Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché de la défériprone dépassait les 40 millions USD en 2024 et devrait atteindre 62,5 millions USD d'ici la fin 2037, avec une croissance de 3,8 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie de la défériprone est évaluée à 41,5 millions de dollars.
La défériprone est un chélateur du fer qui aide les patients souffrant de syndromes de thalassémie aiguë. Il a été facilement approuvé par la FDA américaine et est communément connu sous le nom de Ferriprox. Selon un article publié par MDPI en juillet 2023, la défériprone est régulièrement utilisée par des patients à une dose comprise entre 75 et 100 à 100 mg/kg pendant plus de 30 ans sans aucune toxicité. Cependant, grâce aux essais cliniques continus, il existe des effets secondaires qui affectent 1 à 5 % des patients, mais ils sont réversibles et gérables. En outre, la défériprone est largement utilisée pour surmonter les conditions de charge en fer qui incluent la catégorie des médicaments orphelins et d'autres conditions cliniques, stimulant ainsi le marché mondial de la défériprone.
De plus, l'essor du marché dépend énormément de sa mise en œuvre pour lutter contre la drépanocytose. Selon l’article du NLM de février 2023, les personnes souffrant de cette maladie, ainsi que d’anémie, sont très sujettes à une surcharge transfusionnelle en fer, et la dose suggérée varie de 25 à 33 mg/kg de poids corporel. De plus, il doit être consommé par voie orale et trois fois par jour pour compléter la dose de 75 mg/kg à 100 mg/kg de poids corporel. L'article présente la stratégie de prix de la défériprone, dont 33,47 USD pour un comprimé de 1 000 mg et 3,35 USD par ml pour une solution buvable à 100 mg/mL. En outre, les prix mensuels varient entre 6 113,0 USD et 8 151,0 USD, ce qui est donc suffisamment adapté pour permettre au marché de se développer à l'international.
Secteur de la défériprone : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Augmentation des maladies liées à la surcharge en fer : la fréquence de cette affection particulière a augmenté, ce qui a permis au marché de la défériprone de gagner en popularité dans le monde entier. Comme indiqué dans l’article du NLM de janvier 2024, environ 16 millions de personnes en Amérique sont gravement touchées par un trouble de surcharge en fer, acquis ou héréditaire. De plus, aux États-Unis, 1 patient blanc sur 200 est positif à ce problème de santé, et 10 à 14 % peuvent être classés comme porteurs de mutations génétiques. Par conséquent, cela dénote une recrudescence de la demande de défériprone dans le but de lutter contre cette maladie, qui stimule facilement la croissance du marché.
- Innovation dans les préparations de défériprone : l'aspect des activités de recherche et de développement est un autre facteur responsable de l'essor du marché de la défériprone à l'échelle internationale. Les efforts constants de la révolution visent à accroître l'efficacité du médicament tout en diminuant les effets secondaires, avec l'objectif décisif de fidéliser les patients. Selon le rapport 2020 de la Research America Organization, les investissements en R&D dans le domaine de la santé et de la médecine représentent près de 5,9 % des dépenses totales aux États-Unis. Par conséquent, avec de telles contributions, le secteur se concentre sur les avancées qui créent une opportunité prolifique de développement du marché.
Défis
- Problèmes d'observance des patients : le marché de la défériprone devrait être confronté à des obstacles en raison des patients confrontés à des effets indésirables et secondaires après la procédure de traitement. En cas de prise prolongée de défériprone, le consentement des patients doit être obtenu pour maintenir une observance de base tout au long de la procédure. La mise en œuvre d'une réglementation est indispensable à la grande prudence strictement imposée par les instances administratives, notamment lors de la procédure de délivrance des médicaments.
- Politiques réglementaires strictes : le marché de la défériprone est souvent confronté à des réactions négatives en raison de la présence de politiques et de stratégies strictes initiées par les gouvernements et les administrations. Les investissements continus en termes de temps et de capital entraînent des retards dans les formulations sur le marché. De plus, la conduite d'essais cliniques basés sur des politiques prend beaucoup de temps, ce qui empêche les prestataires de soins de santé de fournir des soins et les patients ne peuvent pas recevoir le traitement requis pour lutter contre leur problème de santé.
Marché de la défériprone : informations clés
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
3,8% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
40 millions de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
62,5 millions de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation de la défériprone
Type (comprimé, solution buvable, capsule)
En fonction du type, le segment des tablettes devrait détenir plus de 83,5 % de part de marché de la défériprone d'ici la fin 2037. Des facteurs tels qu'une portabilité aisée, une administration simple et une acceptation généralisée sont responsables de l'expansion du segment. Selon une étude basée sur une revue menée par Clinical Epidemiology and Global Health en avril 2022, il existe un programme de supplémentation hebdomadaire en fer et en acide folique (WIFS) disponible pour les adolescents en raison de l'incidence croissante de l'anémie. Ce programme se concentre sur 52 semaines de livraison réglementée de comprimés de fer et d'acide folique (IFA), amplifiant ainsi le développement du segment.
