Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
CRISPR и усилитель; Объем рынка Cas Genes в 2024 году превысил 4,9 миллиарда долларов США, а к концу 2037 года, по оценкам, достигнет 35,28 миллиарда долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит 16,4 % в течение прогнозируемого периода, то есть в 2025–2037 годах. В 2025 году размер отрасли CRISPR & cas Genes оценивается в 5,54 миллиарда долларов США.
Растущее число случаев генетических нарушений и аномальных мутаций во всем мире подталкивает пионеров биотехнологий задействовать свои ресурсы в CRISPR и CRISPR. cas-гены, чтобы разработать более персонализированный подход к лечению. По всему миру выявлено более 7000 типов генетических заболеваний, при этом частота встречаемости одного типа колеблется от 3,5% до 5,9%: журнал «Генетика в медицине», 2022 г. В другой статье NLM 2020 года прогнозируется, что генетическая распространенность аутосомно-рецессивных (АР) наследственных заболеваний сетчатки (ИЗЗ) затрагивает 5,5 миллионов мест обитания во всем мире. Кластеризованные регулярно расположенные короткие палиндромные повторы (CRISPR) стали революционным методом создания таких таргетных методов лечения для борьбы с широко распространенными заболеваниями.
Кроме того, вклад CRISPR & Рынок генов cas в снижении производственных затрат и повышении эффективности клеточной терапии привлекает инвесторов. Стоимость на одного пациента может варьироваться в зависимости от цели, применения и процесса разработки геномной терапии. Согласно отчету NLM, опубликованному в ноябре 2023 года, предыдущая партия этих предложений стоила до 3,5 миллионов долларов США (за индивидуальное обслуживание). Он также привел пример терапии серповидно-клеточной анемии (СКБ), стоимость которой каждому пациенту составляет 1,0 миллиона долларов США. Это означает растущую потребность в обширном притоке капитала и государственной поддержке, чтобы сделать их более доступными и приемлемыми для широкого использования. Таким образом, геномная индустрия сейчас поощряет инновации в этой области, чтобы смягчить последствия для высоких плательщиков». ценник сопутствующих методов лечения.
Плательщики’ Цены на отдельные методы геномной терапии, одобренные FDA
Терапия |
Тип |
Цена (в долларах США) |
TECARTUS |
Аутологичные CAR T-клетки |
373 000,0 |
БРЕЙАНЗИ |
Аутологичные CAR T-клетки |
410,300,0 |
ABECMA |
Аутологичные CAR T-клетки |
419 500,0 |
КАРВИКТИ |
Аутологичные CAR T-клетки |
465 000,0 |
ZYNTEGLO |
Аутологичные клетки HSP |
2 800 000,0 |
СКАЙСОНА |
Аутологичные клетки HSP |
3 000 000,0 |
HEMGENIX |
Ген фактора IX (FIX-Падуя) |
3 500 000,0 |
Источник: отчет NLM за 2022 год

Сектор генов CRISPR и Cas: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущий интерес и инвестиции в геномную терапию. По мере роста спроса на персонализированную медицину инвестиции в CRISPR и amp; Рынок генов cas раздувается. Многие научно-исследовательские фармацевтические компании и органы общественного здравоохранения в настоящее время проявляют интерес к этой области, чтобы получить возможность настраивать и улучшать генетические профили и специфичность лекарств. Например, в июле 2023 года исследователи из Университета Дьюка и Калифорнийского университета в Сан-Диего представили два различных терапевтических пути на основе CRISPR: APOE-e4 и бета-амилоид для лечения болезни Альцгеймера. Значительные улучшения результатов были продемонстрированы на Международной конференции Ассоциации Альцгеймера, проходившей в Амстердаме, Нидерланды, что побудило других работать в этой категории.
- Достижения в области технологий генетического редактирования. Вклад технологий редактирования генов в углубление понимания гетерогенности при определенных медицинских состояниях побуждает пионеров медицинских технологий разрабатывать новые платформы и инструменты. Эти технологические лабораторные решения еще больше повышают качество и эффективность продуктов CRISPR & Рынок генов cas. В январе 2022 года компания Bayer AG выплатила Mammoth Biosciences аванс в размере 40,0 млн долларов США за доступ к ее новым системам CRISPR для производства методов редактирования генов in vivo. Такие инновации способствуют прогрессу в отрасли редактирования генома, оборот которой, по прогнозам, достигнет 10,5 млрд долларов США к 2025 году и 66,6 млрд долларов США к 2037 году, демонстрируя среднегодовой темп роста 16,2 %: Исследуйте Нестер.
