Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de secuenciación de lectura larga superó los 757,83 millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 23.880 millones de dólares en 2037, con una tasa compuesta anual de más del 30,4 % durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño del sector de la secuenciación de lectura larga se estima en 953,65 millones de dólares.
El crecimiento del mercado mundial de secuenciación de lectura larga está prosperando gracias al reciente avance en la técnica de análisis de secuencia de lectura larga de tercera generación. Se espera que el avance de la tecnología mejore la detección de trastornos genéticos y abra una nueva era en el campo de la ciencia médica. Además, también se espera que el creciente gasto sanitario en varios países del mundo promueva el crecimiento del mercado global. Además, el mercado está experimentando un rápido crecimiento actualmente debido al crecimiento significativo de la prevalencia de trastornos genéticos a nivel mundial, seguido del creciente número de actores clave que operan en el segmento, lo que también está dando como resultado un aumento en el número de pacientes que optan por la secuenciación de lectura larga, lo que se espera que impulse aún más el crecimiento del mercado.
Sector de secuenciación de lectura larga: impulsores y desafíos del crecimiento
Indicadores de crecimiento
- Prevalencia creciente de trastornos genéticos: la creciente aparición de trastornos genéticos es una de las principales causas de muerte en todo el mundo, según lo notificado por la Organización Mundial de la Salud. Se prevé que la creciente prevalencia de los trastornos genéticos creará un aumento en la demanda de métodos de secuenciación de lectura larga, contribuyendo así al crecimiento del mercado. Además, las enfermedades monogénicas han afectado a millones de personas en todo el mundo, lo que ha creado preocupación entre el público. Según la Organización Mundial de la Salud, se sabe que más de 10.000 de estas enfermedades son monogénicas y están causadas por un único error en un único gen del ADN humano. Además, la secuenciación de lectura larga también es muy recomendable en los casos en los que se sospecha una repetición de la enfermedad o reordenamientos cromosómicos complejos. La secuenciación de lectura larga puede ayudar aún más a los pacientes a monitorear su condición, permitiéndoles trabajar más fácilmente con los proveedores de atención médica para controlar sus condiciones y mejorar la atención. Se prevé que este factor impulse el crecimiento del mercado en los próximos años.
Por otro lado, la creciente implementación de tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) es uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado. La implementación de NGS en el campo de la genética médica ha ganado una inmensa aceptación a lo largo de los años debido a su alta eficacia en la detección de trastornos genéticos, que se espera que impulse el crecimiento del mercado. Actualmente, se están utilizando técnicas de secuenciación de lectura larga (LRS) para ofrecer una mejora en la caracterización de las variaciones genéticas a las que es difícil acceder mediante el uso de los enfoques NGS actuales. La tecnología de secuenciación de lectura larga (LRS) también se utiliza para detectar órdenes genéticas con loci de enfermedades previamente conocidos o sospechados. Se prevé que estos factores impulsen el crecimiento del mercado mundial de secuenciación de lectura larga.
Desafíos
- Alto coste del procedimiento de secuenciación de lectura larga: aunque el mercado ha experimentado un crecimiento significativo en los últimos años, existen ciertos factores que pueden limitar su expansión en los próximos años. Por ejemplo, se prevé que el alto costo asociado con los procedimientos de secuenciación de lectura larga represente una amenaza moderada para el crecimiento del mercado. Además, también se prevé que la falta de una infraestructura sanitaria adecuada en varios países debido al bajo gasto sanitario afecte negativamente al crecimiento del mercado en los países de bajos ingresos.
Mercado de secuenciación de lectura larga: información clave
Año base |
2024 |
Año de pronóstico |
2025-2037 |
CAGR |
30,4% |
Tamaño del mercado del año base (2024) |
757,83 millones de dólares |
Tamaño del mercado del año previsto (2037) |
23.880 millones de dólares |
Alcance Regional |
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Segmentación de secuenciación de lectura larga
El segmento de secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT) tuvo la mayor cuota de mercado durante el período de previsión. Además, se prevé que el segmento obtenga una oportunidad incremental en dólares de 156,26 millones de dólares en el año 2020 en comparación con el año anterior. Por otro lado, también se prevé que el segmento crezca 4,42 veces y obtenga una oportunidad absoluta de 3435,4 millones de dólares durante el período de previsión.
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Personalizar este informeIndustria de secuenciación de lectura larga: sinopsis regional
Se prevé que la industria de América del Norte domine la participación mayoritaria en los ingresos del 40 % para 2037. Se prevé además que el mercado en la región obtenga una oportunidad incremental de $ 101,41 millones de USD en el año 2020 en comparación con el año anterior y se espera que supere los 2935,15 millones de USD para fines de 2036. Además, se anticipa que el mercado en la región crecerá 4,56 veces y obtendrá una oportunidad absoluta de 2291,54 millones de dólares durante el periodo de previsión.

Empresas que dominan el panorama de la secuenciación de lectura larga
- Tecnologías de nanoporos de Oxford
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Pacific Biosciences de California, Inc.
- FG Technologies, Stratos Genomics
- QIAGEN
- Takara Bio Inc.
- Quantapore, Inc.
- BaseClear B.V.
In the News
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Febrero de 2020: NuProbe Global ha firmado un acuerdo con Oxford Nanopore Technologies. La colaboración respaldará el uso cada vez mayor de la secuenciación Oxford Nanopore en aplicaciones como el cáncer.
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Abril de 2020: Pacific Biosciences of California, Inc. anunció que ha añadido el sistema PacBio Sequel II a la cartera de servicios genómicos de Inqaba Biotec. El sistema Sequel II ofrece lecturas largas muy precisas, con 15 veces más datos en comparación con el sistema Sequel original.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 2595
- Published Date: Dec 23, 2024
- Report Format: PDF, PPT