Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas para el período 2025-2037
El mercado del tratamiento de la coroideremia alcanzó un valor de más de 9.430 millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 17.350 millones de dólares para 2037, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) superior al 4,8 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2025 y 2037. Para 2025, el tamaño de la industria del tratamiento de la coroideremia se estima en 9.810 millones de dólares.El crecimiento de este mercado se debe a la creciente prevalencia de la coroideremia a nivel mundial. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, 1 de cada 50.000 a 100.000 personas en Estados Unidos padece coroideremia.
Debido al retraso en el diagnóstico y el tratamiento de los pacientes con coroideremia, es probable que la COVID-19 tenga un impacto importante en el mercado terapéutico de la coroideremia. En cualquier caso, el resultado será a corto plazo y, tras la pandemia de COVID-19, el mercado del tratamiento de la coroideremia experimentará un auge significativo debido al aumento en la adopción del tratamiento.
Sector del tratamiento de la coroideremia: factores de crecimiento y desafíos
Impulsores del Crecimiento
Avances crecientes en tecnología médica - Uno de los principales factores que impulsa el mercado de tratamientos para la coroideremia son los avances en las tecnologías sanitarias. Numerosos avances en los últimos años han dado lugar a nuevas opciones terapéuticas para la coroideremia. Estos avances no solo ampliaron la gama de tratamientos disponibles, sino que también mejoraron su accesibilidad. Los pacientes ahora pueden controlar mejor sus síntomas y mejorar su calidad de vida gracias a la mayor eficacia de los medicamentos.
- Políticas gubernamentales favorables - A nivel mundial, los gobiernos se están volviendo más proactivos a la hora de fomentar el desarrollo y la disponibilidad de tratamientos para enfermedades raras como la coroideremia. Gracias a esta asistencia, los pacientes ahora tienen mayor acceso a medicamentos y tratamientos que pueden ayudar a regular sus síntomas, lo que también ha estimulado la innovación y la inversión en este campo.
Desafíos
Patología compleja de la enfermedad: La coroideremia está causada por mutaciones en el gen CHM que afectan la producción de una proteína esencial para el correcto funcionamiento de la retina. La compleja interacción entre la genética, los procesos celulares y la función visual dificulta el desarrollo de terapias eficaces.
Efectos secundarios y problemas de seguridad asociados con el tratamiento.
- El acceso limitado a especialistas es otro factor que limita el crecimiento del mercado del tratamiento de la coroideremia en el futuro próximo.
Mercado de tratamiento de la coroideremia: Perspectivas clave
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
4,8% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
9.430 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico anual (2037) |
USD 17.35 mil millones |
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Alcance regional |
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Segmentación del tratamiento de la coroideremia
Vía de administración (oral, intravenosa, oftálmica)
En el mercado del tratamiento de la coroideremia, se prevé que el segmento oftálmico represente alrededor del 40 % para 2037. Este crecimiento se debe a la creciente integración de la terapia génica en la vía de administración oftálmica.
La terapia génica se considera un enfoque prometedor para el tratamiento de la coroideremia y se prevé que su adopción aumente en los próximos años. Esto se debe a factores como la mejora de los perfiles de seguridad y eficacia de los vectores de terapia génica y el aumento de los datos de ensayos clínicos que respaldan su efectividad. Biogen Inc. inició un estudio STAR de fase 3 de timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1), una terapia génica en investigación para el posible tratamiento de la coroideremia.
Canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, droguerías, farmacias en línea)
En el mercado del tratamiento de la coroideremia, se prevé que el segmento de farmacias hospitalarias represente más del 40 % de los ingresos para 2037. Las farmacias hospitalarias a menudo sirven como punto central de distribución para medicamentos especializados y de alto costo, como los destinados a enfermedades raras como la coroideremia.
