Mercato dell’eccessiva sonnolenza diurna: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna nel 2025 è valutato a 6,57 miliardi di dollari. La dimensione del mercato globale era di oltre 6,2 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che crescerà a un CAGR superiore al 7,5%, raggiungendo ricavi di 15,87 miliardi di dollari entro il 2037. Si prevede che il Nord America raggiungerà un totale di 7,11 miliardi di dollari entro il 2037, grazie al lavoro a distanza e all'esposizione al digitale.
La crescita del mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna può essere caratterizzata dallo stile di vita contemporaneo e dai cambiamenti sociali. Esiste una prevalenza in rapido aumento di disturbi legati al sonno, come l’apnea ostruttiva del sonno e l’insonnia, che sono stati collegati all’aumento dei livelli di obesità e agli stili di vita sedentari che incoraggiano schemi di sonno interrotti e scarsa qualità del sonno. Ad esempio, nel dicembre 2024, la Sleep Foundation ha rivelato che esiste una relazione reciproca tra obesità e depressione. L'insonnia si verifica nelle persone con depressione fino al 75%. Inoltre, oltre a questo caso, le persone che hanno consumato cibo tra i 30 e i 60 minuti prima di andare a letto affrontano problemi di sonno. Inoltre, i cambiamenti nell'architettura del sonno in età avanzata lo rendono suscettibile all'EDS.
Inoltre, l'uso eccessivo di dispositivi elettronici e schermi la sera si è aggiunto ad altri problemi causati dall'emissione di luce blu, contribuendo così ai disturbi del sonno. Ad esempio, nel dicembre 2019, il National Institutes of Health ha rivelato che il 97,3% degli studenti utilizzava dispositivi blu che emettono luce prima di andare a dormire. Tra questi, il 35,3% lamentava una scarsa qualità del sonno (PSQI > 5). Hanno segnalato disturbi del sonno percepiti come risultato dell'uso notturno di questi dispositivi tra 188 partecipanti (65,7%) su 294 studenti. Questi fattori illustrano la natura multifattoriale della patogenesi dell'EDS e rappresentano un caso imperativo per un intervento mirato volto a migliorare l'igiene del sonno e lo stato di salute della popolazione colpita.
Il settore dell’eccessiva sonnolenza diurna: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Rivoluzioni tecnologiche all'avanguardia: il principale motore del mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna è la nuova diagnostica e i dispositivi indossabili avanzati che aiutano il monitoraggio e la valutazione del sonno. Ad esempio, nel gennaio 2025, ResMed ha annunciato il rilascio di AirSense 11 sul mercato indiano. Questo dispositivo è un'apparecchiatura CPAP di nuova generazione progettata per fornire un processo senza interruzioni per i pazienti che vivono con apnea ostruttiva del sonno (OSA). Queste tecnologie li aiutano a realizzare gli interventi in modo appropriato. Una maggiore consapevolezza della salute del sonno incoraggia gli operatori sanitari a fare diagnosi più accurate, il che porta a una crescente domanda di migliori strategie di gestione rispetto all'EDS.
- Sviluppi farmaceutici: il motore principale del mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna è lo sviluppo farmaceutico. Ciò consentirebbe trattamenti contro l’EDS oltre agli stimolanti standard, offrendo terapie mirate ai pazienti, trattando la fonte della sonnolenza e diminuendo gli effetti collaterali. Ad esempio, nel luglio 2023, Idorsia Pharmaceuticals U.S. Inc. ha annunciato che CVS copriva il CIV QUVIVIQ (daridorexant), con effetto immediato, nel Performance Drug List (PDL). Tali soluzioni innovative nel trattamento farmacologico sono adeguatamente approvate dalle normative e clinicamente accettabili e alimentano la crescita del mercato soddisfacendo l'interesse sempre crescente per il trattamento efficace dell'EDS.
Sfide
- Sottodiagnosi e amp; diagnosi errata: il principale collo di bottiglia nel mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna è principalmente la caratteristica non specifica dell'EDS stessa, che molto spesso viene confusa con la sindrome da stanchezza ordinaria o con elementi dello stile di vita. Questa mancanza di riconoscimento può portare a una valutazione e a un trattamento inadeguati dei disturbi del sonno sottostanti, con il risultato che un numero considerevole di individui rimane non trattato. L’incapacità di diagnosticare adeguatamente l’EDS nega il corretto accesso alle terapie, ma garantisce che questo ciclo di scarsi risultati sanitari sia legato al fallimento del trattamento. Il mancato trattamento dei problemi legati al sonno riduce la crescita del mercato e la consapevolezza in tutto il mondo.
