Размер и доля рынка препаратов для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности по классам препаратов (стимуляторы, не-стимуляторы); демографическим данным; полу; каналам распространения; типу продукта — глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет за 2026–2035 гг.

  • ID отчета: 8088
  • Дата публикации: Sep 11, 2025
  • Формат отчета: PDF, PPT

Перспективы рынка лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности:

Объём рынка синдрома дефицита внимания и гиперактивности в 2025 году превысил 15,8 млрд долларов США и, по оценкам, достигнет 23 млрд долларов США к концу 2035 года, увеличиваясь со среднегодовым темпом роста 4,3% в течение прогнозируемого периода, то есть с 2026 по 2035 год. В 2026 году объём рынка синдрома дефицита внимания и гиперактивности оценивается в 16,4 млрд долларов США.

Рынок обслуживает определённую демографическую группу, осведомлённость о которой постоянно растёт во всём мире. Метаанализ растущего бремени, проведённый при поддержке Национальной медицинской библиотеки США (NLM) в 2023 году, показал, что частота этого заболевания среди детей и подростков во всём мире превысила 8%. Также было отмечено, что синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) в два раза чаще встречается у мальчиков, чем у девочек, причём чаще встречаются эпизоды невнимательности, гиперактивности и смешанного СДВГ. Такая демографическая ситуация свидетельствует о растущем спросе на эффективные методы диагностики и лечения в этой области.

Поскольку цепочка поставок на рынке, особенно в сфере терапевтических препаратов, в значительной степени зависит от специализированного химического производства и аутсорсинга активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), инфляция цен плательщиков на лечение заболеваний продолжает расти. Об этом свидетельствуют данные журнала Journal of Clinical Psychiatry за 2024 год, в котором сообщается, что средние годовые расходы на лечение пациентов с СДВГ выросли примерно на 1,5 тысячи долларов США по сравнению с пациентами без этого заболевания. Аналогичным образом, в другом исследовании Американской психологической ассоциации общие расходы на таких пациентов за всю жизнь составили от 12 до 17 тысяч долларов США.

Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Market Size
Узнайте о рыночных тенденциях и возможностях роста: Запросить бесплатный образец PDF

Драйверы роста

  • Расширение гериатрической демографии с СДВГ: Последние данные показывают, что СДВГ встречается не только у детей, но и сохраняется во взрослом возрасте, включая пожилых людей. Таким образом, в условиях старения населения мира рынок расширяет потребительскую базу за счет большего количества взрослых и пожилых людей. Более того, эта возрастная группа требует точной диагностики и индивидуального подхода к лечению, что способствует увеличению притока денежных средств в этот сектор. Подтверждением тому является исследование, проведенное в 2025 году группой исследователей из Университета Западной Вирджинии, которое показало, что более 25% взрослых, проживающих в США, подозревают у себя недиагностированный СДВГ. Исследование также подчеркнуло растущий спрос на препараты пролонгированного действия для возрастных групп 36-45 и 56-65 лет.
  • Активизация исследований и разработок: В связи с ростом сложности и расширением числа пациентов по всему миру, всё больше государственных и частных организаций, занимающихся исследованиями и разработками, вкладывают значительные средства в развитие инновационных и более эффективных разработок. В конечном итоге это создаёт новые возможности для рынка. Об увеличении объёмов исследовательских и опытно-конструкторских проектов свидетельствуют данные, собранные в Регистре клинических испытаний ЕС, в котором зарегистрировано 7382 клинических испытания с участием пациентов с СДВГ. Это составило более 16,6% от общего числа зарегистрированных испытаний к 2024 году.
  • Внедрение нефармацевтических решений: В связи с ростом риска расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, среди лиц, принимающих лекарственные препараты, на рынке набирают популярность технологические методы лечения. В конечном итоге, это открывает новые каналы получения дохода для этого сектора, значительно увеличивая объём мировой торговли в этой категории. Следуя по тому же пути, в апреле 2024 года компания Tris Pharma подписала лицензионное соглашение с Braingaze о запуске нового бизнеса Tris Digital Health в США и Канаде. Эта дочерняя компания специализируется на разработке и коммерциализации цифровых диагностических и терапевтических продуктов для лечения СДВГ с использованием цифровой диагностической платформы Braingaze.

