О нас Контакт Карьера

Размер и доля рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна по классам препаратов (кортикостероиды, препараты, вызывающие пропуск экзонов, генная терапия, другие); каналам сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки, онлайн-аптеки, специализированные клиники); подходам к лечению (молекулярно-биологическая терапия, стероидная терапия, противовоспалительные и иммуномодулирующие препараты, ингибиторы миостатина, клеточная биологическая терапия) - глобальный анализ спроса и предложения, прогноз роста, статистический отчет на 2026-2037 годы.

  • ID отчета: 8222
  • Дата публикации: Nov 05, 2025
  • Формат отчета: PDF, PPT
Праздничное специальное предложение
$4550 $2450

Перспективы рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна:

Рынок лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна оценивался в 32,91 млрд долларов США в 2025 году и, согласно прогнозам, достигнет 66,56 млрд долларов США к концу 2037 года, увеличиваясь на 5,8% в год в течение прогнозируемого периода, то есть с 2026 по 2037 год. В 2026 году объем рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) оценивался в 35,59 млрд долларов США.

Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market Size
Узнайте о рыночных тенденциях и возможностях роста: Запросить бесплатный образец PDF

Растущая распространенность мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), заболевания, вызванного мутацией гена на Х-хромосоме, стимулирует рост мирового рынка. В июле 2024 года Национальная организация по редким заболеваниям сообщила, что МДД поражает примерно 1 из 3500 новорожденных мальчиков в мире и обычно диагностируется в возрасте от 3 до 6 лет. В отчете CDRR Editors за 2024 год было выявлено, что около 1,0 человека на 100 000 населения страдает от МДД. Спрос на препараты для лечения МДД, такие как кортикостероиды, препараты, пропускающие экзоны, и другие, вероятно, возрастет с увеличением распространенности заболевания для купирования симптомов, замедления его прогрессирования и улучшения функции генов.

Кроме того, растущие инвестиции правительств различных регионов в улучшение инфраструктуры здравоохранения также значительно способствуют расширению индустрии лекарств от мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). Рост рынка дополнительно поддерживается увеличением расходов на здравоохранение со стороны регулирующих органов и населения в целом. Как показало исследование Международной финансовой корпорации (МФКорпорации) в марте 2025 года, в период с 2021 по 2023 год частные медицинские услуги были предоставлены примерно 61,5 миллионам человек в различных регионах мира благодаря инвестициям. Высокие расходы на здравоохранение указывают на вероятность ускоренного внедрения лекарств от МДД в ​​различных медицинских учреждениях. Производители также имеют доступ к достаточному финансированию, необходимому для инвестиций в исследования и разработки, направленные на совершенствование лекарств. Пациенты с низким уровнем дохода также могут получить доступ к недоступным по цене лекарствам от МДД, используя государственные программы финансовой помощи в рамках национальной политики в отношении редких заболеваний.

Ключ Препараты для лечения мышечной дистрофии Дюшенна Сводка рыночной аналитики:

  • Региональный анализ:

    • Ожидается, что к 2037 году доля рынка препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в Северной Америке достигнет 43,2%, чему способствуют растущая распространенность этого заболевания и развитая экосистема разработки генной терапии.
    • Согласно прогнозам, к 2037 году европейский рынок лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна займет 28,8% рынка благодаря растущей распространенности этого заболевания в регионе.

  • Анализ сегмента:

    • По прогнозам, к 2037 году доля сегмента кортикостероидов достигнет 50,1%, чему способствует растущий спрос в секторе здравоохранения на повышение мышечной силы и функции, а также на предотвращение прогрессирования заболеваний.
    • Ожидается, что к 2037 году сегмент больничных аптек займет 58,1% рынка, чему способствует центральная роль больниц в организации лечения.

  • Основные тенденции роста:

    • Растущий спрос на раннюю генетическую диагностику и скрининг.
    • Расширение сети специализированных и паллиативных центров.

