2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
个性化细胞治疗市场的规模在 2024 年超过 138 亿美元,预计到 2037 年底将达到 1,969 亿美元,在预测时间段(即 2025 年至 2037 年)期间复合年增长率为 24.8%。到 2025 年,个性化细胞治疗的行业规模预计将达到 173 亿美元。
癌症、自身免疫性疾病和神经系统疾病的患病率不断上升,极大地推动了个性化细胞治疗市场的增长。根据 NLM 2024 年 2 月的数据,全球自身免疫性疾病总体发病率和患病率的年增长率估计分别为 19.1% 和 12.5%。传统治疗通常效果有限或副作用严重,而个性化细胞疗法提供有针对性的、针对患者的解决方案,可以提高疗效并最大限度地减少不良反应。随着全球疾病负担的增加,对提供长期益处的创新疗法的需求不断增长。这种需求推动了研究、投资和商业化,加速了市场扩张和采用。
此外,CRISPR、CAR-T 细胞疗法和干细胞修饰等创新技术通过提高治疗精度、改善患者治疗效果和扩大治疗应用,正在彻底改变个性化细胞疗法。这些进步使得靶向基因编辑成为可能,从而提高了癌症、遗传性疾病和自身免疫性疾病治疗的有效性。随着这些技术变得更加完善和广泛采用,它们会推动投资、监管审批和商业化,从而加速全球个性化细胞治疗市场的增长和可及性。

个性化细胞治疗领域:增长动力和挑战
增长动力
- 再生医学的需求不断增长:人们越来越重视用于修复受损组织和器官的再生医学,这推动了对个性化细胞疗法的需求。 2015年至2022年,全球干细胞行业复合年增长率为25.5%,市值达到2970亿美元。基于干细胞的治疗越来越多地用于再生受神经退行性疾病、心血管疾病和肌肉骨骼损伤等疾病影响的组织。这些疗法促进组织修复、减少炎症并增强功能恢复。随着再生医学因其提供长期解决方案的潜力而受到关注,个性化细胞疗法的采用不断扩大,推动了市场增长。
- 扩大医疗保健基础设施:新兴市场医疗保健基础设施的扩大和先进疗法的普及正在推动个性化细胞疗法的发展。随着专业细胞治疗中心的发展和医院网络的扩大,更多的患者可以获得创新的治疗。改进的诊断能力和更好的临床设施也增强了细胞疗法的有效性和可用性。这种可及性的提高正在促进更广泛的采用,使个性化细胞治疗更加可行,并有助于扩大个性化细胞治疗市场。
挑战
- 产品定价的波动和差异:自体(针对患者的)细胞疗法的个性化性质通常会导致高昂的制造成本,给患者和医疗保健系统带来经济负担。这些疗法需要大量的过程,例如细胞收集、操作和回输,这增加了总体费用。因此,虽然这些治疗方法可以为患者提供量身定制的解决方案,但其财务影响对更广泛地获取和提供此类先进的医疗选择构成了重大挑战。
- 雇用足够劳动力的限制:制造、分析开发、测试和质量控制等关键领域的熟练工人持续短缺,给细胞治疗行业带来了重大挑战。这种专业知识的差距不仅影响开发过程的效率,而且还延迟了重要疗法的生产。由于这些熟练的角色对于确保严格的质量标准和有效的测试方案至关重要,因此人员的缺乏可能会阻碍细胞疗法的进步,最终影响患者获得创新治疗。
个性化细胞治疗市场:关键见解
基准年 |
2024年 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
24.8% |
基准年市场规模(2024 年) |
138亿美元 |
预测年度市场规模(2037 年) |
1969亿美元 |
区域范围 |
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个性化细胞治疗细分
治疗领域(神经系统疾病、心血管疾病、炎症性疾病、糖尿病、癌症)
根据治疗领域,到 2037 年底,神经系统疾病细分市场预计将占据个性化细胞治疗市场份额的 32.8% 以上。该细分市场的增长归因于神经生成疾病的患病率不断增加。根据健康指标与评估研究所的数据,2021 年全球受神经系统疾病影响的人数为 34 亿。个性化疗法具有修复受损神经组织、改善患者治疗效果和解决未满足的医疗需求的潜力,使其成为该领域的一线治疗方法。此外,向精准医疗和针对患者的治疗的转变进一步推动了神经系统疾病应用的采用,从而推动了市场的发展。
细胞类型(淋巴细胞、间充质干细胞、造血干细胞、其他)
按照细胞类型细分,淋巴细胞细分预计将在预测期内占据个性化细胞治疗市场的大部分份额。由于 CAR-T 的采用不断增加,该细分市场正在不断增长。用于癌症治疗的细胞疗法。免疫疗法的进步、癌症患病率的增加以及基于淋巴细胞的疗法的监管批准推动了需求。此外,正在进行的临床试验、扩大自身免疫性疾病的研究以及改进的基因工程技术也有助于增长。向针对患者的针对性治疗的转变进一步加速了基于淋巴细胞的个性化细胞疗法的采用,从而提高了效率和患者的治疗效果。
我们对全球市场的深入分析包括以下细分市场:
