Perspectivas del mercado de secuenciación del genoma de células individuales:
El mercado de secuenciación del genoma de células individuales se valoró en 3.600 millones de dólares en 2025 y se prevé que alcance aproximadamente los 21.200 millones de dólares a finales de 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de alrededor del 16,5 % durante el período de previsión, es decir, de 2026 a 2035. En 2026, se anticipa que el tamaño de la industria de secuenciación del genoma de células individuales alcance los 4.200 millones de dólares.
La creciente demanda de análisis genómicos en medicina de precisión, oncología, inmunología y biología del desarrollo es el factor clave del sólido crecimiento del mercado de secuenciación del genoma de células individuales. Como prueba de ello, la OMS declaró en febrero de 2025 que el cáncer causó aproximadamente 10 millones de muertes al año, lo que representa una de cada seis muertes a nivel mundial. El informe también indicó que los cánceres más prevalentes fueron el de mama, con 2,3 millones de casos, y el de pulmón, con 2,2 millones. Por lo tanto, esto pone de manifiesto la urgente necesidad de tecnologías como la secuenciación del genoma de células individuales, que han demostrado proporcionar información detallada sobre la heterogeneidad tumoral.
Además, las innovaciones previas en plataformas de secuenciación, preparación de muestras y análisis de datos están mejorando la escalabilidad y la precisión, lo que fomenta un entorno empresarial rentable. Según datos del NHGRI de mayo de 2023, el costo de producir un genoma humano secuenciado, incluyendo reactivos, mano de obra, instrumentos y procesamiento de datos, es inferior a USD 1000. Por lo tanto, esta importante reducción de costos está acelerando la adopción de la secuenciación genómica en entornos clínicos y de investigación en diversos países.
Mercado de secuenciación del genoma de células individuales: factores de crecimiento y desafíos
Factores impulsores del crecimiento
- La creciente demanda de medicina de precisión, impulsada por la eficacia demostrada de productos como el análisis detallado de la heterogeneidad genética y su contribución a la detección temprana de enfermedades, está impulsando notablemente el crecimiento del mercado. En este contexto, el NIH reveló en enero de 2022 que los recientes avances en tecnologías de secuenciación unicelular, como la secuenciación del epigenoma unicelular, el rastreo de linaje y la transcriptómica espacial, han mejorado significativamente la resolución y la precisión en la comprensión de la heterogeneidad celular.
- Avances en plataformas de secuenciación: Las innovaciones previas en tecnologías NGS, automatización y bioinformática están impulsando el mercado de la secuenciación del genoma de células individuales. En febrero de 2025, Roche anunció la introducción de la tecnología de secuenciación por expansión (SBX), que, combinada con un innovador módulo de sensores, ofrece una secuenciación ultrarrápida y de alto rendimiento, flexible y escalable para una amplia gama de aplicaciones, lo que la hace idónea para el crecimiento del mercado.
- Subvenciones de organismos rectores: La financiación continua por parte de importantes organismos de investigación está impulsando la adopción académica y clínica en el mercado. Por ejemplo, en julio de 2025, el Laboratorio Bigelow de Ciencias Oceánicas informó haber recibido casi 3,5 millones de dólares de la Fundación Nacional de Ciencias para avanzar en la investigación de genómica ambiental unicelular y ampliar sus posibles aplicaciones en biotecnología y ciencias de los ecosistemas marinos, lo que denota una perspectiva de mercado positiva.
Carga histórica mundial del cáncer: estadísticas de incidencia y mortalidad (2020)
Tipo de cáncer | Nuevos casos (2020) | Muertes (2020) |
Mama | 2,26 millones | 685.000 |
Pulmón | 2,21 millones | 1,8 millones |
Colon y recto | 1,93 millones | 916.000 |
Fuente: OMS 2025
Oportunidades de ingresos en la secuenciación del genoma de células individuales (2024-2025)
nombre de empresa | Iniciativa | Año | Oportunidad de ingresos |
Servicios de diagnóstico de Almac | Lanzamiento de servicios de secuenciación de ARN de células individuales con la plataforma 10x Genomics. | 2025 | Captó clientes de la industria biofarmacéutica para el descubrimiento de biomarcadores y la medicina de precisión. |
Laboratorios Bio-Rad | Se ha lanzado el kit ddSEQ 3' RNA-Seq con software de análisis integrado. | 2024 | Se contactó a investigadores sensibles a los costos con un flujo de trabajo completo y asequible. |
MDC-BIMSB (Ashley Sanders) | Desarrolló una técnica de secuenciación de células individuales centrada en el ADN | 2024 | Se abrieron nuevos mercados de investigación en enfermedades autoinmunes e inflamatorias. |
Fuente: Comunicados de prensa oficiales de la empresa
desafíos
- Gran complejidad técnica: Este aspecto supone un importante desafío para el mercado de la secuenciación del genoma de células individuales, ya que implica aislar y analizar material genético de células individuales, lo que conlleva una complejidad considerable. Además, estos datos suelen ser escasos, presentar ruido y ser de alta dimensionalidad, lo que dificulta su procesamiento con herramientas genómicas estándar. Por consiguiente, esto implica un mayor tiempo de procesamiento y, por lo tanto, aumenta el riesgo de obtener resultados inconsistentes o inexactos.
