Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson superó los 652,08 millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 1120 millones de dólares en 2037, con una tasa compuesta anual de más del 4,3 % durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria de los medicamentos para la enfermedad de Wilson se estima en 697,71 millones de dólares.
El crecimiento del mercado se puede atribuir a la creciente prevalencia de la enfermedad de Wilson en todo el mundo, especialmente en áreas aisladas. La enfermedad de Wilson es causada por la mutación del gen ATP7B que se transmite de padres a hijos. Se ha observado que esta enfermedad afecta a entre 30.000 y 40.0000 personas en todo el mundo.
Se observa que la llegada de varias organizaciones y asociaciones en los últimos años, como la Asociación de Enfermedad de Wilson, una organización que respalda la investigación y las investigaciones clínicas para la enfermedad de Wilson y difunde conciencia sobre los últimos acontecimientos sobre los síntomas y el tratamiento de la enfermedad de Wilson, aumenta el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Además, también se prevé que la creciente introducción de programas de asistencia al paciente, que ofrecen considerables oportunidades de crecimiento a las empresas para el desarrollo de nuevos fármacos terapéuticos para el tratamiento de la enfermedad de Wilson, impulse significativamente el crecimiento del mercado mundial de medicamentos para la enfermedad de Wilson durante el período de previsión.
Sector de medicamentos para la enfermedad de Wilson: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Prevalencia creciente de la enfermedad de Wilson en la población joven: La enfermedad de Wilson generalmente se presenta en la población más joven, ya que los padres la transmiten a los niños y muestra síntomas a una edad temprana. Los síntomas de la enfermedad de Wilson incluyen dolor de estómago, hinchazón, cansancio y otros. Por ejemplo, la edad más habitual en la que aparecen los síntomas de esta enfermedad son los 12 y 13 años.
- Ensayo en aumento sobre terapia génica - ndash; la terapia génica es muy ventajosa en el tratamiento de la enfermedad de Wilson, ya que hace que el gen funcional ATP7B pase a células que crean proteínas transportadoras funcionales. Por ejemplo, se observó que alrededor del 90 % de los ensayos de terapia génica se encontraban en sus primeras fases, mientras que el 70 % de los ensayos se llevaron a cabo en el 2018 en Estados Unidos.
- Aumentar el gasto sanitario en todo el mundo — Según los datos de gasto actual, el gasto sanitario mundial ha aumentado en los últimos 20 años, duplicándose en términos reales hasta alcanzar los 8,5 billones de dólares en 2019 y el 9,8 % del PIB, frente al 8,5 % en 2000.
- Gasto creciente en I+D para ensayos clínicos: Por ejemplo, en el 2021 se realizaron más de 400.000 estudios en 200 países de todo el mundo.
Desafíos
- Altos costos de tratamiento y falta de servicios de reembolso: a pesar de la presencia de una infraestructura de atención médica mejorada, existe un alto costo asociado con estos medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la enfermedad de Wilson. Además, se estima que las malas políticas de reembolso en los países en desarrollo obstaculizarán el crecimiento del mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson en el futuro.
- Falta de concienciación en los países de bajos ingresos.
- Requisito de mayores inversiones iniciales
Mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson: información clave
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
4,3% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
652,08 millones de dólares |
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Tamaño del mercado del año previsto (2037) |
1.120 millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación de medicamentos para la enfermedad de Wilson
Indicación (hepática, neurológica, oftálmica, psiquiátrica)
El mercado mundial de medicamentos para la enfermedad de Wilson se segmenta y analiza en busca de demanda y oferta por indicación hepática, neurológica, oftálmica y psiquiátrica. De este tipo de indicaciones, se estima que el segmento neurológico obtendrá la mayor participación de mercado en el año 2037. La enfermedad de Wilson incluye un mayor número de indicaciones neurológicas como disartria (dificultad para hablar), disfagia (dificultad para tragar), temblores, mala coordinación, espasticidad, movimientos involuntarios, rigidez muscular, postura distónica y otras. Aparte de eso, el aumento de las afecciones neurológicas y el uso de dispositivos de neurología en todo el mundo también ha estimulado la demanda de medicamentos médicos para curar o controlar estas enfermedades, que también se espera que impulsen el crecimiento del segmento en las próximas décadas. Por ejemplo, según las estadísticas publicadas por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), se afirmó que en 2019, casi 533.172 personas murieron debido a afecciones neurológicas en todo el mundo, de las cuales 320.043 eran mujeres y 213.129 eran hombres.
