Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Marktes für die Behandlung von Choroiderämie lag im Jahr 2024 bei über 9,43 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2037 17,35 Milliarden US-Dollar überschreiten, wobei im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von über 4,8 % verzeichnet wird. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Behandlung von Choroiderämie auf 9,81 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Das Wachstum dieses Marktes ist auf die weltweit zunehmende Prävalenz von Choroiderämie zurückzuführen. Laut den Centers for Disease Control and Prevention leidet einer von 50.000 bis 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten an Choroiderämie.
Aufgrund der Verzögerung bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Choroiderämie wird COVID-19 wahrscheinlich erhebliche Auswirkungen auf den Therapiemarkt für Choroiderämie haben. Das Ergebnis wird jedoch kurzfristig sein, und nach der COVID-19-Pandemie wird der Markt für die Behandlung von Choroiderämie aufgrund der zunehmenden Akzeptanz von Behandlungen einen erheblichen Aufschwung verzeichnen.
Sektor für die Behandlung von Choroiderämie: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmender Fortschritt in der Medizintechnik – Einer der Hauptfaktoren, die den Markt für Choroiderämie-Behandlungen antreiben, sind Fortschritte in der Gesundheitstechnologie. Zahlreiche Fortschritte in den letzten Jahren haben zu neuartigen Therapieoptionen für Choroiderämie geführt.
Diese Fortschritte erweiterten nicht nur den Pool an verfügbaren Behandlungen, sondern verbesserten auch den Zugang zu ihnen. Dank der Medikamente können Patienten nun besser mit ihren Symptomen umgehen und ihre Lebensqualität verbessern. erhöhte Wirksamkeit.
- Günstige Regierungspolitik – Weltweit fördern Regierungen immer proaktiver die Entwicklung und Verfügbarkeit von Behandlungen für seltene Krankheiten wie Choroiderämie. Dank dieser Unterstützung haben Patienten jetzt besseren Zugang zu Medikamenten und Behandlungen, die zur Linderung ihrer Symptome beitragen können, was auch zu Innovationen und Investitionen auf diesem Gebiet geführt hat.
Herausforderungen
- Komplexe Krankheitspathologie – Chorioiderämie wird durch Mutationen im CHM-Gen verursacht, die die Produktion eines Proteins beeinträchtigen, das für die ordnungsgemäße Funktion der Netzhaut unerlässlich ist. Das komplexe Zusammenspiel von Genetik, zellulären Prozessen und Sehfunktion macht es schwierig, wirksame Therapien zu entwickeln.
- Nebenwirkungen und Sicherheitsprobleme im Zusammenhang mit der Behandlung.
- Der eingeschränkte Zugang zu Fachgebieten ist ein weiterer Faktor, der das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Choroiderämie in naher Zukunft einschränkt.
Markt für die Behandlung von Choroiderämie: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024 - 2036 |
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CAGR |
5 % |
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Basisjahr-Marktgröße (2023) |
9 Milliarden US-Dollar |
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Prognosemarktgröße für das Jahr (2036) |
33 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der Behandlung von Choroiderämie
Verabreichungsweg (oral, intravenös, ophthalmisch)
Auf dem Markt für die Behandlung von Choroiderämie dürfte das ophthalmologische Segment bis 2037 einen Anteil von rund 40 % ausmachen. Das Wachstum dieses Segments ist auf die zunehmende Integration der Gentherapie in die ophthalmologische Verabreichungsart zurückzuführen.
Gentherapie gilt als vielversprechender Ansatz zur Behandlung von Choroiderämie und es wird erwartet, dass ihre Akzeptanz in den kommenden Jahren zunehmen wird. Dies ist auf Faktoren wie verbesserte Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile von Gentherapie-Vektoren und zunehmende Daten aus klinischen Studien zurückzuführen, die ihre Wirksamkeit belegen. Biogen Inc. hat eine Phase-3-STAR-Studie zu Timrepigene Emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1) initiiert, einer experimentellen Gentherapie zur potenziellen Behandlung von Choroiderämie.
Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Drogerien, Online-Apotheken)
Auf dem Markt für die Behandlung von Aderhautentzündung wird erwartet, dass das Segment der Krankenhausapotheken bis 2037 einen Umsatzanteil von mehr als 40 % haben wird. Krankenhausapotheken fungieren häufig als zentrale Vertriebsstelle für spezialisierte und kostenintensive Medikamente, beispielsweise für Medikamente gegen seltene Krankheiten wie Aderhautentzündung.
Diese Effizienz im Lieferkettenmanagement könnte den Patienten zugute kommen, indem ein rechtzeitiger Zugang zur Behandlung sichergestellt wird. Darüber hinaus werden innovative Erstattungswege erforscht, da neue Behandlungsmöglichkeiten für Choroiderämie, insbesondere gentherapeutische Ansätze, auf den Markt kommen. Krankenhäuser Apotheken werden wahrscheinlich eine entscheidende Rolle bei der Bewältigung dieser Erstattungskomplexität und der Erleichterung des Patientenzugangs zur Behandlung spielen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für die Behandlung von Choroiderämie umfasst die folgenden Segmente:
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Therapie |
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Verwaltung |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenBranche zur Behandlung von Choroiderämie – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktprognose
Die nordamerikanische Industrie wird bis 2037 voraussichtlich den größten Umsatzanteil von 35 % haben. Nordamerika ist ein Epizentrum für Innovation und Technologie, die der Region geholfen hat, sich als führend in der Gesundheitsbranche zu etablieren.
Dies gilt auch für den Markt für Choroiderämie-Behandlungen in Nordamerika, wo Entwicklungen in Forschung und Entwicklung die Branche zu neuen Höhen führen. Eine Reihe klinischer Zentren, die sich auf die Diagnose und Behandlung von Choroiderämie konzentrieren, könnten möglicherweise für das Wachstum verantwortlich sein. Diese Zentren bieten zahlreiche Dienstleistungen an, darunter Gentests, Rehabilitation für Menschen mit eingeschränkter Sehkraft und Zugang zu experimentellen Medikamenten wie Gentherapie.
Zum Beispiel ist die Choroideremia Inquire about Establishment CRFC eine Nichtregierungsorganisation, die sich der Finanzierung und Erforschung potenzieller Medikamente und Heilmittel für Choroiderämie in Kanada widmet.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich bis Ende 2037 deutlich wachsen. Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet ein schnelles Wirtschaftswachstum, das in vielen Ländern zu steigenden verfügbaren Einkommen führt. Dadurch sind Patienten eher bereit und in der Lage, sich kostspielige Behandlungen der Choroiderämie zu leisten.
Die Regierungen in der Region investieren außerdem stark in die Infrastruktur, um fortschrittliche Behandlungen für Patienten zugänglicher zu machen. Darüber hinaus versprechen die jüngsten Fortschritte in der Gentherapie und Optogenetik die Entwicklung wirksamerer Behandlungsmöglichkeiten für Choroiderämie. Derzeit laufen im asiatisch-pazifischen Raum mehrere klinische Studien für neuartige Therapien, die das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Choroiderämie in Zukunft ankurbeln könnten.
Unternehmen, die die Behandlungslandschaft für Choroiderämie dominieren
- Novartis AG
- Spark Therapeutics
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics, Inc.
- 4D-Molekulartherapeutika
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG
- Hoffmann-La Roche Ltd
- Kiora Pharmaceuticals
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium Vision
In the News
- Biogen Inc., gab bekannt, dass der letzte Patient in die internationale klinische Phase-3-STAR-Studie zur Bewertung von Timrepigen-Emparvovec, einer experimentellen Gentherapie zur Behandlung von Choroiderämie, aufgenommen wurde.
- Astellas Pharma und 4D Molecular Therapeutics, Inc. erwerben Rechte für Astellas zur Verwendung des von 4DMT erfundenen intravitrealen retinotropen Vektors R100* für Genziele, die an seltenen monogenen Augenkrankheiten beteiligt sind. Ankündigung einer Lizenzvereinbarung (mit der Option, bis zu zwei zusätzliche Ziele hinzuzufügen) gegen eine zusätzliche Optionsgebühr, die möglicherweise seltene monogene Augenkrankheiten betrifft. R100 ist ein von 4DMT erfundener Vektor zur intravitrealen Übertragung des Adeno-assoziierten Virus AAV. Es ist in der Lage, in die innere Membranwand einzudringen und die gesamte Netzhaut effektiv zu transduzieren, was zu einer starken Genexpression für Netzhautzellen führt. Der R100-Vektor wird von allen drei ophthalmologischen Produktkandidaten im klinischen Stadium 4DMT verwendet, einschließlich 4D-150 bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: May 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