  • Основные проблемы:

    • Проблемы безопасности генной терапии
    • Экономические ограничения доступа к лечению мышечной дистрофии Дюшенна

  • Ключевые игроки: PTC Therapeutics (США), Pfier (США), BioMarin (США), Bristol-Myers Squibb (США), Eli Lilly and Company (США), Santhera Pharmaceuticals (Швейцария), NS Pharma (Япония), Aurobindo Pharma (Индия), Capricor Therapeutics (США), Catalyst Pharmaceuticals (США), Italfarmaco (Италия), Summit Therapeutics (Великобритания), Catabasis Pharmaceuticals (США), CureDuchenne (США).

Глобальный Препараты для лечения мышечной дистрофии Дюшенна Рынок Прогноз и региональный обзор:

  • Размер рынка и прогнозы роста:

    • Размер рынка в 2025 году: 32,91 млрд долларов США.
    • Размер рынка в 2026 году: 35,59 млрд долларов США.
    • Прогнозируемый объем рынка: 66,56 млрд долларов США к 2037 году.
    • Прогнозы роста: среднегодовой темп роста 5,8% (2026-2037 гг.)

  • Ключевые региональные тенденции:

    • Крупнейший регион: Северная Америка (43,2% к 2037 году)
    • Наиболее быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион, за исключением Японии.
    • Доминирующие страны: США, Китай, Германия, Япония, Великобритания
    • Развивающиеся страны: Индия, Южная Корея, Бразилия, Австралия, Канада

    • Last updated on : 5 November, 2025

Факторы роста

  • Растущий спрос на раннюю генетическую диагностику и скрининг: повышение осведомленности о здоровье и резкое увеличение распространенности генетических заболеваний и заболеваний, вызванных образом жизни, стимулируют спрос на раннюю генетическую диагностику и скрининг. Кроме того, ожидается, что спрос будет продолжать расти со временем, поскольку люди все больше осознают, что геномные тесты могут помочь предотвратить развитие генетических заболеваний и заболеваний, вызванных образом жизни. Благодаря развитию генетического скрининга, обусловленному быстрыми разработками терапевтических средств для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, медицинские работники также смогут рекомендовать пациентам точные и персонализированные лекарства.
  • Расширение сети специализированных и паллиативных центров: В разных странах наблюдаются активные движения за расширение доступа населения к паллиативной помощи через специализированные каналы, такие как дома престарелых, больницы и другие медицинские учреждения. Правительства разных стран также оказывают поддержку населению в получении доступа к специализированной помощи, когда это необходимо. Например, в июне 2025 года Пресс-информационное бюро сообщило, что правительство Индии в октябре 2024 года запустило инициативу «Аюшман Вай Вандана», которая предоставляла финансовую помощь пожилым гражданам в возрасте 70 лет и старше независимо от их социально-экономического положения и уровня дохода, в общей сложности в размере около 56,4 млн долларов США. Такая государственная поддержка делает специализированную помощь все более доступной для пожилого населения. В результате ожидается увеличение потребления терапевтических препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) в рамках специализированной и паллиативной помощи, что поможет предотвратить прогрессирование заболевания, справиться с симптомами и осложнениями, а также улучшить качество жизни пациентов.
  • Появление новых терапевтических средств: Компании, работающие на рынке, все больше инвестируют в исследования и разработки, что приводит к появлению новых методов лечения на основе генов, клеток и антисмысловых олигонуклеотидов, а также лекарственных препаратов, полученных из малых молекул. Как сообщила Национальная медицинская библиотека в ноябре 2023 года, число антисмысловых олигонуклеотидов (АСО), одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), превысило 13, а Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило 8. Разработка новых терапевтических средств предоставила медицинским работникам возможность использовать препараты для лечения мышечной дистрофии Дюшенна не только для паллиативной помощи, но и для устранения первопричин различных заболеваний.

