О нас Контакт Карьера

Объем и прогноз рынка генов CRISPR и Cas по конечному использованию (биотехнологические и фармацевтические компании, академические и государственные исследовательские институты, контрактные исследовательские организации (CRO)); Применение; Продукты и услуги — тенденции роста, ключевые игроки, региональный анализ на 2026–2035 гг.

  • ID отчета: 3287
  • Дата публикации: Sep 08, 2025
  • Формат отчета: PDF, PPT

Перспективы рынка генов CRISPR и Cas:

Объём рынка генов CRISPR и Cas в 2025 году превысил 5,09 млрд долларов США и, по прогнозам, достигнет 23,44 млрд долларов США к 2035 году, демонстрируя среднегодовой темп роста около 16,5% в течение прогнозируемого периода, то есть с 2026 по 2035 год. В 2026 году объём рынка генов CRISPR и Cas оценивается в 5,85 млрд долларов США.

CRISPR & Cas Genes Market Size
Узнайте о рыночных тенденциях и возможностях роста: Запросить бесплатный образец PDF

Рост заболеваемости генетическими заболеваниями и аномальными мутациями во всем мире подталкивает пионеров биотехнологий к привлечению ресурсов на рынок генов CRISPR и CAS для разработки более персонализированного подхода к лечению. По всему миру выявлено более 7000 типов генетических заболеваний, при этом частота встречаемости одного типа колебалась от 3,5% до 5,9% (Genetics in Medicine Journal, 2022). В другой статье NLM за 2020 год прогнозировалось, что генетическая распространенность аутосомно-рецессивных (АР) наследственных заболеваний сетчатки (ИРЗ) затрагивает 5,5 миллионов мест обитания по всему миру. Технология CRISPR (короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные кластерами) стала революционным методом разработки подобных таргетных методов лечения для борьбы с этим широко распространенным заболеванием.

Кроме того, вклад рынка генов CRISPR и cas в снижение производственных затрат и повышение эффективности клеточной терапии привлекает инвесторов. Стоимость геномной терапии на одного пациента может варьироваться в зависимости от цели, области применения и процесса разработки. Согласно отчёту NLM, опубликованному в ноябре 2023 года, предыдущая партия этих предложений стоила до 3,5 млн долларов США (для индивидуального лечения). В качестве примера можно привести терапию серповидноклеточной анемии (СКА), которая обошлась каждому пациенту в 1 млн долларов США. Это свидетельствует о растущей потребности в масштабном притоке капитала и государственной поддержке для повышения их доступности и приемлемости для широкого применения. Таким образом, геномная индустрия в настоящее время поощряет инновации в этой области, чтобы снизить высокую цену сопутствующих методов лечения для высокооплачиваемых пациентов.

Плательщикское ценообразование на отдельные геномные терапии, одобренные FDA

Терапия

Тип

Цена (в долларах США)

ТЕКАРТУС

Аутологичные CAR T-клетки

373,000.0

БРЕЙАНЗИ

Аутологичные CAR T-клетки

410,300.0

АБЕКМА

Аутологичные CAR T-клетки

419,500.0

CARVYKTI

Аутологичные CAR T-клетки

465,000.0

ЗИНТЕГЛО

Аутологичные клетки HSP

2,800,000.0

СКАЙСОНА

Аутологичные клетки HSP

3,000,000.0

ХЕМГЕНИКС

Ген фактора IX (FIX-Padua)

3,500,000.0

Источник: Отчет Национальной медицинской библиотеки за 2022 год.

Ключ Гены CRISPR и Cas Сводка рыночной аналитики:

  • Региональные особенности:

    • К 2035 году доля рынка генов CRISPR и Cas в Северной Америке составит более 44,20%, чему будет способствовать прогресс в области геномики и стратегическое сотрудничество.
    • Рынок Азиатско-Тихоокеанского региона будет демонстрировать самые быстрые темпы роста в прогнозируемый период благодаря развитию биоэкономики и получению разрешений на редактирование генов.

