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Tamaño y pronóstico del mercado de genes CRISPR y Cas, por uso final (empresas biotecnológicas y farmacéuticas, institutos de investigación académicos y gubernamentales, organizaciones de investigación por contrato [CRO]); aplicación; producto y servicio: tendencias de crecimiento, actores clave, análisis regional 2026-2035

  • ID del Informe: 3287
  • Fecha de Publicación: Sep 08, 2025
  • Formato del Informe: PDF, PPT

Perspectivas del mercado de genes CRISPR y Cas:

El tamaño del mercado de genes CRISPR y Cas superó los 5.090 millones de dólares en 2025 y se proyecta que alcance los 23.440 millones de dólares para 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de alrededor del 16,5 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2026 y 2035. En 2026, el tamaño de la industria de genes CRISPR y Cas se estima en 5.850 millones de dólares.

CRISPR & Cas Genes Market Size
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El aumento de la incidencia de trastornos genéticos y mutaciones anormales en todo el mundo está impulsando a los pioneros de la biotecnología a invertir sus recursos en el mercado de genes CRISPR y cas para diseñar un enfoque más personalizado para su tratamiento. Se identificaron más de 7000 tipos de afecciones genéticas en todo el mundo, donde la incidencia de un solo tipo osciló entre el 3,5 % y el 5,9 % (Genetics in Medicine Journal, 2022). Otro artículo de la NLM de 2020 predijo que la prevalencia genética de las enfermedades retinianas hereditarias autosómicas recesivas (AR) afectaba a 5,5 millones de hábitats a nivel mundial. Las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR) se han convertido en un método revolucionario para producir terapias dirigidas que combatan la enfermedad generalizada.

Además, la contribución del mercado de genes CRISPR y cas a la reducción de los costos de producción y la mejora de la eficacia de las terapias celulares está atrayendo a inversores. El costo por paciente puede variar según el objetivo, la aplicación y el proceso de desarrollo de las terapias genómicas. Según un informe de la NLM, publicado en noviembre de 2023, el lote anterior de estas ofertas alcanzó un precio de hasta 3,5 millones de dólares (para el tratamiento individual). También se mencionó el ejemplo de la terapia para la anemia de células falciformes (ECF), con un costo de 1 millón de dólares por paciente. Esto demuestra la creciente necesidad de una gran inversión de capital y apoyo gubernamental para que sean más accesibles y asequibles para su uso generalizado. Por lo tanto, la industria genómica está impulsando innovaciones en este campo para mitigar los altos costos de las terapias asociadas.

Precios para los pagadores de terapias genómicas seleccionadas aprobadas por la FDA

Terapia

Tipo

Precio (en USD)

TECARTUS

Células T CAR autólogas

373.000,0

BREYANZI

Células T CAR autólogas

410.300,0

ABECMA

Células T CAR autólogas

419.500,0

CARVYKTI

Células T CAR autólogas

465.000,0

ZYNTEGLO

Células HSP autólogas

2.800.000,0

SKYSONA

Células HSP autólogas

3.000.000,0

Hemgenix

Gen del factor IX (FIX-Padua)

3.500.000,0

Fuente: Informe NLM 2022

Clave CRISPR y genes Cas Resumen de Perspectivas del Mercado:

  • Aspectos regionales destacados:

    • El mercado de genes CRISPR y Cas en Norteamérica dominará más del 44,20 % de la cuota de mercado para 2035, impulsado por los avances genómicos y las colaboraciones estratégicas.
    • El mercado de Asia Pacífico exhibirá el crecimiento más rápido durante el período previsto, impulsado por el surgimiento de la bioeconomía y las aprobaciones de edición genética.

  • Perspectivas del segmento:

    • Se proyecta que el segmento de empresas biotecnológicas y farmacéuticas en el mercado de genes CRISPR y CAS alcance una participación del 53,40 % para 2035, impulsado por la demanda de medicamentos personalizados y la integración de IA en la edición genética.
    • Se espera que el segmento biomédico en el mercado de genes CRISPR y CAS alcance una participación significativa para 2035, impulsado por los avances terapéuticos que permite la versatilidad de la edición genética.

