Perspectivas del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales:
El mercado de pruebas genéticas preimplantacionales superó los 930 millones de dólares en 2026 y se prevé que alcance los 2.304,75 millones de dólares a finales de 2036, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) de alrededor del 9,5% durante el período de previsión, es decir, de 2027 a 2036. En 2027, el tamaño del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales se estima en 1.018,35 millones de dólares.
El crecimiento del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales se atribuye al aumento del número de recién nacidos con trastornos genéticos congénitos. Durante estas pruebas, se examina al embrión para detectar una amplia gama de problemas genéticos. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el trastorno cromosómico más frecuente en Estados Unidos sigue siendo el síndrome de Down. En este país, aproximadamente 6000 recién nacidos presentan síndrome de Down cada año, lo que significa que aproximadamente 1 de cada 700 bebés lo padece.
Además de estos factores, se cree que el crecimiento del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales (PTI) se debe al aumento de casos de embarazos fallidos, abortos espontáneos y otros. Las PTI se utilizan generalmente cuando las mujeres desean examinar sus embriones para detectar problemas que podrían resultar en otro tratamiento fallido después de haber experimentado varios abortos espontáneos o ciclos de FIV fallidos. Los embriones también pueden examinarse para detectar problemas cromosómicos mediante este método. Además, otra aplicación de las PTI, como la tipificación tisular preimplantacional (PTT), también es útil para detectar diversos trastornos sanguíneos, como el síndrome de Wiscott-Aldrich y la anemia falciforme. La PTT garantiza el nacimiento seguro de un bebé sin ninguna enfermedad; además, también predice si el hermano mayor puede ser tratado con éxito con las células madre del nuevo bebé.
Clave Pruebas genéticas preimplantacionales Resumen de Perspectivas del Mercado:
Aspectos destacados regionales:
- Se prevé que el mercado de pruebas genéticas preimplantacionales en Norteamérica alcance una cuota del 38 % para 2036, impulsado por el aumento de los casos de infertilidad y la creciente necesidad de trasplantes de médula ósea y órganos.
- El mercado europeo representará una cuota del 25 % para 2036, impulsado por el aumento de la mortalidad neonatal y las malformaciones genéticas congénitas, lo que incrementa la demanda de fecundación in vitro (FIV).
Análisis del segmento:
- Se prevé que el segmento de tipificación HLA en el mercado de pruebas genéticas preimplantacionales alcance una participación significativa para 2036, impulsado por la creciente demanda de trasplantes de órganos y médula ósea.
- El segmento de diagnóstico genético preimplantacional en el mercado de pruebas genéticas preimplantacionales ostentará la mayor participación, gracias a su alta eficiencia durante el período de previsión 2027-2036.
Principales tendencias de crecimiento:
- Aumento de los casos de muerte neonatal
- Aumento de la prevalencia de enfermedades genéticas congénitas
Principales desafíos:
- Falta de investigadores y médicos cualificados
- Las empresas públicas están sujetas a estrictas normas judiciales
Principales actores:Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer LSDX, Abbott, Natera, Inc., Yikon Genomics, Invitae Corporation, Genea Energy Partners Inc., Eurofins Genoma Germany GmbH, Genomic Prediction.
Global Pruebas genéticas preimplantacionales Mercado Pronóstico y perspectiva regional:
Tamaño del mercado y proyecciones de crecimiento:
- Tamaño del mercado en 2026:930 millones de USD
- Tamaño del mercado en 2027:1.018,35 millones de USD
- Tamaño del mercado proyectado:2.304,75 millones de USD para 2036
- Previsiones de crecimiento:9,5 % de CAGR (2027-2036)
Dinámica regional clave:
- Región más grande: América del Norte (38% de participación para 2036)
- Región de más rápido crecimiento: Asia Pacífico
- Países dominantes: Estados Unidos, China, Japón, Alemania, Reino Unido
- Países emergentes: China, India, Japón, Corea del Sur, Malasia
Last updated on : 31 August, 2026
Factores que impulsan el crecimiento del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales y desafíos:
Factores de crecimiento
- Aumento de casos de muerte neonatal : Muchas muertes neonatales están asociadas a malformaciones genéticas. Por lo tanto, es probable que esto impulse el crecimiento del mercado. Según UNICEF, en 2021 se registraron 6400 muertes neonatales diarias en todo el mundo, lo que suma un total de 2,3 millones de muertes infantiles durante el primer mes de vida. Asimismo, en 2021, se registró un promedio de 18 muertes por cada 1000 nacidos vivos a nivel mundial, lo que convierte al primer mes de vida en el más peligroso para los niños.
