Perspectives du marché du cholangiocarcinome :
Le marché du cholangiocarcinome était évalué à 583,65 millions USD en 2025 et devrait atteindre 2,42 milliards USD d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 15,3 % sur la période 2026-2035. En 2026, le marché du cholangiocarcinome était évalué à 664,02 millions USD.

La croissance du marché est due à la multiplication des infections, comme la douve du foie, qui stimulera la demande. Dans plus de 70 pays, au moins 2,4 millions de personnes sont infectées et plusieurs millions d'autres sont menacées, notamment dans les régions où l'on élève des moutons ou des bovins.
De plus, les thérapies combinées et la nécessité de médicaments à faibles effets secondaires sont de plus en plus des facteurs qui devraient stimuler l'expansion du marché. Par ailleurs, afin d'améliorer les traitements contre le cancer, de nombreuses initiatives sont lancées. De nombreuses études sont menées pour découvrir des médicaments contre le cancer et d'autres éléments essentiels afin de faciliter le traitement des patients. Par conséquent, les hôpitaux et les cliniques offrent aux patients atteints de cancer des options de soins plus modernes, ce qui crée un fort potentiel de croissance pour le marché du cholangiocarcinome.
Clé Cholangiocarcinome Résumé des informations sur le marché:
Points forts régionaux :
- Le marché nord-américain du cholangiocarcinome atteindra environ 35 % de parts de marché d’ici 2035, grâce à l’approbation de nouveaux médicaments et à l’intensification des activités de R&D dans le secteur de la santé.
- Le marché de l’Asie-Pacifique atteindra 25 % de parts de marché d’ici 2035, grâce à l’intensification des campagnes de sensibilisation et à l’investissement privé.
Analyses sectorielles :
- Le segment du cholangiocarcinome intrahépatique devrait représenter 58 % du marché du cholangiocarcinome d'ici 2035, grâce à l'augmentation de la prévalence mondiale de la maladie et aux progrès pharmaceutiques en cours.
- Le segment des pharmacies de détail devrait connaître une croissance significative d'ici 2035, grâce à la commodité et à la disponibilité croissante des médicaments sur ordonnance et en vente libre.
Principales tendances de croissance :
- Approbations de nouveaux médicaments par les organismes de réglementation
- Développement de l'utilisation des techniques de croissance inorganique
Principaux défis :
- Le traitement du cholangiocarcinome est assez coûteux.
- Les patients bénéficient de divers traitements, mais pour les cas ne pouvant être traités chirurgicalement, il n'existe pas de norme de soins établie.
Acteurs clés : Eli Lilly and Company, AstraZeneca, Merck Sharp & Dohme Corp, Basilea Pharmaceutica, Incyte Corporation, Agios Pharmaceuticals, Specialised Therapeutics, PlantPraxis Biotecnologia, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
Mondial Cholangiocarcinome Marché Prévisions et perspectives régionales:
Taille du marché et projections de croissance :
- Taille du marché 2025 : 583,65 millions USD
- Taille du marché 2026 : 664,02 millions USD
- Taille du marché projetée : 2,42 milliards USD d'ici 2035
- Prévisions de croissance : TCAC de 15,3 % (2026-2035)
Dynamiques régionales clés :
- Plus grande région : Amérique du Nord (part de 35 % d’ici 2035)
- Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
- Pays dominants : États-Unis, Chine, Japon, Allemagne, Royaume-Uni
- Pays émergents : Chine, Inde, Japon, Corée du Sud, Thaïlande
Last updated on : 11 September, 2025
Moteurs de croissance et défis du marché du cholangiocarcinome :
Moteurs de croissance
- Approbations de nouveaux médicaments par les organismes de réglementation - L'expansion du marché mondial du cholangiocarcinome devrait être stimulée par l'obtention d'autorisations par les principaux acteurs du marché. La société biopharmaceutique Incyte, par exemple, a annoncé en avril 2020 que la FDA avait approuvé Pemazyre, un inhibiteur de kinase, pour le traitement des adultes atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique non résécable, précédemment traité, et disposant d'un test approuvé par la FDA détectant une fusion ou un autre réarrangement du gène FGFR2. En 2022, le Centre d'évaluation et de recherche des médicaments (CDER) a autorisé 37 nouveaux médicaments. Le nombre de nouveaux produits pharmaceutiques approuvés varie considérablement chaque année. En 2016, un peu plus de 20 médicaments ont été mis sur le marché, contre près de 60 en 2018. 50 nouveaux médicaments ont été approuvés en 2021.