  • Tendencias clave de crecimiento:

    • Aumento del interés y la inversión en terapia genómica
    • Avances en las tecnologías de edición genética

  • Principales desafíos:

    • Limitaciones en los sistemas de administración de fármacos
    • Alta competencia y volatilidad

  • Principales actores:Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Global CRISPR y genes Cas Mercado Pronóstico y perspectiva regional:

  • Proyecciones de tamaño y crecimiento del mercado:

    • Tamaño del mercado en 2025: USD 5.090 millones
    • Tamaño del mercado en 2026: USD 5.850 millones
    • Tamaño proyectado del mercado: USD 23.440 millones para 2035
    • Previsiones de crecimiento: 16,5 % CAGR (2026-2035)

  • Dinámicas regionales clave:

    • Región más grande: América del Norte (participación del 44,2 % para 2035)
    • Región de más rápido crecimiento: Asia Pacífico
    • Países dominantes: Estados Unidos, China, Alemania, Reino Unido, Japón
    • Países emergentes: China, Japón, Corea del Sur, India, Singapur

    • Last updated on : 8 September, 2025

Factores impulsores del crecimiento

  • Aumento del interés y la inversión en terapia genómica: A medida que aumenta la demanda de medicina personalizada, se disparan las inversiones en el mercado de genes CRISPR y cas. Numerosas compañías farmacéuticas y autoridades de salud pública, centradas en la investigación, están mostrando interés en este campo para poder personalizar y mejorar los perfiles genéticos y la especificidad de los fármacos. Por ejemplo, en julio de 2023, investigadores de la Universidad de Duke y la Universidad de California en San Diego introdujeron dos vías terapéuticas diferentes basadas en CRISPR, APOE-e4 y beta-amiloide, para el tratamiento del Alzheimer. En la Conferencia Internacional de la Asociación del Alzheimer, celebrada en Ámsterdam (Países Bajos), se demostraron importantes mejoras en los resultados, lo que animó a otros a trabajar en este campo.
  • Avances en las tecnologías de edición genética: La contribución de las tecnologías de edición genética a la profundización de la comprensión de la heterogeneidad en ciertas afecciones médicas está impulsando a los pioneros de la tecnología médica a desarrollar nuevas plataformas y herramientas. Estas soluciones de laboratorio basadas en tecnología optimizan aún más la calidad y la eficacia de los productos del mercado de genes CRISPR y cas. En este sentido, en enero de 2022, Bayer AG pagó 40 millones de dólares estadounidenses por adelantado a Mammoth Biosciences para acceder a sus novedosos sistemas CRISPR para producir terapias de edición genética in vivo.

Desafíos

  • Limitaciones en los sistemas de administración de fármacos: Encontrar el método o portador adecuado para los componentes, impulsado por los investigadores asociados con el mercado de CRISPR y genes cas, sigue siendo un desafío. La ineficacia de las soluciones existentes, como los vectores virales y las nanopartículas, suele causar retrasos y problemas de seguridad. La ausencia de sistemas adecuados también puede provocar modificaciones genéticas no deseadas, perjudicando las propiedades mutacionales y la respuesta inmunitaria. Estos factores pueden obstaculizar el crecimiento exponencial de este campo.
  • Alta competencia y volatilidad: Existe el riesgo de fomentar disputas legales e incertidumbre sobre la propiedad intelectual debido al panorama altamente competitivo del mercado de genes CRISPR y cas. Las constantes batallas entre empresas biotecnológicas e instituciones de investigación para avanzar pueden generar un entorno difícil de alcanzar para los recién llegados. Esto restringe aún más la diversidad en este campo, limitando la productividad y la frecuencia de los descubrimientos. Además, las disparidades en los canales de suministro y distribución pueden obstaculizar la disponibilidad y la expansión del mercado.

Tamaño y pronóstico del mercado de genes CRISPR y Cas:

Atributo del informe Detalles

Año base

2025

Período de pronóstico

2026-2035

Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC)

16,5%

Tamaño del mercado del año base (2025)

5.090 millones de dólares

Tamaño del mercado según pronóstico anual (2035)

USD 23.44 mil millones

Alcance regional

  • América del Norte (EE. UU. y Canadá)
  • Asia Pacífico (Japón, China, India, Indonesia, Malasia, Australia, Corea del Sur, resto de Asia Pacífico)
  • Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Rusia, Países Nórdicos, resto de Europa)
  • América Latina (México, Argentina, Brasil, resto de América Latina)
  • Oriente Medio y África (Israel, CCG, Norte de África, Sudáfrica, resto de Oriente Medio y África)
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Segmentación del mercado de genes CRISPR y Cas:

Análisis del segmento de uso final

Se estima que el segmento de empresas biotecnológicas y farmacéuticas alcanzará una cuota de mercado de más del 53,4 % en el uso de genes CRISPR y cas para 2035. El rápido auge de su uso comercial para el desarrollo de medicamentos personalizados impulsa el crecimiento de este segmento. Esto se evidencia además en la notable expansión de la industria de la medicina de precisión , que se prevé que registre un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. Además, el segmento se ve reforzado por la influencia positiva del aumento de la inversión en I+D y la integración de la inteligencia artificial (IA). En este sentido, un estudio de Frontiers de 2024 observó nuevos conocimientos, capacidades y oportunidades durante las modificaciones del código genético en nucleasas asociadas a CRISPR-Cas con IA, lo que indica el progreso del segmento.

