Mercato dell’antigene carcinoembrionale: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato degli antigeni carcinoembrionali nel 2025 è valutato a 2,47 miliardi di dollari. Le dimensioni del mercato globale hanno superato i 2,34 miliardi di dollari nel 2024 e sono destinate a espandersi a un CAGR superiore al 6,7%, superando i 5,44 miliardi di dollari di entrate entro il 2037. Si prevede che il Nord America raggiungerà i 2,15 miliardi di dollari entro il 2037, a causa della crescente prevalenza di casi di cancro e della maggiore consapevolezza relativa ai test CEA.
Uno dei principali motori del mercato globale dell'antigene carcinoembrionario è l'aumento dei casi di cancro in tutto il mondo, come il cancro del colon-retto e del seno, che guidano la domanda di test per l'antigene carcinoembrionario (CEA). Ad esempio, nel febbraio 2024, l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha segnalato un aumento del carico globale di cancro. La stima dell'OMS prevede oltre 35 milioni di nuovi casi di cancro nel 2050, indicando un enorme aumento del 77% rispetto ai 20 milioni di casi nel 2022. Inoltre, si prevede che i paesi con un alto indice di sviluppo umano (HDI) registreranno il maggiore aumento dell'incidenza del cancro, con 4,8 milioni di nuovi casi previsti nel 2050, e l'aumento proporzionale nei paesi con HDI medio e basso dovrebbe registrare un aumento rispettivamente del 99% e del 142%. Le tendenze sono favorevoli a favorire un rapido aumento della domanda di test CEA, a vantaggio della crescita del settore.
Fattori legati allo stile di vita come il fumo e l'obesità sono stati collegati a livelli elevati di CEA, influenzando le dinamiche del mercato degli antigeni carcinoembrionali. Gli studi hanno indicato che i fumatori presentano concentrazioni di CEA più elevate rispetto ai non fumatori, il che è correlato ad un aumento del rischio di sviluppo del cancro. Ad esempio, nel marzo 2022, uno studio pubblicato su Tobacco Control ha indicato che la prevalenza del fumo tra gli adulti nel 2020 era del 32,6% e stimava che circa 1,18 miliardi di persone fumassero regolarmente tabacco in tutto il mondo. Anche se la prevalenza del fumo a livello globale è diminuita, esso rimane un grave onere per la salute, soprattutto nell'area APAC, che è pronta a offrire opportunità nel mercato degli antigeni carcinoembrionali.
Inoltre, il settore è pronto a sfruttare i progressi negli strumenti diagnostici. L’aumento dei livelli di CEA dopo il trattamento indica una recidiva del cancro, il che spinge la domanda di test regolari per i soggetti in remissione. Ad esempio, il National Cancer Institute degli Stati Uniti ha indicato 18,1 milioni di sopravvissuti al cancro nel paese nel 2022, pari a circa il 5,4% della popolazione, con un numero destinato ad aumentare fino a 19,2 milioni entro il 2040. Le statistiche indicano opportunità per i test CEA e si prevede che i futuri progressi nei mercati molecolari miglioreranno l’accuratezza diagnostica. Le tendenze favorevoli indicano che il settore dell'antigene carcinoembrionale è pronto a mantenere la sua robusta crescita entro la fine del periodo di previsione.
Settore degli antigeni carcinoembrionali: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Integrazione dell'IA nella diagnostica CEA: il crescente avvento dell'AI nel settore sanitario è di buon auspicio per il mercato dell'antigene carcinoembrionale. Gli algoritmi di intelligenza artificiale possono analizzare set di dati complessi che possono indicare tumori maligni associati a livelli elevati di CEA in un individuo. Ad esempio, nel luglio 2024, il National Institutes of Health (NIH) ha riferito che il modello di intelligenza artificiale aveva compiuto progressi nella diagnostica medica che sono promettenti per il settore CEA. Inoltre, i progressi nell'analisi basata sull'intelligenza artificiale del liquido cistico pancreatico, incorporando i livelli di CEA in grado di distinguere tra lesioni cistiche benigne e maligne, sono posizionati per favorire l'espansione del mercato dell'antigene carcinoembrionale.
