Tendencias del mercado global de terapias para el mieloma múltiple, informe de pronóstico 2025-2037
Se prevé que el tamaño del Mercado de terapias para el mieloma múltiple crezca en más de 35,41 mil millones de dólares, con una tasa compuesta anual del 6,6 % durante el período comprendido entre 2025 y 2037. Se prevé que en 2025, el tamaño de la industria de terapias para el mieloma múltiple alcance los 28,96 mil millones de dólares.
La creciente tasa de incidencia de cánceres de células plasmáticas está impulsando la necesidad de tratamientos y terapias eficaces para el mieloma. El número mundial de MM ascendió a 160.000 en 2020, según el artículo de la NLM, publicado en mayo de 2020. El informe internacional del Fondo Mundial para la Investigación del Cáncer de 2022 afirma que se registraron 187.952 nuevas incidencias de mieloma múltiple en todo el mundo en el mismo año. Estas estadísticas indican la necesidad de tomar medidas inmediatas para evitar futuros incrementos.
La importante financiación procedente de autoridades públicas y privadas está influyendo en el mercado terapéutico del mieloma múltiple para que se sumerja en una amplia investigación y desarrollo. En noviembre de 2023, la Fundación para la Investigación del Mieloma Múltiple (MMRF) realizó una inversión estratégica de 21 millones de dólares para tres proyectos de investigación. Cada programa MAC recibirá una subvención individual de 7 millones de dólares para acelerar las pruebas y ensayos clínicos de terapias avanzadas. Esta financiación está inspirando a las empresas farmacéuticas y a los proveedores de servicios a facilitar planes de tratamiento de la más alta calidad para los pacientes. Actualmente se están adaptando planes terapéuticos personalizados para abordar las propiedades de las células cancerosas específicas de la edad. Los enfoques de tratamiento avanzados están ganando terreno para generar ingresos de mercado adicionales para los inversores.
Sector terapéutico del mieloma múltiple: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Avances en investigación y desarrollo: Las nuevas terapias están impulsando la innovación en el mercado de terapias de multiple myeloma. Los métodos que incluyen anticuerpos monoclonales, terapias con células T con CAR e inhibidores de puntos de control inmunológico están ganando terreno. La introducción de nuevas combinaciones está demostrando ser eficaz para tratar el cáncer incluso en estadios variables. Por ejemplo, en septiembre de 2024, Johnson & Johnson lanzó la terapia biespecífica combinada de TALVEY y TECVAYLI aprobada por la FDA. Las fases de investigación han recibido respuestas altas y duraderas en pacientes refractarios de clase triple con mieloma múltiple en recaída. Además, la investigación reveló su eficacia en el tratamiento de pacientes con enfermedades extramedulares.
- Aprobaciones regulatorias consistentes: las aprobaciones gubernamentales aceleradas están contribuyendo al auge del mercado. Se están lanzando nuevos medicamentos y terapias con ese apoyo regulatorio. Esto facilita aún más métodos de tratamiento innovadores para los pacientes. En agosto de 2023, la FDA otorgó la aprobación acelerada de elranatamab-bcmm para pacientes adultos. También se continuó con la aceptación para la distribución de dichos antígenos para otros competidores. Además, esto alentó a los fabricantes a producir medicamentos más eficientes para mejorar los resultados de los pacientes. El diagnóstico temprano del cáncer ha ayudado a los gobiernos a implementar tratamientos eficaces para reducir las tasas de mortalidad, lo que ha impulsado aún más el mercado.
Desafíos
- Proceso de tratamiento costoso: las barreras económicas a menudo impiden que los tratamientos lleguen a los pacientes que los necesitan. El costo de las nuevas terapias y medicamentos puede limitar el acceso y la asequibilidad de los pacientes. Una cobertura de seguro médico inadecuada puede disuadir a los pacientes de invertir en los suplementos necesarios. Todo el proceso de tratamiento puede crear una carga económica que la familia del paciente debe transmitir. Además, el drenaje de ahorros debido a los tratamientos prolongados y costosos puede resultar en la interrupción de medicamentos y terapias. Además, obstaculiza el crecimiento del mercado de terapias para el mieloma múltiple.