Проблемы

  • Проблемы безопасности генной терапии: В феврале 2022 года Национальная медицинская библиотека сообщила, что традиционная генная терапия может повышать риск острых заболеваний, включая рак, воспаление и токсическое воздействие на организм человека, которые могут быть вызваны нежелательными реакциями иммунной системы, использованием инфекционных векторов доставки и нарушением нормальных функций нового гена. Вероятность этих рисков может препятствовать внедрению терапевтических препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Это также создает необходимость для соответствующих организаций вкладывать значительные средства в исследования и разработки для создания более безопасных векторов и оптимизации методов дозирования.
  • Экономические ограничения доступа к лечению мышечной дистрофии Дюшенна: Стоимость терапевтических препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна относительно высока по сравнению с целым рядом других методов лечения. Цена препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, используемых для контроля заболевания, варьируется в зависимости от медицинских учреждений и степени необходимости поддержки подвижности и респираторной помощи во время лечения. Это часто приводит к недоступности этих препаратов для пациентов в регионах с относительно низким уровнем располагаемого дохода, что ограничивает общее потребление этих лекарств.

Размер и прогноз рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна:

Атрибут отчёта Детали

базовый год

2025

Прогнозный год

2026-2035

среднегодовой темп роста

5,8%

Базовый размер рынка (2025 год)

32,91 млрд долларов США

Прогнозируемый размер рынка (2035 год)

66,56 млрд долларов США

Региональный охват

  • Северная Америка (США и Канада)
  • Азиатско-Тихоокеанский регион (Япония, Китай, Индия, Индонезия, Малайзия, Австралия, Южная Корея, остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона)
  • Европа (Великобритания, Германия, Франция, Италия, Испания, Россия, страны Северной Европы, остальная часть Европы)
  • Латинская Америка (Мексика, Аргентина, Бразилия, остальная часть Латинской Америки)
  • Ближний Восток и Африка (Израиль, страны Персидского залива, Северная Африка, Южная Африка, остальная часть Ближнего Востока и Африки)
Получите доступ к подробным прогнозам и аналитике на основе данных: Запросить бесплатный образец PDF

Сегментация рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна:

Анализ сегментов по классам лекарственных препаратов

По прогнозам, к концу 2037 года сегмент кортикостероидов займет 50,1% рынка благодаря растущему спросу в секторе здравоохранения на укрепление и улучшение мышечной силы и функции, а также на предотвращение прогрессирования заболеваний. Препараты класса кортикостероидов, относящиеся к группе препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), способны укреплять мышцы и улучшать их функцию в течение 12 месяцев. Ожидается также, что растущая распространенность респираторных заболеваний будет способствовать увеличению потребления кортикостероидов в ближайшие годы, поскольку эти препараты помогают уменьшить воспаление, связанное с астмой, крупом, ХОБЛ и различными интерстициальными заболеваниями легких. По оценкам Всемирной организации здравоохранения на июнь 2025 года, более 80 миллионов человек во всем мире страдают от зарегистрированных респираторных заболеваний, и еще многие остаются недиагностированными.

Анализ сегментов каналов сбыта

Сегмент больничных аптек, благодаря центральной роли больниц в организации лечения, готов сохранить свое доминирующее положение, заняв к 2037 году рыночную долю в 58,1%. Другими словами, больницы лучше всего подходят для обеспечения доставки терапевтических доз препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна пациентам благодаря централизованному доступу к широкому кругу медицинских специалистов. Большая часть государственных расходов на здравоохранение приходится на больницы, что увеличивает их инвестиционные возможности и облегчает закупку терапевтических препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. В июне 2025 года Центры Medicare и Medicaid сообщили, что глобальные расходы больниц в 2023 году увеличились на 10,4% и достигли 1 519,7 млн ​​долларов США.

