Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché des thérapies protéiques contre la dégénérescence était évaluée à 141 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 674,9 milliards USD d'ici 2037, avec une croissance de plus de 12,8 % du TCAC au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie du traitement de la dégénérescence protéique est estimée à 156,34 milliards USD.
La raison derrière cette croissance est due au fardeau croissant du cancer à travers le monde, l'une des principales causes de décès dû au tabagisme, ainsi qu'à d'autres facteurs importants. Par exemple, en 2040, il y aura plus de 29 millions de cas de cancer dans le monde en raison de la croissance et du vieillissement de la population. De plus, la dégradation ciblée des protéines a augmenté le nombre de protéines médicamentables disponibles pour une utilisation dans les traitements contre le cancer et constitue une stratégie pour détruire les protéines cancérigènes.
On pense que les progrès croissants dans le traitement de la dégénérescence protéique alimentent la croissance du marché de la thérapie contre la dégénérescence protéique. Par exemple, l'outil efficace de dégradation des protéines endogènes connu sous le nom de technologie chimérique de ciblage de protéolyse (PROTAC) a été créé ces dernières années et a donné des résultats prometteurs dans les essais cliniques pour le traitement du cancer du sein et de la prostate.

Marché de la thérapie contre la dégénérescence des protéines : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Population gériatrique croissante – L'étiologie moléculaire de plusieurs troubles liés à l'âge a été étroitement liée aux modifications dégénératives des protéines ou DPM, comme dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge, ou DMLA, qui est l'une des principales causes de cécité dans le monde. Selon les estimations, la proportion de la population âgée de 60 ans et plus a augmenté de plus d'un milliard, et ce chiffre devrait augmenter de plus de deux milliards d'ici 2050.
- Disponibilité croissante des dégradeurs de protéines – De nombreux dégradateurs basés sur le principe PROTAC ont déjà progressé vers des tests cliniques qui sont utilisés dans les produits pharmaceutiques pour réguler négativement de manière sélective une protéine cible.
- Dégénérescence des protéines dans Systèmes d'administration de médicaments- Dans le processus de développement de médicaments, l'utilisation de minuscules composés pour provoquer une dégradation ciblée des protéines est en hausse, et la recherche sur la dégradation ciblée des protéines ouvre également de nouvelles voies pour le domaine des médicaments en pleine expansion. De plus, la dégradation ciblée des protéines gagne en popularité car il s’agit d’une méthode relativement nouvelle de développement de médicaments soutenue par une validation clinique croissante. Par exemple, la valeur globale des opérations de financement à risque impliquant des médicaments dégradants de protéines (TPD) ciblés a augmenté de plus de 1 500 % entre 2017 et 2022.
Défis
- Manque de stabilité – Seule une petite plage de conditions de concentration, de température, de force ionique et d'acidité est stable pour les protéines et les peptides. Il est donc difficile de garantir la stabilité des formulations protéiques, ce qui est crucial, car toute altération de l'intégrité des protéines peut entraîner une réduction de l'efficacité thérapeutique et déclencher des réactions immunogènes chez les patients. De plus, dans l'industrie pharmaceutique, la stabilité des protéines est particulièrement importante pendant le processus d'expression et de purification.
- Coût de développement exorbitant de la thérapie contre la dégénérescence des protéines en raison de la complexité et des exigences des technologies avancées
- Des règles et réglementations strictes peuvent augmenter le temps et le coût globaux, ce qui devrait limiter l'introduction de nouveaux traitements.
Marché de la thérapie contre la dégénérescence des protéines : informations clés
Attribut du rapport | Détails |
---|---|
Année de référence |
2024 |
Année de prévision |
2025-2037 |
TCAC |
12,8% |
Taille du marché de l’année de référence (2024) |
141 milliards de dollars |
Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
674,9 milliards USD |
Portée régionale |
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Segmentation de la thérapie contre la dégénérescence des protéines
Voie d'administration (orale, intraveineuse)
Le segment oral du marché de la thérapie contre la dégénérescence protéique devrait gagner une solide part des revenus de 60 % dans les années à venir. En raison de leur facilité d’utilisation, les méthodes non invasives d’administration de médicaments ont attiré beaucoup d’attention dans le domaine de la biomédecine. Les thérapies orales contre la dégénérescence des protéines sont développées pour que les patients puissent les suivre de manière pratique et facile.
