Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desMarktes für Medikamente gegen Sichelzellanämie betrug im Jahr 2024 über 3,14 Milliarden US-Dollar und wird bis 2037 voraussichtlich 21,38 Milliarden US-Dollar überschreiten, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von mehr als 15,9 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße von Medikamenten gegen Sichelzellanämie auf 3,56 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmenden Fälle verschiedener Sichelzellenerkrankungen zurückzuführen, wie unter anderem Sichelzellenanämie und Sichelhämoglobin-C. Die Ursache dieser Krankheit ist die Deletion bestimmter Chromosomen in den Genen, was dazu führt, dass sich die roten Blutkörperchen (RBC) verlängern und eine sichelartige Form annehmen. Die Behandlung der Krankheit zielt hauptsächlich auf die Heilung von Symptomen wie Schmerzkrise, Schwellungen an Händen und Beinen, Schwindel und Sauerstoffmangel ab. Dies erhöht den Spielraum für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung neuartiger Medikamente und Behandlungsmethoden für diese Krankheit, was voraussichtlich das Wachstum des Marktes ankurbeln wird.
Sektor der Medikamente gegen Sichelzellanämie: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Wachsende Prävalenz von Sichelzellenerkrankungen
- Erhöhung der Mittel für medizinische Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Herausforderungen
- Mangel an gesunden Spendern
- Kostenintensive Behandlung der Krankheit
Markt für Medikamente gegen Sichelzellanämie: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
15,9 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
3,14 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
21,38 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung von Medikamenten gegen Sichelzellanämie
Der Markt ist nach Behandlungsart in Bluttransfusion, Stammzelltransplantation und Pharmakotherapie unterteilt, wobei das Stammzelltransplantationssegment im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Marktanteil halten wird, da die Stammzelltransplantation die einzige Behandlungsmethode ist, mit der Sichelzellanämie dauerhaft behandelt werden kann. Es wird geschätzt, dass dies die Nachfrage nach Stammzelltransplantationen bei den Patienten erhöhen wird. Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt in Krankenhäuser, häusliche Pflege, Spezialkliniken und andere unterteilt, wobei das Krankenhaussegment aufgrund des wachsenden Patientenpools bei Sichelzellenanämie und neuer Fortschritte in der Behandlungstechnologie voraussichtlich im gesamten Prognosezeitraum den größten Marktanteil halten wird.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Behandlungstyp |
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Krankheitstyp |
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Endnutzer |
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Diesen Bericht anpassenArzneimittelindustrie gegen Sichelzellenanämie – regionale Übersicht
Regional ist der Markt für Medikamente gegen Sichelzellenanämie in fünf Hauptregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie Naher Osten und Asien. Afrika-Region. Der Markt in der nordamerikanischen Industrie wird bis 2037 aufgrund fortschrittlicher medizinischer Einrichtungen sowie Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten voraussichtlich den größten Umsatzanteil ausmachen. Darüber hinaus dürften die steigenden staatlichen Investitionen in den Gesundheitssektor und günstige Erstattungsrichtlinien das regionale Marktwachstum ankurbeln. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wurden im Jahr 2018 in Nordamerika 16,416 % des BIP für den Gesundheitssektor ausgegeben. Einem anderen Bericht der WHO zufolge beliefen sich die Pro-Kopf-Gesundheitsausgaben Nordamerikas im selben Jahr auf 10.050,279 USD. Es wird geschätzt, dass der Markt im asiatisch-pazifischen Raum ein bemerkenswertes Wachstum verzeichnen wird, was auf die wachsende Bevölkerung und Prävalenz der Sichelzellenanämie in der Region zurückzuführen ist. Darüber hinaus wirken sich die ständige Weiterentwicklung des öffentlichen Gesundheitssystems sowie die wirtschaftliche Entwicklung in der APAC-Region tendenziell positiv auf das Marktwachstum aus.
Unternehmen, die die Medikamentenlandschaft gegen Sichelzellanämie dominieren
- Addmedica SAS
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Medunik USA Inc.
- Emmaus Life Sciences, Inc.
- CellSeed, Inc.
- Global Blood Therapeutics, Inc.
- Sio Gene Therapies Ltd.
- Imara, Inc.
- Modus Therapeutics AB
- Bluebird bio, Inc.
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated
In the News
· 20. April 2021: Bluebird Bio, Inc. gab den aktualisierten Status seines laufenden Medikaments LentiGlobin gegen Sichelzellenanämie bekannt, das sich in der Phase-1/2-Studie befindet.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 3094
- Published Date: Sep 02, 2024
- Report Format: PDF, PPT