Inoltre, le approvazioni alla commercializzazione concesse da un ecosistema normativo favorevole in mercati con elevati livelli di reddito disponibile da spendere in assistenza sanitaria, offrono opportunità redditizie. Ad esempio, nell'aprile 2021, il Food & La Drug Administration (FDA) ha autorizzato la commercializzazione di GI Genius, ovvero il primo dispositivo che utilizza l'intelligenza artificiale basata sull'apprendimento automatico per assistere i medici nel rilevamento delle lesioni. Inoltre, i progressi più recenti negli strumenti di intelligenza artificiale per la patologia di precisione sono posizionati per assistere la continua crescita del settore. Ad esempio, nel gennaio 2024, la Perelman School of Medicine ha presentato iStar, uno strumento di intelligenza artificiale che aiuta i medici a diagnosticare e trattare meglio i tumori che altrimenti potrebbero non essere rilevati. - Espansione dei programmi di screening del cancro: la crescente espansione dei programmi di screening del cancro a livello globale è pronta a stimolare la domanda di test CEA. La crescente prevalenza di governi e ONG sanitarie che investono in programmi di diagnosi precoce del cancro attraverso uno screening diffuso. Ad esempio, nell'agosto 2024, il Dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) degli Stati Uniti ha assegnato circa 9 milioni di dollari per migliorare l'accesso agli screening salvavita per il cancro nelle comunità svantaggiate.
Inoltre, un aumento dei programmi di screening del cancro con maggiori investimenti spingerà la domanda di test CEA. L’avvento dei kit di screening domiciliare è destinato a offrire crescenti opportunità ai produttori di fornire kit CEA. Ad esempio, nell’agosto 2024, l’American Cancer Society (ACS) e Color Health hanno annunciato kit di screening del cancro del colon-retto gratuiti a domicilio nelle aree rurali. Le prime iniziative di screening sono destinate a favorire l'espansione del mercato dell'antigene carcinoembrionale. - Progressi nelle tecniche diagnostiche minimamente invasive: lo sviluppo di procedure minimamente invasive ha migliorato la diagnostica del cancro. L’analisi di biomarcatori come il CEA nei campioni di sangue offre alternative meno invasive alle biopsie tissutali e la praticità ne guida l’adozione a vantaggio del settore degli antigeni carcinoembrionali. Nel 2024, la Royal Society of Chemistry (RCS) ha pubblicato uno studio sullo sviluppo di una micropiastra ibrida di carta in polimero (PiPP) riutilizzabile ed economica per il rilevamento ad alta produttività di biomarcatori di malattie, incluso il CEA, in grado di fornire risultati entro un'ora. Tali progressi migliorano il comfort del paziente e facilitano la diagnosi precoce del cancro.
Inoltre, le applicazioni commerciali di nuovi esami del sangue approvati dagli organismi di regolamentazione sono destinate a diventare uno dei principali motori del mercato dell’antigene carcinoembrionale. Ad esempio, nel luglio 2024, Guardant Health, Inc. ha annunciato l'approvazione da parte della FDA dello Shield Blood Test di Guardant Health come opzione di screening primario per il cancro del colon-retto.
Sfide
- Variabilità nell'espressione del CEA tra diversi tipi di cancro: i livelli di CEA possono variare tra diversi tipi di cancro e nei pazienti affetti dallo stesso tipo di cancro. La variabilità può complicare la definizione di intervalli di riferimento standardizzati che possono influenzare la domanda di kit di test CEA. I progressi nelle soglie CEA specifiche per il cancro sono pronti ad affrontare la sfida.
- Falsi positivi in condizioni non maligne: un livello di CEA superiore a 2,9 ng/mL è considerato anomalo ma non indica necessariamente la presenza di un tumore maligno e livelli di CEA così elevati possono essere osservati anche in condizioni come pancreatite, malattia infiammatoria intestinale ecc. Ciò può creare una mancanza di specificità e risultati falsi positivi che portano alla competizione nell'adozione con procedure diagnostiche invasive.
Mercato degli antigeni carcinoembrionali: approfondimenti chiave
| Attribut du rapport | Détails |
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
6,7% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
2,34 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
5,44 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione dell'antigene carcinoembrionale
Applicazione (cancro gastrointestinale, cancro ai polmoni, cancro al seno, cancro alle ovaie, cancro alla prostata, cancro alla tiroide)
Si prevede che il segmento del cancro gastrointestinale rappresenterà una quota di mercato dell'antigene carcinoembrionale superiore al 43,4% entro la fine del 2037. La crescita del segmento è attribuita all'utilizzo del CEA come marcatore tumorale nella diagnosi delle neoplasie gastrointestinali. Inoltre, i test CEA hanno la massima applicazione nel rilevamento del cancro del colon-retto, un tipo di cancro gastrointestinale, garantendo la crescita del segmento nel mercato degli antigeni carcinoembrionali.
Inoltre, i progressi nello screening non invasivo del cancro del colon-retto sono destinati a stimolare la robusta crescita del segmento. Ad esempio, nell’ottobre 2024, Exact Sciences Corp. ha annunciato che la FDA statunitense aveva approvato il test Cologuard Plus per gli adulti di età pari o superiore a 45 anni a rischio medio di cancro del colon-retto. Tali progressi sono di buon auspicio per il segmento poiché è probabile che gli investimenti vengano reindirizzati per migliorare l'efficacia dei test CEA.