Анализ сегментов подхода к лечению

Ожидается, что в период с 2026 по 2037 год сегмент стероидной терапии займет 48% рынка благодаря способности этого метода лечения эффективно предотвращать прогрессирование мышечной слабости и повреждений. Введение терапевтических препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) с помощью стероидной терапии также улучшает подвижность и функцию мышц как минимум на 3 года. Таким образом, учитывая растущую распространенность заболевания, медицинские организации, вероятно, будут все больше интересоваться использованием стероидной терапии при лечении пациентов с МДД. Компании активно участвуют в разработке препаратов, которые можно отнести как к терапевтическим препаратам для лечения МДД, так и к стероидным препаратам. В отчете Национальной медицинской библиотеки, опубликованном в январе 2024 года, сообщается, что препарат Ваморолон компании ReveraGen BioPharma, терапевтический препарат для лечения МДД, был одобрен в октябре 2023 года в США для применения в сочетании со стероидами при лечении пациентов в возрасте 2 лет и старше.

Наш углубленный анализ мирового рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) включает следующие сегменты:

Сегменты

Подсегменты

Класс лекарственных препаратов

  • Кортикостероиды
  • Препараты, вызывающие пропуск экзонов
  • Генная терапия
  • Другие

Канал сбыта

  • Больничная аптека
  • Розничная аптека
  • Интернет-аптека
  • Специализированные клиники

Подход к лечению

  • Молекулярно-биологическая терапия
  • Стероидная терапия
  • Противовоспалительные и иммуномодулирующие препараты
  • Ингибиторы миостатина
  • Клеточная биологическая терапия
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развития

Настройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.

Рынок лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна — региональный анализ

Анализ рынка Северной Америки

Ожидается, что к концу 2037 года рынок препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в Северной Америке займет 43,2% от общего объема выручки благодаря растущей распространенности этого заболевания. Согласно обновленным данным CDRR Editors за октябрь 2024 года, в Северной Америке зафиксирована самая высокая распространенность мышечной дистрофии Дюшенна (1,2 случая на 100 000 населения) среди всех регионов мира. Таким образом, в регионе наблюдается высокий спрос на терапевтические препараты для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Развитая экосистема разработки генной терапии также способствует развитию терапевтических препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, открывая новые возможности для излечения. В феврале 2022 года Генеральная ассамблея Северной Каролины сообщила, что штат стал центром генной и клеточной терапии.

По оценкам, в период с 2026 по 2037 год темпы роста рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) в США составят 5,6% в год, что обусловлено увеличением числа пациентов с диагнозом МДД, которое может стимулировать спрос на терапевтические препараты для лечения МДД. Повышение осведомленности о МДД и ее лечении, осуществляемое государственными и частными организациями, также, вероятно, ускорит потребление терапевтических препаратов для лечения МДД в ​​ближайшие годы. В августе 2025 года Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) объявили сентябрь месяцем повышения осведомленности о мышечной дистрофии. Организация также активно сотрудничает в разработке рекомендаций по лечению МДД, в том числе посредством инициатив по финансированию. Ожидается, что CDC также порекомендует для использования в лечебных процессах передовые терапевтические препараты для лечения МДД.

Канада , благодаря значительным инвестициям в соответствующие исследования и разработки, готовится стать развивающимся рынком лекарств от мышечной дистрофии Дюшенна. Как сообщила Университет Торонто в Миссиссоге в феврале 2024 года, Канадские институты исследований в области здравоохранения выделили Университету Торонто в Миссиссоге и Центру Доннелли при Университете Торонто 900 000 долларов США на их проект, направленный на борьбу с мышечной дистрофией. Доступ к такому финансированию поддерживает адекватные инвестиции в НИОКР, направленные на разработку терапевтических препаратов от ДМД. Ожидается также рост спроса на эти препараты в связи с увеличением распространенности ДМД по всей стране.

