Tamaño y cuota de mercado de la secuenciación del genoma de células individuales: análisis de crecimiento y pronóstico 2027-2036

Tamaño del mercado: por tipo (reactivos, instrumentos); tecnología; área de enfermedad; aplicación; flujo de trabajo; uso final: análisis global de oferta y demanda, pronósticos de crecimiento e informe estadístico. Los pronósticos de mercado se presentan en términos de ingresos (millones/miles de millones de USD).

  • ID del Informe: 2666
  • Fecha de Publicación: Aug 31, 2026
  • Formato del Informe: PDF, PPT
2026 Tamaño del Mercado
$ 4.2 Bn
Valor del Año Base
2036 Pronóstico
$ 19.68 Bn
Proyectado para 2036
CAGR 2027-2036
16.7 %
Tasa de Crecimiento
Región Líder
América del norte
Cuota de mercado del 35,6% para 2036

Perspectivas del mercado de secuenciación del genoma de células individuales:

El mercado de secuenciación del genoma de células individuales se valoró en 4200 millones de dólares en 2026 y se prevé que alcance los 19 680 millones de dólares a finales de 2036, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) de alrededor del 16,7 % durante el período de previsión, es decir, de 2027 a 2036. En 2027, se estima que el tamaño de la industria de la secuenciación del genoma de células individuales será de 4900 millones de dólares.

Single Cell Genome Sequencing Market Size
Descubra las tendencias del mercado y las oportunidades de crecimiento:

La creciente demanda de análisis genómicos en medicina de precisión, oncología, inmunología y biología del desarrollo es el factor clave que impulsa el sólido crecimiento del mercado de secuenciación del genoma de células individuales. Como prueba de ello, la OMS declaró en febrero de 2025 que el cáncer causaba aproximadamente 10 millones de muertes al año, lo que representa 1 de cada 6 muertes a nivel mundial. El informe también indicaba que los cánceres más frecuentes eran el de mama, con 2,3 millones de casos, y el de pulmón, con 2,2 millones. Por lo tanto, esto subraya la necesidad urgente de tecnologías como la secuenciación del genoma de células individuales, que han demostrado proporcionar información de alta resolución sobre la heterogeneidad tumoral.

Además, las innovaciones previas en plataformas de secuenciación, preparación de muestras y análisis de datos están mejorando la escalabilidad y la precisión, lo que fomenta un entorno empresarial rentable. Según datos del NHGRI de mayo de 2023, el costo de producir un genoma humano secuenciado, incluyendo reactivos, mano de obra, instrumentación y procesamiento de datos, es inferior a 1000 USD. Por lo tanto, esta importante reducción de costos está acelerando la adopción de la secuenciación del genoma en entornos clínicos y de investigación en diversos países.

Clave Secuenciación del genoma de células individuales Resumen de Perspectivas del Mercado:

  • Aspectos destacados regionales:

    • Se prevé que Norteamérica alcance una cuota del 35,6 % en el mercado de secuenciación del genoma de células individuales para 2036, gracias a los avances en genómica y las continuas inversiones en medicina de precisión.
    • Se proyecta que Asia-Pacífico se convierta en la región de mayor crecimiento entre 2027 y 2036, impulsada por el aumento de la financiación en biotecnología y la expansión de la infraestructura sanitaria.
  • Análisis por segmento:

    • Se prevé que el segmento de instrumentos alcance una cuota del 59,5 % en el mercado de secuenciación del genoma de células individuales para 2036, impulsado por la continua innovación en plataformas de secuenciación de alto rendimiento.
    • Se espera que el segmento de secuenciación de nueva generación capture una cuota del 45,3 % para 2036, gracias a su rentabilidad, escalabilidad y capacidades de perfilado genómico profundo.
  • Principales tendencias de crecimiento:

    • Aumento de la demanda de medicina de precisión
    • Avances en las plataformas de secuenciación
  • Principales desafíos:

    • Gran complejidad técnica
    • Aumento de los costos de equipos y consumibles
  • Principales actores:10x Genomics, Inc., Becton, Dickinson and Company (BD), Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN N.V., Bio-Rad Laboratories, Inc., Pacific Biosciences (PacBio), Oxford Nanopore Tech plc, BGI Genomics, NanoString Technologies, Inc., Parse Biosciences, Fluidigm Corporation, Singleron Biotechnologies, Dolomite Bio, RareCyte, Inc., MedGenome Labs Pvt. Ltd., Proteona Pte. Ltd.

Global Secuenciación del genoma de células individuales Mercado Pronóstico y perspectiva regional:

  • Tamaño del mercado y proyecciones de crecimiento:

    • Tamaño del mercado en 2026:4.200 millones de USD
    • Tamaño del mercado en 2027:4.900 millones de USD
    • Tamaño del mercado proyectado:19.680 millones de USD para 2036
    • Previsiones de crecimiento:16,7 % de CAGR (2027-2036)
  • Dinámicas regionales clave:

    • Región más grande: América del Norte (35,6 % de cuota de mercado para 2036)
    • Región de mayor crecimiento: Asia Pacífico
    • Países dominantes: Estados Unidos, China, Reino Unido, Alemania, Japón
    • Países emergentes: India, Corea del Sur, Singapur, Australia, Brasil
  • Last updated on : 31 August, 2026

Factores de crecimiento

  • La creciente demanda de medicina de precisión: La eficacia demostrada de productos del mercado, como el análisis detallado de la heterogeneidad genética, que facilita la detección temprana de enfermedades, impulsa notablemente el crecimiento del mercado. En este contexto, los NIH de enero de 2022 revelaron que los recientes avances en tecnologías de secuenciación de células individuales, como la secuenciación del epigenoma de células individuales, el rastreo de linajes y la transcriptómica espacial, han mejorado significativamente la resolución y la precisión en la comprensión de la heterogeneidad celular.
  • Avances en plataformas de secuenciación: Las innovaciones previas en tecnologías NGS, automatización y bioinformática están impulsando rápidamente el negocio en el mercado de secuenciación del genoma de células individuales. En febrero de 2025, Roche anunció la introducción de la tecnología de secuenciación por expansión (SBX), que, combinada con un innovador módulo de sensores, ofrece una secuenciación ultrarrápida y de alto rendimiento, flexible y escalable para una amplia gama de aplicaciones, lo que la hace idónea para el crecimiento estándar del mercado.
  • Subvenciones de organismos gubernamentales: La financiación continua por parte de importantes organismos de investigación está impulsando la adopción académica y clínica en el mercado. Por ejemplo, en julio de 2025, el Laboratorio Bigelow de Ciencias Oceánicas informó haber recibido cerca de 3,5 millones de dólares de la Fundación Nacional de Ciencias para impulsar la investigación en genómica ambiental unicelular y ampliar sus posibles aplicaciones en biotecnología y ciencias de los ecosistemas marinos, lo que indica una perspectiva positiva del mercado.

Carga histórica mundial del cáncer: estadísticas de incidencia y mortalidad (2020)

Tipo de cáncer

Nuevos casos (2020)

Fallecimientos (2020)

Mama

2,26 millones

685.000

Pulmón

2,21 millones

1,80 millones

Colon y recto

1,93 millones

916.000

Fuente: OMS 2025

Oportunidades de ingresos en la secuenciación del genoma de células individuales (2024-2025)

nombre de empresa

Iniciativa

Año

Oportunidad de ingresos

Servicios de diagnóstico Almac

Lanzamiento de servicios de secuenciación de ARN de células individuales con la plataforma 10x Genomics.

2025

Atrajo clientes biofarmacéuticos para el descubrimiento de biomarcadores y la medicina de precisión.

Laboratorios Bio-Rad

Se ha lanzado el kit ddSEQ 3' RNA-Seq con software de análisis integrado.

2024

Se contactó con investigadores sensibles al costo con un flujo de trabajo completo y asequible.

