Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
Es probable que el tamaño del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales aumente de 1970 millones de dólares en 2024 a 9540 millones de dólares en 2037, lo que refleja una tasa compuesta anual de aproximadamente el 12,9 % durante el cronograma previsto, de 2025 a 2037. Actualmente, en 2025, los ingresos de la industria de las pruebas genéticas preimplantacionales se estiman en 2,15 dólares. mil millones.
El crecimiento del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales se puede atribuir al aumento del número de recién nacidos con trastornos genéticos congénitos. El embrión se examina para detectar una amplia gama de problemas genéticos durante las pruebas genéticas previas a la implantación. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, el trastorno cromosómico más frecuente identificado en EE.UU. sigue siendo el síndrome de Down. En los Estados Unidos, aproximadamente 6.000 recién nacidos nacen con síndrome de Down cada año. Esto indica que aproximadamente 1 de cada 700 bebés tiene síndrome de Down.
Además de estos, los factores que se cree que impulsan el crecimiento del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales incluyen los crecientes casos de embarazos fallidos, abortos espontáneos y otros. Las pruebas genéticas previas a la implantación generalmente se utilizan cuando las mujeres desean examinar sus embriones en busca de problemas que podrían resultar en otro tratamiento fallido después de experimentar muchos abortos espontáneos o ciclos fallidos de FIV. Los embriones también se pueden examinar en busca de problemas cromosómicos utilizando este método. Además de esto, otra aplicación de las pruebas genéticas previas a la implantación, como la tipificación del tejido previo a la implantación, también es útil para detectar diversos trastornos sanguíneos, incluido el síndrome de Wiscott-Aldrich y la anemia de células falciformes. La PTT garantiza el nacimiento seguro de un bebé sin ninguna enfermedad y, además, también predice si el hermano mayor podrá ser tratado con éxito con las células madre del nuevo bebé.
Sector de pruebas genéticas preimplantacionales: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Casos crecientes de muertes neonatales: muchas muertes neonatales están asociadas con la deformidad genética. Por lo tanto, es probable que impulse el crecimiento del mercado. Según UNICEF, en todo el mundo se produjeron 6.400 muertes de recién nacidos por día en 2021, lo que suma un total de 2,3 millones de muertes infantiles en el primer mes de vida. Además, en el 2021 se produjo una media de 18 muertes por cada 1000 nacidos vivos en todo el mundo, lo que hace que el primer mes de vida sea el más peligroso para los niños.
- Prevalencia creciente de enfermedades genéticas congénitas- El diagnóstico genético previo a la implantación permite la detección temprana de cromosomas defectuosos y ayuda a prevenir deformidades genéticas congénitas en los fetos. Según la Organización Mundial de la Salud, cada año se considera que las enfermedades congénitas son la causa fundamental de 240.000 muertes de recién nacidos en todo el mundo que se producen dentro de los 28 días posteriores al nacimiento. Otros 170.000 niños menores de cinco años mueren cada año por enfermedades congénitas.
- Aumento en el número de mujeres en edad reproductiva- Las pruebas genéticas previas a la implantación se utilizan para comprobar la cromatización durante el embarazo, por lo que se espera que el aumento de la proporción de mujeres en edad reproductiva aumente los casos de embarazo y, en consecuencia, el uso de pruebas genéticas. Según los datos de gasto más recientes, el gasto sanitario mundial ha crecido en los últimos 20 años, duplicándose en términos reales hasta alcanzar los 8,5 billones de dólares en 2019 y el 9,8 % del PIB, frente al 8,5 % en 2000. Se prevé que este auge continúe durante el periodo previsto.
- Uso creciente de la fertilización in vitro- Las pruebas genéticas preimplantacionales (PGT) comprueban los embriones creados mediantein vitro fertilización(FIV) para una variedad de problemas genéticos que podrían provocar fallas de implantación, abortos espontáneos y anomalías congénitas en la descendencia. Según proyecciones recientes, casi 400 millones de personas, o aproximadamente el 3 % de la población mundial, podrían vivir en el año 2100 gracias a la FIV y otros procedimientos de fertilidad.
