Globale Marktgröße, Prognose und Trend Highlights über 2024-2036
Choroidemie Markt für die Behandlung Die Größe wird bis Ende 2036 auf 33 Mrd. USD geschätzt, was sich im Vorausschätzungszeitraum um 5 %, d.h. 2024-2036, ausweitet. Im Jahr 2023 lag die Industriegröße der Choroiderämiebehandlung bei über 9 Milliarden USD.
Das Wachstum dieses Marktes kann der zunehmenden Prävalenz von Choroideremia auf der ganzen Welt zugeschrieben werden. 1 von 50.000 bis 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten hat Choroiderämie nach den Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention.
Aufgrund der Verzögerung bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Choroiderämie wird COVID-19 wahrscheinlich einen wichtigen Einfluss auf den therapeutischen Markt für Choroiderämie haben. Jedenfalls wird das Ergebnis kurzfristig und post-COVID-19 Pandemie sein, der Choroideremia-Behandlungsmarkt wird einen erheblichen Anstieg aufgrund einer Zunahme der Behandlung Adoption zeigen.
Choroidemie Behandlungssektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmender Fortschritt in der Medizintechnik – Einer der Hauptfaktoren, die den Markt für Choroiderämie-Behandlungen antreiben, sind Fortschritte in der Gesundheitstechnologie. Zahlreiche Fortschritte in den letzten Jahren haben zu neuartigen Therapieoptionen für Choroiderämie geführt.
Diese Fortschritte erweiterten nicht nur den Pool an verfügbaren Behandlungen, sondern verbesserten auch den Zugang zu ihnen. Aufgrund der erhöhten Wirksamkeit der Medikamente können Patienten nun ihre Symptome besser in den Griff bekommen und ihre Lebensqualität verbessern.
- Günstige Regierungspolitik – Weltweit fördern Regierungen immer proaktiver die Entwicklung und Verfügbarkeit von Behandlungen für seltene Krankheiten wie Choroiderämie. Dank dieser Unterstützung haben Patienten jetzt besseren Zugang zu Medikamenten und Behandlungen, die zur Linderung ihrer Symptome beitragen können, was auch zu Innovationen und Investitionen auf diesem Gebiet geführt hat.
Herausforderungen
- Komplexe Krankheitspathologie – Chorioiderämie wird durch Mutationen im CHM-Gen verursacht, die die Produktion eines Proteins beeinträchtigen, das für die ordnungsgemäße Funktion der Netzhaut unerlässlich ist. Das komplexe Zusammenspiel zwischen Genetik, zellulären Prozessen und Sehfunktion macht es schwierig, wirksame Therapien zu entwickeln.
- Nebenwirkungen und Sicherheitsprobleme im Zusammenhang mit der Behandlung.
- Der eingeschränkte Zugang zu Fachgebieten ist ein weiterer Faktor, der das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Choroiderämie in naher Zukunft einschränkt.
Choroidemie Behandlungsmarkt: Wichtige Einblicke
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024 - 2036 |
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CAGR |
5 % |
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Basisjahr-Marktgröße (2023) |
9 Milliarden US-Dollar |
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Prognosemarktgröße für das Jahr (2036) |
33 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Choroidemie Behandlung Segmentierung
Verabreichungsweg (oral, intravenös, ophthalmisch)
Auf dem Markt für die Behandlung von Choroiderämie dürfte das ophthalmologische Segment bis 2036 einen Anteil von etwa 40 % ausmachen. Das Wachstum dieses Segments ist auf die zunehmende Integration der Gentherapie in die ophthalmologische Medizin zurückzuführen Verabreichungsweg.
Gentherapie gilt als vielversprechender Ansatz zur Behandlung von Choroiderämie und es wird erwartet, dass ihre Akzeptanz in den kommenden Jahren zunehmen wird. Dies ist auf Faktoren wie verbesserte Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile von Gentherapie-Vektoren und zunehmende Daten aus klinischen Studien zurückzuführen, die ihre Wirksamkeit belegen. Biogen Inc. hat eine Phase-3-STAR-Studie zu Timrepigene Emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1) initiiert, einer experimentellen Gentherapie zur potenziellen Behandlung von Choroiderämie.
Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Drogerien, Online-Apotheken)
Auf dem Markt für die Behandlung von Choroiderämie wird das Segment der Krankenhausapotheken voraussichtlich bis 2036 einen Umsatzanteil von mehr als 40 % haben. Krankenhausapotheken fungieren oft als zentrale Vertriebsstelle für spezialisierte und teure Medikamente beispielsweise solche, die auf seltene Krankheiten wie Choroiderämie abzielen.