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定制此报告个性化细胞治疗行业 - 区域概要
北美市场统计数据
预计到 2037 年,北美个性化细胞治疗市场的收入份额将占到 43.6% 左右。该地区癌症发病率很高。美国癌症协会预计,美国癌症发病率将在 2025 年增加 200 万例新病例。自身免疫性疾病和遗传性疾病也推动了对有针对性的、针对患者的治疗的需求,以改善传统方法的治疗结果。该地区强大的生物技术生态系统,包括领先的研究机构和大学,促进了 CAR-T 细胞疗法、干细胞应用和基因编辑领域的持续创新。这些进步提高了治疗精度、扩大了治疗应用并吸引了投资。
美国非常重视临床试验,在个性化细胞治疗市场处于领先地位。随着研发投资的增加、新应用的创新、试验的成功,监管部门的审批速度加快,推动市场增长。此外,细胞培养、生物加工自动化和可扩展制造技术的进步正在降低生产成本,使治疗变得更容易获得。细胞治疗物流的改善进一步增强了分销和可用性,支持更广泛的商业化并扩大了各种医疗应用中的个性化细胞治疗市场。
加拿大的人口老龄化越来越受到慢性和退行性疾病的影响,从而推动了对个性化细胞疗法等先进长期治疗解决方案的需求。根据加拿大政府 2020 年的报告,73% 的 65 岁以上人群至少患有 10 种常见慢性病中的 1 种。与此同时,人们对再生医学的认识和接受程度不断提高,正在加速基于细胞的免疫疗法在癌症、神经系统疾病和罕见遗传疾病方面的应用。这种不断增长的需求鼓励对研究、监管审批和商业化工作的投资,扩大个性化细胞治疗市场,并使加拿大成为再生医学进步的关键参与者。
亚太地区市场分析
亚太地区预计将在预测期内实现最快的复合年增长率。跨国制药和生物技术公司正在积极投资亚太个性化细胞治疗市场。他们正在培育技术转让和商业升级的战略伙伴关系。与此同时,医疗保健的快速进步、医疗基础设施的改善和医疗保健支出的增加正在提高这些进步的可及性。外国投资和医疗保健改善的结合正在推动创新、扩大治疗可用性并提高患者采用率,最终推动整个地区个性化细胞治疗市场的增长。
中国对医疗保健基础设施和先进医疗技术的大量投资正在提高个性化细胞疗法的可及性,让更多的患者群体从创新疗法中受益。 《Frontiers》:中国政府医疗服务支出从 2019 年的 49.6% 增至 2022 年的 58.2%。此外,国家药品监督管理局(NMPA)简化了审批流程,加快了细胞疗法的临床试验和商业化。这些共同努力正在推动更快的创新,提高患者的采用率,并鼓励生物技术公司扩大研究和生产,最终推动中国个性化细胞治疗市场的增长。
印度的政府和私人投资者大力资助生物技术研究,推动干细胞疗法、CAR-T 细胞疗法和基因编辑技术的进步。印度生物技术行业对经济增长至关重要,预计到 2024 年将贡献 1300 亿美元,到 2030 年预计将达到 3000 亿美元:IBEF。与此同时,医院、研究中心和医疗基础设施的快速改善正在提高城市和城乡结合部地区获得个性化细胞疗法的机会。财政支持和医疗保健扩张的结合正在加速创新,提高患者采用率,并加强印度在不断发展的个性化细胞治疗市场中的地位。

主导个性化细胞治疗领域的公司
- 凯杰
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 艾伯维公司
- Bausch Health Companies Inc.
- 梯瓦制药工业有限公司
- Cipla Inc.
- 卢平
- Sun Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- 阿斯利康
- 葛兰素史克公司。
- 辉瑞公司
- Amneal Pharmaceuticals LLC。
个性化细胞治疗市场的主要公司正在通过 CAR-T 细胞治疗、干细胞研究和 CRISPR 等基因编辑技术的进步来推动创新。他们正在提高生物加工自动化、扩大生产规模并降低成本以提高可及性。生物技术公司、研究机构和监管机构的通力合作正在加速临床试验和审批。此外,对人工智能驱动的细胞分析和个性化治疗算法的投资正在优化患者特异性疗法,推动市场增长和采用。这些关键人物包括:
In the News
- 2025 年 3 月,阿斯利康计划收购 EsoBiotec,这是一家开发 ENaBL 平台的生物技术公司,该平台能够实现快速的体内细胞疗法,增强针对癌症的免疫反应。
- 2025 年 1 月,百时美施贵宝加拿大宣布加拿大卫生部批准 Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) 用于治疗符合 HSCT 资格的难治性 DLBCL、PMBCL、HGBCL 或滤泡性淋巴瘤 DLBCL 成年患者。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7443
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT