Es wird geschätzt dass
der globale Markt für Medikamente gegen die Wilson-Krankheit bis Ende 2035 einen Umsatz von ~ 900 Mio. USD erzielen wird indem er im Prognosezeitraum d. h. 2023 – 2035 mit einer CAGR von ~4 % wächst. Darüber hinaus erwirtschaftete der Markt im Jahr 2022 einen Umsatz von ~ 600 Mio. USD. Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmende Prävalenz der Wilson-Krankheit auf der ganzen Welt zurückzuführen insbesondere in isolierten Gebieten. Morbus Wilson wird durch die Mutation des ATP7B-Gens verursacht das von den Eltern an das Kind weitergegeben wird. Diese Krankheit trat bei 30.000 bis 40.0000 Menschen auf der ganzen Welt auf.
Das Aufkommen verschiedener Organisationen und Verbände in den letzten Jahren wie z. B. der Wilson Disease Association einer Organisation die Forschung und klinische Untersuchungen für die Wilson-Krankheit unterstützt und das Bewusstsein für die neuesten Ereignisse zu den Symptomen und der Behandlung der Wilson-Krankheit verbreitet wird beobachtet um das Marktwachstum im Prognosezeitraum zu steigern. Darüber hinaus wird erwartet dass die zunehmende Einführung von Patientenunterstützungsprogrammen die den Unternehmen erhebliche Wachstumschancen für die Entwicklung neuartiger therapeutischer Medikamente zur Behandlung der Wilson-Krankheit bieten das Wachstum des globalen Marktes für Medikamente gegen die Wilson-Krankheit im Prognosezeitraum erheblich vorantreiben wird.
Wachstumstreiber
herausforderungen
Trotz des Vorhandenseins einer verbesserten Gesundheitsinfrastruktur sind diese Medikamente die zur Behandlung der Wilson-Krankheit eingesetzt werden mit hohen Kosten verbunden. Darüber hinaus wird geschätzt dass die schlechte Erstattungspolitik in den Entwicklungsländern das Wachstum des Marktes für Morbus Wilson in Zukunft behindern wird.
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Basisjahr |
2022 |
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Prognosejahr |
2023-2035 |
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CAGR |
~4% |
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Basisjahr Marktgröße (2022) |
~ 600 Mio. USD |
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Prognosejahr Marktgröße (2035) |
~ 900 Mio. USD |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Der globale Markt für Medikamente gegen Morbus Wilson wird segmentiert und nach Angebot und Nachfrage nach Indikationen in Leber Neurologie Augenheilkunde und Psychiatrie analysiert. Es wird geschätzt dass das neurologische Segment im Jahr 2035 den größten Marktanteil gewinnen wird. Morbus Wilson umfasst eine höhere Anzahl neurologischer Indikationen wie Dysarthrie (Schwierigkeiten beim Sprechen) Dysphagie (Schluckbeschwerden) Zittern Koordinationsstörungen Spastik unwillkürliche Bewegungen Muskelsteifigkeit dystone Körperhaltung und andere. Abgesehen davon hat der Anstieg neurologischer Erkrankungen und die Verwendung von Neurologiegeräten auf der ganzen Welt auch die Nachfrage nach Medikamenten zur Heilung oder Behandlung dieser Krankheiten angekurbelt von denen erwartet wird dass sie auch das Wachstum des Segments in den kommenden Jahrzehnten vorantreiben werden. Auf der Grundlage der von der Panamerikanischen Gesundheitsorganisation (PAHO) veröffentlichten Statistiken wurde beispielsweise festgestellt dass im Jahr 2019 weltweit fast 533.172 Menschen an neurologischen Erkrankungen gestorben sind von denen 320.043 Frauen und 213.129 Männer waren.