MDC-BIMSB (Ashley Sanders)

Desarrolló una técnica de secuenciación de células individuales centrada en el ADN.

2024

Se abrieron nuevos mercados de investigación en enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

Fuente: Comunicados de prensa oficiales de la empresa

Desafíos

  • Gran complejidad técnica: Este aspecto supone un importante desafío para el mercado de la secuenciación del genoma de células individuales, ya que implica aislar y analizar material genético de células individuales, lo que genera una considerable complejidad. Además, estos datos suelen ser escasos, ruidosos y de alta dimensionalidad, lo que dificulta su procesamiento con herramientas genómicas estándar. Por lo tanto, esto conlleva un mayor consumo de tiempo, aumentando así el riesgo de obtener resultados inconsistentes o inexactos.
  • Aumento de los costes de equipos y consumibles: El creciente coste de la secuenciación del genoma de células individuales dificulta su aprovechamiento por parte de los pequeños fabricantes. Además de estos instrumentos avanzados, se requieren reactivos especializados y consumibles de alto rendimiento para los flujos de trabajo de células individuales, que son costosos y a menudo requieren una inversión continua. Asimismo, la necesidad de personal cualificado es fundamental para la operación y el mantenimiento, lo que incrementa los costes operativos y, por consiguiente, dificulta su adopción generalizada.

Tamaño y pronóstico del mercado de secuenciación del genoma de células individuales:

Atributo del informe Detalles

Año base

2026

Período de pronóstico

2027-2036

CAGR

16,7%

Tamaño del mercado del año base (2026)

4.200 millones de dólares

Tamaño del mercado previsto para el año 2036

19.680 millones de dólares

Alcance regional

  • América del Norte (Estados Unidos y Canadá)
  • Asia Pacífico (Japón, China, India, Indonesia, Malasia, Australia, Corea del Sur, resto de Asia Pacífico)
  • Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Rusia, Países Nórdicos, Resto de Europa)
  • Latinoamérica (México, Argentina, Brasil, Resto de Latinoamérica)
  • Oriente Medio y África (Israel, Norte de África del CCG, Sudáfrica, Resto de Oriente Medio y África)

Acceda a pronósticos detallados y conocimientos basados en datos:

Segmentación del mercado de secuenciación del genoma de células individuales:

Análisis de segmentos de tipo

Se prevé que el segmento de instrumentos genere la mayor cuota de ingresos, un 59,5%, en el mercado durante el período de pronóstico. El predominio de este subtipo se atribuye a las continuas innovaciones en plataformas de secuenciación de alto rendimiento para entornos clínicos y de investigación. En agosto de 2022, los NIH revelaron que la citometría de flujo (FACS) se utiliza ampliamente para la clasificación basada en marcadores, pero requiere un gran número de células y puede causar daño celular. Además, las plataformas microfluídicas, como los sistemas basados ​​en gotas, ofrecen una separación precisa y de alto rendimiento con amplificación integrada, lo que reduce los errores de pipeteo y mejora la eficiencia, ampliando así el alcance del segmento.

Análisis del segmento tecnológico

Se prevé que el segmento de secuenciación de próxima generación alcance una cuota del 45,3 % en el mercado de secuenciación del genoma de células individuales para finales de 2036. La rentabilidad, la escalabilidad y la capacidad para el análisis genómico y transcriptómico profundo a nivel de célula individual son factores clave que explican este liderazgo. En julio de 2024, Thermo Fisher Scientific anunció una colaboración con el Instituto Nacional del Cáncer para el ensayo de medicina de precisión myeloMATCH, dirigido a la leucemia mieloide aguda (LMA) y el síndrome mielodisplásico (SMD). Esta iniciativa utiliza la tecnología NGS de Thermo Fisher para el análisis genómico rápido de muestras de pacientes. Por lo tanto, esto evidencia un mayor potencial de mercado.

