Perspectivas del mercado de terapias con exosomas:
El mercado de terapias con exosomas superó los 1.600 millones de dólares en 2025 y se prevé que alcance los 4.200 millones de dólares a finales de 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) superior al 10,7% durante el período de previsión, es decir, entre 2026 y 2035. En 2026, se estima que el tamaño del mercado de terapias con exosomas será de 1.700 millones de dólares.
El mercado de terapias con exosomas está entrando en una fase de crecimiento profundo, impulsado por el aumento de las actividades de investigación y desarrollo en medicina regenerativa, oncología, inmunoterapia y administración dirigida de fármacos. Además, los avances en el aislamiento de exosomas, las tecnologías de ingeniería y los procesos de fabricación están impulsando el desarrollo de soluciones terapéuticas innovadoras. En febrero de 2026, los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) revelaron que los exosomas se perfilan como terapias acelulares prometedoras en dermatología y medicina regenerativa debido a su capacidad para liberar moléculas bioactivas que regulan la inflamación, la reparación tisular, la angiogénesis, la pigmentación y el crecimiento del cabello. Estudios recientes sugieren beneficios potenciales en la cicatrización de heridas, la reducción de cicatrices, el rejuvenecimiento de la piel, la alopecia, los trastornos inflamatorios de la piel y la reparación musculoesquelética. Los primeros estudios clínicos muestran perfiles de seguridad favorables, lo que eleva el potencial de crecimiento del mercado.
Además, el creciente interés en las terapias sin células, el aumento de las inversiones en investigación biotecnológica y la expansión de los estudios clínicos impulsan el crecimiento del mercado de terapias con exosomas. La colaboración entre instituciones académicas, empresas biotecnológicas y organizaciones farmacéuticas acelera la transición de las terapias basadas en exosomas de la investigación a las aplicaciones clínicas. Direct Biologics anunció que recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en abril de 2023 para iniciar un ensayo clínico de fase 1b/2a que evalúa ExoFlo™, una terapia de vesículas extracelulares derivadas de células madre mesenquimales de médula ósea, para pacientes con enfermedad de Crohn fistulizante perianal refractaria al tratamiento médico. Este estudio aleatorizado y controlado con placebo tiene como objetivo evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de diferentes dosis de ExoFlo en 36 pacientes mediante evaluaciones clínicas y de resonancia magnética, lo que representa una oportunidad positiva para el crecimiento del mercado.
Clave Terapéutica con exosomas Resumen de Perspectivas del Mercado:
Aspectos Regionales Destacados:
- Se prevé que Norteamérica represente el 45,9 % del mercado de terapias con exosomas para 2035, gracias a los rápidos avances biotecnológicos, la expansión de la investigación clínica, el aumento de las inversiones en sistemas de administración dirigida de fármacos y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas.
- Se prevé que Asia-Pacífico experimente un crecimiento significativo entre 2026 y 2035, impulsado por la expansión de la infraestructura sanitaria, el aumento de las inversiones biomédicas y un fuerte enfoque regional en la medicina regenerativa.
- El mercado de terapias con exosomas en EE. UU. representa el 78,7 % de la cuota de Norteamérica, impulsado por el sólido ecosistema biotecnológico del país y la importante financiación gubernamental.
Análisis del segmento:
- Se prevé que el segmento de exosomas celulares alcance una cuota del 60,4 % en el mercado de terapias con exosomas para 2035, impulsado por su biocompatibilidad superior, baja inmunogenicidad, capacidad intrínseca de focalización celular y el aumento de las inversiones en el desarrollo de fármacos basados en exosomas.
- Se espera que el segmento de tratamiento del cáncer obtenga una cuota significativa para 2035, impulsado por la creciente carga mundial del cáncer, la mayor adopción de terapias dirigidas basadas en exosomas y los continuos avances en la ingeniería de exosomas y la medicina de precisión.
Tendencias clave de crecimiento:
- Avances en las plataformas de administración dirigida de fármacos
- Aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas
Principales desafíos:
- Ampliación de los flujos de trabajo de aislamiento y purificación
- Estandarización del control de calidad y la heterogeneidad
Principales actores:Aegle Therapeutics, Capricor Therapeutics, Aethlon Medical, ReNeuron Group, Evox Therapeutics, Kimera Labs, ArunA Bio, BioRestorative Therapies, AMSBIO.