- Número de personas que viven con trastornos genéticos:las pruebas genéticas monogénicas previas a la implantación se utilizan para detectar una variante genética patogénica particular relacionada con antecedentes familiares de una determinada enfermedad. En el mundo, se han identificado entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras, que afectan hasta entre el 6 y el 8% de la población. Se calcula que el 40 % de los trastornos poco frecuentes se deben a factores genéticos.
Desafíos
- Estigma moral asociado con el tratamiento. Pocas personas también reconocen que las pruebas genéticas previas a la implantación son moralmente repugnantes debido a su intención de crear y destruir embriones humanos de una manera antinatural. Ha habido creencias ortodoxas asociadas a esto, la participación del tratamiento interfiere con la creación natural de Dios y no todo debe alterarse con la interferencia de la ciencia. También se prevé que este elemento limite la expansión del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales.
- Falta de investigadores y médicos cualificados
- Las empresas públicas están sujetas a estrictas normas judiciales
Mercado de pruebas genéticas previas a la implantación: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
12,9% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
1.970 millones de dólares |
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Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
9.540 millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación de pruebas genéticas preimplantacionales
Tipo de procedimiento (diagnóstico genético preimplantacional, cribado genético preimplantacional)
Lo global se segmenta y analiza en cuanto a demanda y oferta por tipo de procedimiento en diagnóstico genético preimplantacional y cribado genético preimplantacional. Fuera de los tipos de procedimientos, se estima que el segmento de diagnóstico genético preimplantacional obtendrá la mayor participación de mercado de pruebas genéticas preimplantacionales en el año 2037. El crecimiento del segmento se puede atribuir a la alta eficiencia del diagnóstico genético preimplantacional. Para parejas de alto riesgo genético con una condición genética conocida, el diagnóstico genético preimplantacional (PGD) se ha utilizado con éxito. Además, las parejas ahora tienen la oportunidad de conocer detalles genéticos cruciales sobre sus embriones antes de iniciar un embarazo gracias a este revolucionario método reproductivo. Las enfermedades de la hemoglobina, la talasemia y la anemia falciforme, el síndrome de X frágil, la discapacidad mental y las distrofias musculares son algunos ejemplos de trastornos de un solo gen para los cuales las parejas eligen con frecuencia utilizar el PGD. El diagnóstico genético preimplantacional (DGP), también conocido como PGT-M, se puede realizar junto con la FIV para detectar más de 600 trastornos genéticos poco comunes, como la fibrosis quística y el Alzheimer prematuro.
Aplicación (tipificación HLA, detección de aneuploidías, pronóstico de FIV)
El mercado mundial de pruebas genéticas preimplantacionales también se segmenta y analiza para determinar la oferta y la demanda mediante su aplicación a la tipificación de HLA, la detección de aneuploidías, el pronóstico de FIV y otros. Entre estas cuatro aplicaciones de pruebas genéticas previas a la implantación, se espera que el segmento de tipificación HLA obtenga una participación significativa en el año 2037. La tipificación HLA examina ciertas variables relacionadas con el sistema inmunológico, y el examen puede determinar si una persona está lo suficientemente sana como para donar de manera segura médula ósea, sangre del cordón umbilical o un órgano a alguien que necesita un trasplante. Además, los donantes de órganos que padecen enfermedades terminales o fallecieron recientemente también pueden someterse a la tipificación HLA. El crecimiento del segmento se atribuye principalmente a la creciente demanda de trasplantes de órganos y a la creciente necesidad de médula ósea. Un trasplante de médula ósea o de sangre de cordón umbilical podría salvar cada año a unas 18.000 personas de entre 0 y 74 años, quizás salvándoles la vida.