Il segmento del cancro al polmone del mercato dell'antigene carcinoembrionale è pronto ad espandere la propria quota di entrate durante il periodo di previsione grazie al suo utilizzo nella diagnostica del cancro al polmone. Livelli elevati di CEA contribuiscono alla differenziazione del cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) da altri tipi di cancro polmonare e la sua posizione come biomarcatore vitale nel processo decisionale clinico ha guidato la crescita del segmento.
Inoltre, i progressi nell'immunoterapia per i pazienti con diagnosi di NSCLC hanno il potenziale per stimolare la domanda di test CEA per valutare l'efficacia delle immunoterapie e identificare precocemente i non-responder. Ad esempio, nel dicembre 2024, AstraZeneca ha annunciato l'approvazione di Imfinzi (durvalumab) negli Stati Uniti da parte della FDA statunitense per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC).
Sesso (maschio, femmina)
In base al sesso, il segmento maschile del mercato dell'antigene carcinoembrionale è destinato a mostrare una quota di entrate maggiore durante il periodo di previsione. I livelli di CEA sono più alti nei maschi rispetto alle femmine e i fumatori maschi tendono ad avere livelli più elevati di CEA rispetto alle fumatrici. Inoltre, la prevalenza del cancro del colon-retto è maggiore tra i maschi rispetto alle femmine. A causa del rispetto di livelli elevati di CEA nei pazienti maschi affetti da tumori maligni, la necessità di test CEA regolari per i maschi è uno dei principali motori della crescita del segmento.
Inoltre, i progressi negli intervalli di riferimento specifici per genere nelle valutazioni cliniche possono aumentare l'affidabilità della diagnostica basata sul CEA per i maschi, determinando una maggiore domanda di test CEA. Nel novembre 2023, uno studio pubblicato su Annals of Medicine ha evidenziato un aumento dei livelli sierici di antigene carcinoembrionario nei pazienti affetti da cancro del colon-retto durante il periodo di follow-up postoperatorio che richiede monitoraggio regolare e test CEA, creando opportunità redditizie per i produttori di kit di test.
La nostra analisi approfondita del mercato globale include i seguenti segmenti:
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Applicazione |
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Previsioni di mercato per il Nord America
Il mercato dell'antigene carcinoembrionale in Nord America è destinato a conquistare una quota di ricavi pari a circa il 39,5% entro la fine del 2037. La crescente prevalenza di casi di cancro nella regione, insieme a un ecosistema sanitario avanzato, guida la crescita del settore. Il mercato regionale beneficia della maggiore consapevolezza relativa ai test CEA che guidano l’adozione. Gli Stati Uniti e il Canada dominano la quota di entrate nel mercato dell'antigene carcinoembrionale del Nord America.
Inoltre, i crescenti investimenti nello screening del cancro del colon-retto sono pronti a garantire un flusso costante di domanda di kit CEA nella regione. Ad esempio, nel febbraio 2024, i ricercatori dell'UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center hanno ricevuto una sovvenzione del valore di 3 milioni di dollari per migliorare le cure di follow-up per lo screening del cancro del colon-retto, che è pronta a stimolare la domanda di kit di test CEA.
I Stati Uniti detiene una quota dominante nel mercato dell'antigene carcinoembrionale del Nord America. La crescita del mercato nel paese è attribuita alla crescente incidenza del cancro del colon-retto che guida la domanda di kit CEA. Ad esempio, nel dicembre 2024, l’American Cancer Society (ACS) ha scoperto che i tassi di incidenza del cancro del colon-retto (CRC) a esordio precoce sono in aumento in 27 paesi su 50 a livello globale e che in 14 paesi, compresi gli Stati Uniti, i tassi di CRC nei giovani adulti sono in aumento. Le statistiche sono di buon auspicio per la crescente domanda di kit di test CEA per lo screening dei casi di CRC.
Inoltre, l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) raccomanda di eseguire la CEA ogni tre mesi per i primi tre anni nei pazienti con malattia II o III. Tali linee guida da parte di organismi di primo piano sono di buon auspicio per la crescita del settore statunitense degli antigeni carcinoembrionali.
Si prevede che ilCanada registrerà una crescita robusta durante il periodo di previsione nel mercato dell'antigene carcinoembrionale in Nord America. L’aumento dei casi di cancro del colon-retto nel paese, insieme ai solidi piani sostenuti dal governo per migliorare lo screening, stimolano la domanda di kit CEA nel paese su cui i produttori possono sfruttare. Ad esempio, nel marzo 2022, il governo del Canada ha annunciato che il cancro del colon-retto rappresentava il 12% di tutti i tumori in Canada e che nel 2021 erano stati diagnosticati circa 30mila cittadini.
