2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
蛋白质变性治疗市场的规模在 2024 年为 1,410 亿美元，到 2037 年可能会突破 6,749 亿美元，在预测期内（即 2025 年至 2037 年）复合年增长率将超过 12.8%。到 2025 年，蛋白质变性疗法的行业规模预计将达到 1563.4 亿美元。
增长背后的原因是全球癌症负担日益加重，癌症是吸烟和其他重要因素导致死亡的主要原因之一。例如，到 2040 年，由于人口增长和老龄化，全球将有超过 2900 万癌症病例。此外，靶向蛋白质降解增加了可用于癌症治疗的可药物蛋白质的数量，是一种破坏致癌蛋白质的策略。
蛋白质变性疗法的不断进步被认为将推动蛋白质变性疗法市场的增长。例如，近年来创建了一种成功的内源性蛋白质降解工具，称为蛋白水解靶向嵌合 (PROTAC) 技术，该技术在治疗乳腺癌和前列腺癌的临床试验中显示出良好的结果。
蛋白质变性治疗市场：增长动力和挑战
增长动力
- 老年人口不断增长 - 一些与年龄相关的疾病的分子病因学与退化性蛋白质变化或 DPM 密切相关，例如年龄相关性黄斑变性或 AMD，这是全球失明的主要原因之一。据测算，60 岁及以上人口比例已超过 10 亿，预计到 2050 年这一数字将增加超过 20 亿。
- 蛋白质降解剂的可用性不断提高 - 许多基于 PROTAC 原理的降解剂已进入临床测试阶段，用于药物中以选择性下调目标蛋白质。
- 药物输送系统- 在药物开发过程中，使用微小化合物导致目标蛋白质分解蛋白质降解的研究也正在为快速扩展的药物领域创造新的途径。此外，靶向蛋白质降解越来越受欢迎，因为它是一种相对较新的药物开发方法，并得到不断增长的临床验证的支持。例如，2017 年至 2022 年间，涉及靶向蛋白质降解药物 (TPD) 的风险融资交易总价值增长了 1500% 以上。
挑战
- 缺乏稳定性 - 只有小范围的浓度、温度、离子强度和酸度条件对蛋白质和肽来说是稳定的，因此很难确保蛋白质制剂的稳定性，这一点至关重要，因为蛋白质完整性的任何改变都可能导致治疗效果降低，并可能引发患者的免疫原性反应。此外，在制药行业，蛋白质稳定性在表达和纯化过程中尤为重要。
- 由于先进技术的复杂性和要求，蛋白质变性疗法的开发成本过高
- 严格的规则和规定可能会增加总体时间和成本，这预计会限制新疗法的推出
蛋白质变性治疗市场：主要见解
|
基准年 |
2024年 |
|
预测年份 |
2025-2037 |
|
复合年增长率 |
12.8% |
|
基准年市场规模（2024 年） |
1410亿美元 |
|
预测年度市场规模（2037 年） |
6749亿美元 |
|
区域范围 |
|
蛋白质变性治疗细分
给药途径（口服、静脉注射）
预计未来几年，蛋白质变性治疗市场的口服细分市场将获得 60% 的强劲收入份额。由于其使用方便，非侵入式给药方法在生物医学领域引起了广泛的关注。口服蛋白质变性疗法的开发是为了让患者能够方便、轻松地服用。
口服给药提高了便利性和患者依从性，并提供了一种简单、非侵入性的方法，可以减轻患者的不适。口服给药可以使药物更缓慢地释放，因为对于许多蛋白质变性治疗来说，需要谨慎的剂量。此外，这种给药途径还促进了可扩展性和成本效益，可以轻松扩大规模以进行大规模生产，并且可以通过向更广泛的患者提供它们而得到更广泛的接受。
应用（炎症、神经病学、肿瘤、呼吸系统）
蛋白质变性治疗市场中的神经病学细分市场很快就会占据显着份额。由于全球每年有超过 600 万人死于神经系统疾病，因此与神经系统疾病相关的死亡和残疾数量越来越被广泛认为是全球公共卫生问题。随着神经系统疾病变得越来越普遍，对有效疗法的需求也在增长。此外，公认的导致细胞死亡的遗传途径或大量蛋白质沉积被用来描述神经退行性疾病。蛋白质变性疗法的目标是去除异常的蛋白质沉积物，同时减缓疾病的发展，并尝试专门去除这些有害蛋白质。
我们对全球蛋白质变性治疗市场的深入分析包括以下细分市场：
|
产品类型 |
|
|
给药途径 |
|
|
应用 |
|
想根据您的需求定制此研究报告吗？我们的研究团队将涵盖您需要的信息，帮助您做出有效的商业决策。
定制此报告蛋白质变性治疗行业 - 区域概要
北美市场预测
预计到 2037 年，北美行业将占据最大的收入份额，达到 35%。例如，2021 年，美国的医疗支出增长了 2% 以上，达到约 4 万亿美元。特别是，2022 年美国医疗保健支出增长 4%，快于预期。因此，治疗性蛋白质市场经历了前所未有的增长，该地区基于蛋白质的疗法使得治疗疾病的新方法成为可能。
欧洲市场统计数据
由于人们对健康质量的认识不断增强，在预测时间范围内，欧洲蛋白质变性治疗市场预计将成为第二大市场。欧盟的行动提高了人们对最佳健康和整体福祉重要性的认识，从而使人们越来越渴望采用个性化方法来解决一些与健康相关的问题。
主导蛋白质变性治疗市场的公司
- F.霍夫曼罗氏股份公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 雅培实验室
- 安进公司
- 百特国际公司
- 礼来公司
- 强生公司约翰逊服务公司
- 默克公司有限公司
- 诺和诺德公司
- 辉瑞公司
- 赛诺菲公司
In the News
- Amgen Inc.与Generate Biomedicines合作，识别和开发针对五个靶点的蛋白质疗法，进一步帮助多特异性药物设计，并创建具有可预测的可制造性和临床行为的前瞻性先导化合物。此外，通过将 Amgen 的生物制剂药物发现专业知识与Generate 的 AI 平台相结合，他们可以进一步缩短药物发现时间，并可为 Flagship Pioneering 分拆项目带来超过 10 亿美元的收入。
- 礼来公司与 Lycia Therapeutics, Inc. 合作，解决礼来公司重点治疗领域（例如免疫学和疼痛）中未满足的关键医疗需求，并使用尖端新技术来解决免疫学和疼痛等疑难疾病领域。此外，此次合作还将促进许多治疗方式的开发，包括抗体和小化合物。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 3968
- Published Date: Feb 05, 2024
- Report Format: PDF, PPT