Анализ европейского рынка

Рынок лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) в Европе, как ожидается, к 2037 году займет 28,8% рынка благодаря растущему спросу на лекарства, обусловленному увеличением распространенности МДД в ​​регионе. Согласно последним данным Европейского парламента от марта 2024 года, МДД поражает приблизительно 3500 новорожденных мальчиков. По данным Европейского агентства по лекарственным средствам, около 26 000 человек страдают от МДД.

Ожидается, что поддержка со стороны регулирующих органов и правительства также значительно ускорит рост рынка. Например, ведущая международная компания в сфере здравоохранения, Roche, получила отрицательное заключение от Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) относительно препарата Elevidys. Организация была обязана получить условное разрешение на продажу этого терапевтического препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у амбулаторных пациентов в возрасте от 3 до 7 лет. В результате компания начала сотрудничать с EMA, чтобы найти потенциальный путь дальнейшего развития, который, вероятно, будет способствовать инновациям.

Ожидается, что рынок препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна в Германии будет расти на 7,1% в год на протяжении всего прогнозируемого периода благодаря развитой системе здравоохранения страны, направленной на улучшение лечения редких заболеваний. В декабре 2023 года Институт Роберта Коха (RKI) опубликовал результаты своего исследования, указывающие на то, что разработка орфанных препаратов открыла новые возможности лечения для людей, страдающих редкими заболеваниями. Это свидетельствует о вероятности значительного увеличения потребления терапевтических препаратов для лечения ДМД. В Германии были разработаны новые методы терапии, основанные на пропуске экзонов и генной терапии, которые могут улучшить доставку терапевтических препаратов для лечения ДМД пациентам. Как сообщалось в марте 2021 года Центром молекулярной медицины имени Макса Дельбрюка, его исследования, проведенные совместно со специалистами клиники «Шарите», позволили разработать новую генную терапию с использованием специального Т-клеточного рецептора, способного позволить иммунной системе эффективно распознавать и бороться с раковыми клетками.

Ожидается, что индустрия препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) в Великобритании будет стабильно расти в течение прогнозируемого периода благодаря резкому увеличению распространенности этого заболевания, что стимулирует спрос на терапевтические препараты для диагностики МДД. В октябре 2024 года компания Action Medical Research сообщила, что в Великобритании ежегодно рождается около 100 мальчиков с МДД. Рынок также расширяется внутри страны благодаря разработке препаратов, изменяющих экзоны. Например, в марте 2025 года компания Entrada Therapeutics получила разрешение на проведение клинического исследования ELEVATE-45-201 фазы 1/2 с многократным повышением дозы (MAD). Целью исследования было оценить потенциал препарата ENTR-601-45, изменяющего экзоны, для лечения пациентов с МДД.

Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона (за исключением Японии)

Азиатско-Тихоокеанский регион, за исключением Японии, может стать быстрорастущим рынком лекарств от мышечной дистрофии Дюшенна, заняв долю в 14,2% выручки в период с 2026 по 2037 год, благодаря бурному росту инвестиций биотехнологических компаний и академических учреждений в соответствующие исследования и разработки. Это может привести к появлению более перспективных проектов по разработке терапевтических препаратов от ДМД. Как сообщило Сингапурское управление экономического развития (EDB) в октябре 2025 года, несмотря на снижение на 11% объема финансирования биотехнологий на ранних стадиях в Азиатско-Тихоокеанском регионе в период с 2019 по 2024 год, объем сделок на поздних стадиях вырос в 1,5 раза за тот же финансовый период. Высокая осведомленность населения региона о ДМД влияет на вероятность ускоренного потребления терапевтических препаратов в ближайшие годы.