- Améliorer les connaissances sur le cholangiocarcinome – La sensibilisation accrue au cholangiocarcinome devrait stimuler l'expansion du marché mondial de cette maladie. Par exemple, en mars 2022, la Fondation Pancare, association à but non lucratif, a saisi l'occasion de lancer sa campagne de sensibilisation au cancer biliaire en Australie durant le mois de février, mondialement reconnu comme le Mois de la sensibilisation au cancer de la vésicule biliaire et des voies biliaires. Pour sensibiliser le grand public au cancer biliaire, les activités comprennent un nouvel essai clinique, le soutien à un programme de recherche sur le cancer biliaire, des animations décrivant les signes courants de la maladie et une nouvelle bourse pour la recherche sur le cancer biliaire.
- Développement de l'utilisation des techniques de croissance inorganique – Les accords d'achat pour le cholangiocarcinome, recherchés par les principaux acteurs du marché, sont des exemples de stratégies de développement inorganique qui devraient propulser l'expansion du marché mondial du cholangiocarcinome au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2022, la société de gestion d'actifs alternatifs multi-stratégies Sagard Healthcare a annoncé l'acquisition des droits de TIBSOVO auprès d'Agios Pharmaceuticals, Inc., une société pharmaceutique. La FDA a approuvé TIBSOVO, un médicament oral ciblé, pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de cholangiocarcinome (cancer des voies biliaires) porteurs d'une mutation de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1).
Défis
- Le traitement du cholangiocarcinome est relativement coûteux. Le coût élevé du traitement devrait freiner le marché mondial du cholangiocarcinome. À titre d'exemple, le 11 juin 2023, l'encyclopédie pharmaceutique en ligne Drugs.com indiquait que Keytruda (pembrolizumab), un médicament appartenant à la classe des anticorps monoclonaux anti-PD-1, était fréquemment utilisé pour traiter le cholangiocarcinome, le cancer du sein, le cancer du col de l'utérus, le cancer colorectal et d'autres affections. La solution intraveineuse de Keytruda (25 mg/ml) coûte environ 5 747 USD pour une dose de quatre millilitres. De plus, la même source indique qu'une dose de 14 comprimés oraux de pemazyre, dosés chacun à 4,5 mg, coûte environ 19 000 USD.
- Le diagnostic du cholangiocarcinome à un stade précoce est encore extrêmement difficile, principalement parce que la maladie est asymptomatique aux premiers stades ou présente des symptômes vagues.
- Les patients bénéficient de divers traitements, mais pour les cas qui ne peuvent pas être retirés chirurgicalement, il n’existe pas de norme de soins établie.
Taille et prévisions du marché du cholangiocarcinome :
Attribut du rapport | Détails |
---|---|
Année de base |
2025 |
Période de prévision |
2026-2035 |
TCAC |
15,3% |
Taille du marché de l'année de référence (2025) |
583,65 millions USD |
Taille du marché prévue pour l'année (2035) |
2,42 milliards de dollars |
Portée régionale |
|
Segmentation du marché du cholangiocarcinome :
Canal de distribution
Le segment des pharmacies de détail devrait détenir 40 % du marché mondial du cholangiocarcinome au cours de la période de prévision. Le marché du traitement du cholangiocarcinome (CCA) devrait poursuivre sa croissance grâce à la disponibilité croissante des médicaments, sur ordonnance et en vente libre, en pharmacie de détail. La possibilité d'acheter diverses fournitures médicales et de faire exécuter plusieurs ordonnances en un seul lieu explique probablement en grande partie la popularité croissante des pharmacies de détail. Les chaînes de distribution sont les plus grands distributeurs d'ordonnances par point de vente, délivrant plus de 138 000 ordonnances par an et par magasin, soit près de 50 % de plus que les épiceries.
