Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Le dimensioni del mercato del Sindrome di Dravet superavano i 631,44 milioni di dollari nel 2024 ed sono destinate a superare 1,95 miliardi di dollari entro il 2037, registrando un CAGR di oltre il 9,1% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nell'anno 2025, la dimensione del settore della sindrome di Dravet è valutata a 680,28 milioni di dollari.
La ragione della crescita è data dall'aumento della popolazione infantile. Inoltre, la sindrome di Dravet è un tipo raro di epilessia che inizia durante l'infanzia o la prima infanzia e può portare a crisi epilettiche frequenti e prolungate, che possono richiedere un trattamento che includa farmaci o altre terapie per ridurre la gravità e la quantità delle crisi. Secondo le stime, si prevede che il numero di bambini in tutto il mondo supererà 1 miliardo nel 2100.
La crescente ricerca & Si ritiene che lo sviluppo alimenterà il mercato del trattamento della sindrome di Dravet. Ad esempio, nel 2020 STK-001 è stato somministrato un oligonucleotide antisenso al primo paziente affetto dalla sindrome di Dravet nell'ambito di uno studio clinico volto ad aumentare l'espressione di SCN1A nel cervello.
Mercato del trattamento della sindrome di Dravet: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Crescente sviluppo di farmaci - La FDA potrebbe collaborare con le aziende per sviluppare farmaci per la sindrome di Dravet, che si prevede stimoleranno la crescita del mercato. Secondo stime recenti, la spesa tipica per ricerca e sviluppo di un nuovo farmaco varia da oltre 1 miliardo di dollari.
- Crescente importanza dei test genetici - Il test genetico è un semplice esame del sangue che può rivelare anomalie di sequenziamento nel gene SCN1A che possono aiutare a determinare se un individuo è affetto dalla sindrome di Dravet analizzando la sindrome più diffusa geni collegati all'epilessia.
Sfide
- Costo elevato dei trattamenti - La sindrome di Dravet è una malattia rara che colpisce una piccola percentuale di persone, pertanto i farmaci per il trattamento di questa malattia sono estremamente costosi, presumibilmente per coprire i costi di ricerca e sviluppo. Ad esempio, un aumento di oltre il 20% delle spese complessive è legato all'assenza di cure per una condizione rara.
- Complessità associata al rispetto dei requisiti normativi per l'approvazione del trattamento delle malattie rare
- Mancanza di consapevolezza tra medici e pazienti a causa della sindrome della rarità di Dravet
Mercato del trattamento della sindrome di Dravet: approfondimenti chiave
|
Anno base |
2024 |
|
Anno di previsione |
2025-2037 |
|
CAGR |
9,1% |
|
Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
631,44 milioni di dollari |
|
Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
1,95 miliardi di dollari |
|
Ambito regionale |
|
Segmentazione del trattamento della sindrome di Dravet
Prodotto (SGD, TGD, FGD)
Si stima che il segmento SGD rappresenterà una quota del 45% del mercato del trattamento della sindrome di Dravet nei prossimi anni. Gli unici SGD attualmente disponibili per il trattamento della DS sono lo stiripentolo e il topiramato, tra cui l'unico farmaco che ha dimostrato di trattare adeguatamente le crisi correlate a Dravet è lo stiripentolo, disponibile sotto forma di capsule rigide o polvere per sospensione orale. Oltre a ciò, può essere utilizzato come farmaco orfano nella gestione supplementare della sindrome epilettica infantile.
Utente finale (aziende farmaceutiche, farmacie ospedaliere, laboratori diagnostici, istituti accademici e di ricerca)
Il mercato del trattamento della sindrome di Dravet nel segmento delle farmacie ospedaliere è destinato a conquistare a breve una quota notevole. Per trattare i pazienti affetti dalla sindrome di Dravet vengono utilizzati farmaci come valproato, clobazam, stiripentolo, cannabidiolo o fenfluramina, forniti dalle farmacie ospedaliere in quanto dispongono delle competenze necessarie per la determinazione dei prezzi, della distribuzione e della disponibilità di farmacisti ospedalieri qualificati per gestire questi farmaci.