Тенденции в пуле пациентов с синдромом дефицита внимания и гиперактивности. Анализ глобальной распространенности СДВГ среди детей и подростков.
(2023)

Дети (<12 лет)

Подтип/диагностический критерий

Распространенность (%)

95% доверительный интервал (ДИ)

Дети (<12 лет)

Невнимательный подтип

33.2

27.6-39.3

Гиперактивно-импульсивный подтип

30.3

23,8-37,7

Комбинированный СДВГ

31.4

24.6-39.1

Подростки (12–18 лет)

Общая распространенность СДВГ (25 исследований)

5.6

4-7.8

Диагностический критерий DSM-IV

7.1

4.9-10.1

Диагностический критерий DSM-IV-TR

7.5

1.7-15.2

Диагностический критерий DSM-V

12.7

6.7-19.1

Диагностический критерий МКБ-10

1.7

1.1-4.5

Источник: НЛМ

Клинические испытания и исследования, закладывающие основу и расширяющие линейку продукции на рынке
Обзор текущих/недавних клинических испытаний препаратов для лечения СДВГ

Название препарата (компания)

Испытательная фаза

Целевая группа населения

Описание/Цель

Хронология

Текущий статус

NRCT-101SR (Нейроцентрия)

Фаза 2/3

Взрослые и дети

Оценка эффективности и безопасности лечения СДВГ у взрослых и детей

2023-и далее

Исследуемый препарат

Солриамфетол (Axsome Therapeutics)

Фаза 2

Взрослые (18-65 лет)

Контролируемое исследование оптимизации дозы при симптомах СДВГ

2021-2023

Показал многообещающие результаты; планируется провести испытания для применения в педиатрии.

Centanafadine (Otsuka)

Фаза 3

Взрослые

Исследования эффективности и безопасности, включая сопутствующую тревожность

2025-2027

Положительные общие результаты; Планируется подать заявку на получение NDA в FDA.

AK0901 (ArkBio)

Фаза 3

Педиатрический (от 6 до 12 лет)

Тестирование эффективности и безопасности

2021-2025

Одобрено FDA для маркетинга и NMPA для приоритетного рассмотрения

Источник: Clinicaltrials.gov и пресс-релиз компании

Проблемы

  • Ограничительное регулирование контролируемых веществ: Многие препараты для лечения СДВГ классифицируются как регулируемые лекарственные соединения в различных ключевых регионах, что может препятствовать широкой доступности некоторых препаратов на рынке. Это также налагает строгие требования к хранению, отслеживанию и распространению на производителей и дистрибьюторов, увеличивая операционные расходы и сложность. В конечном итоге это ограничивает каналы распространения и создает дополнительные регуляторные препятствия для врачей, косвенно снижая объем рынка.
  • Социальная стигматизация и ограниченные диагностические возможности: основным ограничением рынка являются не только экономические барьеры, но и инфраструктура общественного здравоохранения. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) также отметила глобальный дефицит услуг в области психического здоровья, включая диагностику, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода. Это усугубляется острой нехваткой квалифицированных врачей, что приводит к задержкам в диагностике СДВГ и сокращает объёмы внедрения фармацевтических препаратов ещё до того, как ценообразование становится решающим фактором.

