Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del Mercado de tratamiento de la coroideremia superó los 9,43 mil millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 17,35 mil millones de dólares en 2037, con una tasa compuesta anual de más del 4,8 % durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria del tratamiento de la coroideremia se estima en 9810 millones de dólares.
El crecimiento de este mercado se puede atribuir a la creciente prevalencia de coroideremia en todo el mundo. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, 1 de cada 50.000 a 100.000 personas en Estados Unidos tiene coroideremia.
Debido al retraso en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con coroideremia, es probable que la COVID-19 tenga un efecto importante en el mercado terapéutico de la coroideremia. De todos modos, el resultado será a corto plazo y, tras la pandemia de COVID-19, el mercado del tratamiento de la coroideremia mostrará un aumento significativo debido a una mayor adopción del tratamiento.
Sector de tratamiento de coroideremia: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Crecientes avances en la tecnología médica: Uno de los principales factores que impulsan el mercado de tratamientos para la coroideremia son los avances en las tecnologías sanitarias. Numerosos avances en los últimos años han dado como resultado nuevas opciones de terapia para la coroideremia.
Estos avances no solo ampliaron el conjunto de tratamientos disponibles sino que también mejoraron la accesibilidad a ellos. Los pacientes ahora pueden controlar mejor sus síntomas y mejorar su calidad de vida gracias a la administración de medicamentos. mayor eficacia.
- Políticas gubernamentales favorables: a nivel mundial, los gobiernos se están volviendo más proactivos a la hora de fomentar el desarrollo y la disponibilidad de tratamientos para enfermedades raras como la coroideremia. Los pacientes ahora tienen más acceso a medicamentos y tratamientos que pueden ayudar a regular sus síntomas gracias a esta asistencia, que también ha estimulado la innovación y la inversión en este campo.
Desafíos
- Patología de la enfermedad compleja: la coroideremia es causada por mutaciones en el gen CHM que afectan la producción de una proteína esencial para el correcto funcionamiento de la retina. La compleja interacción entre la genética, los procesos celulares y la función visual dificulta el desarrollo de terapias eficaces.
- Efectos secundarios y problemas de seguridad asociados con el tratamiento.
- El acceso limitado a especialidades es otro factor que limitará el crecimiento del mercado del tratamiento de la coroideremia en un futuro próximo.
Mercado de tratamiento de coroideremia: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
4,8% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
9,43 mil millones de dólares |
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Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
17.350 millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación del tratamiento de coroideremia
Vía de administración (oral, intravenosa, oftálmica)
En el mercado del tratamiento de la coroideremia, es probable que el segmento oftálmico represente alrededor del 40% en 2037. El crecimiento de este segmento puede atribuirse a la creciente integración de la terapia génica en la vía de administración oftálmica.
La terapia génica se considera un enfoque prometedor para tratar la coroideremia y se prevé que su adopción aumente en los próximos años. Esto se debe a factores como la mejora de los perfiles de seguridad y eficacia de los vectores de terapia génica y el aumento de datos de ensayos clínicos que respaldan su eficacia. Biogen Inc. inició un estudio STAR de fase 3 con timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1), una terapia genética en investigación para el posible tratamiento de la coroideremia.
Canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, droguerías, farmacias online)
En el mercado del tratamiento de la coroideremia, se prevé que el segmento de farmacias hospitalarias tenga más del 40 % de participación en los ingresos en 2037. Las farmacias hospitalarias suelen servir como punto central de distribución de medicamentos especializados y de alto coste, como los destinados a enfermedades raras como la coroideremia.
Esta eficiencia en la gestión de la cadena de suministro podría beneficiar a los pacientes al garantizar el acceso oportuno al tratamiento. Además, a medida que llegan al mercado nuevos tratamientos para la coroideremia, especialmente los enfoques de terapia génica, se están explorando vías de reembolso innovadoras. Es probable que las farmacias desempeñen un papel crucial a la hora de superar estas complejidades de reembolso y facilitar el acceso de los pacientes al tratamiento.
Nuestro análisis en profundidad del mercado mundial del tratamiento de la coroideremia incluye los siguientes segmentos:
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Terapia |
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Administración |
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Canal de distribución |
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Personalizar este informeIndustria del tratamiento de la coroideremia: sinopsis regional
Previsión del mercado norteamericano
La industria de América del Norte tendrá la mayor cuota de ingresos del 35 % en 2037. América del Norte es un epicentro de innovación y tecnología que ha ayudado a la región a establecerse como líder en la industria de la atención sanitaria.
Esto también se aplica al mercado de tratamientos de coroideremia en América del Norte, donde los avances en I+D están impulsando la industria a nuevas alturas. Varios centros clínicos que se centran en el diagnóstico y tratamiento de la coroideremia podrían explicar el crecimiento. Estos centros ofrecen numerosos servicios, como pruebas genéticas, rehabilitación para personas con visión limitada y acceso a medicamentos experimentales como la terapia génica.
Por ejemplo, Choroideremia Inquire about Establishment CRFC es una organización no gubernamental comprometida con la financiación y la investigación de posibles medicamentos y curas para la coroideremia en Canadá.
Estadísticas del mercado APAC
Se prevé que el mercado en la región de Asia Pacífico crecerá significativamente para fines de 2037. La región de Asia Pacífico está experimentando un rápido crecimiento económico que conduce a un aumento de los ingresos disponibles en muchos países. Esto hace que los pacientes estén más dispuestos y sean más capaces de permitirse costosos tratamientos de coroideremia.
Los gobiernos de la región también están invirtiendo mucho en infraestructura, haciendo que los tratamientos avanzados sean más accesibles para los pacientes. Además, los avances recientes en terapia génica y optogenética son prometedores para el desarrollo de tratamientos más eficaces para la coroideremia. Actualmente se están llevando a cabo varios ensayos clínicos en la región de Asia Pacífico para terapias novedosas que podrían impulsar el crecimiento del mercado del tratamiento de la coroideremia en el futuro.
Empresas que dominan el panorama del tratamiento de la coroideremia
- Novartis AG
- Spark Therapeutics
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics, Inc.
- Terapéutica molecular 4D
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG
- Hoffmann-La Roche Ltd.
- Kiora Pharmaceuticals
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium Visión
In the News
- Biogen Inc., anunció que el último paciente se ha inscrito en el ensayo clínico internacional de fase 3 STAR que evalúa timrepigen-emparvovec, una terapia génica experimental para el tratamiento de la coroideremia.
- Astellas Pharma y 4D Molecular Therapeutics, Inc. adquieren los derechos para que Astellas utilice el vector retinotrópico intravítreo R100* inventado por 4DMT para objetivos genéticos implicados en enfermedades oculares monogénicas raras. Se anunció un acuerdo de licencia (con opción de agregar hasta dos objetivos adicionales) por una tarifa de ejercicio de opción adicional, lo que podría implicar enfermedades oculares monogénicas raras. R100 es un vector inventado por 4DMT para la administración intravítrea del virus adenoasociado, AAV. Es capaz de penetrar la pared de la membrana interna y transducir eficazmente toda la retina, lo que da como resultado una fuerte expresión genética de las células de la retina. El vector R100, incluido el 4D-150, se utiliza en la degeneración macular húmeda relacionada con la edad y el edema macular diabético en los tres candidatos a productos oftálmicos 4DMT en etapa clínica.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
