Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de acondrogénesis se estimó en más de 2200 millones de dólares en 2024 y está previsto que alcance los 3900 millones de dólares a finales de 2037, con una expansión compuesta del 5 % durante el cronograma previsto, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño de la industria de la acondrogénesis se estima en 2300 millones de dólares.
El aumento de la conciencia sobre el diagnóstico precoz y la toma de decisiones informadas en casos de embarazos complicados son los principales factores de crecimiento del mercado. A medida que más personas buscan métodos de diagnóstico avanzados para obtener información previa sobre el feto que contiene enfermedades genéticas raras, aumenta la demanda en este sector. Por lo tanto, la creciente incidencia de trastornos genéticos raros está influyendo en las organizaciones de atención médica y en los futuros padres para incorporar estos procedimientos de diagnóstico en las rutinas de detección prenatal. Según un informe publicado por NLM, en octubre de 2022, se detectaron entre 6.000 y 8.000 enfermedades raras (ER) únicas en todo el mundo, el 80% de las cuales se originaron por malformaciones genéticas. El informe destaca además que entre el 50 y el 75 % de los casos son de inicio pediátrico.
Además, la creciente prevalencia está atrayendo a empresas farmacéuticas y laboratorios a invertir en el mercado de la acondrogénesis, consolidando su control en la industria mundial de prevención y diagnóstico. En este sentido, la expansión de esta industria está impulsando los negocios de pruebas genéticas, creando grandes bases de consumidores para este sector. Según un informe de Research Nester, se espera que el valor del comercio mundial de pruebas genéticas alcance los 72 000 millones de dólares a finales de 2037. También se prevé que su tamaño alcance un valor de 24 400 millones de dólares en 2025. El mercado en expansión está creando aún más oportunidades de negocio para los actores globales de este sector, inspirándolos a introducir soluciones de diagnóstico más innovadoras para controlar la creciente población de pacientes con enfermedades hereditarias en todo el mundo.
Sector de la acondrogénesis: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Aumento de las inversiones en I+D genética: la investigación contribuye de manera importante a la globalización del mercado de la acondrogénesis. Los esfuerzos de las asociaciones de salud pública para mejorar la comprensión de las mutaciones y deformidades genéticas han llevado a una mayor demanda en este sector. Por ejemplo, en agosto de 2022, científicos financiados por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) introdujeron el cariotipo rápido de transporas de lectura corta (STORK) para una identificación más rápida de cromosomas fetales anormales. La prueba realizada el mismo día puede ayudar a los profesionales sanitarios a detectar la causa del aborto espontáneo y las complicaciones, mejorando las tasas de éxito de la FIV mediante el análisis de muestras de varias pruebas prenatales.
- Actividades promocionales para el cribado fetal: a medida que las instituciones y organizaciones gubernamentales toman iniciativas para educar a las personas sobre los trastornos genéticos, aumentan las inversiones en el mercado de la acondrogénesis. Están impulsando la demanda en este sector mediante la ejecución de campañas de sensibilización y asesoramiento genético. Por lo tanto, su participación proactiva en dichos programas contribuye en gran medida a una mayor adopción de estas herramientas de diagnóstico. Por ejemplo, en noviembre del 2023, la Facultad de Profesiones de la Salud de UT Southwestern (UTSW) anunció su plan de lanzar un nuevo programa educativo denominado Maestría en Ciencias en Asesoramiento Genético en 2024. Este programa se diseñó para aumentar el número de asesores genéticos para hacer frente a la demanda.
Desafíos
- Falta de conocimiento sobre los trastornos raros: la rareza de estas enfermedades es en sí misma un revés importante en el mercado de la acondrogénesis. La limitada población de pacientes de ER puede diluir la preocupación de las organizaciones o instituciones de salud pública, impidiéndoles invertir en este sector. Esto puede provocar además una falta de acceso general a diagnósticos precisos y soluciones de tratamiento adecuadas, lo que limitará el crecimiento del mercado. Además, la falta de concienciación puede desalentar nuevas inversiones en el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento.