  • Обзор сегмента:

    • Прогнозируется, что доля сегмента биотехнологических и фармацевтических компаний на рынке генов CRISPR и CAS к 2035 году достигнет 53,40%, что обусловлено спросом на персонализированные лекарства и интеграцией ИИ в редактирование генов.
    • Ожидается, что биомедицинский сегмент на рынке генов CRISPR и CAS к 2035 году достигнет заметной доли благодаря терапевтическим достижениям, обусловленным универсальностью редактирования генов.

  • Основные тенденции роста:

    • Растущий интерес и инвестиции в геномную терапию
    • Достижения в технологиях генетического редактирования

  • Основные проблемы:

    • Ограничения в системах доставки лекарств
    • Высокая степень компетентности и нестабильность

  • Ключевые игроки:Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Глобальный Гены CRISPR и Cas Рынок Прогноз и региональный обзор:

  • Прогнозы объёма рынка и роста:

    • Объём рынка в 2025 году: 5,09 млрд долларов США
    • Объём рынка в 2026 году: 5,85 млрд долларов США
    • Прогнозируемый объём рынка: 23,44 млрд долларов США к 2035 году
    • Прогноз роста: 16,5% CAGR (2026–2035 гг.)

  • Ключевая региональная динамика:

    • Крупнейший регион: Северная Америка (доля 44,2 % к 2035 году).
    • Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион.
    • Доминирующие страны: США, Китай, Германия, Великобритания, Япония.
    • Развивающиеся страны: Китай, Япония, Южная Корея, Индия, Сингапур.

    • Last updated on : 8 September, 2025

Драйверы роста

  • Растущее внимание к геномной терапии и инвестиции в неё: по мере роста спроса на персонализированную медицину растут инвестиции в рынок генов CRISPR и CAS. Многие фармацевтические компании, занимающиеся научными исследованиями, и органы здравоохранения проявляют интерес к этой области, стремясь получить возможность персонализировать и улучшать генетические профили и специфичность препаратов. Например, в июле 2023 года исследователи из Университета Дьюка и Калифорнийского университета в Сан-Диего представили два различных терапевтических пути на основе CRISPR: APOE-e4 и бета-амилоид для лечения болезни Альцгеймера. Значительное улучшение результатов было продемонстрировано на Международной конференции Ассоциации по борьбе с болезнью Альцгеймера, состоявшейся в Амстердаме (Нидерланды), что побудило других к работе в этой области.
  • Достижения в области технологий генетического редактирования: вклад технологий генетического редактирования в углубление понимания гетерогенности при некоторых заболеваниях побуждает пионеров медицинских технологий разрабатывать новые платформы и инструменты. Эти технологические лабораторные решения дополнительно повышают качество и эффективность продуктов, предлагаемых на рынке генов CRISPR и cas. В связи с этим, в январе 2022 года компания Bayer AG выплатила Mammoth Biosciences аванс в размере 40 млн долларов США за доступ к её новым системам CRISPR для разработки методов генетического редактирования in vivo.

Проблемы

  • Ограничения в системах доставки лекарств: Поиск подходящего метода или носителя для компонентов, разработанных исследователями, работающими на рынке генов CRISPR и cas, по-прежнему представляет собой сложную задачу. Неэффективность существующих решений, таких как вирусные векторы и наночастицы, часто приводит к задержкам и проблемам безопасности. Отсутствие подходящих систем также может привести к непреднамеренным генетическим модификациям, ухудшению мутационных свойств и иммунного ответа. Эти факторы могут создавать препятствия для экспоненциального роста этой области.
  • Высокая степень компетентности и волатильность: существует риск возникновения юридических споров и неопределенности в отношении прав собственности на интеллектуальную собственность из-за высокой конкуренции на рынке генов CRISPR и cas. Продолжающаяся борьба между биотехнологическими компаниями и исследовательскими институтами за развитие может создать непростую для новичков среду. Это еще больше ограничивает разнообразие в этой области, снижая производительность и частоту открытий. Более того, различия в каналах поставок и сбыта могут препятствовать доступности и расширению рынка.