Рынок лекарств от мышечной дистрофии Дюшенна в Китае , как ожидается, будет демонстрировать устойчивый рост со среднегодовым темпом роста в 7,6% в течение прогнозируемого периода благодаря соответствующей государственной политике возмещения затрат. Например, Профессиональное общество экономики здравоохранения и исследований результатов лечения в июне 2022 года сообщило, что Национальное управление здравоохранения внедрило новый ежегодный процесс переговоров по всем новым и инновационным лекарствам, включенным в Национальный перечень лекарств, подлежащих возмещению (NRDL). Это оказывает давление на поставщиков, вынуждая их принимать меры по снижению цен на терапевтические препараты от ДМД, что может привести к повышению доступности лекарств на рынке. Быстрое развитие генной терапии также влияет на улучшение доставки терапевтических препаратов от ДМД при лечении пациентов.

Индийская индустрия лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) может продемонстрировать среднегодовой темп роста в 7,2% в течение установленного периода. Рост обусловлен бурным увеличением заболеваемости МДД, что приводит к постоянному спросу на лекарства для диагностики. Разработка методов лечения, направленных на конкретные мутации, также может значительно ускорить расширение рынка. В мае 2025 года Индийская организация по редким заболеваниям сообщила о прорывах в области терапии с использованием системы CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), что привело к значительному прогрессу в исследованиях редких заболеваний. Это может сместить акцент в индустрии лекарственных препаратов для лечения МДД с купирования симптомов на выявление и внедрение методов постоянного генетического лечения.

Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market Share
Запросите стратегический анализ по регионам прямо сейчас: Запросить бесплатный образец PDF

Ключевые игроки рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна:

    Ниже приведён список ключевых игроков, связанных с мировым рынком лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД):

    • Sarepta Therapeutics (США)
      • Обзор компании
      • Бизнес-стратегия
      • Основные предложения продукции
      • Финансовые показатели
      • Ключевые показатели эффективности
      • Анализ рисков
      • Последние разработки
    • PTC Therapeutics (США)
    • Пфиер (США)
    • BioMarin (США)
    • Бристоль-Майерс-Скуибб (США)
    • Компания «Эли Лилли» (США)
    • Santhera Pharmaceuticals (Швейцария)
    • NS Pharma (Япония)
    • Ауробиндо Фарма (Индия)
    • Capricor Therapeutics (США)
    • Catalyst Pharmaceuticals (США)
    • Italfarmaco (Италия)
    • Summit Therapeutics (Великобритания)
    • Catabasis Pharmaceuticals (США)
    • CureDuchenne (США)

    Ожидается, что конкуренция на мировом рынке препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна усилится в ближайшие несколько лет в связи с растущим участием ключевых игроков в исследованиях и разработках, что может способствовать созданию новых и оригинальных методов лечения. Рынок умеренно концентрирован, поскольку крупные, устоявшиеся конкуренты опережают более мелких игроков с точки зрения инноваций и ценовой конкурентоспособности. Все ключевые игроки рынка уделяют оптимальную приоритетность стратегическому сотрудничеству. Они также сосредоточены на принятии соответствующих мер, которые могут привести к снижению цен на препараты для лечения ДМД.

    Обзор корпоративного сектора мирового рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД):

    • Компания Bristol-Myers Squibb , мировой лидер в биофармацевтической отрасли, специализируется на инновационных методах лечения редких и генетических заболеваний, включая мышечную дистрофию Дюшенна (МДД). Компания использует свой опыт в области биологических препаратов и генной модификации для разработки методов лечения, направленных на замедление прогрессирования заболевания и улучшение качества жизни пациентов.
    • Компания Eli Lilly — крупная фармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями и разработкой методов лечения нервно-мышечных и генетических заболеваний. В области мышечной дистрофии Дюшенна она фокусируется на новых подходах к антисмысловым олигонуклеотидам и поддерживающей терапии, направленной на улучшение функции мышц и замедление прогрессирования заболевания.
    • Santhera — швейцарская специализированная фармацевтическая компания, занимающаяся редкими нервно-мышечными и митохондриальными заболеваниями. На рынке препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) Santhera разрабатывает таргетные методы лечения, направленные на улучшение функции дыхательных и скелетных мышц, а также на устранение осложнений, связанных с заболеванием.
    • Японская биофармацевтическая компания NS Pharma специализируется на разработке методов лечения редких и детских заболеваний. Ее инициативы, связанные с мышечной дистрофией Дюшенна, включают коммерциализацию одобренных препаратов и сотрудничество с глобальными партнерами для улучшения доступа к лечению и результатов терапии в Японии и Азии.
    • Aurobindo Pharma — ведущая индийская фармацевтическая компания, специализирующаяся на производстве дженериков и специализированных лекарственных препаратов. В области лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) компания занимается производством и поставкой одобренных лекарств, стремясь повысить доступность и ценовую доступность лечения для пациентов на развивающихся рынках.