Объем и прогноз рынка синдрома дефицита внимания и гиперактивности:

Атрибут отчёта Детали

Базовый год

2025

Прогнозируемый год

2026-2035

CAGR

4,3%

Размер рынка базового года (2025)

15,8 млрд долларов США

Прогнозируемый размер рынка на год (2035)

23 миллиарда долларов США

Региональный охват

  • Северная Америка (США и Канада)
  • Азиатско-Тихоокеанский регион (Япония, Китай, Индия, Индонезия, Малайзия, Австралия, Южная Корея, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона)
  • Европа (Великобритания, Германия, Франция, Италия, Испания, Россия, страны Северной Европы, остальные страны Европы)
  • Латинская Америка (Мексика, Аргентина, Бразилия, остальные страны Латинской Америки)
  • Ближний Восток и Африка (Израиль, страны ССЗ, Северная Африка, Южная Африка, остальные страны Ближнего Востока и Африки)

Получите доступ к подробным прогнозам и аналитике на основе данных: Запросить бесплатный образец PDF

Сегментация рынка синдрома дефицита внимания и гиперактивности:

Анализ сегмента класса лекарств

Прогнозируется, что к концу 2035 года стимуляторы сохранят доминирующую долю выручки на рынке в размере 68,5%. Это лидерство в первую очередь обусловлено их доказанной эффективностью в качестве терапии первой линии. Исследование, опубликованное в марте 2023 года, показало, что доля пациентов с СДВГ, которым прописывали стимуляторы, оставалась стабильно выше, чем доля пациентов, которым не прописывали стимуляторы, и колебалась от 61% до 64% ​​в период с 2013 по 2022 год. Кроме того, разработка улучшенных формул, таких как метилфенидат пролонгированного действия и амфетамин, которые обеспечивают долгосрочную эффективность и имеют меньший потенциал злоупотребления, продолжает укреплять позиции сегмента в этом секторе.

Анализ демографического сегмента

Сегмент взрослых, как ожидается, будет расти самыми быстрыми темпами с точки зрения демографической ситуации на рынке лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности, достигнув доли в 55,4% за рассматриваемый период. Этот рост во многом обусловлен ростом числа диагностированных случаев СДВГ у взрослых, повышением осведомленности и расширением рекомендаций по лечению. Подтверждением демографического роста служит отчет, опубликованный Университетом Юты, в котором говорится, что заболеваемость СДВГ среди взрослых американцев выросла с 6,1% до 10,2% с 2020 по 2023 год, а общее число диагностированных случаев составило 8,7 миллиона. Более того, эта возрастная группа все чаще ищет диагностику и лечение, соответствующие ее возрасту, что приводит к всплеску будущих инноваций и росту потребления лекарственных препаратов.

Анализ сегмента канала сбыта

Ожидается, что розничные аптеки будут доминировать на рынке с долей 52,8% в течение рассматриваемого периода. Их широкое распространение и доступность делают их основной точкой доступа для пациентов, нуждающихся в регулярных лекарствах и сопутствующих товарах. Розничные аптеки также предлагают удобство, мгновенную доступность и персонализированное обслуживание клиентов, что критически важно для постоянной приверженности лечению СДВГ. Кроме того, эти каналы дистрибуции часто служат ключевыми точками контакта для информирования и поддержки пациентов, помогая сократить разрыв между рецептурными препаратами и их эффективным применением, а также создавая прочную экосистему поставок в этой категории.

Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:

Сегмент

Подсегменты

Класс наркотиков

  • Стимуляторы
    • Амфетамин
    • Метилфенидат
    • Дексметилфенидат
    • Декстроамфетамин
  • Не-стимуляторы
    • Атомоксетин
    • Гуанфацин
    • Клонидин
    • Вилоксазин
    • Другие

Демография

  • Детский/Подростковый
  • Взрослый

Пол

  • Больничные аптеки
  • Розничные аптеки
  • Интернет-аптеки

Канал распространения

  • Мужской
  • Женский

Тип продукта

  • Немедленное высвобождение
  • Расширенный выпуск
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развития

Настройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.


