Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Le dimensioni del mercato del trombocitemia essenziale sono destinate ad aumentare da 921,57 milioni di dollari nel 2024 a 1,97 miliardi di dollari entro il 2037, registrando un CAGR di oltre il 6% durante il periodo di previsione, dal 2025 al 2037. Attualmente nel 2025, i ricavi del settore della trombocitemia essenziale sono valutati in dollari 960,28 milioni.
La crescita del mercato è dovuta principalmente all'aumento dei casi di trombocitemia essenziale (ET). La trombocitemia essenziale colpisce da 1 a 24 individui su 1 milione di persone, in tutto il mondo. Questa condizione è caratterizzata dalla sovrapproduzione dipiastrine nel midollo osseo, con conseguente aumento del rischio di coaguli di sangue. Man mano che a un numero sempre maggiore di persone viene diagnosticata la ET, aumenta la domanda di opzioni terapeutiche e terapie efficaci per gestire la condizione, guidando così il mercato.
Oltre a questo, i programmi speciali degli organismi di regolamentazione per facilitare lo sviluppo di farmaci saranno un fattore essenziale per la crescita del mercato della trombocitemia essenziale. La FDA sta mettendo insieme una serie di quattro approcci alle linee guida per lo sviluppo di farmaci incentrati sul paziente (PFDD) per favorire l'avanzamento e l'implementazione di metodi organizzati per la raccolta e l'utilizzo di opinioni affidabili e significative dei pazienti e degli operatori sanitari che possono facilitare un migliore sviluppo di farmaci e un processo decisionale normativo. Programmi speciali come questi valutano la sicurezza e l’efficacia dei nuovi trattamenti attraverso rigorosi studi clinici. Una volta approvati, questi farmaci possono essere commercializzati e resi disponibili ai pazienti, guidando il mercato ET ampliando le opzioni terapeutiche.
Settore della trombocitemia essenziale: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Iniziative governative per le malattie rare: il National Institutes of Health degli Stati Uniti e la Commissione europea hanno lanciato nel 2011 una commissione congiunta, l'International Rare Disease Research Consortium (IRDiRC). Attualmente il consorzio conta 60 organizzazioni in tutto il mondo che si occupano di malattie rare. Inoltre, IRDiRC ha mirato a nuovi piani per raggiungere quasi nuove terapie per le malattie rare entro la fine del 2027. Queste iniziative possono accelerare il processo di revisione e approvazione per i farmaci orfani, che sono farmaci sviluppati specificamente per condizioni rare come la TE. Inoltre, percorsi normativi semplificati consentono un accesso più rapido alle terapie innovative, incoraggiando gli investimenti e lo sviluppo nel mercato ET.
- Sviluppo continuo del trattamento– Lo sviluppo di trattamenti nuovi e più efficaci per l’ET porta a risultati migliori per i pazienti. Inoltre, la disponibilità di una vasta gamma di opzioni terapeutiche è fondamentale per affrontare le diverse esigenze dei pazienti con ET. Ad esempio, Bomedemstat Tosylate è nella seconda fase di sviluppo ed è utilizzato principalmente per il trattamento della trombocitemia essenziale e della mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (PET-MF).
- Maggiore prevalenza negli anziani – Nel mondo, nel 2019 c’erano circa 1 miliardo di anziani. Si prevede che la quota di popolazione aumenterà e raggiungerà quasi 1,4 miliardi e 2,1 miliardi entro il 2030 e il 2050, rispettivamente. L’invecchiamento è associato ad un aumento del rischio di sviluppare trombocitemia essenziale. Con l’invecchiamento degli individui, l’accumulo di mutazioni genetiche e l’esposizione a fattori ambientali nel tempo possono contribuire allo sviluppo dell’ET. Viene diagnosticata più comunemente nella sesta e settima decade di vita di un individuo.