Global Terapéutica con exosomas Mercado Pronóstico y perspectiva regional:
Tamaño del mercado y proyecciones de crecimiento:
- Tamaño del mercado en 2025:USD 1.600 millones
- Tamaño del mercado en 2026:USD 1.700 millones
- Tamaño del mercado proyectado:USD 4.200 millones para 2035
- Previsiones de crecimiento:10,7% CAGR (2026-2035)
Dinámica regional clave:
- Región más grande: América del Norte (45,9 % de participación en 2035)
- Región de más rápido crecimiento:Asia Pacífico
- Países dominantes: Estados Unidos, China, Japón, Alemania, Reino Unido
- Países emergentes: Australia, Corea del Sur, India, Singapur, Canadá
Last updated on : 28 July, 2026
Mercado de terapias con exosomas: factores de crecimiento y desafíos
Factores de crecimiento
- Avances en plataformas de administración dirigida de fármacos: Los exosomas poseen una biocompatibilidad inherente y una capacidad de localización natural que les permite atravesar barreras biológicas complejas, como la barrera hematoencefálica. Este factor impulsa la expansión del mercado, ya que las empresas biofarmacéuticas utilizan vesículas extracelulares modificadas para administrar cargas genéticas y de moléculas pequeñas especializadas directamente a los tejidos enfermos. En este contexto, en mayo de 2025, los NIH revelaron que los exosomas derivados de células madre mesenquimales (MSC) se han investigado como vehículos eficaces de administración de fármacos para el tratamiento del glioblastoma mediante la encapsulación de rapamicina (Exo-Rapa), lo que permite un transporte mejorado del fármaco a través de la barrera hematoencefálica. Además, también se menciona que Exo-Rapa mejoró la eficacia del fármaco a dosis más bajas, se acumuló en los sitios tumorales y representó una liberación mejorada dentro del microambiente ácido del glioblastoma, impulsando así un amplio crecimiento del mercado.
- Aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas: El incremento global de trastornos oncológicos, neurológicos y cardiovasculares impulsa el crecimiento del mercado de terapias con exosomas en los próximos años. Además, las terapias tradicionales suelen ser ineficaces para tratar estas afecciones complejas debido a su toxicidad sistémica, mientras que los exosomas ofrecen una focalización de alta precisión y capacidades regenerativas. En este contexto, los NIH (Institutos Nacionales de la Salud de EE. UU.) indicaron en enero de 2024 que alrededor del 27 % de los adultos estadounidenses padecían múltiples enfermedades crónicas al año, y que la diabetes afectaba a más de 37 millones de personas en EE. UU. y a unos 422 millones en todo el mundo. La carga económica de las enfermedades crónicas es considerable, con costes globales que se prevé alcancen casi los 47 billones de dólares para 2030.
Desafíos
- Ampliación de los flujos de trabajo de aislamiento y purificación: El mercado de terapias con exosomas se enfrenta a un importante cuello de botella para escalar la producción desde la investigación de laboratorio hasta la fabricación a escala comercial. Las técnicas de extracción empleadas actualmente, como la ultracentrifugación diferencial, se consideran laboriosas y producen cantidades muy pequeñas de proteína exosómica por mililitro de medio de cultivo. Además, existen otros enfoques alternativos, como la cromatografía de exclusión por tamaño y los microarrays microfluídicos, pero presentan limitaciones debido a su baja especificidad y lentitud de procesamiento. Por lo tanto, esta falta de flujos de trabajo eficientes, automatizados y de alto rendimiento dificulta enormemente a las empresas de biotecnología la producción de nanovesículas uniformes y de alta pureza en grandes cantidades.
- Estandarización del control de calidad y heterogeneidad: Establecer parámetros universales para el control de calidad representa un obstáculo importante para el mercado de terapias con exosomas debido a la heterogeneidad biológica inherente de las vesículas extracelulares. Las poblaciones de exosomas varían naturalmente en la distribución del tamaño de sus partículas, la expresión de marcadores de superficie y su carga biológica interna, dependiendo de las células de origen y los procedimientos de manipulación de las muestras. Esta falta de métricas estandarizadas genera variabilidad entre lotes, lo que agrava los ciclos de producción. Por lo tanto, esta inconsistencia estructural socava la confianza de las partes interesadas y complica el diseño de plataformas de administración fiables.