L'administration orale améliore la commodité et l'observance du patient et offre une méthode simple et non invasive qui réduit l'inconfort du patient. L'administration orale permet une libération plus progressive des médicaments puisque pour de nombreux traitements contre la dégénérescence protéique, un dosage prudent est nécessaire. De plus, cette voie d'administration encourage également l'évolutivité et la rentabilité, peut être facilement étendue à une production de masse et peut devenir plus largement acceptée en la fournissant à un plus large éventail de patients.
Application (inflammatoire, neurologique, oncologique, respiratoire)
Le segment de la neurologie sur le marché de la thérapie contre la dégénérescence protéique devrait prochainement acquérir une part notable. Le nombre de décès et d’invalidités liés aux troubles neurologiques est de plus en plus reconnu comme un problème de santé publique mondial puisque plus de 6 millions de personnes dans le monde perdent la vie chaque année à cause de maladies neurologiques. Le besoin de thérapies efficaces augmente à mesure que les troubles neurologiques deviennent plus fréquents. De plus, des voies génétiques reconnues ou des dépôts protéiques importants provoquant la mort cellulaire sont utilisés pour décrire les maladies neurodégénératives. L'objectif du traitement contre la dégénérescence protéique est d'éliminer les dépôts protéiques aberrants tout en ralentissant la maladie et en essayant d'éliminer spécifiquement ces protéines nocives.
Notre analyse approfondie du marché mondial de la thérapie contre la dégénérescence protéique comprend les segments suivants :
Type de produit |
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Voie d'administration |
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Application |
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Personnaliser ce rapportIndustrie de la thérapie contre la dégénérescence des protéines – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part des revenus, soit 35 % d'ici 2037. Par exemple, en 2021, les dépenses de santé aux États-Unis ont augmenté de plus de 2 % pour atteindre environ 4 000 milliards de dollars. En particulier, l’année 2022 a été marquée par une augmentation plus rapide que prévu de 4 % des dépenses de santé aux États-Unis. En conséquence, le marché des protéines thérapeutiques a connu une croissance sans précédent et de nouvelles approches de traitement des maladies ont été rendues possibles grâce aux thérapies à base de protéines dans la région.
Statistiques du marché européen
On estime que le marché européen de la thérapie contre la dégénérescence protéique est le deuxième en importance, au cours de la période de prévision, grâce à une prise de conscience croissante de la qualité de la santé. Les actions de l'Union européenne ont abouti à une prise de conscience accrue de l'importance d'une santé optimale et d'un bien-être général, conduisant à un désir croissant d'approches personnalisées pour répondre à plusieurs préoccupations liées à la santé.

Entreprises dominant le marché de la thérapie contre la dégénérescence des protéines
- F. Hoffmann-La Roche SA
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Laboratoires Abbott
- Amgen Inc.
- Baxter International Inc.
- Eli Lilly et compagnie
- Johnson et amp; Johnson Services, Inc.
- Merck et Co., Inc.
- Novo Nordisk A/S
- Pfizer, Inc.
- Sanofi SA
Développements récents
- Amgen Inc. s'est associé à Generate Biomedicines pour identifier et développer des thérapies protéiques pour cinq cibles, contribuer encore plus à la conception de médicaments multi-spécifiques et créer des composés principaux potentiels avec une fabricabilité et un comportement clinique prévisibles. De plus, en combinant l'expertise d'Amgen en matière de découverte de médicaments biologiques avec la plate-forme d'IA Generate, ils peuvent encore raccourcir les délais de découverte de médicaments et pourraient générer plus d'un milliard de dollars pour la spin-out Flagship Pioneering.
- Eli Lilly and Company a collaboré avec Lycia Therapeutics, Inc. pour répondre à des besoins médicaux critiques non satisfaits dans les domaines thérapeutiques prioritaires de Lilly, tels que l'immunologie et la douleur, et utiliser de nouvelles technologies de pointe pour s'attaquer à des domaines de maladies difficiles tels que l'immunologie et la douleur. De plus, cette collaboration permettra le développement de nombreuses modalités thérapeutiques, notamment des anticorps et de petits composés.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 3968
- Published Date: Feb 05, 2024
- Report Format: PDF, PPT