Análisis del segmento de área de enfermedad

Se prevé que el segmento oncológico experimente un crecimiento considerable, alcanzando una cuota de mercado del 40,9 % durante el período analizado. Este es un sector en auge, ya que la secuenciación de células individuales permite comprender la heterogeneidad tumoral, las mutaciones impulsoras y la evolución clonal, aspectos fundamentales para la oncología de precisión. En febrero de 2025, Takara Bio USA, Inc., filial de Takara Bio Inc., presentó dos nuevas tecnologías de perfilado NGS de células individuales diseñadas para impulsar la investigación oncológica. Los kits Shasta Total RNA-Seq y Shasta Whole-Genome Amplification, de reciente lanzamiento, ofrecen soluciones automatizadas de alto rendimiento para el análisis transcriptómico y genómico de células individuales.

Nuestro análisis exhaustivo del mercado global incluye los siguientes segmentos:

Segmento

Subsegmentos

Tipo

  • Reactivos
  • Instrumentos

Tecnología

  • Secuenciación de próxima generación (NGS)
  • Células circulantes
  • Variación genómica
  • Diferenciación celular
  • PCR / qPCR
  • Microarray
  • Amplificación por desplazamiento múltiple (MDA)

Área de la enfermedad

  • Cáncer
  • NGS
  • PCR / qPCR
  • Microarray
  • Inmunología
  • Diagnóstico prenatal
  • Neurobiología
  • Microbiología
  • Otros

Solicitud

  • Células circulantes
  • Variación genómica
  • Diferenciación/reprogramación celular
  • Caracterización de subpoblaciones
  • Otros

Flujo de trabajo

  • Aislamiento de células individuales
  • Preparación de muestras
  • Análisis genómico

Uso final

  • Laboratorios académicos y de investigación
  • Empresas de biotecnología y biofarmacéuticas
  • Clínicas
  • Otros
Vishnu Nair

Vishnu Nair

Jefe de Desarrollo Comercial Global

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Mercado de secuenciación del genoma de células individuales: análisis regional

Análisis del mercado norteamericano

América del Norte está a punto de dominar el mercado de secuenciación del genoma de células individuales, con la mayor cuota de ingresos (35,6 %) para finales de 2036. La región se beneficia de los avances en genómica y de las continuas inversiones en medicina de precisión. En mayo de 2023, Pfizer y Thermo Fisher Scientific anunciaron conjuntamente la ampliación del acceso a las pruebas de detección de cáncer basadas en secuenciación de nueva generación en más de 30 países, con el objetivo de mejorar las capacidades de diagnóstico local para el cáncer de mama y de pulmón, lo que permitirá un diagnóstico más rápido y decisiones de tratamiento más específicas.

El mercado estadounidense de secuenciación del genoma de células individuales se encuentra a la vanguardia mundial, y su crecimiento se debe a la presencia de empresas biotecnológicas líderes, instituciones de investigación avanzadas y los principales proveedores de atención médica. En marzo de 2025, investigadores del Centro Oncológico Integral Herbert Irving presentaron DEFND-seq, un nuevo método de secuenciación de células individuales que permite el análisis simultáneo de ARN y ADN de miles de células de forma más rentable y a mayor escala, lo que beneficia el crecimiento general del mercado.

Canadá también contribuye de manera clave al mercado regional, impulsado eficazmente por los programas de genómica financiados por el gobierno y las iniciativas de investigación público-privadas en colaboración. En marzo de 2025, Genome Canada anunció la Iniciativa Canadiense de Salud de Precisión (CPHI, por sus siglas en inglés), con una inversión federal total de 81 millones de dólares estadounidenses y una financiación total proyectada de 200 millones de dólares estadounidenses. Además, se prevé que este esfuerzo nacional cree la base de datos genómica humana más grande del país, secuenciando más de 100 000 genomas para reflejar la diversidad de la población canadiense.

Costo de la secuenciación del genoma a lo largo del tiempo

Año

Coste por genoma humano

Notas

2021

600 USD

Permite la secuenciación rentable de células individuales.

2022

500 USD

Mejora aún más la accesibilidad y el rendimiento.