Tamaño y pronóstico del mercado de terapias con exosomas:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
|
Año base |
2025 |
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Año de previsión |
2026-2035 |
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CAGR |
10,7% |
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Tamaño del mercado del año base (2025) |
1.600 millones de dólares |
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Tamaño del mercado previsto para el año 2035 |
4.200 millones de dólares |
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Alcance regional |
|
Segmentación del mercado de terapias con exosomas:
Análisis del segmento de origen
En términos de origen, se proyecta que el segmento de exosomas celulares domine con una participación total del 60,4 % en el mercado de terapias con exosomas durante el período estipulado. La biocompatibilidad superior, la baja inmunogenicidad y las capacidades inherentes de focalización celular están posicionando a este segmento en una posición dominante. Además, su capacidad para transportar eficientemente cargas terapéuticas, junto con el aumento de las inversiones en el desarrollo de fármacos basados en exosomas, impulsarán el crecimiento de este segmento durante el período de pronóstico. En junio de 2024, INOVIQ anunció los resultados de la prueba de concepto para su terapia con exosomas modificados, que demostró la capacidad de atacar y destruir células de cáncer de mama en pruebas de laboratorio. La compañía logró una alta recuperación y pureza de exosomas utilizando su tecnología patentada EXO-ACE™, en la que los exosomas modificados eliminaron más del 75 % de las células cancerosas objetivo en 72 horas.
Análisis del segmento de aplicaciones
Se prevé que el segmento de tratamiento del cáncer represente una participación significativa en el mercado de terapias con exosomas durante todo el período de pronóstico. El crecimiento de este segmento se debe principalmente al aumento de la carga mundial del cáncer, la creciente adopción de terapias dirigidas basadas en exosomas y la expansión de la investigación clínica sobre la administración de fármacos mediada por exosomas. Además, las crecientes inversiones en terapias con exosomas centradas en oncología, junto con los avances en la ingeniería de exosomas y la medicina de precisión, impulsan el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en octubre de 2023, investigadores del MD Anderson desarrollaron una plataforma de aprendizaje automático que identifica biomarcadores de exosomas específicos del cáncer a partir de muestras de biopsia líquida, logrando así una precisión superior al 91 % en diversos tipos de cáncer. Este estudio también reveló que los exosomas modificados pueden administrar eficazmente microARN terapéuticos a las células de glioblastoma, mejorando así la destrucción de las células tumorales y la supervivencia en modelos preclínicos.
Análisis del segmento de tipo de producto
Para finales de 2035, se espera que el segmento de productos de diagnóstico crezca con una participación considerable en los ingresos del mercado de terapias con exosomas. La creciente integración de biomarcadores basados en exosomas en los flujos de trabajo de medicina de precisión, la creciente demanda de monitorización de enfermedades mínimamente invasiva y los avances en las tecnologías de biopsia líquida son factores que impulsan el liderazgo de este subsegmento. Además, la capacidad de las firmas moleculares derivadas de exosomas para permitir la detección temprana de enfermedades, la evaluación de la respuesta al tratamiento y la monitorización de la recurrencia está acelerando su adopción en la investigación clínica y traslacional. En este contexto, los NIH revelaron en mayo de 2024 que investigadores desarrollaron una biopsia líquida que analiza microARN exosomales derivados del páncreas junto con microARN circulantes para detectar el cáncer de páncreas en una etapa temprana con alta precisión. También mencionan que, cuando se combina con el marcador sanguíneo CA19-9, la prueba identificó hasta el 97 % de los casos de cáncer de páncreas en etapa temprana en un amplio estudio internacional.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado de terapias con exosomas incluye los siguientes segmentos:
Segmento | Subsegmentos |
Fuente |
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Solicitud |
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Tipo de producto |
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Usuario final |
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Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Mercado de terapias con exosomas: análisis regional
Análisis del mercado norteamericano
Se prevé que el mercado norteamericano de terapias con exosomas alcance la mayor cuota de mercado, un 45,9%, entre 2026 y 2035. Esta región está experimentando un crecimiento sin precedentes gracias a los rápidos avances en biotecnología, la expansión de la investigación clínica y el aumento de las inversiones en sistemas de administración dirigida de fármacos. La expansión del sector también se ve impulsada por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer, los trastornos cardiovasculares y las afecciones neurodegenerativas, para las cuales los exosomas ofrecen una alta biocompatibilidad y una baja inmunogenicidad como transportadores terapéuticos. En abril de 2024, una biopsia líquida basada en exosomas, desarrollada por investigadores de City of Hope, demostró un gran potencial para la detección temprana del cáncer de páncreas mediante el análisis de microARN exosomales y marcadores de ADN libre en células. La organización AACR afirma que, al combinarse con el biomarcador CA19-9, la prueba detectó con precisión el 97% de los cánceres de páncreas en estadios 1 y 2, superando al CA19-9 por sí solo, lo que la hace idónea para el crecimiento del mercado.