- Alto coste de la investigación y el desarrollo: el gasto en I+D puede resultar difícil de soportar para los investigadores, lo que crea barreras económicas en el mercado de la acondrogénesis. Este obstáculo puede restringir el progreso en este sector, ya que carece de diversificación en las opciones disponibles. Por otro lado, los costosos ensayos clínicos pueden convertirse en un desafío para las empresas farmacéuticas, impidiéndoles participar o invertir en este sector. Además, los obstáculos normativos pueden ser problemas largos y complejos de resolver, lo que provoca retrasos en el lanzamiento de productos.
Mercado de acondrogénesis: ideas clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
5% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
2.200 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico para el año 2037 |
3.900 millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación de la acondrogénesis
Tipo (Tipo IA, Tipo IB, Tipo II)
Según el tipo, el segmento de tipo IA captará más del 48,3 % de la cuota de mercado de la acondrogénesis para 2037. Una amplia investigación sobre la mutación genética subyacente de este raro trastorno, que tiene una tasa de prevalencia considerablemente más alta, está impulsando la inversión en este segmento. La creciente participación de institutos de investigación de renombre en dichos estudios para introducir posibles métodos de corrección o mitigación de genes defectuosos también está inspirando a otros a invertir en este sector. Por ejemplo, en junio de 2022, el ISUOG publicó un artículo de estudio en el que se analizan las clasificaciones y las posibles soluciones para el manejo de los síntomas. Las estadísticas revelaron una probabilidad significativamente mayor, del 25%, de tener embarazos afectados por acondrogénesis tipo IA y tipo IB después de la primera incidencia.
Diagnóstico (Examen físico, pruebas genéticas moleculares, pruebas bioquímicas)
En términos de diagnóstico, se prevé que el segmento de pruebas genéticas moleculares capte una parte significativa del mercado de acondrogénesis para finales de 2037. La diversa gama de usuarios finales de esta técnica de diagnóstico avanzada es el principal factor impulsor en este segmento. A medida que se desarrolla la tecnología genómica, la innovación en métodos de prueba asociativos se vuelve más frecuente, lo que marca un progreso en este segmento. Según un informe publicado por la Sociedad Estadounidense de Genética Humana (ASHG), en mayo de 2021, el dominio de la genética y la genómica humanas en Estados Unidos generó 5.200 millones de dólares en operaciones directas. El informe afirma además que esta categoría superó a todas las agencias federales al asegurar la inversión federal anual de 3.300 millones de dólares en el mismo año.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global de acondrogénesis incluye los siguientes segmentos:
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Tipo |
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Diagnóstico |
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Usuario final |
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Personalizar este informeIndustria de la acondrogénesis - Sinopsis regional
Análisis del mercado de América del Norte
América del Norte en el mercado de la acondrogénesis está preparada para tener más del 45,7 % de participación en los ingresos para 2037. La infraestructura sanitaria de la región cuenta con herramientas de diagnóstico avanzadas, como pruebas genéticas y sistemas de imágenes, lo que impulsa la demanda en este sector. Además, se ha convertido en una de las piedras fundacionales de la I+D en este mercado al estar altamente especializados en atención pediátrica y genómica. Según un informe de Research Nester, se estima que la industria de la genómica humana de América del Norte tendrá la mayor cuota del 45 % en 2037, impulsada por el uso intensivo de expresiones genéticas en el descubrimiento de fármacos y la aceleración de la I+D en productos farmacéuticos.
EE.UU. se está colocando a la vanguardia del mercado regional de acondrogénesis al generar importantes ingresos de la industria de la genética humana. Además, con el marco de apoyo del gobierno federal, este país promete generar grandes oportunidades para los líderes nacionales e internacionales en este sector. Según un informe del ASHG publicado en mayo del 2021, la industria de la genética y la genómica humanas de Estados Unidos contribuyó a la economía nacional con alrededor de 265 mil millones de dólares en 2019.
Canadá está invirtiendo significativamente en el mercado de la acondrogénesis como parte de su estrategia para hacer que los medicamentos y terapias de ER, como los medicamentos huérfanos, sean más accesibles y eficaces a través de la I+D. El país se está centrando en ofrecer todos los aspectos de la atención sanitaria a la generación futura mediante el desarrollo de nuevas soluciones. Por ejemplo, en febrero del 2024, el gobierno de Canadá anunció una financiación de 20 millones de dólares a lo largo de cinco años para crear la Red de Tratamiento y Ensayos Clínicos de Enfermedades Raras Pediátricas (RareKids-CAN).