- Aumento de los costos de equipos y consumibles: El incremento en los costos de la secuenciación del genoma de células individuales dificulta su aprovechamiento por parte de los pequeños fabricantes. Además de estos instrumentos avanzados, se requieren reactivos especializados y consumibles de alto rendimiento para los flujos de trabajo de células individuales, los cuales son costosos y a menudo requieren una inversión continua. Asimismo, la necesidad de personal cualificado es fundamental para la operación y el mantenimiento, lo que incrementa los costos operativos y, por consiguiente, dificulta su adopción generalizada.
Tamaño y pronóstico del mercado de secuenciación del genoma de células individuales:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
|
Año base |
2025 |
|
Año de pronóstico |
2026-2035 |
|
CAGR |
16,5% |
|
Tamaño del mercado del año base (2025) |
3.600 millones de dólares |
|
Previsión del tamaño del mercado para el año 2035 |
21.200 millones de dólares |
|
Alcance regional |
|
Segmentación del mercado de secuenciación del genoma de células individuales:
Análisis de segmentos de tipo
Se prevé que el segmento de instrumentos obtenga la mayor cuota de ingresos, con un 59,5%, durante el periodo de previsión. El predominio de este subsegmento se debe principalmente a las continuas innovaciones en plataformas de secuenciación de alto rendimiento para entornos clínicos y de investigación. En agosto de 2022, los NIH revelaron que la citometría de flujo (FACS) se utiliza ampliamente para la clasificación basada en marcadores, pero requiere un gran número de células y puede causar daños celulares. Además, las plataformas microfluídicas, como los sistemas basados en gotas, ofrecen una separación precisa y de alto rendimiento con amplificación integrada, lo que reduce los errores de pipeteo y mejora la eficiencia, ampliando así el alcance del segmento.
Análisis del segmento tecnológico
Se prevé que el segmento de secuenciación de próxima generación (NGS) alcance una cuota de mercado del 45,3 % en la secuenciación del genoma de células individuales para finales de 2035. La rentabilidad, la escalabilidad y la capacidad para realizar perfiles genómicos y transcriptómicos exhaustivos a nivel de célula individual son factores clave que impulsan este liderazgo. En julio de 2024, Thermo Fisher Scientific anunció una colaboración con el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) para el ensayo de medicina de precisión myeloMATCH, dirigido a la leucemia mieloide aguda (LMA) y el síndrome mielodisplásico (SMD). Esta iniciativa utiliza la tecnología NGS de Thermo Fisher para el análisis genómico rápido de muestras de pacientes. Por lo tanto, esto demuestra un mayor alcance de mercado.