Tipo de fármaco (agentes quelantes, zinc, tetratiomolibdato)
El mercado mundial de medicamentos para la enfermedad de Wilson también se segmenta y analiza en cuanto a la oferta y la demanda por tipo de medicamento en agentes quelantes, zinc, tetratiomolibdato y otros. Entre estos segmentos, los agentes quelantes’ Se espera que el segmento obtenga una participación significativa en el año 2037. Los agentes quelantes incluyen trientina, penicilamina y dimercaprol, que son útiles para reducir los niveles de cobre en la sangre y los tejidos cuando se administran durante un período de tiempo prolongado. Estos agentes son aún más útiles para prevenir la acumulación de cobre y las lesiones causadas por la enfermedad de Wilson. Los agentes quelantes se desarrollan para eliminar los metales tóxicos del cuerpo. Se sabe que los metales tóxicos causan disfunción del sistema inmunológico, trastornos del sistema nervioso, cáncer, defectos de nacimiento, lesiones cutáneas, daños vasculares y muchos más. Se puede observar un aumento en los trastornos del sistema nervioso y el cáncer en todo el mundo, lo que se espera que aumente el crecimiento del segmento durante el período previsto. En el 2020, casi 10 millones de personas perdieron la vida en todo el mundo.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
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Por indicación |
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Por tipo de droga |
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Por usuario final |
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Personalizar este informeIndustria de medicamentos para la enfermedad de Wilson: sinopsis regional
Previsión del mercado norteamericano
La industria de América del Norte está preparada para dominar la participación mayoritaria en los ingresos del 30 % para 2037. El crecimiento del mercado se puede atribuir principalmente a la presencia de actores líderes del mercado en la región que fabrican y distribuyen medicamentos para la enfermedad de Wilson. Además, se prevé que el apoyo del gobierno en la implementación de tecnologías sanitarias avanzadas, junto con el aumento del número de pacientes con trastornos hereditarios y enfermedad de Wilson en la región, impulsará la demanda de medicamentos para la enfermedad de Wilson en la región durante el período previsto. Por ejemplo, se estima que en Estados Unidos, de cada 30.000 personas, una padece la enfermedad de Wilson. Además, también se prevé que el aumento de la población geriátrica en esta región y la creciente concienciación entre las personas sobre la enfermedad de Wilson ampliarán el tamaño del mercado durante el periodo previsto.
Estadísticas del mercado APAC
Se prevé que el mercado de medicamentos para la enfermedad de Wilson en Asia Pacífico, entre el mercado de todas las demás regiones, ocupará el segundo mayor porcentaje durante el período previsto. El crecimiento del mercado está respaldado por un aumento de la conciencia sobre este raro trastorno junto con el aumento del gasto sanitario en la región durante el período previsto. Se prevé que las economías en desarrollo de la región, especialmente países como China, India y Japón, brinden importantes oportunidades para la fabricación de medicamentos para la enfermedad de Wilson y, a su vez, impulsen el crecimiento del mercado en la región. En Asia Pacífico, se observa que muchos fabricantes clave invierten una cantidad significativa de dinero en actividades de I+D para encontrar nuevos medicamentos. Por lo tanto, se prevé que todos estos factores influyan positivamente en el crecimiento del mercado durante el periodo previsto.
Empresas que dominan el panorama de los medicamentos para la enfermedad de Wilson
- Merck & Co., Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Bausch Health Companies Inc.
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
- Nobelpharma Co., Ltd.
- Kodmon Holdings, Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Tsumura & Condado.
- VHB Medi Sciences Limited
- Pfizer Inc.
- Lupin Limitado
- Vivet Therapeutics
- NAVINTA LLC
In the News
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Alexion Pharmaceuticals, Inc. hizo un anuncio sobre la adquisición de LogicBio Therapeutic, Inc. La adquisición se llevó a cabo para acelerar el crecimiento de Alexion Pharmaceuticals en el desarrollo de medicamentos genómicos utilizando la tecnología única de LogicBio.
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Kadmon Holdings, Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado su genérico Trientine Hydrochloride Capsules USP, 250 mg, un agente quelante utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Wilson en pacientes con intolerancia a la penicilamina.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 2863
- Published Date: Dec 20, 2024
- Report Format: PDF, PPT