La aceleración de la I+D biofarmacéutica y una mayor concentración de empresas biotecnológicas pioneras son factores clave para el crecimiento del mercado estadounidense de terapias con exosomas. Este mercado también se ve impulsado por una importante financiación de capital riesgo, colaboraciones entre el sector académico y la industria, y la participación de los organismos administrativos mediante la agilización de los procesos regulatorios. En este contexto, en noviembre de 2024, Capricor Therapeutics presentó nuevos hallazgos preclínicos sobre su plataforma de exosomas StealthX™, que demostraron el potencial de los exosomas modificados genéticamente para administrar oligómeros de fosforodiamidato de morfolino para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. Además, el estudio mostró una mejor captación celular y una mayor eficiencia en la omisión de exones, lo que respalda a los exosomas como un sistema de administración fiable para terapias genéticas y, por lo tanto, augura un panorama de mercado positivo.
En Canadá, el mercado de terapias con exosomas está ganando terreno gracias al continuo avance de la investigación biomédica y a una sólida red de universidades y empresas biotecnológicas nacionales. La expansión del mercado se ve impulsada por importantes subvenciones federales para la investigación, colaboraciones público-privadas y un ecosistema favorable para los ensayos clínicos. Según datos gubernamentales de agosto de 2025, Health Canada publicó directrices para la regulación de productos tópicos que contienen exosomas, vesículas extracelulares y medios de cultivo celular derivados de humanos en Canadá. Además, se indica que estos productos pueden clasificarse como cosméticos o medicamentos en función de sus afirmaciones, efectos biológicos, nivel de absorción y composición. Por lo tanto, este aviso subraya la necesidad de una evaluación de seguridad y una autorización adecuada debido a los riesgos asociados con los materiales derivados de humanos y las afirmaciones terapéuticas no comprobadas.
Análisis del mercado de la región Asia-Pacífico
Se prevé que el mercado de terapias con exosomas en Asia-Pacífico experimente un crecimiento significativo entre 2026 y 2035. El desarrollo de la región se debe principalmente a la expansión de la infraestructura sanitaria, el aumento de las inversiones biomédicas y un fuerte enfoque regional en la medicina regenerativa. El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por el envejecimiento de la población y los avances en la investigación con células madre. Por ejemplo, en septiembre de 2024, el gobierno australiano asignó generosamente 34,5 millones de dólares estadounidenses para apoyar la investigación en terapia con células madre, con el objetivo de desarrollar nuevos tratamientos para afecciones como la osteoartritis, las lesiones de la médula espinal y la enfermedad de la neurona motora. Esta financiación respaldará ensayos clínicos, incluidas terapias con células madre de donantes para la osteoartritis de rodilla y métodos innovadores de prueba de fármacos basados en células madre, lo que representa una oportunidad positiva para el crecimiento del mercado.