Análisis del segmento de aplicación

En términos de aplicaciones, se proyecta que el segmento biomédico registre una participación significativa en los ingresos del mercado de genes CRISPR y cas durante el período previsto. Este tipo de alteración genética es altamente preferida para avances terapéuticos debido a su versatilidad, eficacia y facilidad de uso. Los descubrimientos biofarmacéuticos en curso han marcado notablemente su importancia en diversas disciplinas médicas y ensayos clínicos. Un estudio de la NLM de agosto de 2023 identificó la industria de la investigación biomédica como el principal campo de aplicación, desarrollando knockouts de genes específicos, modelos de enfermedades y posibles estrategias terapéuticas. Además, la gran utilidad de los genes CRISPR y cas para comprender la heterogeneidad y los mecanismos cromosómicos de ciertas afecciones médicas está impulsando a los pioneros de la tecnología médica a invertir en este segmento.

Nuestro análisis en profundidad del mercado de genes CRISPR y cas incluye los siguientes segmentos:

Uso final

  • Empresas biotecnológicas y farmacéuticas
  • Institutos de investigación académicos y gubernamentales
  • Organizaciones de investigación por contrato (CRO)
  • Otros

Solicitud

  • Biomédica
  • Ingeniería del genoma
  • Estudios de modelos de enfermedades
  • Genómica funcional
  • Epigenética
  • Otros
  • Agrícola

Producto y servicio

  • Producto
  • Kits y reactivos
  • Proteínas y enzimas Cas
  • ARN guía
  • Otros
  • Bibliotecas
  • Herramienta de diseño
  • Anticuerpos
  • Otros
  • Servicio
  • Ingeniería de líneas celulares
  • Diseño y síntesis de gRNA
  • Servicios de detección
  • Otros
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial Global

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Análisis regional del mercado de genes CRISPR y Cas:

Perspectivas del mercado de América del Norte

Para 2035, se prevé que el mercado norteamericano de genes CRISPR y cas acapare más del 44,2 % de los ingresos. La región presenta una amplia cartera de participantes en este sector, gracias a su excelencia en alteraciones genómicas, intercambio de datos clínicos y descubrimiento de fármacos. Las colaboraciones internacionales estratégicas y la creciente demanda en agricultura avanzada también impulsan el crecimiento de este mercado. Por ejemplo, en mayo de 2024, Pairwise amplió su alianza global con Bayer para ampliar el alcance de su cartera de productos comestibles basados ​​en CRISPR en Norteamérica, incrementando el volumen de producción y comercialización.

Estados Unidos es uno de los principales líderes en el mercado de genes CRISPR y cas gracias a su amplia base de consumidores y a la mayor variedad de aplicaciones. Su consolidada infraestructura de I+D en salud y biomedicina fomenta un entorno empresarial favorable para los pioneros globales. Además, el favorable marco regulatorio desempeña un papel crucial en la ampliación del alcance de su adopción. Por ejemplo, en diciembre de 2023, la FDA estadounidense autorizó Casgevy y Lyfgenia para el tratamiento de la anemia de células falciformes (ECF) en residentes mayores de 12 años. Esta aprobación abrió nuevas puertas a nuevas tecnologías de edición genómica y productos relacionados, impulsando la innovación en este sector.

Canadá también está impulsando el mercado de genes CRISPR y cas mediante iniciativas gubernamentales. Con la rápida expansión del mercado nacional de secuenciación genómica, el país está potenciando su énfasis en los avances biomédicos y la accesibilidad a las terapias. En este sentido, en octubre de 2023, el gobierno canadiense asignó un fondo de 15 millones de dólares para la construcción de una Biblioteca Pancanadiense de Genomas. Esto tenía como objetivo facilitar el acceso a los datos genómicos tanto para el ámbito académico como para el comercial. Esto evidencia una afluencia continua de capital en este sector, que actúa como colchón financiero para futuros descubrimientos y la excelencia analítica, impulsando el crecimiento de los proveedores de servicios locales.

Perspectivas del mercado de Asia-Pacífico

Se prevé que Asia Pacífico experimente el mayor crecimiento en el mercado de genes CRISPR y cas durante el período evaluado. La demanda tanto agrícola como biomédica impulsa el liderazgo de esta región. El rápido desarrollo de la bioeconomía ha impulsado positivamente la expansión de este producto, convirtiéndolo en un atractivo panorama comercial para los líderes mundiales. Por ejemplo, en junio de 2021, la solicitud de patente de Merck para su tecnología proxy-CRISPR fue aprobada por la Oficina de Patentes de Japón. Este éxito en la autenticación amplió el alcance de la cobertura genómica de la compañía a las zonas sin explotar de este país. Esto indica el creciente interés de las empresas extranjeras por mayores inversiones.