Рынок синдрома дефицита внимания и гиперактивности – региональный анализ

Обзор рынка Северной Америки

Ожидается, что Северная Америка станет доминирующим регионом на мировом рынке лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности в течение анализируемого периода, заняв самую высокую долю – 74,9%. Высокий уровень осведомленности, развитая инфраструктура здравоохранения и значительные расходы на здравоохранение являются основополагающими активами региона, обеспечивающего лидерство в этом секторе. С другой стороны, усилия правительства по обеспечению широких возможностей диагностики и доступности фармакологических методов лечения стимулируют его внедрение в этой сфере. Например, в сентябре 2024 года Управление по борьбе с наркотиками США увеличило лимит на производство препарата для лечения СДВГ «Виванс» и его дженериков на 24%.

Хорошо налаженные системы страхования и возмещения расходов в сочетании с универсальными правилами стандартизации в совокупности позиционируют США как образец клинических достижений на рынке. Кроме того, растущее признание СДВГ у взрослых и растущее внимание к ранней диагностике у детей способствуют устойчивому расширению потребительской базы. Подтверждая рост эпидемиологической активности, Система экспресс-опросов Национального центра статистики здравоохранения сообщила, что число диагнозов СДВГ у взрослых в США превысило 15,5 миллиона только в 2023 году, и 50% из них были выявлены в возрасте ≥18 лет.

Активные государственные инициативы и активное участие ведущих мировых фармацевтических компаний укрепляют позиции Канады на североамериканском рынке. Поскольку страна делает акцент на ранней диагностике и комплексном лечении посредством инициатив и программ общественного здравоохранения, спрос в этом секторе значительно растёт. Кроме того, растущие усилия в области НИОКР и государственно-частного партнёрства (ГЧП) стимулируют инновации в этой сфере, чему также способствуют постоянные государственные ассигнования.

Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона

Прогнозируется, что к концу 2035 года Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на мировом рынке услуг для людей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности. Темпы развития региона в этой области обусловлены ростом осведомленности, улучшением доступа к здравоохранению и расширением возможностей диагностики. Быстрая урбанизация также способствует раннему выявлению СДВГ как у детей, так и у взрослых, подверженных этому заболеванию. С другой стороны, растущий акцент на разработке и производстве передовых методов лечения создает благоприятную бизнес-среду для этого направления. Более того, растущая тенденция к модернизации диагностических возможностей и инвестированию в доступ к здравоохранению укрепляет позиции региона в ближайшие годы.

Китай является ключевым драйвером роста на рынке Азиатско-Тихоокеанского региона, получая выгоду от повышения осведомленности о проблемах психического здоровья и усилий правительства по улучшению качества медицинских услуг. В связи с большой численностью детского населения и растущей диагностикой симптомов СДВГ у взрослых, спрос на эффективные методы лечения по всей стране стремительно растёт. С другой стороны, амбициозная цель Китая по улучшению доступа к лекарственным препаратам за счёт создания централизованной системы здравоохранения способствует тому, что всё больше пациентов получают своевременное лечение. Кроме того, продолжающиеся исследования и партнёрство с международными фармацевтическими компаниями способствуют внедрению инновационных методов лечения СДВГ.

Индия позиционирует себя как образец доступного производства дженериков для рынка препаратов для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Благодаря широкому доступу к медицинской помощи в городских и пригородных районах, страна способствует значительному росту как фармацевтических, так и цифровых методов лечения. Кроме того, государственные инициативы, направленные на охрану психического здоровья, наряду с просветительскими кампаниями, способствуют снижению стигматизации и стимулируют раннее вмешательство. Более того, растущее участие органов власти в государственно-частном партнерстве способствует развитию широкого спектра передовых методов лечения для пациентов с этим заболеванием.

Коммерческие стратегии/успех в конкретной стране

Страна

Ключевые примечания

Хронология

Индия

Компания Granules расширяет портфель препаратов для лечения СДВГ благодаря одобрению FDA капсул димезилата лиздексамфетамина

Январь 2025 г.