El respaldo gubernamental a través de iniciativas estratégicas nacionales y los rápidos avances en biotecnología nacional impulsan el crecimiento del mercado de terapias con exosomas en China . La expansión del mercado se ve impulsada por la entrada masiva de capital de riesgo y el creciente volumen de ensayos clínicos locales. En marzo de 2026, Xcell Therapeutics firmó un acuerdo de suministro de medios de cultivo de exosomas con la empresa china Shinya Biomedicine para expandir su presencia en el creciente sector de los exosomas. La compañía suministrará su medio CellCor™ EXO CD químicamente definido, valorado en 350 000 USD, para apoyar la producción de exosomas y la investigación en medicina regenerativa. Por lo tanto, estos ejemplos evidencian la creciente demanda de terapias basadas en exosomas, lo que anima a empresas nacionales y extranjeras a invertir en el mercado del país.
El mercado indio de terapias con exosomas ofrece lucrativas oportunidades de crecimiento para los actores globales, impulsado principalmente por una floreciente industria biofarmacéutica y un fuerte enfoque nacional en innovaciones sanitarias asequibles. La expansión del mercado se ve impulsada por la creciente demanda de sistemas de administración de fármacos dirigidos y rentables, así como por la medicina regenerativa. Además, las sólidas capacidades de la India en la fabricación de productos biológicos y el bioprocesamiento escalable están acelerando el desarrollo de terapias localizadas basadas en exosomas. En agosto de 2024, la Oficina de Información de Prensa (PIB) informó que el gobierno del país aprobó la política BioE3 (Biotecnología para la Economía, el Medio Ambiente y el Empleo) con el fin de promover la biofabricación de alto rendimiento y fortalecer el sector biotecnológico del país. Esta política se centra en la innovación, el apoyo a la I+D, el emprendimiento y el desarrollo de centros de biofabricación e inteligencia artificial biológica para acelerar la comercialización de la tecnología.
Perspectivas del mercado europeo
El mercado europeo de terapias con exosomas está experimentando un crecimiento significativo, gracias a una infraestructura sanitaria sofisticada y a redes académico-industriales altamente integradas. La región también se beneficia de capacidades avanzadas de bioprocesamiento y de una sólida presencia de organizaciones especializadas de fabricación por contrato en toda Europa Occidental, lo que acelera considerablemente la traslación de las tecnologías de exosomas de la investigación básica a la clínica. En junio de 2025, la organización Preprints informó que la Unión Europea regula las terapias basadas en exosomas principalmente como medicamentos biológicos y, a menudo, las clasifica como medicamentos de terapia avanzada cuando tienen efectos terapéuticos sobre funciones fisiológicas. Estos productos deben someterse a evaluaciones rigurosas para confirmar su calidad, seguridad y eficacia, además de cumplir con las estrictas normas de buenas prácticas de fabricación (BPF).
El sólido ecosistema de investigación biomédica del país y su consolidada infraestructura en ciencias de la vida impulsan el crecimiento del mercado de terapias con exosomas en Alemania . La prominencia del país en biología molecular, medicina regenerativa y bioprocesamiento avanzado también consolida su papel en el panorama regional de las terapias con exosomas, especialmente en oncología, investigación neurológica y aplicaciones terapéuticas basadas en células. En este contexto, en febrero de 2025, la Universidad Friedrich-Alexander anunció el lanzamiento de la Iniciativa de Vesículas de Erlangen en Alemania, que reúne a investigadores, clínicos y expertos técnicos para impulsar la investigación de vesículas extracelulares mediante la colaboración interdisciplinaria. Además, esta iniciativa se centra en el aislamiento, la caracterización, el diagnóstico y las aplicaciones terapéuticas de las vesículas extracelulares en enfermedades como el cáncer, la inflamación, las infecciones y los trastornos degenerativos.
El mercado británico de terapias con exosomas está experimentando un crecimiento exponencial, impulsado por un sector líder en ciencias de la vida y un fuerte enfoque nacional en la medicina genómica y celular. Además, los avances pioneros en nanotecnología y técnicas de aislamiento de vesículas extracelulares, junto con un entorno favorable para el capital riesgo, están acelerando la expansión comercial de las terapias con exosomas en toda la región. En febrero de 2026, Evox Therapeutics, en el Reino Unido, anunció una colaboración con el Rett Syndrome Research Trust para explorar el uso de su plataforma de administración basada en exosomas ExoEdit® para la terapia de edición genética en el síndrome de Rett. Esta colaboración busca superar los desafíos relacionados con la administración de herramientas de edición genética al cerebro y desarrollar posibles tratamientos dirigidos a las mutaciones del gen MECP2.