Indication (Surcharge transfusionnelle en fer, surcharge causée par NTDT)
D'ici fin 2037, le segment de la surcharge transfusionnelle en fer devrait représenter plus de 65,5 % de part de marché de la défériprone. La croissance du segment est alimentée par l'augmentation du nombre de personnes subissant des transfusions rapides pour un soutien sanguin. Selon l’article du NLM de février 2024, la transfusion sanguine comprend environ 200 à 250 mg de fer, et les patients recevant plus de 10 à 20 unités de transfusion sanguine sont plus susceptibles de développer une surcharge en fer. Par conséquent, une réglementation stricte du recyclage et de l'absorption du fer est nécessaire pour lutter contre cette situation, qui stimule efficacement la croissance du marché.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Type |
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Indication |
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Utilisation thérapeutique |
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Personnaliser ce rapportIndustrie de la défériprone – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
Le marché nord-américain de la défériprone devrait représenter une part des revenus d'environ 43,5 % d'ici 2037. La croissance est attribuée aux politiques administratives strictes pour le maintien de l'efficacité et de la sécurité, à une connexion efficace entre les patients et les professionnels de la santé et à la présence de solutions thérapeutiques et thérapeutiques avancées. En outre, la population globale de la région est extrêmement consciente des troubles liés à la carence en fer ainsi que des options médicales disponibles pour les surmonter. Des programmes éducatifs ont été lancés pour les internes en santé et les prestataires à temps plein, répondant ainsi à l'évolution du marché.
La présence de la FDA américaine est le facteur de croissance ultime pour renforcer le marché de la défériprone aux États-Unis. Par exemple, en décembre 2023, l'organisme de réglementation a accepté l'utilisation de deux traitements marquants : Casgevy et Lyfgenia. Ces deux thérapies géniques cellulaires représentent les premières thérapies géniques destinées au traitement de la drépanocytose chez les patients de plus de 12 ans. De plus, Casgevy est le premier traitement approuvé par l'organisme à mettre en œuvre un type particulier de technologie innovante d'édition du génome qui signale une avancée progressive dans le domaine de la thérapie génique, stimulant ainsi le marché dans le pays.
Le marché de la défériprone au Canada devrait se développer en raison de l'apparition de carences en fer. À cet égard, une étude clinique a été menée par The Journal of Nutrition en mai 2023 pour déterminer la prévalence de ces affections dans le pays. Sur l'ensemble de la population, l'incidence de la carence en fer est de 7 %, l'anémie de 6,1 % et l'anémie ferriprive de 2,0 %. Par conséquent, cela détermine le besoin croissant de défériprone pour lutter rapidement contre ces conditions au sein de la population régionale. De plus, l'inclusion du gouvernement et des organisations administratives stimule le développement du marché dans le pays.
Statistiques du marché APAC
La région Asie-Pacifique est sur le point de représenter une part importante du marché de la défériprone d'ici la fin de la période de prévision. Le produit médicamenteux a gagné en avantages économiques en raison de son acceptation comme alternative à la déféroxamine pour surmonter les complications liées à la surcharge en fer. Il est facilement disponible dans de nombreux pays comme l’Inde et la Chine grâce à la présence de fabricants et de fournisseurs. En outre, la présence d'organismes de réglementation joue un rôle essentiel dans l'approbation des produits lancés par des organisations d'autres régions, renforçant ainsi l'évolution du marché et la demande.
Le marché de la défériprone en Inde connaît une croissance significative en raison de la présence d'un grand nombre de fournisseurs. Par exemple, Taj Pharmaceuticals est l’un des fabricants de capsules de défériprone dans le pays. Conformément à son article de 2025, l'organisation commercialise le produit en 250 mg et 500 mg sous forme d'administration orale avec un emballage de 30, 90 et 100. De plus, l'organisation se concentre fortement sur des normes élevées et une haute qualité, et assure des mesures strictes pour chaque lot de médicaments de manière harmonieuse. Par conséquent, la disponibilité de la défériprone auprès des fabricants constitue une énorme opportunité de croissance du marché dans le pays.
Le marché de la défériprone en Chine gagne en visibilité en raison de la présence et du fonctionnement efficace des organismes administratifs régionaux dans l'approbation des produits lancés par les organisations internationales. Par exemple, en novembre 2022, Fresenius Kabi et CSL Vifor ont déclaré que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) avait autorisé Ferinject, une préparation pour le traitement par fer intraveineux du déficit en fer. Il convient aux patients adultes du pays pour lesquels les préparations orales à base de fer sont inefficaces, renforçant ainsi la demande du marché.
Entreprises dominant le paysage de la défériprone
- Apotex Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Cipla Limitée
- VHB Life Sciences Limitée
- Taro Pharmaceutical Industries Ltd.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Novartis International AG
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Zydus Cadila
- Technologies sanguines et cellulaires Terumo
- Vertex Pharmaceuticals
- Forma Therapeutics, Holdings Inc.
- Novo Nordisk
Les organisations contribuent efficacement à accroître l'excellence pharmaceutique, ce qui est adapté à l'expansion du marché de la défériprone à l'échelle mondiale. L’aspect de collaboration entre les organismes et organisations de réglementation est le facteur le plus approprié pour l’essor du marché à l’échelle internationale. Par exemple, en février 2025, Terumo Blood and Cell Technologies a déclaré son partenariat avec la National Alliance of Sickle Cell Centers (NASCC). L'organisation vise à améliorer la vie des personnes atteintes de drépanocytose en éliminant les obstacles à l'accès à la thérapie transfusionnelle et en contribuant à éduquer les prestataires de soins de santé sur l'utilisation de la thérapie transfusionnelle afin d'améliorer les résultats pour les patients.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En janvier 2025, Vertex Pharmaceuticals a notifié son accord de remboursement avec le NHS England pour permettre aux patients atteints de drépanocytose (SCD) éligibles d'accéder à la thérapie génétique modifiée CRISPR/Cas9, CASGEVY.
- En septembre 2022, Forma Therapeutics, Holdings Inc. et Novo Nordisk ont conclu un accord définitif en vertu duquel Nordisk a acquis Forma Therapeutics pour 20 USD par action en espèces, ce qui représente une valeur nette totale de 1,1 milliard USD pour transformer la vie des patients atteints de drépanocytose (SCD) et de maladies sanguines rares.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7559
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