India es un importante consumidor del sector agrícola en el mercado de genes CRISPR y cas. Esta herramienta de edición genética se utiliza ampliamente para mejorar la productividad y la calidad de los productos agrícolas. Esto también cuenta con el apoyo gubernamental, como se destacó en el comunicado de prensa del PIB de noviembre de 2022, que menciona un nuevo hallazgo. En él se afirma que un grupo de científicos del Instituto de Investigación Raman (RRI) descubrió la posibilidad de editar genes mediante CRISPR en organismos, plantas y cultivos sensibles a la temperatura. El alcance del desarrollo en este país también se refleja en sus avances en bioeconomía, con un potencial de alcanzar los 300 000 millones de dólares estadounidenses para 2030 (informe IBEF de 2022).

China está creando nuevos canales de distribución y oportunidades de negocio para el mercado de genes CRISPR y cas. En paralelo con sus potencias biotecnológicas vecinas, el país está dando la bienvenida a tecnologías avanzadas e innovaciones en tecnología médica para impulsar su sector sanitario y agronómico. Por ejemplo, en abril de 2023, Shandong BellaGen Biotechnology obtuvo un certificado de seguridad para la edición genética en soja con alto contenido de ácido oleico del Ministerio de Agricultura y Asuntos Rurales (MOA) de China. Esta aprobación inició el uso industrial de esta técnica a gran escala en todo el país, inspirando a otros a sumarse a este campo con su ingeniosa participación. Además, China también está incorporando proactivamente los recursos CRISPR-cas9 en el ámbito médico.

CRISPR & Cas Genes Market Share
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Actores del mercado de CRISPR y genes Cas:

    Considerando la mayor utilidad en la industria médica, las empresas clave se centran principalmente en ofrecer sus productos al segmento farmacéutico en el mercado de CRISPR y genes cas. Desarrollan activamente nuevas aplicaciones y terapias para una adopción más amplia. Por ejemplo, en enero de 2024, CRISPR Therapeutics obtuvo la aprobación de la FDA para el uso de CASGEVY (exagamglogene autotemcel) como tratamiento simplificado para la beta-talasemia dependiente de transfusiones. Esta terapia celular editada con genes CRISPR/Cas9 ha demostrado ser altamente efectiva para residentes mayores de 12 años. Simultáneamente, muchas otras empresas biofarmacéuticas pioneras participan en este grupo introduciendo enfoques más eficientes. Entre estas empresas clave se encuentran:

    • Thermo Fisher Scientific
      • Descripción general de la empresa
      • Estrategia empresarial
      • Ofertas de productos clave
      • Desempeño financiero
      • Indicadores clave de rendimiento
      • Análisis de riesgos
      • Desarrollo reciente
      • Presencia regional
      • Análisis FODA
    • Illumina
    • Tecnologías Agilent
    • Synthego
    • Danaher
    • Tecnologías de origen
    • GenScript
    • Lonza
    • Revvity, Inc.
    • Merck KGaA
    • Mammoth Biosciences, Inc.
    • Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Desarrollos Recientes

  • En enero de 2025, Mammoth Biosciences publicó resultados prometedores de la investigación preclínica de su sistema CRISPR ultracompacto, NanoCas, en el servidor de preimpresión de bioRxiv. Los resultados demostraron sus excelentes capacidades de edición extrahepática mediante el uso de un único vector viral adenoasociado (AAV).
  • En abril de 2024, Regeneron Pharmaceuticals colaboró ​​con Mammoth Biosciences para acelerar la investigación, el desarrollo y la comercialización de terapias de edición genética in vivo basadas en CRISPR mediante tecnología de vanguardia. Según el acuerdo, Mammoth recibió un pago inicial total y una inversión de capital de 100 millones de dólares.
  • Report ID: 3287
  • Published Date: Sep 08, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Preguntas frecuentes (FAQ)

En el año 2026, el tamaño de la industria de los genes CRISPR y cas se estima en 5.850 millones de dólares.

El tamaño del mercado global de genes CRISPR y cas se valoró en alrededor de USD 5.09 mil millones en 2025 y se proyecta que crecerá a una CAGR de más del 16,5%, alcanzando ingresos de USD 23.44 mil millones para 2035.

El mercado de genes CRISPR y Cas de América del Norte dominará más del 44,20 % de las acciones para 2035, impulsado por los avances genómicos y las colaboraciones estratégicas.

Los actores clave en el mercado incluyen Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

CRISPR y genes Cas Alcance del informe de mercado

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
Analista Senior de Investigación
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