Diese Effizienz im Lieferkettenmanagement könnte den Patienten zugute kommen, indem ein rechtzeitiger Zugang zur Behandlung sichergestellt wird. Darüber hinaus werden innovative Erstattungswege erforscht, da neue Behandlungsmöglichkeiten für Choroiderämie, insbesondere gentherapeutische Ansätze, auf den Markt kommen. Krankenhaus-Apotheken werden wahrscheinlich eine entscheidende Rolle bei der Navigation in diesen spielen Bewältigung dieser Erstattungskomplexität und Erleichterung des Patientenzugangs zur Behandlung.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für die Behandlung von Choroiderämie umfasst die folgenden Segmente:
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Therapie |
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Verwaltung |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenChoroidemie Behandlungsindustrie - Regionale Synthese
Nordamerikanische Marktprognose
Bis 2036 wird die Region Nordamerika voraussichtlich einen Marktanteil von etwa 35 % bei der Behandlung von Choroiderämie haben. Nordamerika ist ein Epizentrum für Innovation und Technologie, das der Region geholfen hat, sich als führend in der Gesundheitsbranche zu etablieren.
Dies gilt auch für den Markt für Choroiderämie-Behandlungen in Nordamerika, wo Entwicklungen in Forschung und Entwicklung die Branche zu neuen Höhen führen. Eine Reihe klinischer Zentren, die sich auf die Diagnose und Behandlung von Choroiderämie konzentrieren, könnten möglicherweise für das Wachstum verantwortlich sein. Diese Zentren bieten zahlreiche Dienstleistungen an, darunter Gentests, Rehabilitation für Personen mit eingeschränkter Sehkraft und Zugang zu experimentellen Medikamenten wie Gentherapie.
Zum Beispiel ist das Choroideremia Research Institute (CRFC) eine Nichtregierungsorganisation, die sich der Finanzierung und Erforschung potenzieller Medikamente und Heilmittel für Choroiderämie in Kanada widmet.
APAC-Marktstatistik
Es wird prognostiziert, dass der Markt im asiatisch-pazifischen Raum bis Ende 2036 erheblich wachsen wird. Der asiatisch-pazifische Raum erlebt ein schnelles Wirtschaftswachstum, das in vielen Ländern zu steigenden verfügbaren Einkommen führt. Dies erhöht die Bereitschaft und Fähigkeit der Patienten, sich kostspielige Behandlungen der Choroiderämie zu leisten.
Die Regierungen in der Region investieren außerdem stark in die Infrastruktur, um fortschrittliche Behandlungen für Patienten zugänglicher zu machen. Darüber hinaus versprechen die jüngsten Fortschritte in der Gentherapie und Optogenetik die Entwicklung wirksamerer Behandlungsmöglichkeiten für Choroiderämie. Derzeit laufen im asiatisch-pazifischen Raum mehrere klinische Studien für neuartige Therapien, die das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Choroiderämie in der Zukunft ankurbeln könnten.
Unternehmen die Choroideremia dominieren Behandlung Landschaft
- Novartis AG
- Spark Therapeuten
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics, Inc.
- 4D Molekulartherapie
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG
- Hoffmann-La Roche AG
- Kiora Pharmazeutika
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium Vision
In the News
- Biozid Inc., bekannt gegeben, dass der letzte Patient in der internationalen Phase 3 STAR klinische Studie zur Bewertung von timrepigen-emparvovec, eine experimentelle Gentherapie zur Behandlung von Choroiderämie.
- Astellas Pharma und 4D Molecular Therapeutics, Inc. erwerben Rechte für Astellas, um den von 4DMT erfundenen R100* intravitreal retinotropen Vektor für an seltenen monogenen Augenerkrankungen beteiligte Genziele zu verwenden Announced Lizenzvereinbarung (mit Option, um zwei zusätzliche Ziele hinzuzufügen) für eine zusätzliche Option Übungsgebühr, möglicherweise implizieren seltene monogene Augener Erkrankungen. R100 ist ein von 4DMT erfundener Vektor zur intravitrealen Abgabe des Adeno-assoziierten Virus, AAV. Es ist in der Lage, in die innere Membranwand zu brechen und effektiv die gesamte Netzhaut zu transduzieren, was zu einer starken Genexpression für Netzhautzellen führt. Der R100-Vektor wird verwendet, einschließlich 4D-150 in nass altersbedingter Makuladegeneration und diabetischem Makulaedem, von allen drei klinischen Stage4DMT ophthalmischen Produktkandidaten.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: May 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