Объем и прогноз рынка генов CRISPR и Cas:

Атрибут отчёта Детали

Базовый год

2025

Прогнозируемый период

2026-2035

CAGR

16,5%

Размер рынка базового года (2025)

5,09 млрд долларов США

Прогнозируемый размер рынка на год (2035)

23,44 млрд долларов США

Региональный охват

  • Северная Америка (США и Канада)
  • Азиатско-Тихоокеанский регион (Япония, Китай, Индия, Индонезия, Малайзия, Австралия, Южная Корея, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона)
  • Европа (Великобритания, Германия, Франция, Италия, Испания, Россия, страны Северной Европы, остальные страны Европы)
  • Латинская Америка (Мексика, Аргентина, Бразилия, остальные страны Латинской Америки)
  • Ближний Восток и Африка (Израиль, страны Персидского залива, Северная Африка, Южная Африка, остальные страны Ближнего Востока и Африки)
Получите доступ к подробным прогнозам и аналитике на основе данных: Запросить бесплатный образец PDF

Сегментация рынка генов CRISPR и Cas:

Анализ сегмента конечного использования

Ожидается, что к 2035 году сегмент биотехнологических и фармацевтических компаний займет более 53,4% рынка генов CRISPR и cas. Стремительный рост коммерческого использования генов для разработки персонализированных лекарственных средств стимулирует рост этого сегмента. Это подтверждается значительным расширением отрасли прецизионной медицины , которая, по прогнозам, продемонстрирует значительный рост в течение прогнозируемого периода. Кроме того, сегмент развивается благодаря положительному влиянию увеличения инвестиций в НИОКР и интеграции искусственного интеллекта (ИИ). В этой связи исследование Frontiers 2024 года выявило новые идеи, возможности и перспективы при модификации генетического кода нуклеаз, ассоциированных с CRISPR-Cas, с помощью ИИ, что свидетельствует о прогрессе сегмента.

Анализ сегмента приложения

Что касается сфер применения, биомедицинский сегмент, как ожидается, будет демонстрировать значительную долю выручки от рынка генов CRISPR и cas в течение всего прогнозируемого периода. Этот тип генной модификации весьма предпочтителен для терапевтических достижений благодаря своей универсальности, эффективности и простоте использования. Текущие открытия в области биофармацевтики, в частности, продемонстрировали свою значимость в различных медицинских дисциплинах и клинических испытаниях. Исследование NLM, проведенное в августе 2023 года, определило биомедицинские исследования как основную область применения, разрабатывая целевые нокауты генов, модели заболеваний и потенциальные терапевтические стратегии. Более того, высокая эффективность генов CRISPR и cas для понимания гетерогенности и хромосомных механизмов развития некоторых заболеваний побуждает пионеров медицинских технологий инвестировать в этот сегмент.

Наш углубленный анализ рынка генов CRISPR и cas включает следующие сегменты:

Конечное использование

  • Биотехнологические и фармацевтические компании
  • Академические и государственные научно-исследовательские институты
  • Контрактные исследовательские организации (КИО)
  • Другие

Приложение

  • Биомедицинский
  • Геномная инженерия
  • Исследования моделей заболеваний
  • Функциональная геномика
  • Эпигенетика
  • Другие
  • Сельскохозяйственное

Продукт и услуга

  • Продукт
  • Наборы и реагенты
  • Cas-белки и ферменты
  • Направляющая РНК
  • Другие
  • Библиотеки
  • Инструмент дизайна
  • Антитела
  • Другие
  • Услуга
  • Инженерия клеточных линий
  • Дизайн и синтез гРНК
  • Услуги скрининга
  • Другие
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развития

Настройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.

