Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Le dimensioni del mercato del Small Interfering RNA sono state valutate a 14,97 miliardi di dollari nel 2024 e probabilmente supereranno i 117,84 miliardi di dollari entro il 2037, espandendosi a un CAGR superiore al 17,2% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nel 2025, la dimensione del settore dei piccoli RNA interferenti è stimata a 17,03 miliardi di dollari.
Il motivo della crescita è dovuto all'aumento dei casi di cancro in tutto il mondo. Il piccolo RNA interferente è stato studiato come un trattamento efficace per il cancro poiché prende di mira l'mRNA specifico e blocca l'espressione genetica anormale che causa la malattia. Entro il 2040 ci saranno più di 26 milioni di nuovi casi di cancro in tutto il mondo.
Si ritiene che le crescenti partnership e collaborazioni alimentino la crescita del mercato. Ad esempio, nel 2022 Alnylam Pharmaceuticals e Novartis si sono unite per curare le malattie del fegato utilizzando siRNA per sopprimere un bersaglio scoperto da Novartis, che potrebbe portare alla rigenerazione di cellule epatiche funzionali e promuovere la possibilità di nuovi farmaci in una varietà di condizioni patologiche.
Piccolo settore dell'RNA interferente: fattori di crescita e sfide
Fattori della crescita
- Crescente popolarità della medicina personalizzata - Il piccolo RNA interferente (siRNA) è emerso come una possibilità promettente per la terapia di precisione contro il cancro e altre malattie poiché è altamente specifico e può essere facilmente generato per più geni bersaglio.
- Popolazione geriatrica in crescita: La popolazione anziana è più suscettibile a diverse malattie legate all'età, come il morbo di Alzheimer, la malattia di Huntington e il morbo di Parkinson, che potrebbero trarre beneficio dal trattamento con SiRNA. Secondo le stime, si prevede che la percentuale della popolazione mondiale con più di 60 anni triplicherà da circa l'11 a oltre il 22% entro 2050.
Sfide
- Costo elevato per lo sviluppo di terapie SiRNA - Nonostante il loro metodo d'azione interessante, le terapie con piccoli RNA interferenti devono affrontare diversi ostacoli poiché sono spesso generate utilizzando la sintesi chimica, che può essere costosa se sono necessarie grandi quantità.
- Normative rigorose per ottenere approvazioni per le terapie SiRNA
- Lo sviluppo di metodi di consegna efficaci può essere impegnativo
Piccolo mercato dell'RNA interferente: approfondimenti chiave
| Attribut du rapport | Détails |
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
17,2% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
14,97 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
117,84 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Piccola segmentazione dell'RNA interferente
Tipo (terapia sistemica basata su liposomi, terapia sistemica basata su nanoparticelle)
Si stima che il segmento della terapia sistemica basata su liposomi rappresenterà una quota del 53% del mercato globale dei piccoli RNA interferenti durante il periodo di previsione. I liposomi offrono numerosi vantaggi come sistema di rilascio di siRNA grazie alla loro capacità di migliorare il rilascio di antigeni e altre molecole stimolanti alle cellule presentanti l'antigene o alle cellule T. Inoltre, i liposomi possono trasportare selettivamente i farmaci al tumore, possono essere utilizzati per somministrare farmaci specifici a specifici tipi di cellule per migliorare le risposte immunitarie antitumorali e sono noti per essere buoni vettori per la somministrazione di farmaci insieme ad altre terapie come chemioterapia, radiazioni e fototerapia.
Oltre a questo, i liposomi clinicamente testati sono efficaci contro il cancro al pancreas poiché l'unica formulazione liposomiale attualmente autorizzata per il trattamento del cancro pancreatico metastatico è l'irinotecan nanoliposomiale (Onivyde), approvato dalla Food and Drug Administration statunitense (FDA) nel 2022.
Indicazione (malattie cardiovascolari, malattie respiratorie, oncologia, malattie neurodegenerative, malattie infettive)
Il mercato dei SiRNA nel segmento oncologico è destinato a raggiungere a breve una quota notevole del 39%. Il SiRNA è uno degli approcci terapeutici più essenziali per il trattamento di una varietà di malattie genetiche, compreso il cancro, poiché si è dimostrato promettente nel trattamento di numerose neoplasie, tra cui il cancro al seno e alla prostata. Per colpire il cancro, il siRNA può essere fornito all'intero organismo o a un tessuto specifico, contribuendo così a ridurre l'espressione di vari geni multiresistenti ai farmaci nelle cellule tumorali.
Utente finale (ospedali, istituti di ricerca, aziende farmaceutiche e biotecnologiche, istituti accademici)
Il segmento degli istituti di ricerca è destinato a raccogliere una quota significativa del 44% durante il periodo di previsione. Il SiRNA è stato recentemente utilizzato in applicazioni terapeutiche ed è ora un potente metodo per studiare la funzione genetica negli istituti di ricerca che può essere impiegato sia in vitro che in vivo. Inoltre, il loro utilizzo contribuisce allo sviluppo di nuove tecniche per ridurre gli effetti fuori bersaglio causati dal legame dannoso delle proteine o dal targeting indesiderato dell'mRNA, oltre ad aiutare i ricercatori a comprendere meglio il processo del silenzio genetico.
La nostra analisi approfondita del mercato globale comprende i seguenti segmenti:
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Tipo |
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Utente finale |
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Personalizza questo rapportoPiccola industria dell'RNA interferente - Sinossi regionale
Previsioni del mercato nordamericano
Si prevede che il mercato dei piccoli RNA interferenti in Nord America rappresenterà la quota maggiore, pari al 37%, entro il 2037, spinto dalla crescente spesa nel settore sanitario. Ciò ha portato allo sviluppo di terapie efficienti ed efficaci per i piccoli RNA interferenti nella regione. Oltre a ciò, di conseguenza, molte istituzioni accademiche tra cui l’Università di Harvard e l’Università della California, San Francisco (UCSF) hanno iniziato a ricercare piccoli RNA interferenti. Ad esempio, presso l'UNIVERSITÀ DELLA CALIFORNIA, RIVERSIDE, due scienziati Shou-wei Ding e Shabihah Shahrudin hanno identificato in una recente ricerca che un nuovo enzima Dicer isoforma una proteina che funziona in modo simile a un'altra proteina, protegge il topo e l'uomo trattamento con cellule staminali dai virus a RNA che potrebbero migliorare significativamente le terapie siRNA per il trattamento della SARS-CoV-2. Secondo le stime, nel 2021, la spesa sanitaria negli Stati Uniti è aumentata di oltre il 2% raggiungendo circa 4 trilioni di dollari.
Statistiche del mercato APAC
Si stima che il mercato APAC Small Interfering RNA sia il secondo più grande, durante il periodo di previsione guidato dai crescenti progressi nella biotecnologia. Negli ultimi anni, l'industria biotecnologica indiana è cresciuta rapidamente grazie alla maggiore prosperità economica e alla consapevolezza della salute, che ha portato a progressi significativi nello sviluppo di terapie siRNA per il trattamento di una varietà di bersagli patologici, tra cui infezioni virali e cancro.
Aziende che dominano il panorama dei piccoli RNA interferenti
- GE
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Termo Scientific
- Arbutus Biopharma
- Sanofi Genzyme
- Sylentis
- Ricerca Arrowhead
- Biotecnologie Genecon
- Terapia silenziosa
- Horizon Discovery
- OPKO Salute
- Agios Pharmaceuticals, Inc.
- Novartis
Sviluppi recenti
- Agios Pharmaceuticals, Inc. ha collaborato con Alnylam Pharmaceuticals, Inc. e ha annunciato di sviluppare e commercializzare l'innovativo siRNA preclinico di Alnylam mirato a TMPRSS6, per pazienti affetti da policitemia vera (PV), una rara condizione ematologica. Inoltre, l'azienda mira a fornire un'opzione terapeutica semplice, in grado di modificare la malattia, mirata alla patofisiologia sottostante del PV e a fornire un'opzione terapeutica innovativa per questa comunità di pazienti con importanti esigenze insoddisfatte.
- Novartis ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per Leqvio (inclisiran), una terapia con piccoli RNA interferenti (siRNA), una nuova strategia per ridurre il colesterolo lipoproteico a bassa densità, noto anche come colesterolo cattivo, nel sangue aumentando la capacità naturale del fegato di sopprimere la creazione di una proteina che contribuisce ad aumentare i livelli di colesterolo circolante per aiutare coloro che hanno difficoltà ad attenersi all'autosomministrazione farmaci con una frequenza di dosaggio più elevata.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 5297
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