- Limitazione della copertura assicurativa: il principale fattore limitante nel mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna è la copertura assicurativa, principalmente a causa dello scarso rimborso dei test diagnostici e dei trattamenti associati ai disturbi del sonno. La maggior parte dei pacchetti di assicurazione sanitaria sono inadeguati per finanziare completamente test di base come la polisonnografia o il test dell’apnea notturna a domicilio. Pertanto, alcune persone che necessitano davvero di un'attenzione adeguata non vi accedono a causa di un deterrente economico, escludendo così le persone solo da cure complete ed efficaci, ma accentuando ulteriormente la sottodiagnosi e il trattamento improprio dell'EDS che di fatto amplia le disparità sanitarie nelle comunità.
Mercato dell’eccessiva sonnolenza diurna: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
7,5% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
6,2 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
15,87 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione dell’eccessiva sonnolenza diurna
Malattia (apnea ostruttiva notturna, narcolessia)
Sulla base della malattia, si prevede che il segmento dell'apnea ostruttiva notturna dominerà la quota di mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna pari a oltre il 75,5% entro il 2037. L'OSA è caratterizzata da episodi ricorrenti di ostruzione delle vie aeree durante il sonno, che portano a ritmi di sonno interrotti e significativa sonnolenza diurna. Il crescente riconoscimento dell’OSA come uno dei principali fattori che contribuiscono all’EDS ha stimolato una maggiore domanda di strumenti diagnostici e opzioni di trattamento, come la terapia con pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP). Ad esempio, nel 2020, secondo le pubblicazioni ERS, l’OSA si è verificata in almeno il 24% dei maschi e nel 9% delle femmine. Nonostante i progressi nelle opzioni terapeutiche alternative, la terapia CPAP rimane il trattamento di prima linea nell'OSA da moderata a grave.
Trattamento (dispositivi, farmaci terapeutici, stimolanti, antidepressivi, sali di anfetamine, oxibato di sodio)
Si prevede che entro il 2037 il segmento dei farmaci terapeutici dominerà il mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna, attribuibile al crescente disturbo del sonno che aumenta il potenziale di vigilanza di un individuo. Si tratta di un’area in crescita perché, sempre più spesso, i prescrittori nel settore sanitario utilizzano agenti che promuovono lo stato di veglia e farmaci stimolanti per trattare l’eccessiva sonnolenza diurna. Ad esempio, nel dicembre 2024, Eli Lilly and Company ha annunciato che Zepbound (tirzepatide) era stato approvato dalla FDA statunitense. È il primo e unico farmaco su prescrizione per gli adulti affetti da apnea ostruttiva notturna (OSA) da moderata a grave e da obesità. La ricerca su nuove formulazioni di farmaci si è rivelata utile, quindi è opportuno consolidare l'uso di farmaci terapeutici nella gestione dell'eccessiva sonnolenza diurna.
La nostra analisi approfondita del mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna comprende i seguenti segmenti:
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Malattie |
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Canale di distribuzione |
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Trattamento |
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Personalizza questo rapportoEccessiva sonnolenza diurna Industria - Sinossi regionale
Statistiche del mercato del Nord America
Il Nord America, nel mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna, dominerà probabilmente una quota di entrate pari a circa il 44,8% entro la fine del 2037, spinto dal passaggio al lavoro a distanza e da orari flessibili che cambiano le abitudini di sonno seguite dalle persone. Più le persone lavorano da casa, più irregolari sono i loro ritmi di sonno e più ore trascorrono davanti agli schermi, il che si traduce in un numero maggiore di casi di disturbi del sonno come l’insonnia e l’apnea ostruttiva notturna. Questa tendenza ha aumentato la consapevolezza, sia tra gli operatori sanitari che tra i pazienti, della necessità di affrontare l'eccessiva sonnolenza diurna come problema critico per la salute.
I Stati Uniti il mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna sta offrendo notevoli opportunità di crescita attribuibili all'aumento della spesa sanitaria dovuta all'aumento dei casi di disturbi del sonno. Ad esempio, nel gennaio 2023, il National Center for Health Statistics ha rivelato che nel 2020, l'8,4% degli adulti ha utilizzato farmaci per dormire negli Stati Uniti o è rimasto addormentato. Tra questi, le donne erano più propense degli uomini a usare farmaci per dormire, al 10,2% rispetto al 6,6%. Inoltre, nell'ottobre 2021, la spesa sanitaria incrementale complessiva per i disturbi del sonno negli Stati Uniti ammontava a 94,9 miliardi di dollari.