Китай

ArkBio настаивает на приоритетном рассмотрении заявки на новый препарат Azstarys, одобренной NMPA

Июнь 2025 г.

Южная Корея

INTHETECH планирует представить EYAS на выставке CES 2025, чтобы вновь представить его возможности в лечении СДВГ.

Январь 2025 г.

Источник: пресс-релизы компании

Обзор европейского рынка

Европа готова занять второе место по величине на мировом рынке лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности в период с 2026 по 2035 год. Развитые системы здравоохранения, сильная нормативно-правовая база и растущая осведомлённость о нарушениях нейроразвития являются основными факторами, способствующими последовательному росту этого сектора в регионе. Кроме того, развитые страны всё активнее внедряют программы раннего скрининга в школах и учреждениях первичной медико-санитарной помощи, что приводит к увеличению притока денежных средств. В настоящее время благоприятствуют более широкому применению как стимулирующих, так и нестимулирующих препаратов, а также интегрированных моделей лечения, сочетающих медикаментозную и поведенческую терапию.

Великобритания является ведущим участником регионального прогресса на рынке услуг по лечению синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Значимость страны в этом секторе во многом обусловлена ​​ростом числа диагностированных случаев, мощной поддержкой государственного здравоохранения и растущей осведомленностью об этом заболевании среди всех возрастных групп. Национальная служба здравоохранения (NHS) играет ключевую роль в обеспечении доступа к диагностике СДВГ и различным вариантам лечения. Подтверждая такой рост государственных расходов, исследование, опубликованное исследователями Кембриджского университета в 2024 году, показало, что расходы NHS на СДВГ в Англии и Уэльсе составили 26,8 млн долларов США на первичную специализированную оценку. Кроме того, ежегодные расходы на последующее наблюдение составляют 16,3 млн долларов США.

Растущее признание СДВГ у взрослых расширяет базу пациентов с синдромом дефицита внимания и гиперактивности в Германии . В результате, эта ситуация побуждает как отечественных, так и зарубежных фармацевтических компаний и лидеров сферы медицинских технологий использовать растущий спрос на специализированные услуги. В связи с этим в ноябре 2024 года GAIA подписала лицензионное соглашение с MEDICE о коммерциализации в стране своего персонализированного, полностью автоматизированного цифрового терапевтического решения Attexis для симптоматического лечения пациентов с СДВГ. Кроме того, продолжающиеся исследования, пропаганда психического здоровья и доступность новых таргетных препаратов способствуют устойчивому росту продаж в Германии.

Правительство по странам Провинции

Страна

Инициатива/Распределение

Год

Великобритания

Финансирование в размере 11 миллионов долларов США для поддержки 300 000 детей с аутизмом, СДВГ и дислексией в 1200 начальных школах

2025

Италия

Агентство по лекарственным средствам (AIFA) разрешило возмещение расходов на метилфенидато (Medikinet) в рамках Национальной службы здравоохранения (SSN) для взрослых с впервые диагностированным СДВГ.

2023

Германия

ZNS запустила общенациональную информационную кампанию по повышению осведомленности о психическом здоровье и здоровье мозга, включая СДВГ и деменцию.

2024

Источник: GOV.UK, AIFA и SPIZ

Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Market Share
Запросите стратегический анализ по регионам прямо сейчас: Запросить бесплатный образец PDF

Ключевые игроки на рынке синдрома дефицита внимания и гиперактивности:

    Конкурентная динамика на рынке препаратов для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности стремительно развивается: пионеры расширяют свои линейки продуктов, выходя за рамки традиционной фармацевтики и разрабатывая цифровые терапевтические средства. Примером может служить выпуск новых игровых функций для EndeavorRx компанией Akili Interactive в июле 2021 года. Это была первая и единственная видеоигра для лечения детей с СДВГ, одобренная FDA, за весь период, что ознаменовало переход отрасли к нефармакологическим, технологичным решениям, направленным на улучшение внимания посредством увлекательного, клинически подтвержденного игрового процесса.

    Такими ключевыми игроками являются:

    • Джонсон и Джонсон
      • Обзор компании
      • Бизнес-стратегия
      • Основные предложения продуктов
      • Финансовые показатели
      • Ключевые показатели эффективности
      • Анализ рисков
      • Недавнее развитие
      • Региональное присутствие
      • SWOT-анализ
    • Новартис АГ
    • Пфайзер Инк.
    • Эли Лилли и компания
    • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
    • Viatris Inc. (включая Mylan)
    • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
    • Amneal Pharmaceuticals, Inc.
    • Hikma Pharmaceuticals PLC
    • Трис Фарма, Инк.
    • Supernus Pharmaceuticals, Inc.
    • Ауробиндо Фарма Лтд.
    • Reddy's Laboratories Ltd.
    • Impax Laboratories, LLC
    • Noven Pharmaceuticals, Inc.
    • UCB SA
    • Кориум, Инк.
    • Neos Therapeutics, Inc.
    • Rhodes Pharmaceuticals LP
    • Люпин Лимитед

Последние события

  • В ноябре 2024 года компания Lupin получила от FDA одобрение по сокращенной заявке на регистрацию нового лекарственного препарата (ANDA) на капсулы с пролонгированным высвобождением «Смешанные соли одного действующего вещества амфетамина». Смесь декстроамфетамина сахарата, амфетамина аспартата моногидрата, декстроамфетамина сульфата и амфетамина сульфата предназначена для лечения СДВГ у взрослых и детей от 6 лет.
  • В мае 2024 года компания Tris Pharma получила разрешение на продажу суспензии для приема внутрь с пролонгированным высвобождением ONYDA XR (клонидина гидрохлорид) для приема один раз в день, с возможностью приема на ночь. Препарат предназначен для лечения СДВГ в качестве монотерапии или в качестве дополнительной терапии к одобренным препаратам, стимулирующим центральную нервную систему (ЦНС), у детей в возрасте от шести лет и старше.
  • Report ID: 8088
  • Published Date: Sep 11, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
  • Получите подробную информацию о конкретных сегментах/регионах
  • Узнайте о возможности адаптации отчета для вашей отрасли
  • Узнайте о наших специальных ценах для стартапов
  • Запросите демонстрацию основных выводов отчета
  • Поймите методологию прогнозирования отчета
  • Узнайте о поддержке и обновлениях после покупки
  • Узнайте о добавлении аналитики на уровне компании

У вас есть специфические требования к данным или бюджетные ограничения?

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

В 2025 году объем рынка услуг по лечению синдрома дефицита внимания и гиперактивности составил более 15,8 млрд долларов США.

Прогнозируется, что к концу 2035 года объем рынка синдрома дефицита внимания и гиперактивности достигнет 23 млрд долларов США, а среднегодовой темп роста составит 4,3% в течение прогнозируемого периода, т. е. с 2026 по 2035 год.

Основными игроками на рынке являются Johnson & Johnson, Novartis AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company, Pfizer Inc. и другие.

Ожидается, что сегмент стимуляторов, по оценкам, займет самую большую долю рынка в 68,5% к 2035 году и продемонстрирует перспективные возможности роста в период 2026–2035 годов.

Прогнозируется, что к концу 2035 года наибольшая доля рынка в Северной Америке составит 74,9%, что откроет еще больше возможностей для бизнеса в будущем.
ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНЫЙ ОБРАЗЕЦ

БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.


Связаться с нашим экспертом

Radhika Pawar
Radhika Pawar
Старший аналитик-исследователь
Get a Free Sample

See how top U.S. companies are managing market uncertainty — get your free sample with trends, challenges, macroeconomic factors, charts, forecasts, and more.

Запрос перед покупкой Запросить бесплатный образец PDF
footer-bottom-logos