Análisis de segmentos del área de enfermedad
Se prevé que el segmento de cáncer crezca considerablemente, alcanzando una cuota de mercado del 40,9 % durante el periodo analizado. Este es un área de crecimiento, ya que la secuenciación de células individuales permite comprender la heterogeneidad tumoral, las mutaciones conductoras y la evolución clonal, aspectos fundamentales para la oncología de precisión. En febrero de 2025, Takara Bio USA, Inc., filial de Takara Bio Inc., presentó dos nuevas tecnologías de perfilado NGS de células individuales diseñadas para impulsar la investigación oncológica. Los nuevos kits Shasta Total RNA-Seq y Shasta Whole-Genome Amplification ofrecen soluciones automatizadas de alto rendimiento para el análisis del transcriptoma y el genoma de células individuales.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado global incluye los siguientes segmentos:
Segmento | Subsegmentos |
Tipo |
|
Tecnología |
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Área de la enfermedad |
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Solicitud |
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Flujo de trabajo |
|
uso final |
|
Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Mercado de secuenciación del genoma de células individuales: análisis regional
Perspectivas del mercado norteamericano
Se prevé que Norteamérica domine el mercado de secuenciación del genoma de células individuales con la mayor cuota de ingresos (35,6 %) para finales de 2035. La región se beneficia de los avances en genómica y de las continuas inversiones en medicina de precisión. En mayo de 2023, Pfizer y Thermo Fisher Scientific anunciaron conjuntamente la ampliación del acceso a las pruebas de detección de cáncer basadas en secuenciación de última generación en más de 30 países, con el objetivo de mejorar las capacidades de diagnóstico local para el cáncer de mama y de pulmón, lo que permitirá un diagnóstico más rápido y una toma de decisiones terapéuticas más precisa.
El mercado estadounidense de secuenciación del genoma de células individuales se encuentra a la vanguardia mundial, y su crecimiento se debe a la presencia de empresas biotecnológicas líderes, instituciones de investigación avanzadas y los principales proveedores de atención médica. En marzo de 2025, investigadores del Centro Oncológico Integral Herbert Irving presentaron DEFND-seq, un nuevo método de secuenciación de células individuales que permite el análisis simultáneo de ARN y ADN de miles de células de forma más rentable y a mayor escala, lo que beneficia el crecimiento general del mercado.
Canadá también es un actor clave en el mercado regional, impulsado por los programas de genómica financiados por el gobierno y las iniciativas de investigación colaborativas público-privadas. En marzo de 2025, Genome Canada anunció la Iniciativa Canadiense de Salud de Precisión (CPHI), con una inversión federal total de 81 millones de dólares y una financiación total proyectada de 200 millones de dólares. Además, se prevé que este esfuerzo nacional cree la base de datos genómica humana más grande del país, con la secuenciación de más de 100 000 genomas para reflejar la diversidad de la población canadiense.
Coste de la secuenciación del genoma a lo largo del tiempo
Año | Coste por genoma humano | Notas |
2021 | 600 dólares | Permite la secuenciación rentable de células individuales |
2022 | 500 dólares | Mejora aún más la accesibilidad y el rendimiento. |
Fuente: NHGRI
Perspectivas del mercado de Asia-Pacífico
Se considera que Asia Pacífico será la región de mayor crecimiento en el mercado regional de secuenciación del genoma de células individuales entre 2026 y 2035. El progreso de la región en este campo se ve impulsado por la creciente inversión en biotecnología y la expansión de la infraestructura sanitaria. Asimismo, países líderes como China, India, Japón, Corea del Sur y Australia invierten continuamente en investigación genómica, con un sólido apoyo gubernamental. Además, la región cuenta con una gran población y una creciente incidencia de enfermedades crónicas y genéticas, lo que ofrece una oportunidad prometedora para que las empresas aprovechen este sector.
China está experimentando un rápido crecimiento en el mercado regional, impulsado por la cuantiosa financiación gubernamental a través de iniciativas como la Iniciativa de Medicina de Precisión de China y la creciente demanda de terapias personalizadas. En noviembre de 2024, Novogene participó en el evento TusPark UK China Series, titulado «Entrando en la industria genómica en China». En dicho evento, Novogene afirmó que el 10 % de sus ingresos anuales provenían de China y destacó la importancia de la colaboración internacional para impulsar la innovación en genómica, lo que repercute positivamente en el crecimiento del mercado.
India también está experimentando un crecimiento continuo en el mercado de secuenciación del genoma de células individuales de Asia Pacífico, debido a la creciente concienciación sobre la genómica y al aumento de la I+D en el ámbito sanitario. En este sentido, durante la Cumbre de Genómica de Illumina India, celebrada en agosto de 2024, la compañía anunció la apertura de un Centro de Capacitación Global en Bengaluru para ampliar su equipo tecnológico y brindar soporte a clientes de todo el mundo. La compañía también afirmó que, para enfermedades como la tuberculosis, el VIH/SIDA, la malaria, las enfermedades raras y el cáncer, ampliar el acceso a la genómica se considera fundamental para el avance de la atención sanitaria.