Der globale Markt für Medikamente gegen die Wilson-Krankheit wird ebenfalls segmentiert und auf Nachfrage und Angebot nach Arzneimitteltyp in Chelatbildner Zink Tetrathiomolybdat und andere analysiert. Unter diesen Segmenten wird erwartet dass das Segment der Chelatbildner im Jahr 2035 einen bedeutenden Anteil einnehmen wird. Zu den Chelatbildnern gehören Trientin Penicillamin und Dimercaprol die bei längerer Verabreichung hilfreich sind um den Kupferspiegel in Blut und Gewebe zu senken. Diese Mittel sind außerdem hilfreich um die Ansammlung von Kupfer und Verletzungen durch die Wilson-Krankheit zu verhindern. Chelatbildner werden entwickelt um giftige Metalle aus dem Körper zu spülen. Es ist bekannt dass giftige Metalle Funktionsstörungen des Immunsystems Störungen des Nervensystems Krebs Geburtsfehler Hautläsionen Gefäßschäden und vieles mehr verursachen. Weltweit ist ein Anstieg der Erkrankungen des Nervensystems und des Krebses zu beobachten von dem erwartet wird dass er das Segmentwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Bis 2020 verloren weltweit fast 10 Millionen Menschen ihr Leben.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Medikamente gegen die Wilson-Krankheit umfasst die folgenden Segmente:
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Durch Indikation |
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Nach Medikamententyp |
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Nach Endbenutzer |
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Es wird prognostiziert dass der nordamerikanische Markt für Medikamente gegen Morbus Wilson neben dem Markt in allen anderen Regionen bis Ende 2035 den größten Marktanteil halten wird. Das Wachstum des Marktes ist vor allem auf die Präsenz führender Marktteilnehmer in der Region zurückzuführen die Medikamente gegen die Wilson-Krankheit herstellen und vertreiben. Darüber hinaus wird erwartet dass die Unterstützung der Regierung bei der Implementierung fortschrittlicher Gesundheitstechnologien in Verbindung mit dem Anstieg der Zahl der Patienten mit Erbkrankheiten und Morbus Wilson in der Region die Nachfrage nach Medikamenten gegen die Wilson-Krankheit in der Region im Prognosezeitraum ankurbeln wird. Zum Beispiel wurde geschätzt dass in den Vereinigten Staaten von 30.000 Personen einer von ihnen an Morbus Wilson leidet. Darüber hinaus wird erwartet dass der Anstieg der geriatrischen Bevölkerung in dieser Region und das wachsende Bewusstsein der Menschen für Morbus Wilson die Marktgröße im Prognosezeitraum erweitern werden.
Es wird prognostiziert dass der Markt für Wilson-Medikamente im asiatisch-pazifischen Raum unter dem Markt in allen anderen Regionen im Prognosezeitraum den zweitgrößten Anteil halten wird. Das Wachstum des Marktes wird durch einen Anstieg des Bewusstseins für diese seltene Erkrankung sowie durch den Anstieg der Gesundheitsausgaben in der Region im Prognosezeitraum unterstützt. Es wird erwartet dass die sich entwickelnden Volkswirtschaften in der Region insbesondere Länder wie China Indien und Japan erhebliche Möglichkeiten für die Herstellung von Medikamenten gegen die Wilson-Krankheit bieten und damit das Wachstum des Marktes in der Region vorantreiben werden. Im asiatisch-pazifischen Raum ist zu beobachten dass viele wichtige Hersteller viel Geld in F&E-Aktivitäten investieren um neue Medikamente zu finden. Daher wird erwartet dass all diese Faktoren das Marktwachstum im Prognosezeitraum positiv beeinflussen werden.
Alexion Pharmaceuticals Inc. gab die Übernahme von LogicBio Therapeutic Inc. bekannt. Die Akquisition erfolgte um das Wachstum von Alexion Pharmaceuticals bei der Entwicklung genomischer Arzneimittel unter Verwendung der einzigartigen Technologie von LogicBio zu beschleunigen.
Kadmon Holdings Inc. gab bekannt dass seine generischen Trientinhydrochlorid-Kapseln USP 250 mg ein Chelatbildner der zur Behandlung von Morbus Wilson bei Patienten mit Penicillamin-Intoleranz eingesetzt wird von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurden.
Autorennachweise: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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