Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Der Markt für Somatostatin-Analoga betrug im Jahr 2024 über 7,57 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2037 18,69 Milliarden US-Dollar überschreiten, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 7,2 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße von Somatostatin-Analoga auf 8,03 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Der Grund für das Wachstum ist die steigende Prävalenz des Cushing-Syndroms. Es wurde postuliert, dass Somatostatin (SRIF) bei der medizinischen Behandlung der Cushing-Krankheit von therapeutischem Interesse sein könnte, insbesondere für Menschen, für die eine Hypophysenoperation nicht in Frage kommt, da die Behandlung die durchschnittlichen Spiegel des adrenocorticotropen Hormons (ACTH) und des Cortisols im Urin senkt. Die weltweite jährliche Inzidenz des endogenen Cushing-Syndroms wird auf über 12 pro Million Menschen geschätzt.
Es wird angenommen, dass die zunehmende Einführung fortschrittlicher Arzneimitteltherapien für seltene Krankheiten das Marktwachstum ankurbeln wird. Im Jahr 2022 hat die FDA mehr als 19 Orphan-Medikamente vom Center for Drug Evaluation and Research (CDER) zugelassen, da immer mehr große Pharmaunternehmen in Forschung und Entwicklung investieren, insbesondere in den Bereichen Onkologie, Neurologie und Hämatologie, und da sich Pharmaunternehmen auf die Entwicklung heilender Medikamente wie Zell- und Gentherapien konzentrieren. Beispielsweise werden jedes Jahr weltweit mehr als 45 neue Medikamente zugelassen.
Somatostatin-Analoga-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende Fälle von neuroendokrinen Tumoren – Einige neuroendokrine Tumoren (NETs) produzieren einen hohen Hormonspiegel, was zu einer Reihe von Symptomen führt, die als Karzinoidsyndrom bekannt sind und die Verwendung von Somatostatin-Analoga erforderlich machen, um zu verhindern, dass der Körper überschüssige Hormone produziert, und um die Symptome des Karzinoidsyndroms zu lindern, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Lebensqualität und Überleben.
- Vorhandensein staatlicher Versicherungspolicen für seltene Krankheiten – Seltene Krankheiten (RDs) können eine erhebliche finanzielle Belastung für die Betroffenen und ihre Familien darstellen. Daher fördert die Regierung in vielen aufstrebenden Volkswirtschaften die Behandlung seltener Krankheiten.
Herausforderungen
- Exorbitante Kosten für Behandlungsverfahren mit Somatostatin-Analoga – Somatostatin-Analoga (SSAs) werden zur Behandlung von neuroendokrinen Tumoren (NETs) und Akromegalie eingesetzt und können als primäre Behandlung bei Patienten in Betracht gezogen werden, deren chirurgischer Eingriff wahrscheinlich keine Heilung bringt. Sie haben jedoch hohe Anschaffungskosten und ihre Verwendung kann in ressourcenbeschränkten Umgebungen eingeschränkt sein. Darüber hinaus erhöht die Notwendigkeit einer strengen Qualitätskontrolle die Gesamtkosten der Behandlung.
- Strenge Rückerstattungs- und Preisrichtlinien
- Nebenwirkungen durch Somatostatin-Analoga.
Markt für Somatostatin-Analoga: Wichtige Erkenntnisse
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
7,2 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
7,57 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
18,69 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung von Somatostatin-Analoga
Typ (Octreotid, Lanreotid, Pasireotid)
Das Octreotid-Segment wird aufgrund der zunehmenden Prävalenz neuroendokriner Tumoren in den kommenden Jahren schätzungsweise 44 % des globalen Marktes für Somatostatin-Analoga ausmachen. Neuroendokrine Tumoren, auch neuroendokrine Tumoren (NET) genannt, sind eine seltene Tumorart, die in spezialisierten Zellen, den sogenannten neuroendokrinen Zellen, beginnt und am häufigsten im Darm vorkommt, wo sie als Karzinoidtumoren bekannt sind. Darüber hinaus entstehen sie, wenn neuroendokrine Zellen' DNA-Veränderungen und -Formationen in Zellen, die mit dem neurologischen System interagieren, oder in Drüsen, die Hormone produzieren.
Octreotid, auch bekannt als Sandostatin, ist für die Behandlung klinischer Syndrome und des Tumorwachstums zugelassen, da es sich um eine synthetische Version des natürlichen Hormons Somatostatin handelt, das zur Kontrolle des Wachstums einiger fortgeschrittener neuroendokriner Tumoren (NETs) verwendet wird, wenn eine Operation nicht in Frage kommt, um den Behandlung neuroendokriner Tumoren. Schätzungen zufolge werden jedes Jahr bei über 11.000 Menschen in den Vereinigten Staaten neuroendokrine Tumoren (NET) diagnostiziert.
Darüber hinaus wird erwartet, dass das Pasireotid-Segment bis zum Jahr 2036 einen nennenswerten Anteil gewinnen wird. Pasireotid ist ein künstliches Protein, das ähnlich wie das Hormon Somatostatin im Körper funktioniert und zur Behandlung der Cushing-Krankheit eingesetzt wird, einer abnormalen Erkrankung, die durch überschüssige Hormone bei Patienten verursacht wird, für die eine Hypophysenoperation nicht in Frage kommt. Pasireotid wird unter den Markennamen Signifor vermarktet, einer schnell wirkenden Variante, die zweimal täglich unter die Haut injiziert wird, und Signifor LAR, einer lang wirkenden Variante, die jeden Monat von einem Gesundheitsdienstleister in den Gesäßmuskel injiziert wird.
Anwendung (Akromegalie, neuroendokrine Tumoren)
Das Akromegalie-Segment im Markt für Somatostatin-Analoga wird in Kürze einen nennenswerten Anteil erlangen. Akromegalie ist eine seltene Erkrankung, bei der der Körper übermäßig viel Wachstumshormon produziert. Sie wird typischerweise bei Personen im Alter von 30 bis 50 Jahren diagnostiziert, kann aber auch Menschen jeden Alters betreffen. Darüber hinaus handelt es sich um eine seltene, aber tödliche medizinische Erkrankung, die durch eine Überproduktion von Wachstumshormonen durch die Hypophyse während der Reife verursacht wird.
Eine medikamentöse Therapie, einschließlich Somatostatin-Analoga (SAs), Dopamin-Rezeptor-Agonisten und Wachstumshormon-Rezeptor-Antagonisten (Pegvisomant, PEG), wird routinemäßig zur Behandlung von Personen mit Akromegalie eingesetzt, die auf eine Operation nicht ansprechen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Typ |
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Bewerbung |
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Endnutzer |
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Diesen Bericht anpassenSomatostatin-Analoga-Industrie – Regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktprognose
Es wird erwartet, dass die nordamerikanische Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 49 % ausmachen wird, angetrieben durch die Verfügbarkeit wichtiger regionaler Akteure wie Pfizer Inc. und Novartis AG. Beispielsweise dürfte Novartis im September 2023 mit seinem umfassenden Portfolio, einschließlich der SSA-Therapie Sandostatin (Octreotid), bis zur Hälfte des Marktes dominieren, indem es den First-Line-Status für seine Radionukleotidbehandlung Lutathera anstrebt Tumoren.
APAC-Marktstatistiken
Der APAC-Markt für Somatostatin-Analoga wird im prognostizierten Zeitraum, angeführt von einem aufstrebenden Pharmaunternehmen, als der zweitgrößte geschätzt. Dies hat zu einem Anstieg der Investitionen in Forschung und Entwicklung geführt. Entwicklung verbesserter Somatostatin-Analoga, die eine entscheidende Rolle bei der Symptombehandlung einer übermäßigen Hormonproduktion spielen. Schätzungen zufolge wird Indiens Pharmasektor bis 2024 einen Wert von über 64 Milliarden US-Dollar und bis 2030 einen Wert von über 125 Milliarden US-Dollar haben.
Unternehmen, die die Somatostatin-Analoga-Landschaft dominieren
- Novartis AG
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- Midatech Pharma PLC
- Ipsen Pharma, Chiasma Inc.
- Peptron, Inc.
- KRINETIK PHARMAZEUTIKA
- Dauntless Pharmaceuticals
- Camurus AB
- Pfizer Inc.
In the News
- Novartis AG gab bekannt, dass sie eine positive Stellungnahme zu Pluvicto, einer Radioligandentherapie in Kombination mit Androgendeprivationstherapie (ADT) zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), erhalten hat. Darüber hinaus basiert die positive Stellungnahme auf Daten der Phase-III-VISION-Studie, die das Gesamtüberleben bei PSMA-positiven mCRPC-Patienten erheblich verbessern und mehr Patienten auf der ganzen Welt transformative Innovationen bieten würde.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. hat sich mit Philogen SpA für die Vermarktung von Nidlegy zusammengetan, einem brandneuen Immuntherapie-Medikament, das Philogen zur Behandlung von Melanom- und Nicht-Melanom-Hautkrebs in Neuseeland, Australien und Europa entwickelt.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5047
- Published Date: Jan 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