Indicadores de atención médica y oncológica en Asia y el Pacífico (2022-2023)
Categoría | Rango / Valor | Notas |
Gasto sanitario per cápita | De 2.189 USD a 4.880 USD | Excepto Brunei (633 USD) |
Gasto per cápita en medicamentos contra el cáncer | De 30 USD a 138 USD | Cobertura sanitaria integral |
Modelo de financiación de la atención médica | 50% a 84% | Copagos superiores al 30% en algunos países |
Gastos de bolsillo | 44% a 76% | Mayor gasto de bolsillo debido a una menor cobertura universal |
Fuente: NIH
Perspectivas del mercado europeo
El mercado europeo cuenta con el respaldo de una sólida infraestructura de investigación y una comunidad científica colaborativa. La región también se beneficia de importantes inversiones en medicina personalizada y marcos regulatorios favorables. En marzo de 2022, Macrogen Europe anunció la ampliación de sus servicios de secuenciación de células individuales, ofreciendo una gama más amplia de opciones para el material de entrada, la preparación de bibliotecas de ADN y el análisis de datos. Asimismo, afirmó que esta mejora proporciona a los investigadores datos transcriptómicos extremadamente detallados, fundamentales para campos como la inmunología y la oncología.
El Reino Unido ostenta una posición de liderazgo en el mercado regional de secuenciación del genoma de células individuales, impulsado por instituciones de investigación como el Instituto Wellcome Sanger y importantes iniciativas gubernamentales. En agosto de 2023, Almac Diagnostic Services anunció una importante ampliación de sus capacidades de secuenciación de nueva generación con la instalación del primer instrumento Illumina NovaSeq X Plus en Irlanda del Norte y en toda la isla de Irlanda. Esta inversión, además, mejora los servicios de secuenciación de ADN y ARN de Almac, aumentando la capacidad, la velocidad, la precisión y la rentabilidad para el descubrimiento de biomarcadores en el ámbito de la medicina de precisión.
Francia está ganando terreno en el mercado, impulsada por un fuerte enfoque en la investigación biomédica y un sólido sistema sanitario que facilita la integración de tecnologías de células individuales en la investigación clínica y farmacéutica. Por ejemplo, en noviembre de 2022, Macrogen Europe anunció la inauguración de un laboratorio de secuenciación Sanger en París para ofrecer un mejor servicio a los investigadores franceses. Estas nuevas instalaciones permiten un envío de muestras más rápido y entregan resultados en 24 horas, manteniendo su gama de servicios, que incluye secuenciación Sanger, identificación y análisis de fragmentos, lo que las hace idóneas para el crecimiento del mercado.
Principales actores del mercado de secuenciación del genoma de células individuales:
- 10x Genomics, Inc.
- Información general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Oferta de productos clave
- Desempeño financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Becton, Dickinson and Company (BD)
- Illumina, Inc.
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- QIAGEN NV
- Laboratorios Bio-Rad, Inc.
- Pacific Biosciences (PacBio)
- Oxford Nanopore Tech plc
- Genómica de BGI
- NanoString Technologies, Inc.
- Analizar biociencias
- Corporación Fluidigm
- Biotecnologías Singleron
- Dolomita Bio
- RareCyte, Inc.
- MedGenome Labs Pvt. Ltd.
- Proteona Pte. Ltd.
Las organizaciones que participan en el mercado de la secuenciación del genoma de células individuales están implementando diversas estrategias para consolidar su posición global. La intensa inversión en I+D para mejorar la escalabilidad y las colaboraciones con instituciones farmacéuticas y académicas son algunas de las medidas innovadoras adoptadas por estos pioneros. Por otro lado, las empresas especializadas compiten en plataformas de nicho y rentables. El panorama sigue evolucionando con la fuerte participación de empresas asiáticas que se centran en la traslación clínica.
Aquí tienes una lista de los principales actores que operan en el mercado global:
Desarrollos Recientes
- En agosto de 2025, Mission Bio declaró que había completado con éxito la financiación de capital para avanzar en las capacidades de triómica unicelular y las aplicaciones clínicas en el campo del cáncer, liderada por Ally Bridge Group.
- En enero de 2025, Illumina anunció avances significativos en su serie NovaSeq X, incluyendo el lanzamiento de un sistema de celda de flujo única, que es una potente actualización de software, y nuevos kits de 100 y 200 ciclos, mejorando así las capacidades multiómicas de la plataforma.
- Report ID: 2666
- Published Date: Sep 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Seychelles (+248)
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