Tamaño y participación del mercado de la bioinformática para la secuenciación de próxima generación, por producto (plataformas de secuenciación, consumibles, software y servicios); aplicación; usuario final; flujo de trabajo; modalidad de entrega: análisis global de la oferta y la demanda, previsiones de crecimiento, informe estadístico 2026-2035

Mercado de bioinformática para secuenciación de próxima generación: análisis regional

Perspectivas del mercado norteamericano

Norteamérica se considera la región dominante en el mercado de bioinformática para secuenciación de próxima generación (NGS), con una cuota de mercado prevista del 45,1 % para finales de 2035. El crecimiento del mercado en la región se ve impulsado en gran medida por una financiación gubernamental eficaz, así como por la presencia de sólidas infraestructuras sanitarias. Además, la integración de la biopsia líquida y las plataformas NGS basadas en IA son otras tendencias destacables que están impactando positivamente en el mercado de la región. Como región líder en investigación y tratamiento del cáncer, Norteamérica ha experimentado una importante adopción clínica de los diagnósticos basados ​​en NGS. La mayoría de las pruebas basadas en NGS han sido aprobadas por la FDA de EE. UU. Asimismo, la NGS se está adoptando cada vez más en entornos clínicos de medicina personalizada, lo que contribuirá directamente al uso de la bioinformática de formas novedosas y útiles. Este uso clínico es el principal responsable del crecimiento de las herramientas bioinformáticas que permiten la interpretación de los resultados de la secuenciación en la atención sanitaria.

El mercado de bioinformática para secuenciación de nueva generación (NGS) en EE. UU. se ha expandido rápidamente gracias a los avances tecnológicos, la creciente aplicación clínica y el respaldo institucional. La presencia en EE. UU. de numerosas empresas líderes mundiales en tecnología de secuenciación y bioinformática seguirá impulsando el crecimiento mediante la innovación. La exitosa introducción de la NGS en el contexto más amplio de la medicina personalizada y la consiguiente demanda clínica de bioinformática capaz de gestionar y analizar grandes conjuntos de datos genómicos continuarán impulsando el mercado estadounidense de bioinformática para NGS. Finalmente, diversos aspectos del ámbito clínico han facilitado la incorporación de la bioinformática para NGS y su contextualización directamente en los flujos de trabajo clínicos. Como resultado, el mercado estadounidense está en auge y seguirá creciendo hasta mantenerse como líder mundial en genómica y bioinformática.

El mercado de bioinformática para la secuenciación de próxima generación en Canadá está creciendo a un ritmo del 10,5%, principalmente debido al aumento de la inversión en investigación genómica e innovación en el ámbito de la salud. Canadá cuenta con una sólida red de importantes instituciones de investigación e iniciativas gubernamentales para impulsar la adopción de las tecnologías de secuenciación de próxima generación en diversas disciplinas. Tanto las entidades públicas como las privadas financiarán la introducción y el uso de herramientas bioinformáticas y de software avanzadas que satisfagan las necesidades de investigadores y clínicos en el análisis de datos genómicos. Como lo demuestran sus iniciativas de financiación, organismos como los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CIHR) han financiado el desarrollo y la adopción de bioinformática avanzada para acceder a datos genómicos complejos y analizarlos.

Perspectivas del mercado de Asia-Pacífico

En el mercado de bioinformática para la secuenciación de próxima generación (NGS), Asia Pacífico se considera la región de mayor crecimiento, con una cuota de mercado del 20,3 % y una tasa de crecimiento del 15,2 % entre 2026 y 2035. Este crecimiento se atribuye en gran medida a la medicina de precisión impulsada por los gobiernos, junto con el aumento de las iniciativas para combatir la prevalencia del cáncer. A medida que los gobiernos de la región promueven grandes proyectos genómicos e iniciativas de atención médica personalizada, se crea un entorno propicio para el desarrollo de la NGS. Además, la creciente carga de enfermedades crónicas y cáncer incrementa la demanda de herramientas de diagnóstico avanzadas. La región cuenta con una población numerosa y genéticamente diversa, lo que le confiere una sólida presencia en investigación y biofarmacia. Todo indica que las aplicaciones clínicas y de investigación de la bioinformática para la NGS se están acelerando en Asia Pacífico.

El mercado de bioinformática NGS en Asia Pacífico está experimentando un fuerte impulso gracias a las importantes inversiones de China en genómica y biotecnología, en el marco de programas nacionales como la Iniciativa de Medicina de Precisión de China. Muchas de las principales empresas de secuenciación, como BGI Genomics, están abriendo nuevas instalaciones y expandiéndose internacionalmente. La gran población de China y las reformas gubernamentales para transformar la atención médica generan una alta demanda de pruebas genéticas, diagnóstico de cáncer y medicina personalizada. Todos estos factores, junto con los avances en la aplicación de la IA a los datos genómicos, están facilitando el rápido crecimiento de las capacidades bioinformáticas NGS.

Se prevé que el valor del mercado de bioinformática de secuenciación en India aumente a una tasa de crecimiento anual compuesta del 18,5 % debido al desarrollo de una infraestructura de investigación genómica en expansión y al creciente interés en iniciativas de investigación genómica para la medicina personalizada, como el Proyecto Genoma India, así como a las alianzas y colaboraciones entre institutos de investigación públicos y empresas de biotecnología. Estas colaboraciones y alianzas están impulsando la demanda de soluciones de bioinformática de secuenciación y análisis de datos. India cuenta con una amplia gama de bioinformáticos y profesionales de TI que pueden contribuir al desarrollo e implementación de herramientas bioinformáticas. A medida que los precios de la secuenciación disminuyan y el acceso sea más sencillo, se espera un rápido crecimiento de las aplicaciones clínicas de la secuenciación de nueva generación (NGS).

Perspectivas del mercado europeo

Europa continúa experimentando un crecimiento constante y significativo en su mercado de bioinformática NGS, gracias a sus sistemas sanitarios consolidados, una sólida infraestructura de investigación y un creciente interés en la medicina de precisión. La Unión Europea y los gobiernos nacionales respaldan las iniciativas genómicas a gran escala para orientar la genómica hacia la personalización de la atención médica. Además, la creciente prevalencia del cáncer y las enfermedades raras está impulsando la adopción de NGS en el diagnóstico clínico. El apoyo regulatorio, las colaboraciones entre universidades, empresas biotecnológicas y laboratorios clínicos, así como el aumento de la inversión en tecnologías de salud digital, están impulsando la demanda de bioinformática en toda la región.

Alemania es líder en el desarrollo de la bioinformática NGS en Europa, gracias en parte a su sistema sanitario consolidado y a su sólida industria bioinformática. Iniciativas nacionales específicas, como genomDE, buscan implementar la medicina genómica en todo el país, impulsando una enorme demanda de herramientas para el análisis y la gestión de datos de secuenciación. Las universidades y empresas biotecnológicas alemanas también contribuyen significativamente al campo de la genómica del cáncer y las enfermedades raras, áreas que dependen en gran medida de la genómica NGS y los análisis bioinformáticos. Con el apoyo y la inversión pública, y mientras exploran aplicaciones innovadoras de la genómica en el ámbito clínico, Alemania se erige como una potencia en bioinformática NGS en Europa.

Francia ha participado activamente en el desarrollo del mercado europeo de bioinformática NGS mediante diversas iniciativas clave para integrar la genómica en la atención sanitaria diaria. El ecosistema actual en Francia incluye inversiones nacionales en infraestructura de secuenciación y capacidades bioinformáticas para impulsar la medicina personalizada a nivel nacional. Los institutos de investigación franceses también realizan importantes contribuciones en el ámbito del cáncer, las enfermedades neurológicas y las enfermedades hereditarias, que dependen del uso de datos de secuenciación de alto rendimiento y su posterior análisis complejo. Todo ello, sumado a las iniciativas existentes para promover el uso de herramientas bioinformáticas NGS en políticas e investigación, está acelerando significativamente su adopción en los ámbitos académico y clínico de toda Francia.