Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché du cholangiocarcinome était évaluée à 503,67 millions de dollars en 2024 et devrait dépasser 5,68 milliards de dollars d'ici 2037, enregistrant un TCAC de plus de 20,5 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie du cholangiocarcinome est évaluée à 591,43 millions USD.
La croissance du marché est due à l'augmentation des infections comme la douve du foie, qui stimulera la demande du marché. Dans plus de 70 pays à travers le monde, au moins 2,4 millions de personnes sont infectées et plusieurs millions d'autres sont en danger, en particulier dans les zones où sont élevés des moutons ou des bovins.
En outre, de plus en plus, les thérapies combinées et la nécessité de médicaments ayant de faibles effets secondaires sont quelques-uns des facteurs qui devraient propulser l'expansion du marché. En outre, dans le but d’améliorer l’état du traitement du cancer, de nombreuses nouvelles initiatives sont lancées. De nombreuses études sont menées pour découvrir des médicaments contre le cancer et d’autres produits essentiels afin de faciliter le traitement des patients. En conséquence, les hôpitaux et les cliniques offrent aux patients atteints de cancer des options de soins de santé plus modernes, ce qui crée un potentiel de croissance important pour le marché du cholangiocarcinome.

Secteur du cholangiocarcinome : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Approbations de nouveaux médicaments par les organismes de réglementation – L'expansion du marché mondial du cholangiocarcinome devrait être stimulée par l'obtention de licences par les principaux acteurs du marché auprès des autorités de réglementation. La société biopharmaceutique Incyte, par exemple, a annoncé en avril 2020 que la FDA avait approuvé le Pemazyre, un inhibiteur de kinase, pour le traitement des adultes atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique précédemment traité, non résécable et doté d'un test approuvé par la FDA détectant une fusion FGFR2 ou un autre réarrangement. En 2022, le Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) a autorisé 37 nouveaux médicaments. Il existe une variation significative dans la quantité de nouveaux produits pharmaceutiques approuvés chaque année. En 2016, un peu plus de 20 produits pharmaceutiques uniques ont été commercialisés, alors qu’en 2018, près de 60 nouveaux produits ont été approuvés. 50 nouvelles approbations de médicaments ont été obtenues en 2021.
- Augmenter les connaissances sur le cholangiocarcinome – La sensibilisation croissante au cholangiocarcinome devrait alimenter l'expansion du marché mondial de cette maladie. Par exemple, en mars 2022, la Fondation Pancare, à but non lucratif, a vu l’occasion de lancer sa campagne de sensibilisation sur le cancer des voies biliaires en Australie au cours du mois de février, mondialement reconnu comme le Mois de sensibilisation au cancer de la vésicule biliaire et des voies biliaires. Pour sensibiliser le grand public au cancer biliaire, les activités comprennent un nouvel essai clinique, le soutien à un programme de recherche sur le cancer biliaire, des animations décrivant les signes courants de la maladie et une nouvelle bourse pour la recherche sur le cancer biliaire.
- Utilisation croissante de techniques de croissance inorganique – Les accords d'achat pour le cholangiocarcinome, qui sont recherchés par les principaux acteurs du marché, sont des exemples de tactiques de développement inorganique qui devraient propulser l'expansion du marché mondial du cholangiocarcinome au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2022, la société de gestion d’actifs alternative multistratégie Sagard Healthcare a annoncé avoir acquis les droits de TIBSOVO auprès d’Agios Pharmaceuticals, Inc., une société pharmaceutique. La FDA a approuvé TIBSOVO, un médicament oral ciblé, pour traiter les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de cholangiocarcinome (cancer des voies biliaires) qui présentent une mutation de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1).
Défis
- Le traitement du cholangiocarcinome est assez coûteux. Le coût élevé du traitement du cholangiocarcinome devrait entraver le marché mondial du cholangiocarcinome pour cette maladie. À titre d'illustration, le 11 juin 2023, des informations de l'encyclopédie pharmaceutique en ligne Drugs.com indiquent que le Keytruda (pembrolizumab), un médicament appartenant à la classe des anticorps monoclonaux anti-PD-1, est fréquemment utilisé pour traiter le cholangiocarcinome, le cancer du sein, le cancer du col de l'utérus, le cancer colorectal et d'autres affections. La solution intraveineuse Keytruda (25 mg/mL) coûte environ 5 747 USD pour un approvisionnement de quatre millilitres. En outre, la même source indique qu'un approvisionnement de 14 comprimés oraux de pemazyre, chacun dosé à 4,5 mg, coûte environ 19 000 USD.
- Le diagnostic précoce du cholangiocarcinome est encore extrêmement difficile, principalement parce que la maladie est asymptomatique à un stade précoce ou présente des symptômes vagues.
- Les patients reçoivent divers traitements, mais pour les cas qui ne peuvent pas être retirés chirurgicalement, il n'existe aucune norme de soins définie.