Nuestro análisis en profundidad del mercado mundial de pruebas genéticas preimplantacionales incluye los siguientes segmentos:
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Por tecnología |
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Por aplicación |
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Por tipo de procedimiento |
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Por productos y Servicios |
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Por usuario final |
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Personalizar este informeIndustria de pruebas genéticas preimplantacionales: sinopsis regional
Previsión del mercado norteamericano
Se prevé que la cuota de mercado de las pruebas genéticas preimplantacionales en América del Norte, entre el mercado de todas las demás regiones, será la mayor, con una cuota de alrededor del 38 % para finales de 2037. El crecimiento del mercado se puede atribuir en gran medida al aumento de los casos de infertilidad en la región. Según Statistics Canada, en 2023, se espera que la tasa de fertilidad de Canadá sea de alrededor de 1,484 nacimientos por mujer, una disminución de casi el 0,54% con respecto a 2022. En Canadá, la tasa de fertilidad cayó alrededor de 0,53% de 2021 a 2022, a alrededor de 1,492 nacimientos por mujer. Por otro lado, también se espera un crecimiento del mercado en la región debido a la creciente necesidad de trasplantes de médula ósea y de órganos. En Estados Unidos, en el 2020 se realizaron más de 23.000 trasplantes de médula ósea o sangre de cordón umbilical.
Previsión del mercado europeo
Se estima que el mercado europeo de pruebas genéticas preimplantacionales será el segundo más grande, con una participación de alrededor del 25 % a finales de 2037. El crecimiento del mercado se puede atribuir en gran medida a la creciente frecuencia de muertes neonatales. Según Eurostat, en la UE hubo aproximadamente 14.100 muertes infantiles en 2019. Esto se traduce en 3,4 muertes de recién nacidos por cada 1.000 nacidos vivos, o la tasa de mortalidad infantil. Además de esto, también se prevé que los crecientes casos de deformidad genética congénita impulsen el crecimiento del mercado en Europa. En la UE, hubo aproximadamente 14.100 muertes infantiles en 2019. Esto se traduce en 3,4 muertes de recién nacidos por cada 1.000 nacidos vivos, o la tasa de mortalidad infantil. Además, en Europa, la edad media de la primera maternidad también está aumentando, lo que a su vez empuja a las personas a recurrir a la fertilización in vitro para poder concebir.
Estadísticas del mercado APAC
Además, se prevé que el mercado de pruebas genéticas preimplantacionales en Asia Pacífico, entre el mercado de todas las demás regiones, tenga la mayor parte de la participación para fines de 2037. El crecimiento del mercado se puede atribuir en gran medida a los crecientes casos de trasplantes de células madre, órganos y médula ósea. Cualquier tipo de trasplante se ha vuelto más seguro con el uso de pruebas genéticas previas a la implantación, que garantizan si el donante está lo suficientemente sano para donar y si el receptor recibe la donación de su pareja perfecta. En la India se realizan alrededor de 2.000 trasplantes de células madre cada año, y se necesitan entre 80.000 y 100.000 trasplantes cada año para abordar la alta incidencia de neoplasias malignas y enfermedades sanguíneas graves. Sin embargo, encontrar un donante compatible es todo un desafío. Además, menos de un millón de donantes indios de médula ósea figuran en el registro.
Empresas que dominan el panorama de las pruebas genéticas previas a la implantación
- Illumina, Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- PerkinElmer LSDX
- Abbott
- Natera, Inc.
- Yikon Genomics
- Invitae Corporación
- Genea Energy Partners Inc.
- Eurofins Genoma Alemania GmbH
- Predicción genómica
In the News
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Eurofins Genoma lanzó niPGT-A, una prueba no invasiva de detección de aneuploidías genéticas previas a la implantación. Las pruebas genéticas previas a la implantación para detectar aneuploidías (PGT-A) permiten a los profesionales médicos determinar la composición cromosómica de embriones fertilizados in vitro (FIV)
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LifeView con tecnología de Genomic Prediction anuncia la asociación de Ovation Fertility con Genomic Prediction para aprobar la licencia de la plataforma LIfeView PGT para pruebas genéticas. A través de esta asociación, los pacientes de Ovation tendrán acceso a tecnologías de vanguardia y a una mejor atención clínica.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 4793
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