Sfide
- Mancanza di opportunità per le sperimentazioni cliniche - Condurre studi clinici per malattie rare come la TE può essere difficile a causa della popolazione di pazienti relativamente piccola e della necessità di centri e competenze specializzati. Le limitate opportunità di sperimentazione clinica possono rallentare lo sviluppo di nuove terapie e ostacolare i progressi nel campo
- Diagnosi e trattamento ritardati
- Opzioni di trattamento limitate
Mercato della trombocitemia essenziale: approfondimenti chiave
| Attribut du rapport | Détails |
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
6% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
921,57 milioni di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
1,97 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione della trombocitemia essenziale
Tipo di trattamento (interferone, anagrelide, idrossiurea, aspirina)
Si prevede che il segmento dell'idrossiurea nel mercato della trombocitemia essenziale otterrà la maggiore quota di entrate pari a circa il 55% nel 2037. L'aumento dei casi di anemia falciforme aumenterà la crescita del segmento. L’idrossiurea è considerata una terapia modificante la malattia per l’anemia falciforme. L'anemia falciforme porta alla trombocitemia essenziale secondaria. Nell’anemia falciforme, l’infiammazione cronica e il danno tissutale associati a crisi vaso-occultive possono stimolare la produzione di piastrine. Ciò può portare a livelli elevati di piastrine negli individui. Ogni anno, circa 300.000 bambini in tutto il mondo nascono con un grave disturbo dell’emoglobina. Inoltre, circa 250 milioni di persone in tutto il mondo sono attualmente portatrici del gene responsabile dell'anemia falciforme e dei disturbi dell'emoglobina associati.
Utente finale (ospedali, organizzazioni di ricerca, cliniche specializzate)
Si prevede che il segmento delle organizzazioni di ricerca deterrà una quota del 46% del mercato globale della trombocitemia essenziale nel 2037. Inoltre, il segmento era responsabile di circa il 65% della quota di mercato nel 2022. I ricercatori stanno sfruttando metodi di laboratorio innovativi, profilazione genetica e diagnostica molecolare per comprendere meglio le basi genetiche e molecolari della trombocitemia essenziale. Questi progressi non solo aiutano nella diagnosi accurata, ma forniscono anche informazioni sulla progressione della malattia e sui potenziali bersagli terapeutici. Le organizzazioni di ricerca sono focalizzate sull’identificazione di nuovi bersagli terapeutici per la trombocitemia essenziale. Svelando le anomalie molecolari e genetiche sottostanti associate all'ET.
La nostra analisi approfondita del mercato globale include i seguenti segmenti:
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Tipo di trattamento |
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Utente finale |
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Personalizza questo rapportoSinossi regionale del settore della trombocitemia essenziale
Statistiche del Nord America
Si prevede che l'industria del Nord America dominerà la quota maggioritaria dei ricavi, pari al 35% entro il 2037. La crescita del mercato nella regione è principalmente guidata dal crescente numero di persone che vivono con ET. Negli Stati Uniti, la prevalenza media annua di nuovi casi di ET per ogni gruppo etnico e razza è di circa 2,2 per 100.000 abitanti. Inoltre, il maggiore afflusso di investimenti e lo sviluppo dei settori biotecnologico e farmaceutico stanno ulteriormente guidando l’espansione del settore in Nord America. Poiché l'ET richiede una gestione a lungo termine, spesso con l'uso di farmaci e questi farmaci fanno affidamento sulla disponibilità di principi farmaceutici attivi (API), materie prime e antibiotici. Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani ha investito 40 milioni di dollari per stimolare la crescita dei prodotti biofarmaceutici negli Stati Uniti.
Previsioni del mercato europeo
Si prevede che il mercato europeo della trombocitemia essenziale diventerà il secondo più grande, con una quota di circa il 24% entro la fine del 2037. Secondo la Commissione europea, entro dicembre 2021, le imprese con sede nell'Unione europea avranno aumentato i propri investimenti nella ricerca e sviluppo sanitario fino al 10,3%. Maggiori investimenti nella ricerca e sviluppo nel settore sanitario consentono ai ricercatori di acquisire una comprensione più approfondita dell’ET, comprese le cause sottostanti, i meccanismi e i fattori di rischio. Questa conoscenza contribuisce allo sviluppo di terapie più personalizzate per l'ET.
Aziende che dominano il panorama della trombocitemia essenziale
- Active Biotech AB
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Incyte
- Bayer AG
- USV Private Limited.
- Merck & Co., Inc.
- Pfizer Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Eli Lilly e Company
- AstraZeneca
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
Sviluppi recenti
- Active Biotech AB ha annunciato l'approvazione della designazione di farmaco orfano di tasquinimod da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento della mielofibrosi. Crea un importante canale normativo e ci offre l'opportunità di far progredire rapidamente lo sviluppo di tasquinimod in questa popolazione di pazienti.
- Incyte ha annunciato di ricevere dati da due studi Limber che valutano la terapia con agente singolo e i trattamenti combinati in pazienti affetti da mielofibrosi (MF) che utilizzano ruxolitinib con parsaclisib.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 5044
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