- Preocupaciones por los efectos secundarios y la toxicidad: las secuelas de las terapias y medicamentos asociativos pueden generar inseguridad en los consumidores. El impacto en la calidad de vida puede eventualmente resultar en la interrupción del tratamiento. Muchos pacientes desarrollan anticuerpos resistentes, lo que impide que los tratamientos surtan efecto. Esto puede requerir la introducción de nuevas opciones entre los procesos, lo que genera grandes gastos. La complejidad de la enfermedad a menudo dificulta el cumplimiento de nuevas formulaciones. Además, interrumpe el progreso adquirido mediante terapias alineadas en el mercado de terapias para el mieloma múltiple.
Mercado terapéutico del mieloma múltiple: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
6,6% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
27.340 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico para el año 2037 |
62,75 mil millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación terapéutica del mieloma múltiple
Tipo de tratamiento (quimioterapia, terapia dirigida, agentes inmunomoduladores, trasplante de células madre, radioterapia)
Se prevé que el segmento de terapia dirigida represente una participación de mercado de terapias para el mieloma múltiple de más del 33,6 % para fines de 2037. Las vías específicas de la enfermedad de estos medicamentos están diseñadas para aumentar la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer. Esto implica además un uso más amplio de terapias dirigidas en diversos procesos de tratamiento. Los mejores resultados para el mieloma múltiple están inspirando a los fabricantes a invertir en I+D para ampliar las opciones disponibles. En junio de 2024, Mission Bio lanzó una solución multiómica, Tapestri, para proporcionar información precisa para la I+D en terapias para el mieloma múltiple. Este conjunto de productos ayudará a clasificar los tipos de células en el proceso de identificación de objetivos inmunoterapéuticos, incluido el BCMA.
Vía de administración (Oral, Parenteral)
Según la vía de administración, se estima que el segmento oral captura una parte importante del mercado de terapias para el mieloma múltiple. El crecimiento es impulsado por la adherencia del paciente y el uso conveniente de suplementos orales. La eficacia de estas terapias está aumentando al combinarlas con otros tratamientos. Por ejemplo, en octubre de 2024, Jhonson & Jhonson recibió una amplia aprobación para la formulación de DARZALEX SC para pacientes con mieloma en primera etapa. La terapia cuádruple se puede utilizar con una combinación de bortezomib, lenalidomida y dexametasona. La nueva terapia oral es examinada por el estudio PERSEUS, que garantiza una reducción del 58% en la progresión de la enfermedad o la mortalidad. Estas formas innovadoras de tomar suplementos están creando posibilidades para desarrollar regímenes más personalizados.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
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Tipo de tratamiento |
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Vía de administración |
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Tipo de enfermedad |
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Uso final |
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Personalizar este informeIndustria terapéutica del mieloma múltiple: sinopsis regional
Análisis del mercado de América del Norte
La industria de América del Norte dominará la participación mayoritaria en los ingresos del 47,8 % para 2037. Los descubrimientos de fármacos en curso y los avances en la atención médica están impulsando un crecimiento significativo en esta región. La creciente incidencia del mieloma múltiple está aumentando la conciencia sobre la detección temprana y el tratamiento de estos cánceres. Esto aumenta aún más la demanda de tratamientos eficaces y de una sólida cartera de nuevas terapias. En mayo de 2024, Kite y Arcellx anunciaron en colaboración el ensayo clínico de fase 3 de anitocabtagene autoleucel, iMMagine-3. Este programa ayudará a probar la eficacia de anti-cel en uso generalizado en pacientes que se oponen al estándar de atención (SOC). Estrategias innovadoras, como la aplicación de inmunoterapia y terapias de dosis altas, están consolidando la posición de esta región.
EE.UU. está consolidando su posición como uno de los mayores consumidores del mercado. El aumento de la incidencia está aumentando la demanda de terapias y planes de tratamiento revolucionarios. Según un informe publicado por la Sociedad Estadounidense del Cáncer, en agosto de 2024, se estima que alrededor de 35.780 personas serán diagnosticadas con MM. El informe afirma además que se producirán 12.540 muertes debido al mieloma múltiple. Estas cifras muestran la necesidad de soluciones terapéuticas avanzadas y eficientes para prevenir y reducir la tasa de incidencia.