- Aumento de la prevalencia de enfermedades genéticas congénitas : el diagnóstico genético preimplantacional permite la detección temprana de cromosomas defectuosos y ayuda a prevenir malformaciones genéticas congénitas en bebés nonatos. Según la Organización Mundial de la Salud, cada año, las enfermedades congénitas son la causa principal de 240 000 muertes neonatales en todo el mundo, ocurridas dentro de los 28 días posteriores al nacimiento. Además, 170 000 niños menores de cinco años mueren anualmente a causa de enfermedades congénitas.
- Aumento del número de mujeres en edad reproductiva : Las pruebas genéticas preimplantacionales se utilizan para detectar la cromización durante el embarazo; por lo tanto, se espera que el aumento de la proporción de mujeres en edad reproductiva incremente los casos de embarazo y, en consecuencia, el uso de pruebas genéticas. Según los datos de gasto más recientes, el gasto mundial en salud ha crecido en los últimos 20 años, duplicándose en términos reales hasta alcanzar los 8,5 billones de dólares en 2019 y el 9,8 % del PIB, frente al 8,5 % en 2000. Se prevé que este auge continúe durante el período de pronóstico.
- Mayor uso de la fertilización in vitro : Las pruebas genéticas preimplantacionales (PGT) analizan los embriones creados mediante fertilización in vitro (FIV) para detectar diversos problemas genéticos que podrían provocar fallos de implantación, abortos espontáneos y malformaciones congénitas en la descendencia. Según proyecciones recientes, para el año 2100, casi 400 millones de personas, aproximadamente el 3 % de la población mundial, podrían ser concebidas gracias a la FIV y otros procedimientos de fertilidad.
- Número de personas que viven con trastornos genéticos: Las pruebas genéticas preimplantacionales monogénicas se utilizan para detectar una variante genética patogénica específica vinculada a los antecedentes familiares de una determinada enfermedad. En el mundo, se han identificado entre 5000 y 8000 enfermedades raras, que afectan hasta al 6-8% de la población. Se estima que el 40% de los trastornos poco comunes son causados por factores genéticos.
Desafíos
- Estigma moral asociado al tratamiento: Algunas personas consideran que las pruebas genéticas preimplantacionales son moralmente reprobables debido a su intención de crear y destruir embriones humanos de forma antinatural. Existen creencias ortodoxas que sostienen que este tratamiento interfiere con la creación natural de Dios y que la ciencia no debería alterar nada. Se prevé que este factor limite la expansión del mercado de las pruebas genéticas preimplantacionales.
- Falta de investigadores y médicos cualificados
- Las empresas públicas están sujetas a estrictas normas judiciales.
Tamaño y pronóstico del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
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Año base |
2026 |
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Período de pronóstico |
2027-2036 |
|
CAGR |
9,5% |
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Tamaño del mercado del año base (2026) |
930 millones de dólares |
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Tamaño del mercado previsto para el año 2036 |
2.304,75 millones de dólares |
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Alcance regional |
|
Segmentación del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales:
Análisis de segmento de tipo de procedimiento
El mercado global se segmenta y analiza en función de la oferta y la demanda según el tipo de procedimiento: diagnóstico genético preimplantacional y cribado genético preimplantacional. Se estima que, de entre los tipos de procedimientos, el segmento de diagnóstico genético preimplantacional obtendrá la mayor cuota de mercado en el año 2036. El crecimiento de este segmento se atribuye a la alta eficacia del diagnóstico genético preimplantacional. Para parejas con alto riesgo genético y una afección genética conocida, el diagnóstico genético preimplantacional (DGP) se ha utilizado con éxito. Además, gracias a este revolucionario método reproductivo, las parejas ahora tienen la oportunidad de conocer detalles genéticos cruciales sobre sus embriones antes de iniciar un embarazo. Las enfermedades de la hemoglobina talasemia y anemia falciforme, el síndrome del cromosoma X frágil, la discapacidad intelectual y las distrofias musculares son algunos ejemplos de trastornos monogénicos para los que las parejas suelen optar por el DGP. El diagnóstico genético preimplantacional (DGP), también conocido como PGT-M, se puede realizar junto con la FIV para detectar más de 600 trastornos genéticos poco comunes, como la fibrosis quística y el Alzheimer prematuro.