Fuente: NHGRI

Análisis del mercado de la región Asia-Pacífico

Se prevé que la región de Asia-Pacífico experimente el crecimiento más rápido en el mercado regional de secuenciación del genoma de células individuales entre 2027 y 2036. El progreso de la región en este campo se ve impulsado por la creciente inversión en biotecnología y la expansión de la infraestructura sanitaria. Mientras tanto, países importantes como China, India, Japón, Corea del Sur y Australia invierten continuamente en investigación genómica, con un sólido respaldo gubernamental. Además, la región cuenta con una gran población y una creciente incidencia de enfermedades crónicas y genéticas, lo que ofrece una oportunidad prometedora para que las empresas aprovechen este sector.

China está experimentando un crecimiento vertiginoso en el mercado regional, impulsado por la financiación gubernamental masiva a través de iniciativas como la Iniciativa de Medicina de Precisión de China y la creciente demanda de terapias personalizadas. En noviembre de 2024, Novogene participó en el evento TusPark UK China Series, titulado «Entrando en la industria genómica en China». Se afirmó que el 10 % de sus ingresos anuales provenían de China y se destacó la importancia de la colaboración internacional para impulsar la innovación en genómica, lo que repercute positivamente en el crecimiento del mercado.

India también está experimentando un crecimiento constante en el mercado de secuenciación del genoma de células individuales de Asia-Pacífico, gracias a la creciente concienciación sobre la genómica y al aumento de la I+D en el sector sanitario. En este sentido, durante la Cumbre de Genómica de Illumina India, celebrada en agosto de 2024, la compañía anunció la apertura de un Centro de Capacidades Globales en Bengaluru para ampliar su plantilla tecnológica y brindar soporte a clientes internacionales. La compañía también afirmó que, para enfermedades como la tuberculosis, el VIH/SIDA, la malaria, las enfermedades raras y el cáncer, ampliar el acceso a la genómica se considera fundamental para el avance de la atención sanitaria.

Indicadores de atención sanitaria y oncológica en Asia-Pacífico (2022-2023)

Categoría

Rango / Valor

Notas

Gasto sanitario per cápita

De 2.189 USD a 4.880 USD

Excepto Brunei (USD 633)

Gasto per cápita en medicamentos contra el cáncer

De 30 a 138 dólares estadounidenses

Cobertura sanitaria integral

Modelo de financiación de la atención médica

Del 50% al 84%

Copagos superiores al 30% en algunos países.

Gastos de bolsillo

Del 44% al 76%

Mayor gasto de bolsillo debido a una cobertura menos universal.

Fuente: NIH

Análisis del mercado europeo

El mercado europeo se beneficia de una sólida infraestructura de investigación y una comunidad científica colaborativa. La región también se beneficia de importantes inversiones en medicina personalizada y marcos regulatorios favorables. En marzo de 2022, Macrogen Europe anunció la expansión de sus servicios de secuenciación de células individuales, ofreciendo una gama más amplia de opciones para el material de entrada, la preparación de bibliotecas de ADN y el análisis de datos. Asimismo, indicó que esta mejora proporciona a los investigadores datos transcriptómicos extremadamente detallados, cruciales para campos como la inmunología y la oncología.

El Reino Unido ostenta una sólida posición en el mercado regional de secuenciación del genoma de células individuales, impulsado eficazmente por instituciones de investigación como el Wellcome Sanger Institute y por importantes iniciativas gubernamentales. En agosto de 2023, Almac Diagnostic Services anunció una importante expansión de sus capacidades de secuenciación de nueva generación con la instalación del primer instrumento Illumina NovaSeq X Plus en Irlanda del Norte y en toda la isla de Irlanda. Además, esta inversión mejora los servicios de secuenciación de ADN y ARN de Almac, aumentando la capacidad, la velocidad, la precisión y la rentabilidad para el descubrimiento de biomarcadores en el ámbito de la medicina de precisión.