Il mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna in Canada sta registrando una crescita significativa a causa dei crescenti casi di deterioramento della salute mentale, dell'impatto di stress, ansia e depressione. Inoltre, il governo sostiene il miglioramento di questa condizione sanitaria attraverso i suoi finanziamenti. Ad esempio, nel giugno 2022, il Ministro della Salute canadese ha annunciato un finanziamento totale di 3,8 milioni di dollari per la ricerca sulla salute del sonno e sull’insonnia. Il governo del Canada sostiene questa ricerca attraverso il Canadian Institutes of Health Research (CIHR) in collaborazione con Eisai Limited e Mitacs.
Analisi del mercato dell'Asia Pacifico
Il mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna nell'Asia del Pacifico sta guadagnando terreno e si prevede che assisterà a una crescita redditizia durante la sequenza temporale delle previsioni, ovvero il 2025-2037. Gli operatori sanitari trovano sempre più spazio per la medicina del sonno all’interno delle loro pratiche, il che ha portato a un contesto che incoraggia lo sviluppo di trattamenti efficaci per migliorare la qualità della vita. Di conseguenza, in questa regione è diventata più importante la necessità di una valutazione e di un intervento adeguati sul sonno che comprendano sia gli aspetti psicologici che quelli fisiologici della salute del sonno.
Il mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna in India prevede una crescita sostanziale a causa dell'accelerazione dell'urbanizzazione e delle richieste lavorative che portano a uno stile di vita sedentario con ritmi di sonno distorti e assenza di tempi di riposo. Per far sì che tale condizione diventi più intensa, i governi locali stanno avviando diversi passi riformando il quadro normativo e giuridico. Ad esempio, la legge 2020 sulla sicurezza, salute e lavoro sul lavoro (Codice SSL) stabilisce che i dipendenti sono generalmente tenuti a lavorare non più di 8-9 ore al giorno, mentre in alcune regioni è consentito fino a 12 ore. Generalmente, una settimana lavorativa sarà di 48 ore con intervalli di riposo di 30-60 minuti ogni 5 ore.
Il mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna in Cina sta guadagnando terreno grazie alle crescenti collaborazioni tra professionisti sanitari e aziende con l'obiettivo collettivo di migliorare la qualità del sonno attraverso le loro invenzioni. Ad esempio, nel gennaio 2025, Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. e Kailera Therapeutics, Inc. hanno annunciato dati positivi sulla dose da 8 mg dello studio clinico di fase 2 di Hengrui Pharma, HRS9531-203, su HRS9531, un doppio agonista del recettore GLP-1/GIP, in individui che vivono con obesità o sovrappeso.
Le aziende dominano il panorama dell’eccessiva sonnolenza diurna
- Pfizer
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- GE Healthcare
- Prodotti farmaceutici jazz
- Compumedica
- Fisher & Paykel Healthcare
- BIOPROJET
- BMC Medical Co. Ltd.
- Avadel Pharmaceuticals plc
- Cadwell Laboratories Inc. Ltd
- GlaxoSmithKline plc
- Braebon Medical Corporation
Il panorama delle aziende nel mercato dell'eccessiva sonnolenza diurna sta cambiando rapidamente, principalmente a causa del crescente riconoscimento del benessere dei dipendenti come fattore critico per aumentare la produttività e ridurre i costi dell'assistenza sanitaria. Ciò si è tradotto nell’integrazione di valutazioni e interventi sul sonno nelle strategie sanitarie aziendali e nell’adozione di un approccio più proattivo per affrontare l’eccessiva sonnolenza diurna tra i dipendenti. Ad esempio, nel settembre 2024, AirPods Pro 2 ha offerto la prima esperienza all-in-one al mondo per la salute dell'udito con una funzionalità per apparecchi acustici da banco di livello clinico e nuove notifiche di apnea notturna.
Ecco l'elenco di alcuni attori chiave:
In the News
- Nel giugno 2024, Zevra Therapeutics ha annunciato che KP1077 era sicuro e associato a un significativo miglioramento clinico nelle valutazioni riportate dai pazienti relative a sonnolenza diurna, inerzia del sonno e confusione mentale.
- Nell'aprile 2022, Harmony Biosciences Holdings, Inc. ha avviato la ricerca INTUNE, uno studio di fase 3 che valuta l'efficacia e la sicurezza di pitolisant in pazienti adulti affetti da ipersonnia idiopatica (IH).
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 7012
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