Marché du cholangiocarcinome : informations clés
Année de référence | 2023 |
Année de prévision | 2024-2036 |
TCAC | ~ 4% |
Année de base Taille du marché (2023) | ~ 800 millions de dollars |
Année de prévision Taille du marché (2036) | ~ 1,3 milliard de dollars |
Portée régionale |
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Segmentation du cholangiocarcinome
Canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, commerce électronique)
Le segment de vente au détail pharmacie devrait détenir 40 % du marché mondial du cholangiocarcinome au cours de la période de prévision. Le marché du traitement du cholangiocarcinome (CCA) devrait continuer de croître en raison de la disponibilité croissante de médicaments sur ordonnance et en vente libre dans les pharmacies de détail. La commodité de pouvoir acheter diverses fournitures médicales et exécuter plusieurs ordonnances en un seul endroit est probablement l'une des principales raisons pour lesquelles les pharmacies de détail deviennent de plus en plus populaires. Les chaînes de vente au détail sont les plus grands distributeurs d'ordonnances par point de vente, distribuant plus de 138 000 ordonnances par an par magasin, soit près de 50 % de plus que les épiciers.
Type de cancer (cholangiocarcinome intrahépatique, cholangiocarcinome extrahépatique)
Le marché du cholangiocarcinome du segment du cholangiocarcinome intrahépatique devrait détenir la plus grande part d'environ 58 % au cours de la période de prévision, principalement en raison de l'apparition mondiale croissante de la maladie. Chaque année, environ 8 000 Américains reçoivent un diagnostic. Le cholangiocarcinome touche chaque année moins de six personnes sur 100 000 dans les pays occidentaux. Mais le cholangiocarcinome est plus fréquent en Asie du Sud-Est, c'est-à-dire en Thaïlande, en Corée du Sud et en Chine, touchant plus de six personnes sur 100 000 par an. Au cours de la période de prévision, le marché devrait augmenter en partie en raison de la présence de plusieurs fournisseurs pharmaceutiques de grande et moyenne taille proposant de nouveaux médicaments dont les études cliniques sont presque terminées.
Notre analyse approfondie du marché mondial du cholangiocarcinome comprend les segments suivants :
Type de produit |
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Type de cancer |
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Type de thérapie |
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Voie d'administration |
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Canal de distribution |
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Personnaliser ce rapportIndustrie du cholangiocarcinome – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part des revenus, soit 35 % d'ici 2037, grâce à l'approbation de nouveaux médicaments dans la région. La croissance du marché dans la région est due à la croissance des petites et moyennes entreprises qui se lancent dans la R&D pour construire des établissements de soins de santé dans le secteur de la santé. De plus, les habitudes alimentaires et de style de vie des gens changent et le cancer de la bile devient de plus en plus fréquent dans la région. Chaque année, environ 8 000 Américains reçoivent un diagnostic. La croissance du marché dans cette région est le résultat de l’approbation de la vente de nouveaux médicaments. Un inhibiteur de kinase appelé infigratinib, par exemple, a reçu une approbation accélérée de la FDA américaine en mai 2021 pour les adultes atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique précédemment traité, incurable et présentant une fusion du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2) ou un autre réarrangement identifié par un test approuvé par la FDA.
Statistiques du marché APAC
Le marché du cholangiocarcinome dans la région Asie-Pacifique devrait représenter 25 % de la part des revenus d'ici 2037. La croissance du marché dans cette région est due au fait que le cholangiocarcinome devient de plus en plus populaire. L'expansion du marché est favorisée par l'augmentation des campagnes de sensibilisation et des investissements privés.

Entreprises dominant le marché du cholangiocarcinome
- Verismo Therapeutics, Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Eli Lilly et compagnie
- AstraZeneca plc
- Merck Sharp et amp; Dohme LLC.
- Basilea Pharmaceutica Ltd.
- Incyte Corporation
- Agios Pharmaceuticals Inc.
- Specialized Therapeutics Asia Pte Ltd (ST)
- PlantPraxis Biotecnologia
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
In the News
- Verismo Therapeutics, une société CAR T au stade clinique et pionnière de la nouvelle technologie de plate-forme KIR-CAR, a annoncé avoir reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour SynKIR-110, un nouveau médicament expérimental administré par voie intraveineuse pour le traitement du mésothéliome exprimant la mésothéline, du cholangiocarcinome et du cancer de l'ovaire.
- AstraZeneca, une société pharmaceutique internationale, a annoncé qu'Imfinzi (durvalumab), un anticorps monoclonal humain qui se lie à la protéine PD-L1, avait été approuvé aux États-Unis par la FDA pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer des voies biliaires (BTC) localement avancé ou métastatique, en association avec une chimiothérapie (gemcitabine plus cisplatine).
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5383
- Published Date: Nov 20, 2023
- Report Format: PDF, PPT