Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desWilson Disease Drugs-Marktes lag im Jahr 2024 bei über 652,08 Millionen US-Dollar und wird bis 2037 voraussichtlich 1,12 Milliarden US-Dollar überschreiten, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von mehr als 4,3 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße für Medikamente gegen die Wilson-Krankheit auf 697,71 Mio. USD geschätzt.
Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmende Prävalenz der Wilson-Krankheit auf der ganzen Welt, insbesondere in abgelegenen Gebieten, zurückzuführen. Morbus Wilson wird durch eine Mutation des ATP7B-Gens verursacht, die von den Eltern an das Kind weitergegeben wird. Es wurde beobachtet, dass diese Krankheit bei 30.000 bis 40.0000 Menschen auf der ganzen Welt auftritt.
Das Aufkommen verschiedener Organisationen und Verbände in den letzten Jahren, wie beispielsweise der Wilson Disease Association, einer Organisation, die Forschung und klinische Untersuchungen zur Wilson-Krankheit unterstützt und das Bewusstsein für die neuesten Entwicklungen zu Symptomen und Behandlung der Wilson-Krankheit verbreitet, hat im Prognosezeitraum zu einem Anstieg des Marktwachstums geführt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Einführung von Programmen zur Patientenunterstützung, die den Unternehmen erhebliche Wachstumschancen bei der Entwicklung neuartiger therapeutischer Medikamente zur Behandlung der Wilson-Krankheit bieten, das Wachstum des globalen Marktes für Medikamente gegen die Wilson-Krankheit im Prognosezeitraum erheblich vorantreiben wird.
Sektor der Medikamente gegen die Wilson-Krankheit: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Wachsende Prävalenz der Wilson-Krankheit in der jungen Bevölkerung – Wilson-Krankheit tritt im Allgemeinen in der jüngeren Bevölkerung auf, da sie von ihren Eltern an Kinder weitergegeben wird und bereits in jungen Jahren Symptome zeigt. Zu den Symptomen der Wilson-Krankheit gehören Bauchschmerzen, Schwellungen, Müdigkeit und andere. Das häufigste Alter, in dem Symptome dieser Krankheit auftreten, ist beispielsweise 12 und 13 Jahre.
- Eskalierende Studie zur Gentherapie – Gentherapie ist bei der Behandlung der Wilson-Krankheit äußerst vorteilhaft, da sie das funktionierende ATP7B-Gen in Zellen überträgt, die funktionierende Transportproteine erzeugen. Beispielsweise wurde festgestellt, dass sich rund 90 % der Studien zur Gentherapie in einem frühen Stadium befanden, während 70 % davon im Jahr 2018 in den Vereinigten Staaten durchgeführt wurden.
- Steigerung der Gesundheitsausgaben weltweit – Den aktuellen Ausgabendaten zufolge sind die weltweiten Gesundheitsausgaben in den letzten 20 Jahren gestiegen und haben sich real verdoppelt, sodass sie im Jahr 2019 8,5 Billionen US-Dollar und 9,8 % des BIP erreichten, gegenüber 8,5 Prozent im Jahr 2000.
- Steigende F&E-Ausgaben für klinische Studien – Im Jahr 2021 wurden beispielsweise mehr als 400.000 Studien in 200 Ländern auf der ganzen Welt durchgeführt.
Herausforderungen
- Hohe Behandlungskosten und fehlende Erstattungsmöglichkeiten – Trotz der verbesserten Gesundheitsinfrastruktur sind mit diesen Medikamenten, die zur Behandlung der Wilson-Krankheit eingesetzt werden, hohe Kosten verbunden. Darüber hinaus wird davon ausgegangen, dass die schlechten Erstattungsrichtlinien in Entwicklungsländern das zukünftige Wachstum des Marktes für Morbus Wilson-Medikamente behindern.
- Mangelndes Bewusstsein in Ländern mit niedrigem Einkommen.
- Anforderung an höhere Anfangsinvestitionen
Markt für Medikamente gegen die Wilson-Krankheit: Wichtige Erkenntnisse
|
Basisjahr |
2024 |
|
Prognosejahr |
2025-2037 |
|
CAGR |
4,3 % |
|
Marktgröße im Basisjahr (2024) |
652,08 Millionen US-Dollar |
|
Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
1,12 Milliarden US-Dollar |
|
Regionaler Geltungsbereich |
|
Segmentierung von Medikamenten gegen die Wilson-Krankheit
Indikation (hepatisch, neurologische, ophthalmologische, psychiatrische)
Der weltweite Markt für Medikamente gegen die Wilson-Krankheit wird segmentiert und auf Nachfrage und Angebot anhand der Indikationen in hepatische, neurologische, ophthalmologische und psychiatrische Erkrankungen analysiert. Von diesen Indikationstypen wird geschätzt, dass das neurologische Segment im Jahr 2037 den größten Marktanteil gewinnen wird. Morbus Wilson umfasst eine größere Anzahl neurologischer Indikationen wie Dysarthrie (Schwierigkeiten beim Sprechen), Dysphagie (Schwierigkeiten beim Schlucken), Zittern, schlechte Koordination, Spastik, unwillkürliche Bewegungen, Muskelsteifheit, dystone Körperhaltung und andere. Darüber hinaus hat der Anstieg neurologischer Erkrankungen und der weltweite Einsatz von Neurologiegeräten auch die Nachfrage nach Arzneimitteln zur Heilung oder Behandlung dieser Krankheiten angekurbelt, was voraussichtlich auch das Wachstum des Segments in den kommenden Jahrzehnten vorantreiben wird. Basierend auf den von der Pan American Health Organization (PAHO) veröffentlichten Statistiken wurde beispielsweise angegeben, dass im Jahr 2019 weltweit fast 533.172 Menschen an neurologischen Erkrankungen starben, davon 320.043 Frauen und 213.129 Männer.