Inoltre, la Canadian Colorectal Cancer Coalition sta spingendo per campagne di sensibilizzazione nel paese, che è pronto a promuovere una maggiore applicazione dei test CAE. Ad esempio, nel settembre 2023, la Canadian Colorectal Cancer Coalition ha lanciato una campagna nazionale rivolta a comunità, organizzazioni e aziende di tutti i tipi per sensibilizzare i dipendenti sull’importanza dello screening del cancro del colon-retto. Inoltre, il sistema sanitario finanziato con fondi pubblici garantisce che i piani di assicurazione sanitaria locale coprano i trattamenti contro il cancro, il che è favorevole all'adozione di test CAE regolari.
Previsioni del mercato europeo
Il mercato europeo dell'antigene carcinoembrionale è destinato a registrare una rapida crescita durante il periodo di previsione. Un fattore chiave per la crescita del mercato è dovuto alle crescenti stime sul cancro di un'Europa che invecchia. Ad esempio, nel maggio 2023, il Registro europeo delle disuguaglianze contro il cancro ha evidenziato che il peso del cancro aumenterà in Europa con incidenze più elevate negli uomini rispetto alle donne. Le statistiche indicano che la domanda di kit di test CEA è destinata ad aumentare durante il periodo di previsione.
LaGermania è pronta a detenere un'importante quota di entrate nel mercato europeo dell'antigene carcinoembrionale. Le infrastrutture sanitarie avanzate del paese sono destinate a beneficiare il settore CEA del paese. Inoltre, i programmi di screening del cancro nel paese sono pronti a stimolare la domanda di kit CEA. Ad esempio, nel luglio 2024, la European Lung Foundation ha dichiarato che lo screening del cancro al polmone aveva il potenziale per diagnosticare precocemente la malattia e migliorare i tassi di sopravvivenza. Inoltre, la crescente prevalenza della diagnostica oncologica in Europa è destinata ad avere un impatto anche sul mercato tedesco, stimolando la domanda interna di kit CEA.
LaFrancia è pronta a mostrare una curva di crescita favorevole nel mercato europeo degli antigeni carcinoembrionali. L’aumento dei tassi di cancro del colon-retto ha spinto la domanda di kit di screening e di test CEA per monitorare il CRC. Ad esempio, il Fondo mondiale per la ricerca sul cancro ha classificato l’area metropolitana della Francia come responsabile di oltre 51mila casi nel 2022, con una prevalenza di CRC negli uomini rispetto alle donne in Francia. Inoltre, i progressi nella diagnostica mini-invasiva sono destinati a favorire la crescita del mercato degli antigeni carcinoembrionali.
Aziende che dominano il panorama degli antigeni carcinoembrionali
- Hoffman-La Roche Ltd
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Merck KGaA
- Diagnostica creatività
- Aviva Systems Biology Corporation
- Omega Diagnostics Ltd.
- Novartis
- Thermo Fischer Scientific Ltd.
- Diazyme Laboratories Inc
- AdvaCare Pharma
Il mercato dell'antigene carcinoembrionale è destinato ad espandersi durante il periodo di previsione. I principali attori del mercato stanno investendo in ricerca e sviluppo. sviluppo per introdurre soluzioni avanzate di test CEA. Inoltre, le aziende stanno espandendo i portafogli di prodotti per includere una gamma più ampia di biomarcatori del cancro per soddisfare la crescente domanda di diagnostica del cancro. Inoltre, le collaborazioni tra operatori sanitari, istituti di ricerca e governo sono destinate a creare una domanda sostenuta di kit CEA.
Ecco alcuni attori chiave nel mercato dell'antigene carcinoembrionale:
Sviluppi recenti
- Nel marzo 2024, A2 Biotherapeutics, Inc. ha annunciato che la FDA statunitense ha concesso lo status di farmaco orfano all'A2B530 come trattamento per i pazienti affetti da cancro del colon-retto. A2B530 è costituito da un attivatore che prende di mira il CEA e un bloccante che prende di mira l'HLA-A 02.
- Nel maggio 2024, Tempus ha annunciato il lancio clinico del suo portafoglio di test MRD. Il portafoglio comprende sia un test tumore-naïve sia un test basato sul tumore, progettato per aiutare a rilevare la malattia residua o la recidiva precoce del cancro e monitorare la risposta al trattamento immunoterapico.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 6878
- Published Date: May 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