Региональный анализ рынка генов CRISPR и Cas:

Обзор рынка Северной Америки

К 2035 году доля североамериканского рынка генов CRISPR и CAS в выручке превысит 44,2%. Регион представляет собой обширный пул участников этого сектора, что обусловлено его передовыми достижениями в области геномных изменений, обмена клиническими данными и разработки лекарственных препаратов. Стратегическое международное сотрудничество и растущий спрос в сфере передового сельского хозяйства также способствуют росту этого рынка. Например, в мае 2024 года компания Pairwise расширила глобальное партнерство с Bayer, чтобы расширить охват своего портфеля пищевых продуктов на основе CRISPR в Северной Америке за счет увеличения объемов производства и коммерциализации.

США являются одним из ведущих игроков на рынке генов CRISPR и cas благодаря большой потребительской базе и более широким каналам применения. Развитая инфраструктура здравоохранения и биомедицинских исследований и разработок в этой стране создает благоприятную деловую среду для мировых первопроходцев. Кроме того, благоприятная нормативно-правовая база играет решающую роль в расширении спектра применения. Например, в декабре 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на применение препаратов Casgevy и Lyfgenia для лечения серповидноклеточной анемии (СКА) у жителей в возрасте 12 лет и старше. Это разрешение открыло новые возможности для новых технологий редактирования генома и связанных с ними продуктов, стимулируя инновации в этой области.

Канада также развивает рынок генов CRISPR и cas посредством государственных инициатив. Стремительное расширение сферы деятельности в области геномного секвенирования в стране усиливает акцент на биомедицинских достижениях и доступности терапевтических средств. В связи с этим в октябре 2023 года правительство Канады выделило 15 миллионов долларов США на создание Панканадской геномной библиотеки. Это было призвано облегчить доступ к геномным данным как для академических кругов, так и для коммерческого использования. Это свидетельствует о постоянном притоке капитала в этот сектор, который служит финансовой подушкой безопасности для будущих открытий и повышения аналитического уровня, способствуя росту числа местных поставщиков услуг.

Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона

Прогнозируется, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет демонстрировать самые высокие темпы роста рынка генов CRISPR и CAS в рассматриваемый период. Спрос как со стороны сельского хозяйства, так и со стороны биомедицинских компаний способствует лидерству этого региона. Стремительное развитие биоэкономики положительно повлияло на расширение этого рынка, сделав его привлекательным объектом торговли для мировых лидеров. Например, в июне 2021 года патентная заявка Merck на технологию proxy-CRISPR была одобрена Патентным ведомством Японии. Этот успех в аутентификации расширил охват генома компании, охватив неосвоенные регионы страны. Это свидетельствует о растущем интересе к иностранным инвестициям.

Индия является крупным потребителем сельскохозяйственного сегмента на рынке генов CRISPR и CAS. Этот инструмент редактирования генов широко используется для повышения производительности и качества сельскохозяйственной продукции. Это также подкрепляется государственной поддержкой, что было подчеркнуто в пресс-релизе PIB от ноября 2022 года, в котором упоминается новое открытие. В нем говорится, что группа ученых из Исследовательского института Рамана (RRI) обнаружила возможность редактирования генов CRISPR в термочувствительных организмах, растениях и сельскохозяйственных культурах. О масштабах развития этой страны также свидетельствует ее прогресс в области биоэкономики, демонстрирующий потенциал достижения 300,0 млрд долларов США к 2030 году (отчет IBEF за 2022 год).

Китай создаёт новые каналы сбыта и бизнес-возможности для рынка генов CRISPR и cas. Параллельно с соседними биотехнологическими силами страна приветствует передовые технологии и инновации в области медицинских технологий для развития здравоохранения и агрономии. Например, в апреле 2023 года компания Shandong BellaGen Biotechnology получила сертификат безопасности на редактирование генов сои с высоким содержанием олеиновой кислоты от Министерства сельского хозяйства и развития села (MOA) Китая. Это одобрение положило начало масштабному промышленному использованию этой технологии по всей стране, вдохновляя других на активное участие в этой области. Более того, Китай также активно внедряет возможности CRISPR-cas9 в медицинскую сферу.

CRISPR & Cas Genes Market Share
Запросите стратегический анализ по регионам прямо сейчас: Запросить бесплатный образец PDF

Участники рынка генов CRISPR и Cas:

    Учитывая возросшую полезность в медицинской отрасли, ключевые игроки в основном сосредоточены на продвижении своих предложений в фармацевтическом сегменте на рынке генов CRISPR и cas. Они активно разрабатывают новые приложения и терапевтические средства для более широкого внедрения. Например, в январе 2024 года компания CRISPR Therapeutics получила одобрение FDA на использование препарата CASGEVY (exagamglogene autotemcel) в качестве оптимизированного метода лечения бета-талассемии, зависящей от переливания крови. Эта клеточная терапия с использованием генно-модифицированных CRISPR/Cas9 доказала свою высокую эффективность для пациентов в возрасте 12 лет и старше. В то же время многие другие пионеры биофармацевтики участвуют в этой когорте, внедряя более эффективные подходы. На рынке генов CRISPR и cas такие ключевые игроки:

    • Термо Фишер Сайентифик
      • Обзор компании
      • Бизнес-стратегия
      • Основные предложения продуктов
      • Финансовые показатели
      • Ключевые показатели эффективности
      • Анализ рисков
      • Недавнее развитие
      • Региональное присутствие
      • SWOT-анализ
    • Иллюмина
    • Agilent Technologies
    • Синтего
    • Данахер
    • Origene Technologies
    • GenScript
    • Лонза
    • Revvity, Inc.
    • Мерк КГаА
    • Mammoth Biosciences, Inc.
    • Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Последние события

  • В январе 2025 года компания Mammoth Biosciences опубликовала на сервере препринтов bioRxiv многообещающие результаты доклинических исследований своей сверхкомпактной системы CRISPR NanoCas. Результаты продемонстрировали её превосходные возможности внепечёночного редактирования с использованием одного аденоассоциированного вирусного (AAV) вектора.
  • В апреле 2024 года компания Regeneron Pharmaceuticals начала сотрудничество с Mammoth Biosciences для ускорения исследований, разработки и коммерциализации методов генной инженерии in vivo на основе CRISPR с использованием технологий нового поколения. В соответствии с соглашением Mammoth получила авансовый платеж и инвестиции в акционерный капитал в размере 100 млн долларов США.
  • Report ID: 3287
  • Published Date: Sep 08, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
  • Получите подробную информацию о конкретных сегментах/регионах
  • Узнайте о возможности адаптации отчета для вашей отрасли
  • Узнайте о наших специальных ценах для стартапов
  • Запросите демонстрацию основных выводов отчета
  • Поймите методологию прогнозирования отчета
  • Узнайте о поддержке и обновлениях после покупки
  • Узнайте о добавлении аналитики на уровне компании

У вас есть специфические требования к данным или бюджетные ограничения?

customer-service Запрос перед покупкой

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

В 2026 году объем индустрии генов CRISPR и cas оценивается в 5,85 млрд долларов США.

Объем мирового рынка генов CRISPR и cas в 2025 году оценивался примерно в 5,09 млрд долларов США и, по прогнозам, будет расти со среднегодовым темпом роста более чем на 16,5%, достигнув к 2035 году выручки в 23,44 млрд долларов США.

К 2035 году доля североамериканского рынка генов CRISPR и Cas будет превышать 44,20%, чему будет способствовать прогресс в области геномики и стратегическое сотрудничество.

Ключевыми игроками на рынке являются Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Гены CRISPR и Cas Объем рыночного отчета

ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНЫЙ ОБРАЗЕЦ

БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.

Связаться с нашим экспертом

Radhika Pawar
Radhika Pawar
Старший аналитик-исследователь
Get a Free Sample

See how top U.S. companies are managing market uncertainty — get your free sample with trends, challenges, macroeconomic factors, charts, forecasts, and more.

Запрос перед покупкой Запросить бесплатный образец PDF

Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.

footer-bottom-logos