Canadá también está fomentando el potencial de presentar un crecimiento lucrativo en el mercado en los próximos años. Los marcos regulatorios de apoyo en este país facilitan aprobaciones más rápidas para nuevos descubrimientos de fármacos. En febrero de 2024, Health Canada aprobó ELREXFIO para tratar a pacientes adultos. Pfizer afirma que el fármaco evolucionará el proceso de tratamiento de pacientes con mieloma múltiple con al menos tres líneas de terapia previas. Esto influye aún más en los proveedores de servicios para que desarrollen nuevas estrategias y planes de acción para controlar el creciente número de casos de MM.
Estadísticas del mercado APAC
El mercado de terapias para el mieloma múltiple de Asia Pacífico también presenta mayores oportunidades de inversión. El envejecimiento de la población ofrece la posibilidad de albergar el mayor número de futuros pacientes con MM. Según el informe de MJA publicado en agosto de 2024, Australia tiene la tasa de incidencia y mortalidad de MM más alta del mundo. El informe afirma además que 2.625 personas fueron diagnosticadas y 1.100 murieron debido al mieloma múltiple en 2022. Por lo tanto, la necesidad de detección temprana y prevención también está aumentando para apoyar el proceso de reducción del riesgo. La introducción de terapias novedosas y planes de tratamiento combinados está acelerando la adopción de nuevos métodos. La asociación entre empresas locales e internacionales está fomentando el alcance de la I+D en este sector.
India está creciendo para liderar el mercado con su destacada industria farmacéutica. La frecuente ocurrencia de inversiones y desarrollo de drogas está impulsando oportunidades para captar el panorama internacional. Las preocupantes cifras de incidencias de MM están arrastrando la atención hacia el desarrollo de tratamientos rentables. Por ejemplo, en abril de 2024, el presidente de la India lanzó la terapia con células CAR-T más asequible del mundo, NexCAR19. Esta solución innovadora es la primera terapia anticancerígena autóctona aprobada en Estados Unidos para tratar el mieloma múltiple.
El mercadoChina tiene un gran potencial para el desarrollo de nuevas terapias. El gobierno está apoyando el crecimiento del mercado mediante aprobaciones continuas de medicamentos contra el cáncer. Por ejemplo, en marzo de 2024, China aprobó la NDA de BCMA CAR-T Therapy Zevorcabtagene Autoleucel. Este medicamento se debe utilizar en pacientes con mieloma múltiple que hayan progresado en 3 líneas de tratamiento anteriores. El país se está centrando en reducir el creciente coste de la atención sanitaria, en particular de los tratamientos contra el cáncer. Los fabricantes locales están abordando el objetivo de desarrollar antígenos biosimilares para que los tratamientos y terapias sean asequibles.
Empresas que dominan el panorama terapéutico del mieloma múltiple
- Proveedores de servicios
- Clínica Cleveland
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
- Fundación Mayo para la Educación e Investigación Médica (MFMER)
- Centro Oncológico MD Anderson
- Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering
- Fabricantes de medicamentos
- AbbVie Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Amgen Inc.
- Compañía Bristol-Myers Squibb.
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Merck & Co, Inc.
- Novartis AG
- Sanofi S.A.
El mercado de terapias para el mieloma múltiple está impulsado principalmente por nuevos desarrollos y aplicaciones avanzadas. Los líderes de la industria ahora se están centrando en integrar tecnologías para ampliar su cartera y hacer que el tratamiento MM sea accesible para los pacientes. Esto está creando aún más una oportunidad para que los fabricantes de medicamentos optimicen sus productos. Las autoridades públicas y gubernamentales están colaborando para hacer realidad el concepto. Por ejemplo, en octubre de 2024, la Fundación Internacional del Mieloma colaboró con SparkCures para crear una plataforma que coincidiera con los ensayos clínicos. La plataforma, myeloma.org. conectará a los pacientes con mieloma con sus cuidadores para descubrir ensayos clínicos, basados en la información relacionada con la salud del paciente. Entre los actores clave del mercado se incluyen:
In the News
- En septiembre del 2024, la FDA aprobó Sarclisa, la primera terapia anti-CD38, lanzada por Sanfoi para pacientes adultos con mieloma recién diagnosticado. La terapia se combina con el tratamiento estándar y está dedicada a ayudar a los pacientes que no son aptos para un trasplante.
- En abril de 2024, Johnson & Johnson obtuvo la aprobación de la FDA para lanzar CARVYKTI para el tratamiento de pacientes adultos. El tratamiento dirigido a BCMA es muy eficaz para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 6606
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