Arzneimitteltyp (Chelatbildner, Zink, Tetrathiomolybdat)
Der weltweite Markt für Medikamente gegen die Wilson-Krankheit wird ebenfalls segmentiert und auf Nachfrage und Angebot nach Medikamententyp in Chelatbildner, Zink, Tetrathiomolybdat und andere analysiert. Zu diesen Segmenten gehören die Chelatbildner; Es wird erwartet, dass das Segment im Jahr 2037 einen erheblichen Anteil erreichen wird. Zu den Chelatbildnern gehören Trientin, Penicillamin und Dimercaprol, die bei längerer Verabreichung hilfreich bei der Senkung des Kupferspiegels in Blut und Gewebe sind. Diese Wirkstoffe sind außerdem hilfreich bei der Vorbeugung von Kupferansammlungen und Verletzungen durch die Wilson-Krankheit. Chelatbildner werden entwickelt, um giftige Metalle aus dem Körper auszuspülen. Es ist bekannt, dass giftige Metalle Funktionsstörungen des Immunsystems, Störungen des Nervensystems, Krebs, Geburtsfehler, Hautläsionen, Gefäßschäden und vieles mehr verursachen. Weltweit ist ein Anstieg von Erkrankungen des Nervensystems und Krebs zu beobachten, der das Segmentwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich steigern wird. Im Jahr 2020 haben weltweit fast 10 Millionen Menschen ihr Leben verloren.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
|
Nach Angabe |
|
|
Nach Medikamententyp |
|
|
Nach Endnutzer |
|
Möchten Sie diesen Forschungsbericht an Ihre Anforderungen anpassen? Unser Forschungsteam wird die von Ihnen benötigten Informationen bereitstellen, um Ihnen zu helfen, effektive Geschäftsentscheidungen zu treffen.
Diesen Bericht anpassenWilson-Arzneimittelindustrie – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktprognose
Die nordamerikanische Industrie dürfte bis 2037 einen Großteil des Umsatzes mit einem Anteil von 30 % dominieren. Das Wachstum des Marktes lässt sich vor allem auf die Präsenz führender Marktteilnehmer in der Region zurückführen, die Medikamente gegen die Wilson-Krankheit herstellen und vertreiben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Unterstützung der Regierung bei der Implementierung fortschrittlicher Gesundheitstechnologien in Verbindung mit der steigenden Zahl von Patienten mit Erbkrankheiten und Morbus Wilson in der Region im Prognosezeitraum die Nachfrage nach Medikamenten gegen Morbus Wilson in der Region ankurbeln wird. Beispielsweise wurde geschätzt, dass in den Vereinigten Staaten einer von 30.000 Menschen an der Wilson-Krankheit leidet. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Anstieg der geriatrischen Bevölkerung in dieser Region und das wachsende Bewusstsein der Menschen für Morbus Wilson den Markt im Prognosezeitraum ebenfalls vergrößern werden.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt für Medikamente gegen die Wilson-Krankheit im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum neben den Märkten in allen anderen Regionen den zweitgrößten Anteil haben. Das Wachstum des Marktes wird durch ein gestiegenes Bewusstsein für diese seltene Erkrankung sowie durch den Anstieg der Gesundheitsausgaben in der Region im Prognosezeitraum unterstützt. Es wird erwartet, dass die Entwicklungsländer in der Region, insbesondere Länder wie China, Indien und Japan, erhebliche Möglichkeiten für die Herstellung von Medikamenten gegen die Wilson-Krankheit bieten und wiederum das Wachstum des Marktes in der Region vorantreiben. Im asiatisch-pazifischen Raum ist zu beobachten, dass viele wichtige Hersteller erhebliche Summen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten investieren, um neue Medikamente zu finden. Daher wird davon ausgegangen, dass alle diese Faktoren das Marktwachstum im Prognosezeitraum positiv beeinflussen werden.
Unternehmen, die die Arzneimittellandschaft gegen die Wilson-Krankheit dominieren
- Merck & Co., Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Bausch Health Companies Inc.
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
- Nobelpharma Co., Ltd.
- Kodmon Holdings, Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Tsumura & Co.
- VHB Medi Sciences Limited
- Pfizer Inc.
- Lupin Limited
- Vivet Therapeutics
- NAVINTA LLC
In the News
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc. gab die Übernahme von LogicBio Therapeutic, Inc. bekannt. Die Übernahme erfolgte, um das Wachstum von Alexion Pharmaceuticals bei der Entwicklung genomischer Arzneimittel mithilfe der einzigartigen Technologie von LogicBio zu beschleunigen.
-
Kadmon Holdings, Inc. gab bekannt, dass sein generisches Trientinhydrochlorid-Kapseln USP (250 mg), ein Chelatbildner zur Behandlung der Wilson-Krankheit bei Patienten mit Penicillamin-Unverträglichkeit, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 2863
- Published Date: Mar 16, 2023
- Report Format: PDF, PPT