Francia está ganando terreno en el mercado, gracias a su gran enfoque en la investigación biomédica y a un sólido sistema sanitario que facilita la integración de las tecnologías de células individuales en la investigación clínica y farmacéutica. Por ejemplo, en noviembre de 2022, Macrogen Europe anunció la inauguración de un laboratorio de secuenciación Sanger en París para ofrecer un mejor servicio a los investigadores franceses. Estas nuevas instalaciones permiten un envío de muestras más rápido y entregan resultados en 24 horas, manteniendo su gama de servicios, que incluye la secuenciación Sanger, la identificación y el análisis de fragmentos, lo que las hace idóneas para el crecimiento habitual del mercado.

Single Cell Genome Sequencing Market Share
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Principales actores del mercado de secuenciación del genoma de células individuales:

    Las organizaciones que participan en el mercado de la secuenciación del genoma de células individuales están implementando numerosas estrategias para asegurar su posición global. La intensa investigación y desarrollo para mejorar la escalabilidad y las colaboraciones con instituciones farmacéuticas y académicas son algunas de las medidas innovadoras adoptadas por estos pioneros. Por otro lado, las empresas especializadas compiten en términos de plataformas de nicho y rentables. El panorama continúa evolucionando con una fuerte participación de actores con sede en Asia que se centran en la traslación clínica.

    Aquí tienes una lista de los principales actores que operan en el mercado global:

    • 10x Genomics, Inc.
      • Descripción general de la empresa
      • Estrategia empresarial
      • Principales productos ofrecidos
      • Desempeño financiero
      • Indicadores clave de rendimiento
      • Análisis de riesgos
      • Desarrollos recientes
      • Presencia regional
      • Análisis FODA
    • Becton, Dickinson and Company (BD)
    • Illumina, Inc.
    • Thermo Fisher Scientific Inc.
    • QIAGEN NV
    • Laboratorios Bio-Rad, Inc.
    • Biociencias del Pacífico (PacBio)
    • Oxford Nanopore Tech plc
    • Genómica BGI
    • NanoString Technologies, Inc.
    • Parse Biosciences
    • Corporación Fluidigm
    • Biotecnologías Singleron
    • Biodiversidad de Dolomita
    • RareCyte, Inc.
    • MedGenome Labs Pvt. Ltd.
    • Proteona Pte. Ltd.

Desarrollos Recientes

  • En agosto de 2025, Mission Bio anunció la finalización exitosa de la financiación de capital para impulsar las capacidades de triómica unicelular y sus aplicaciones clínicas en el campo del cáncer, liderada por Ally Bridge Group.
  • En enero de 2025, Illumina anunció avances significativos en su serie NovaSeq X, incluyendo el lanzamiento de un sistema de flujo celular único, una potente actualización de software, y nuevos kits de 100 y 200 ciclos, mejorando así las capacidades multiómicas de la plataforma.
  • Report ID: 2666
  • Published Date: Aug 31, 2026
  • Report Format: PDF, PPT
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Preguntas frecuentes (FAQ)

Se estima que en 2026 el tamaño de la industria de la secuenciación del genoma de células individuales alcanzará los 4.200 millones de dólares estadounidenses.

El tamaño del mercado mundial de secuenciación del genoma de células individuales fue de 4200 millones de dólares en 2026 y se espera que alcance los 19 680 millones de dólares a finales de 2036, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 16,7 % durante el período de previsión, es decir, de 2027 a 2036.

Los principales actores del mercado son 10x Genomics, Inc., Becton, Dickinson and Company (BD), Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN N.V., Bio-Rad Laboratories, Inc., Pacific Biosciences (PacBio) y otros.

En cuanto al tipo de producto, se prevé que el segmento de instrumentos acapare la mayor cuota de mercado, un 59,5% para 2036, y que presente lucrativas oportunidades de crecimiento durante el periodo 2027-2036.

Se prevé que Norteamérica acapare la mayor cuota de mercado, con un 35,6%, a finales de 2036, y que ofrezca más oportunidades de negocio en el futuro.
Secuenciación del genoma de células individuales Mercado
Informe, 2027-2036
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