Estadísticas del mercado APAC
APAC está preparado para registrar el crecimiento más rápido en el mercado de la acondrogénesis debido a su amplia gama de aplicaciones en actividades de investigación clínica. Las organizaciones comprometidas tienden a invertir en herramientas de diagnóstico avanzadas para desarrollar una mejor gestión e intervenciones terapéuticas para pacientes genéticamente enfermos y embarazos de alto riesgo. Por ejemplo, en junio de 2021, Illumina se asoció con Next Generation Genomic Co., Ltd. para el lanzamiento comercial de la solución CE-IVD VeriSeq NIPT v2 en Tailandia. Tras recibir la aprobación del organismo regulador en noviembre del 2020, la empresa se propuso implementar su método de prueba no invasivo en todo el Sudeste Asiático ofreciendo información valiosa sobre la salud durante el embarazo.
El mercado de la acondrogénesis en India está ganando terreno debido a la creciente conciencia sobre los beneficios de las pruebas prenatales, lo que inspira a los líderes mundiales a adquirir el amplio mercado del país. Por tanto, las crecientes inversiones en la industria nacional de diagnóstico médico están inflando la demanda en este sector. Según un informe publicado por la Administración de Comercio Internacional, en abril de 2023, se estima que la industria de productos de diagnóstico POCT, incluidas las pruebas moleculares, en la India alcanzará los 70 millones de dólares en 2030.
China tiene como objetivo revolucionar el mercado de la acondrogénesis mediante la introducción de soluciones de prueba avanzadas a través de la biotecnología. Por ejemplo, en febrero de 2024 se publicó un informe de estudio sobre nuevos avances del Proyecto de Genomas Neonatales de China (CNGP). El informe destacó el uso de datos del genoma de 100.000 casos en el marco de este proyecto en el desarrollo de tecnologías de secuenciación de próxima generación para mejorar los resultados de los pacientes. La evaluación de estas correlaciones genotipo-fenotipo en enfermedades neonatales raras reveló además su utilidad en la medicina de precisión.
Empresas que dominan el panorama de la acondrogénesis
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- CooperSurgical, Inc.
- Illumina, Inc.
- Siemens
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Koninklijke Philips N.V.
- Stryker
- Invivoscribe, Inc.
- Abbott
- CORPORACIÓN INVITROGEN
- Tugene Salud
La dinámica de este mercado está evolucionando con la integración de tecnologías avanzadas como la inteligencia artificial y la computación en la nube. Los líderes de la biotecnología lo están aprovechando como una oportunidad de oro para aprovechar sus avances en este campo. También están participando en colaboraciones estratégicas y inversiones y lanzamientos de productos para solidificar su posición, ampliando su presencia en todo el mundo. Por ejemplo, en marzo de 2024, Igentify lanzó ofertas de pruebas prenatales no invasivas (NIPT) y farmacogenómica (PGx) a través de una plataforma de asistente genético digital. El lanzamiento se realizó para ampliar su cartera al optimizar la investigación y el flujo de trabajo clínico con una mejor gestión de datos genéticos. Entre estos actores clave se incluyen:
In the News
- En octubre de 2024, Yourgene Health colaboró con Genetix para lanzar un servicio local de pruebas prenatales no invasivas en Colombia. La asociación tenía como objetivo utilizar el flujo de trabajo IONA Nx NIPT de Yourgene para proporcionar a Genetix un dispositivo de diagnóstico in vitro (IVD) con la marca CE para realizar controles prenatales precisos.
- En agosto del 2023, Thermo Fisher Scientific lanzó una nueva micromatriz cromosómica, la matriz CytoScan HD Accel de Applied Biosystems para elevar la productividad del laboratorio. Este lanzamiento se dedicó a aportar avances en las tecnologías de investigación genética y ofrecer información precisa sobre la investigación prenatal, posnatal y oncológica.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 6996
- Published Date: Jan 16, 2025
- Report Format: PDF, PPT