Análisis del segmento de aplicaciones
El mercado global de pruebas genéticas preimplantacionales también se segmenta y analiza en función de la oferta y la demanda por aplicación en tipificación HLA, detección de aneuploidías, pronóstico de FIV y otras. Entre estas cuatro aplicaciones de pruebas genéticas preimplantacionales, se espera que el segmento de tipificación HLA obtenga una participación significativa en el año 2036. La tipificación HLA examina ciertas variables relacionadas con el sistema inmunitario y puede determinar si una persona está lo suficientemente sana como para donar de forma segura médula ósea, sangre del cordón umbilical u órgano a alguien que necesita un trasplante. Además, los donantes de órganos que padecen enfermedades terminales o que han fallecido recientemente también pueden someterse a la tipificación HLA. El crecimiento de este segmento se atribuye principalmente a la creciente demanda de trasplantes de órganos y a la creciente necesidad de médula ósea. Un trasplante de médula ósea o de sangre del cordón umbilical podría salvar a unas 18 000 personas de entre 0 y 74 años cada año, posiblemente salvándoles la vida.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado global de pruebas genéticas preimplantacionales incluye los siguientes segmentos:
Mediante la tecnología |
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Mediante solicitud |
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Por tipo de procedimiento |
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Por productos y servicios |
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Por el usuario final |
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Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Análisis regional del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales:
Análisis del mercado norteamericano
Se proyecta que la cuota de mercado de las pruebas genéticas preimplantacionales en Norteamérica, entre todas las demás regiones, será la mayor, con una participación de aproximadamente el 38% para finales de 2036. El crecimiento del mercado se atribuye principalmente al aumento de los casos de infertilidad en la región. Según Statistics Canada, en 2023, se espera que la tasa de fertilidad de Canadá sea de alrededor de 1,484 nacimientos por mujer, una disminución de casi el 0,54% con respecto a 2022. En Canadá, la tasa de fertilidad cayó alrededor de un 0,53% entre 2021 y 2022, hasta aproximadamente 1,492 nacimientos por mujer. Por otro lado, también se espera un crecimiento del mercado en la región debido a la creciente necesidad de trasplantes de médula ósea y de órganos. En Estados Unidos, en 2020, se realizaron más de 23.000 trasplantes de médula ósea o de sangre del cordón umbilical.
Análisis del mercado europeo
Se estima que el mercado europeo de pruebas genéticas preimplantacionales será el segundo más grande, registrando una participación de alrededor del 25% para finales de 2036. El crecimiento del mercado puede atribuirse principalmente a la creciente frecuencia de muertes neonatales. Según Eurostat, en la UE hubo aproximadamente 14 100 muertes infantiles en 2019. Esto se traduce en 3,4 muertes neonatales por cada 1000 nacidos vivos, o la tasa de mortalidad infantil. Además, se prevé que el creciente número de casos de malformaciones genéticas congénitas también impulse el crecimiento del mercado en Europa. En la UE hubo aproximadamente 14 100 muertes infantiles en 2019. Esto se traduce en 3,4 muertes neonatales por cada 1000 nacidos vivos, o la tasa de mortalidad infantil. Además, en Europa, la edad promedio de la primera maternidad también está aumentando, lo que a su vez impulsa a las personas a optar por la fertilización in vitro para concebir.
Análisis del mercado de la región Asia-Pacífico
Se prevé que la región de Asia Pacífico experimente un crecimiento sustancial hasta 2036. Este crecimiento del mercado se atribuye principalmente al aumento de los trasplantes de células madre, órganos y médula ósea. Cualquier tipo de trasplante se ha vuelto más seguro gracias al uso de pruebas genéticas preimplantacionales, que garantizan que el donante esté lo suficientemente sano para donar y que el receptor reciba la donación de su donante compatible. En India se realizan alrededor de 2000 trasplantes de células madre al año, y se necesitan entre 80 000 y 100 000 trasplantes anuales para abordar la alta incidencia de neoplasias hematológicas y enfermedades sanguíneas graves. Sin embargo, encontrar un donante compatible es todo un reto. Además, menos de un millón de donantes de médula ósea indios están registrados.
Principales actores del mercado de pruebas genéticas preimplantacionales:
- Illumina, Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Principales productos ofrecidos
- Desempeño financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollos recientes
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- LSDX de PerkinElmer
- Abbott
- Natera, Inc.
- Genómica de Yikon
- Corporación Invitae
- Genea Energy Partners Inc.
- Eurofins Genoma Alemania GmbH
- Predicción genómica
Desarrollos Recientes
-
Eurofins Genoma lanza niPGT-A, una prueba genética preimplantacional no invasiva para la detección de aneuploidías. Las pruebas genéticas preimplantacionales para la detección de aneuploidías (PGT-A) permiten a los profesionales médicos determinar la composición cromosómica de los embriones obtenidos mediante fertilización in vitro (FIV).
-
LifeView, con tecnología de Genomic Prediction, anuncia la colaboración de Ovation Fertility con Genomic Prediction para la aprobación de la licencia de la plataforma LifeView PGT para pruebas genéticas. Gracias a esta colaboración, los pacientes de Ovation tendrán acceso a tecnologías de vanguardia y a una mejor atención clínica.
- Report ID: 4793
- Published Date: Aug 31, 2026
- Report Format: PDF, PPT
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