santé et de recherche sur les résultats a révélé en juin 2022 que l'Administration nationale de la sécurité sociale des soins de santé avait instauré un nouveau processus de négociation annuel pour tous les médicaments nouveaux et innovants inscrits sur la Liste nationale des médicaments remboursables (NRDL). Cette mesure incite les fournisseurs à prendre des mesures pour réduire les prix des traitements contre la DMD, ce qui devrait améliorer leur accessibilité financière. Les progrès rapides de la thérapie génique contribuent également à optimiser l'administration des traitements contre la DMD pour les patients.

Le marché indien des médicaments contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) pourrait connaître un taux de croissance annuel composé de 7,2 % sur la période considérée. Cette croissance est alimentée par l'augmentation considérable de l'incidence de la DMD, qui engendre une demande soutenue de ces médicaments à des fins diagnostiques. Le développement de thérapies ciblées pourrait également stimuler significativement l'expansion du marché. En mai 2025, l'Organisation indienne des maladies rares a annoncé que les avancées réalisées dans le domaine des thérapies CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) avaient permis des progrès considérables dans la recherche sur les maladies rares. Ces avancées pourraient recentrer l'industrie pharmaceutique sur la détection et la mise en œuvre de traitements génétiques définitifs, au-delà de la simple gestion des symptômes.