Tipo di trattamento (farmaci per le convulsioni, dieta chetogenica, stimolazione del nervo vago)
Il segmento dei farmaci per le convulsioni nel mercato del trattamento della sindrome di Dravet è destinato a raccogliere una quota significativa durante il periodo di previsione. I farmaci per le convulsioni agiscono per arrestare o prevenire le convulsioni agendo in vari modi. Ad esempio, più del 60% dei malati di epilessia può controllare le proprie crisi con i farmaci. Inoltre, i farmaci antiepilettici funzionano diminuendo l'attività elettrica anomala nel cervello e aiutano a gestire il tipo di dolore causato dai nervi danneggiati.
Tipo di diagnosi (imaging a risonanza magnetica, elettroencefalografia, test SCN1 A)
Il segmento della risonanza magnetica nel mercato del trattamento della sindrome di Dravet è destinato a raccogliere una quota significativa entro il 2037. La sindrome di Dravet (SD) e altre condizioni neurologiche possono essere distinte utilizzando la (MRI) poiché crea immagini estremamente accurate del cervello di un bambino utilizzando un campo magnetico e onde radio.
La nostra analisi approfondita del mercato globale comprende i seguenti segmenti:
|
Tipo di convulsioni |
|
|
Tipo di diagnosi |
|
|
Utente finale |
|
|
Tipo di trattamento |
|
|
Prodotto |
|
Vuoi personalizzare questo rapporto di ricerca in base alle tue esigenze? Il nostro team di ricerca fornirà le informazioni necessarie per aiutarti a prendere decisioni aziendali efficaci.
Personalizza questo rapportoIndustria del trattamento della sindrome di Dravet - Sinossi regionale
Previsioni del mercato nordamericano
Si prevede che il mercato del trattamento della sindrome di Dravet nell'industria del Nord America dominerà la quota di maggioranza delle entrate pari al 39% entro il 2037, spinto dall'aumento della spesa sanitaria. Ciò ha portato ad un aumento della ricerca e dell'apprendimento. sviluppo di trattamenti più efficienti ed efficaci per la sindrome di Dravet nella regione, che migliorerebbero anche l’accesso al trattamento della malattia nella regione. Secondo le stime, nel 2021 gli Stati Uniti hanno speso oltre il 2% in più per l'assistenza sanitaria, per un totale di circa 4 trilioni di dollari.
Statistiche del mercato europeo
Si stima che il mercato europeo del trattamento della sindrome di Dravet sia il secondo più grande, durante il periodo di previsione guidato dal crescente sviluppo di nuovi farmaci. Ad esempio, l'Europa funge da centro mondiale per lo sviluppo di farmaci, poiché tra il 2009 e il 2022 sono stati scoperti oltre 72 nuovi oppioidi sul mercato europeo dei farmaci. Ciò ha portato a un'espansione delle opzioni terapeutiche per la sindrome di Dravet nella regione.
Aziende che dominano il panorama del trattamento della sindrome di Dravet
- AbbVie Inc.
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Cadila Healthcare Ltd.
- Encoded Therapeutics Inc.
- Epygenix Therapeutics Inc.
- H Lundbeck AS
- Jazz Pharmaceuticals Plc
- Johnson e Johnson
- Lupin Ltd.
- PTC Therapeutics Inc.
- Stoke Therapeutics Inc.
- Supernus Pharmaceuticals Inc.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
In the News
- Cadila Healthcare Ltd. un'innovativa azienda farmaceutica globale ha ricevuto l'approvazione dalla USFDA per un farmaco per il trattamento delle crisi epilettiche, le compresse di vigabatrin in un dosaggio di 500 mg, che è in grado di ridurre la frequenza delle crisi sia negli adulti che nei bambini che non sono stati in grado di gestire le crisi con i trattamenti esistenti prevenendo la degradazione del GABA, un tranquillante naturale, nel cervello.
- Encoded Therapeutics Inc. ha ricevuto oltre 130 milioni di dollari per finanziare gli studi clinici iniziali sull'uomo dell'ETX101, a cui è stata assegnata la classificazione come farmaco orfano e una rara condizione pediatrica dalla Food and Drug Administration (FDA) americana. Inoltre, ETX101 è stato creato per aumentare i livelli di NaV1.1-alfa per prepararlo per la clinica e oltre, e per attrarre alcuni dei leader senior più esperti nel campo della terapia genica.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 5280
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