Principales actores del mercado de terapias con exosomas:
- Aegle Therapeutics (EE. UU.)
- Capricor Therapeutics (EE. UU.)
- Aethlon Medical (EE. UU.)
- Grupo ReNeuron (Reino Unido)
- Evox Therapeutics (Reino Unido)
- Kimera Labs (EE. UU.)
- Biografía de ArunA (EE. UU.)
- Terapias biorrestaurativas (EE. UU.)
- Amsbio (Reino Unido)
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Principales productos ofrecidos
- Desempeño financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollos recientes
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Aegle Therapeutics se centra en el desarrollo de soluciones de medicina regenerativa basadas en exosomas y vesículas extracelulares derivadas de células madre. Además, la compañía destaca por su liderazgo en el avance de terapias basadas en exosomas diseñadas para favorecer la reparación y regeneración de tejidos, con especial atención a enfermedades raras y afecciones que implican una cicatrización deficiente.
- Capricor Therapeutics es líder indiscutible en este sector, dedicado al desarrollo de terapias basadas en células y exosomas para enfermedades raras. La empresa se distingue por sus avanzadas capacidades en ingeniería de exosomas, sus programas en fase clínica y sus potenciales aplicaciones en diversas enfermedades raras y en el desarrollo de vacunas.
- Aethlon Medical desarrolla plataformas terapéuticas dirigidas a materiales biológicos circulantes, como exosomas y vesículas extracelulares asociadas a la progresión de enfermedades. Su papel en el campo de la terapéutica con exosomas se centra en tecnologías de modulación y eliminación de exosomas, lo que permite su amplia aplicación en oncología y el tratamiento de enfermedades infecciosas.
- ReNeuron Group se especializa en medicina regenerativa y tecnologías terapéuticas basadas en células, incluyendo plataformas de investigación de vesículas extracelulares y exosomas. La compañía ha explorado el potencial de los mecanismos mediados por exosomas para el desarrollo de tratamientos regenerativos de última generación.
- Evox Therapeutics se centra principalmente en el desarrollo de terapias basadas en exosomas mediante su plataforma patentada ExoEdit®. La compañía es especialista en el uso de exosomas como vehículos de administración natural para el transporte de moléculas terapéuticas, como proteínas, ácidos nucleicos y agentes de edición genética.
Aquí tienes una lista de los principales actores que operan en el mercado global:
El mercado global de terapias con exosomas se caracteriza por un panorama competitivo en desarrollo, con la participación de empresas de biotecnología centradas en la investigación, el desarrollo y la comercialización de productos terapéuticos basados en exosomas. Se considera que el mercado está relativamente consolidado, con actores líderes que aprovechan plataformas de ingeniería de exosomas patentadas, tecnologías avanzadas de administración de fármacos y capacidades de desarrollo clínico como factores diferenciadores clave. Por ejemplo, en julio de 2026, Evox Therapeutics anunció la finalización de un programa de transferencia de tecnología con eXmoor Pharma para establecer procesos de fabricación para su tecnología de edición genética basada en exosomas, dirigida a la enfermedad de Huntington. La colaboración se centró en la transferencia del proceso de fabricación de exosomas y los métodos analíticos patentados de Evox para respaldar la futura producción clínica y bajo las normas GMP.
Panorama corporativo del mercado:
Desarrollos Recientes
- En mayo de 2026, BioRestorative Therapies presentó nuevos datos preclínicos que demostraban las diferencias funcionales de las vesículas extracelulares derivadas de células madre mesenquimales (MSC), incluidos los exosomas, para aplicaciones regenerativas y estéticas específicas.
- En abril de 2026, Capricor Therapeutics anunció los resultados del ensayo de fase 3 HOPE-3 para Deramiocel, destacando el potencial de su enfoque terapéutico asociado a exosomas en la distrofia muscular de Duchenne. La compañía informó que Deramiocel, que actúa a través de vesículas extracelulares, incluidos los exosomas, demostró la preservación de la función muscular y ralentizó la progresión de la enfermedad.
- Report ID: 8704
- Published Date: Jul 28, 2026
- Report Format: PDF, PPT
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