Esta eficiencia en la gestión de la cadena de suministro podría beneficiar a los pacientes al garantizar un acceso oportuno al tratamiento. Además, a medida que nuevos tratamientos para la coroideremia, especialmente los enfoques de terapia génica, llegan al mercado, se están explorando vías de reembolso innovadoras. Es probable que las farmacias hospitalarias desempeñen un papel crucial a la hora de abordar estas complejidades de reembolso y facilitar el acceso de los pacientes al tratamiento.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global de tratamiento de la coroideremia incluye los siguientes segmentos:
Terapia |
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Administración |
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Canal de distribución |
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Vishnu Nair
Head - Global Business DevelopmentPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Industria del tratamiento de la coroideremia: sinopsis regional
Pronóstico del mercado norteamericano
Se prevé que la industria norteamericana alcance la mayor participación en los ingresos, con un 35%, para 2037. Norteamérica es un epicentro de innovación y tecnología que ha ayudado a la región a consolidarse como líder en la industria de la salud.
Esto también aplica al mercado de tratamientos para la coroideremia en Norteamérica, donde los avances en I+D están impulsando la industria a nuevas cotas. Varios centros clínicos especializados en el diagnóstico y tratamiento de la coroideremia podrían explicar este crecimiento. Estos centros ofrecen numerosos servicios, como pruebas genéticas, rehabilitación para personas con visión limitada y acceso a medicamentos experimentales como la terapia génica.
Por ejemplo, el Centro de Investigación sobre la Coroideremia (CRFC) es una organización no gubernamental dedicada a financiar e investigar posibles medicamentos y tratamientos para la coroideremia en Canadá.
Estadísticas del Mercado de Asia-Pacífico
Se prevé que el mercado en la región Asia-Pacífico crezca significativamente para finales de 2037. Esta región está experimentando un rápido crecimiento económico, lo que se traduce en un aumento de la renta disponible en muchos países. Esto aumenta la disposición y la capacidad de los pacientes para costear los costosos tratamientos para la coroideremia.
Los gobiernos de la región también están realizando importantes inversiones en infraestructura, facilitando el acceso de los pacientes a tratamientos avanzados. Además, los recientes avances en terapia génica y optogenética son prometedores para el desarrollo de tratamientos más eficaces para la coroideremia. Actualmente se están llevando a cabo varios ensayos clínicos en la región Asia-Pacífico para nuevas terapias que podrían impulsar el crecimiento del mercado del tratamiento de la coroideremia en el futuro.
Empresas que dominan el panorama del tratamiento de la coroideremia
- Novartis AG
- Spark Therapeutics
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics, Inc.
- 4D Molecular Therapeutics
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG
- Hoffmann-La Roche Ltd
- Kiora Productos farmacéuticos
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium Vision
Desarrollos Recientes
- Biogen Inc. anunció la inclusión del último paciente en el ensayo clínico internacional de fase 3 STAR, que evalúa timrepigen-emparvovec, una terapia génica experimental para el tratamiento de la coroideremia.
- Astellas Pharma y 4D Molecular Therapeutics, Inc. adquieren los derechos para que Astellas utilice el vector retinotrópico intravítreo R100*, inventado por 4DMT, para dianas genéticas implicadas en enfermedades oculares monogénicas raras. Se anunció un acuerdo de licencia (con opción a añadir hasta dos dianas adicionales) por una tarifa adicional por el ejercicio de la opción, que podría implicar enfermedades oculares monogénicas raras. R100 es un vector inventado por 4DMT para la administración intravítrea del virus adenoasociado (VAA). Es capaz de penetrar la pared de la membrana interna y transducir eficazmente toda la retina, lo que resulta en una fuerte expresión génica de las células retinianas. El vector R100 se utiliza, incluyendo 4D-150 en la degeneración macular húmeda relacionada con la edad y el edema macular diabético, en los tres productos oftálmicos candidatos 4DMT en etapa clínica.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: Jun 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
Preguntas frecuentes (FAQ)
Tratamiento de la coroideremia Alcance del informe de mercado
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