Последние события

  • В апреле 2025 года компания Dyne Therapeutics, Inc., занимающаяся разработкой инновационных методов лечения генетически обусловленных нервно-мышечных заболеваний, объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) присвоила препарату DYNE-251 статус орфанного препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). В настоящее время DYNE-251 проходит оценку в рамках глобального клинического исследования DELIVER фазы 1/2 у пациентов, которым показана транслокация экзона 51. Долгосрочные данные текущего исследования, представленные в марте 2025 года на Клинической и научной конференции Ассоциации мышечной дистрофии (MDA), продемонстрировали беспрецедентные и устойчивые функциональные улучшения при выбранной регистрационной дозе. Ключевые функциональные оценки включают 95-й процентиль скорости шага (SV95C), объективный цифровой показатель, признанный в Европе в качестве основного критерия оценки эффективности в исследованиях МДД.
  • В декабре 2024 года компания Santhera Pharmaceuticals объявила, что Национальное управление по медицинским продуктам Китая (NMPA) одобрило препарат AGAMREE® (ваморолон) для применения у пациентов в возрасте 4 лет и старше, что стало первым одобренным методом лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) в Китае.
  • Report ID: 8222
  • Published Date: Nov 05, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
Праздничное специальное предложение
$4550 $2450
  • Ознакомьтесь с предварительным обзором ключевых рыночных тенденций и инсайтов
  • Ознакомьтесь с примерами таблиц данных и разбивками по сегментам
  • Оцените качество наших визуальных представлений данных
  • Оцените структуру нашего отчёта и методологию исследования
  • Получите представление об анализе конкурентной среды
  • Поймите, как представлены региональные прогнозы
  • Оцените глубину профилирования компаний и бенчмаркинга
  • Предварительный просмотр того, как практические инсайты могут поддержать вашу стратегию

Изучите реальные данные и анализ

Скачать бесплатный образец отчёта

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

В 2025 году объем мирового рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) превысил 32,91 миллиарда долларов США.

По прогнозам, объем мирового рынка лекарственных препаратов для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) достигнет 66,56 млрд долларов США к концу 2037 года, увеличиваясь на 5,8% в год в течение прогнозируемого периода, то есть с 2026 по 2037 год.

Крупнейшими игроками на рынке являются Sarepta Therapeutics, PTC Therapeutics, Pfizer, BioMarin, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company и Santhera Pharmaceuticals.

Ожидается, что к 2037 году сегмент больничных аптек займет наибольшую долю рынка в 58,1% и продемонстрирует перспективные возможности для роста в период с 2026 по 2037 год.

По прогнозам, к концу 2037 года рынок Северной Америки займет наибольшую долю в 43,2%, что откроет новые возможности для бизнеса в будущем.

Препараты для лечения мышечной дистрофии Дюшенна Объем рыночного отчета

ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНЫЙ ОБРАЗЕЦ

БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.

Связаться с нашим экспертом

Radhika Pawar
Radhika Pawar
Старший аналитик-исследователь
Get a Free Sample

See how top U.S. companies are managing market uncertainty — get your free sample with trends, challenges, macroeconomic factors, charts, forecasts, and more.

Купить сейчас Запросить бесплатный образец PDF

Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.

footer-bottom-logos