Type de cancer
Le marché du cholangiocarcinome intrahépatique devrait détenir la plus grande part de marché, soit environ 58 %, au cours de la période de prévision, principalement en raison de la prévalence croissante de la maladie à l'échelle mondiale. Chaque année, environ 8 000 Américains reçoivent un diagnostic de cholangiocarcinome. Dans les pays occidentaux, le cholangiocarcinome touche moins de six personnes sur 100 000 chaque année. Cependant, il est plus fréquent en Asie du Sud-Est, notamment en Thaïlande, en Corée du Sud et en Chine, où il touche plus de six personnes sur 100 000 chaque année. Au cours de la période de prévision, le marché devrait connaître une croissance, notamment grâce à la présence de plusieurs grands et moyens laboratoires pharmaceutiques proposant de nouveaux médicaments dont les études cliniques sont proches de leur terme.
Notre analyse approfondie du marché mondial du cholangiocarcinome comprend les segments suivants :
Type de produit |
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Type de cancer |
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Type de thérapie |
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Voie d'administration |
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Canal de distribution |
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Vishnu Nair
Responsable du développement commercial mondialPersonnalisez ce rapport selon vos besoins — contactez notre consultant pour des informations et des options personnalisées.
Analyse régionale du marché du cholangiocarcinome :
Aperçu du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part de revenus, soit 35 %, d'ici 2035, grâce à l'approbation de nouveaux médicaments dans la région. La croissance du marché dans la région est due au développement de petites et moyennes entreprises qui se consacrent à la R&D pour construire des établissements de santé. De plus, les habitudes alimentaires et de vie évoluent, et le cancer de la bile devient plus fréquent dans la région. Chaque année, environ 8 000 Américains reçoivent un diagnostic de ce cancer. La croissance du marché dans cette région résulte de l'approbation de nouveaux médicaments. Un inhibiteur de kinase appelé infigratinib, par exemple, a reçu une autorisation accélérée de la FDA américaine en mai 2021 pour le traitement des adultes atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique incurable, précédemment traité, présentant une fusion du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGFR2) ou un autre réarrangement identifié par un test approuvé par la FDA.
Perspectives du marché APAC
Le marché du cholangiocarcinome en Asie-Pacifique devrait représenter 25 % du chiffre d'affaires d'ici 2035. La croissance du marché dans cette région s'explique par la popularité croissante du cholangiocarcinome. Cette expansion est favorisée par l'augmentation des campagnes de sensibilisation et des investissements privés.

Acteurs du marché du cholangiocarcinome :
- Verismo Therapeutics, Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie d'entreprise
- Offres de produits clés
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Eli Lilly et compagnie
- AstraZeneca plc
- Merck Sharp & Dohme SARL.
- Basilea Pharmaceutica Ltd.
- Incyte Corporation
- Agios Pharmaceuticals Inc.
- Thérapeutiques spécialisées Asie Pte Ltd (ST)
- PlantPraxis Biotechnologie
- Laboratoires Dr. Reddy's Ltd.
Développements récents
- Verismo Therapeutics, une société CAR T en phase clinique et pionnière de la nouvelle technologie de plateforme KIR-CAR, a annoncé avoir reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour SynKIR-110, un nouveau médicament expérimental administré par voie intraveineuse pour le traitement du mésothéliome exprimant la mésothéline, du cholangiocarcinome et du cancer de l'ovaire.
- AstraZeneca, une société pharmaceutique mondiale, a annoncé qu'Imfinzi (durvalumab), un anticorps monoclonal humain qui se lie à la protéine PD-L1, avait été approuvé aux États-Unis par la FDA pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer des voies biliaires (BTC) localement avancé ou métastatique en association avec une chimiothérapie (gemcitabine plus cisplatine).
- Report ID: 5383
- Published Date: Sep 11, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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