Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del Mercado del síndrome de Dravet superó los 631,44 millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 1950 millones de dólares en 2037, con una tasa compuesta anual de más del 9,1 % durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria del síndrome de Dravet se estima en 680,28 millones de dólares.
La razón detrás del crecimiento es impulsada por el aumento de la población infantil. Además, el síndrome de Dravet es un tipo poco común de epilepsia que comienza en la infancia o la primera infancia y puede provocar convulsiones frecuentes y prolongadas, que pueden requerir tratamiento que incluya medicación u otras terapias para disminuir la gravedad y la cantidad de las convulsiones. Según las estimaciones, se prevé que el número de niños en todo el mundo supere los mil millones en 2100.
La creciente investigación y Se cree que el desarrollo impulsa el mercado del tratamiento del síndrome de Dravet. Por ejemplo, en 2020, se administró STK-001 un oligonucleótido antisentido al primer paciente con síndrome de Dravet como parte de un ensayo clínico para aumentar la expresión de SCN1A en el cerebro.
Mercado de tratamiento del síndrome de Dravet: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Creciente desarrollo de fármacos: La FDA podría colaborar con empresas para desarrollar medicamentos para el síndrome de Dravet, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado. Según estimaciones recientes, el gasto típico en I+D de un nuevo medicamento oscila entre más de mil millones de dólares.
- Creciente importancia de las pruebas genéticas: Las pruebas genéticas son un análisis de sangre sencillo que puede revelar anomalías en la secuenciación del gen SCN1A y que pueden ayudar a determinar si un individuo tiene el síndrome de Dravet mediante el análisis de genes más prevalentes relacionados con la epilepsia.
Desafíos
- Alto coste de los tratamientos: - El síndrome de Dravet es una enfermedad rara que afecta a un pequeño porcentaje de personas, por lo que los medicamentos para tratar esta enfermedad son extremadamente caros, presumiblemente para cubrir el coste de la investigación y el desarrollo. Por ejemplo, un aumento de más del 20 % en los gastos generales está relacionado con la falta de tratamiento para una enfermedad rara.
- Complejidad asociada al cumplimiento de los requisitos reglamentarios para la aprobación del tratamiento de enfermedades raras
- Falta de concienciación entre médicos y pacientes debido a la rareza del síndrome de Dravet
Mercado de tratamiento del síndrome de Dravet: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
9,1% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
631,44 millones de dólares |
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Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
1.950 millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación del tratamiento del síndrome de Dravet
Producto (SGD, TGD, FGD)
Se estima que el segmento de SGD representará el 45 % del mercado de tratamiento del síndrome de Dravet en los próximos años. Los únicos SGD que están disponibles actualmente para el tratamiento del síndrome de Down son el estiripentol y el topiramato, de los cuales el único medicamento que se ha demostrado que trata adecuadamente las convulsiones relacionadas con Dravet es el estiripentol, que está disponible en forma de cápsulas duras o polvo para suspensión oral. Además, puede utilizarse como medicamento huérfano en el tratamiento complementario del síndrome de epilepsia infantil.
Usuario final (empresas farmacéuticas, farmacias hospitalarias, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación)
El mercado de tratamiento del síndrome de Dravet en el segmento de farmacias hospitalarias obtendrá una participación notable en breve. Para tratar a los pacientes con síndrome de Dravet se utilizan medicamentos como el valproato, el clobazam, el estiripentol, el cannabidiol o la fenfluramina, que se suministran en las farmacias de los hospitales, ya que tienen las habilidades necesarias para determinar precios, dispensar y disponer de farmacéuticos hospitalarios cualificados para gestionar estos medicamentos.
Tipo de tratamiento (medicamentos para las convulsiones, dieta cetogénica, estimulación del nervio vago)
El segmento de medicamentos para las convulsiones en el mercado de tratamiento del síndrome de Dravet obtendrá una participación significativa durante el período de pronóstico. Los medicamentos para las convulsiones actúan para detener o prevenir las convulsiones funcionando de diversas formas. Por ejemplo, más del 60% de los pacientes con epilepsia pueden controlar sus ataques con medicamentos. Además, los fármacos anticonvulsivos funcionan disminuyendo la actividad eléctrica aberrante en el cerebro y ayudan a controlar el tipo de dolor provocado por los nervios dañados.
Tipo de diagnóstico (resonancia magnética, electroencefalografía, prueba SCN1 A)
Se espera que el segmento de imágenes por resonancia magnética en el mercado del tratamiento del síndrome de Dravet obtenga una participación significativa para el año 2037. El síndrome de Dravet (SD) y otras afecciones neurológicas se pueden distinguir mediante resonancia magnética, ya que crea imágenes extremadamente precisas del cerebro de un niño utilizando un campo magnético y ondas de radio.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
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Tipo de convulsiones |
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Tipo de diagnóstico |
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Usuario final |
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Tipo de tratamiento |
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Producto |
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Personalizar este informeIndustria del tratamiento del síndrome de Dravet: sinopsis regional
Previsión del mercado norteamericano
Se prevé que el mercado de tratamiento del síndrome de Dravet en América del Norte domine la participación mayoritaria en los ingresos del 39 % para 2037, impulsado por el aumento del gasto en atención médica. Esto ha llevado a un aumento de la investigación y la investigación. desarrollo de tratamientos más eficientes y efectivos para el síndrome de Dravet en la región, lo que también mejoraría el acceso al tratamiento de la enfermedad en la región. Según estimaciones, en el 2021, Estados Unidos gastó más de un 2 % más en atención sanitaria, lo que representó aproximadamente 4 billones de dólares.
Estadísticas del mercado europeo
Se estima que el mercado europeo de tratamiento del síndrome de Dravet será el segundo más grande, durante el período previsto liderado por el creciente desarrollo de nuevos medicamentos. Por ejemplo, Europa actúa como centro mundial para el desarrollo de medicamentos, ya que entre 2009 y 2022 se descubrieron más de 72 nuevos opioides en el mercado europeo de medicamentos. Esto ha llevado a una expansión de las opciones de tratamiento para el síndrome de Dravet en la región.
Empresas que dominan el panorama del tratamiento del síndrome de Dravet
- AbbVie Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Cadila Healthcare Ltd.
- Encoded Therapeutics Inc.
- Epygenix Therapeutics Inc.
- H Lundbeck AS
- Jazz Pharmaceuticals Plc
- Johnson y Johnson
- Lupin Ltd.
- PTC Therapeutics Inc.
- Stoke Therapeutics Inc.
- Supernus Pharmaceuticals Inc.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
In the News
- Cadila Healthcare Ltd. una innovadora empresa farmacéutica global recibió la aprobación de la USFDA para un medicamento para el tratamiento de las convulsiones, tabletas de vigabatrina con una concentración de 500 mg, que es capaz de reducir la frecuencia de las convulsiones tanto en adultos como en niños que no han podido controlarlas con los tratamientos existentes al prevenir la degradación del GABA, un tranquilizante natural, en el cerebro.
- Encoded Therapeutics Inc. recibió más de 130 millones de dólares para financiar los estudios clínicos iniciales en humanos de ETX101, que la Administración Estadounidense de Medicamentos y Alimentos (FDA) clasificó como medicamento huérfano y enfermedad pediátrica rara. Además, ETX101 se creó para aumentar los niveles de NaV1.1-alfa y prepararlo para la clínica y más allá, y para atraer a algunos de los líderes sénior con más conocimientos en terapia génica.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 5280
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