Задачи
- Ограничения в системах доставки лекарств: Поиск подходящего метода или носителя для компонентов, предложенный исследователями, связанными с CRISPR & Рынок генов cas по-прежнему остается проблемой. Неэффективность существующих решений, таких как вирусные векторы и наночастицы, часто приводит к задержкам и проблемам безопасности. Отсутствие соответствующих систем может также привести к непреднамеренным генетическим модификациям, нанося вред мутационным свойствам и иммунному ответу. Эти факторы могут создать препятствия на пути экспоненциального роста этой области.
- Высокая компетентность и нестабильность. Существует риск возникновения юридических споров и неопределенности в вопросах прав собственности на интеллектуальную собственность из-за высококонкурентной среды CRISPR и amp; Рынок генов cas. Продолжающиеся битвы между биотехнологическими компаниями и развивающимися исследовательскими институтами могут создать труднодостижимую среду для новичков. Это еще больше ограничивает разнообразие в этой области, ограничивая продуктивность и частоту открытий. Более того, различия в каналах поставок и распределения могут препятствовать доступности и расширению рынка.
Рынок генов CRISPR и Cas: ключевые выводы
Базовый год |
2024 год |
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
Среднегодовой темп роста |
16,4% |
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
4,9 млрд долларов США |
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
35,28 млрд долларов США |
Региональный охват |
|
Сегментация генов CRISPR и Cas
Конечное использование (биотехнологические и фармацевтические компании, академические и государственные научно-исследовательские институты, контрактные исследовательские организации (CRO), другие)
Биотехнологии и усилители; сегмент фармацевтических компаний, по оценкам, захватит CRISPR & Доля рынка генов cas превысит 53,4% к 2037 году. Быстрый рост коммерческого использования для разработки персонализированных лекарств стимулирует рост этого сегмента. Об этом также свидетельствует значительный рост отрасли прецизионной медицины, объем которой, по прогнозам, достигнет 113,6 млрд долларов США к 2025 году и 757,4 млрд долларов США к 2037 году при среднегодовом темпе роста в размере 16,7%. Кроме того, этот сегмент расширяется под положительным влиянием увеличения инвестиций в исследования и разработки и интеграции искусственного интеллекта (ИИ). В связи с этим исследование Frontiers, проведенное в 2024 году, выявило новые идеи, возможности и возможности при модификации генетического кода CRISPR-Cas-ассоциированных нуклеаз с помощью ИИ, что свидетельствует о прогрессе в этом сегменте.
Применение (Биомедицина, сельское хозяйство)
Что касается приложений, биомедицинский сегмент, по прогнозам, получит заметную долю доходов от CRISPR & рынок генов cas в течение прогнозируемого периода времени. Этот тип изменения генов весьма предпочтителен для терапевтических достижений из-за его универсальности, эффективности и простоты использования. Продолжающиеся открытия в области биофармацевтики заметно обозначили их значение в различных медицинских дисциплинах и клинических испытаниях. Исследование NLM, проведенное в августе 2023 года, определило индустрию биомедицинских исследований как основную область применения, разрабатывающую целевые нокауты генов, модели заболеваний и потенциальные терапевтические стратегии. Кроме того, высокая полезность CRISPR & cas в понимании гетерогенности и хромосомных механизмов некоторых заболеваний побуждает пионеров медицинских технологий инвестировать в этот сегмент.
Наш углубленный анализ CRISPR & cas Genes рынок включает следующие сегменты:
Конечное использование |
|
Приложение |
|
Product & Сервис |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия генов CRISPR и Cas – региональный обзор
Анализ рынка Северной Америки
К 2037 году CRISPR & CRISPR в Северной Америке; Рынок генов cas должен занять более 44,2% доходов. В этом регионе представлен большой пул участников этого сектора, что объясняется его превосходством в геномных изменениях, обмене клиническими данными и открытии лекарств. По данным Research Nester, этот регион, по оценкам, станет крупнейшим источником дохода в отрасли секвенирования ДНК с долей 51,5 % к 2037 году. Стратегическое международное сотрудничество и растущий спрос в передовом сельском хозяйстве также способствуют росту этой отрасли. рынок. Например, в мае 2024 года Pairwise расширила свое глобальное партнерство с Bayer, чтобы расширить охват своего портфеля пищевых продуктов на основе CRISPR в Северной Америке за счет увеличения объемов производства и коммерциализации.
США являются одними из ведущих обладателей CRISPR и amp; Рынок генов cas из-за его большой потребительской базы и более широких каналов применения. Хорошо развитая инфраструктура здравоохранения и биомедицинских исследований и разработок в этой стране создает благоприятную бизнес-среду для мировых пионеров. Кроме того, поддерживающая нормативная база играет решающую роль в расширении диапазона внедрения. Например, в декабре 2023 года FDA США выдало разрешение на применение Casgevy и Lyfgenia для лечения серповидно-клеточной анемии (SCD) у жителей в возрасте 12 лет и старше. Это одобрение открыло новые возможности для новых технологий редактирования генома и сопутствующих продуктов, стимулируя инновации в этом товаре.
Канада также распространяет технологию CRISPR & Рынок генов cas с правительственными инициативами. С быстрым расширением внутренней территории категории секвенирования генома страна усиливает акцент на биомедицинских достижениях и доступности терапевтических средств. В связи с этим в октябре 2023 года правительство Канады выделило фонд в размере 15,0 млн долларов США на создание Панканадской геномной библиотеки. Это было сделано для того, чтобы облегчить доступ к геномным данным как для научных кругов, так и для коммерческого использования. Это свидетельствует о постоянном притоке капитала в этот сектор, выступающем в качестве финансовой подушки для будущих открытий и аналитического совершенства, стимулируя рост местных поставщиков услуг.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
По прогнозам, в Азиатско-Тихоокеанском регионе будут наблюдаться самые высокие темпы роста внедрения CRISPR и технологии CRISPR. рынок генов cas в течение оцениваемого периода. Как сельскохозяйственный, так и биомедицинский спрос подпитывает лидерство этого региона. Быстрое развитие биоэкономики положительно повлияло на распространение этого товара, сделав его привлекательным местом торговли для мировых лидеров. Например, в июне 2021 года патентная заявка Merck на технологию прокси-CRISPR была одобрена Патентным ведомством Японии. Этот успех в аутентификации расширил охват генома компании на неиспользованные районы этой страны. Это указывает на растущий интерес к иностранным силам для увеличения инвестиций.
Индия является крупным потребителем сельскохозяйственного сегмента в CRISPR & Рынок генов cas. Этот инструмент редактирования генов активно используется для повышения производительности и качества сельскохозяйственной продукции. Это также подтверждается государственной поддержкой, о чем было подчеркнуто в пресс-релизе PIB от ноября 2022 года, в котором упоминается новый вывод. В нем говорилось, что группа ученых из Исследовательского института Рамана (RRI) обнаружила возможность редактирования генов CRISPR в чувствительных к температуре организмах, растениях и сельскохозяйственных культурах. О масштабах развития этой страны также свидетельствует ее прогресс в области биоэкономики, демонстрирующий потенциал достижения 300,0 млрд долларов США к 2030 году (отчет IBEF за 2022 год).
Китай создает новые каналы распространения и бизнес-возможности для CRISPR и amp; Рынок генов cas. Параллельно с соседними биотехнологическими силами страна приветствует передовые технологии и инновации в области медицинских технологий для расширения возможностей своего здравоохранения и агрономии. Например, в апреле 2023 года компания Shandong BellaGen Biotechnology получила сертификат безопасности для редактирования генов соевых бобов с высоким содержанием олеиновой кислоты от Министерства сельского хозяйства и сельских дел (MOA) Китая. Это одобрение положило начало промышленному использованию этой техники в больших масштабах по всей стране, вдохновив других своим изобретательным участием присоединиться к этой области. Кроме того, Китай также активно внедряет активы CRISPR-cas9 в медицинскую сферу.

Компании, доминирующие в области генов CRISPR и Cas
- Thermo Fisher Scientific
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Иллюмина
- Agilent Technologies
- Синтего
- Данахер
- Ориджин Технологии
- Генскрипт
- Лонза
- Revvity, Inc.
- Мерк КГаА
- Mammoth Biosciences, Inc.
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Учитывая более высокую полезность в медицинской отрасли, ключевые игроки в основном сосредоточены на привлечении своих предложений в фармацевтическом сегменте в CRISPR & Рынок генов cas. Они активно разрабатывают новые приложения и методы лечения для более широкого внедрения. Например, в январе 2024 года компания CRISPR Therapeutics получила одобрение FDA на использование CASGEVY (эксагамглоген аутотемцел) в качестве оптимизированного средства лечения трансфузионно-зависимой бета-талассемии. Доказано, что эта клеточная терапия с редактированием генов CRISPR/Cas9 очень эффективна для жителей в возрасте от 12 лет и старше. В то же время многие другие пионеры биофармацевтики участвуют в этой когорте, внедряя более эффективные подходы. Такими ключевыми игроками являются CRISPR & рынок генов cas:
In the News
- В январе 2025 года Mammoth Biosciences опубликовала многообещающие результаты доклинических исследований своей сверхкомпактной системы CRISPR NanoCas на сервере препринтов bioRxiv. Результаты продемонстрировали его превосходные возможности внепеченочного редактирования с использованием одного аденоассоциированного вирусного вектора (AAV).
- В апреле 2024 года Regeneron Pharmaceuticals сотрудничала с Mammoth Biosciences для ускорения исследований, разработки и коммерциализации методов редактирования генов на основе CRISPR in vivo с использованием технологий нового поколения. В соответствии с соглашением компания Mammoth получила авансовый платеж и инвестиции в акционерный капитал в размере 100,0 млн долларов США.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 3287
- Published Date: Jun 07, 2024
- Report Format: PDF, PPT