2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
抗凝血剂市场的规模在 2024 年超过 341 亿美元,预计到 2037 年底将达到 1002 亿美元,在预测时间段(即 2025-2037 年)期间复合年增长率为 9.4%。 2025 年,抗凝血剂的行业规模预计为 373 亿美元。
这些血液稀释剂被广泛用于极易患心血管疾病 (CVD) 的患者。这些药物在预防中风、心脏病和深静脉血栓 (DVT) 方面的贡献正在推动对它们的需求。因此,世界各地此类居民数量的不断增加正在推动抗凝剂市场的发展。据世界心脏联合会统计,2021年,CVD在全球夺去了超过2050万人的生命,占全球总死亡人数的33.3%。因此,各种医疗保健组织越来越多地投资于能够降低死亡率和提高生活质量的解决方案。
此外,深静脉血栓、肺栓塞和心房颤动等凝血障碍患病率的上升是其大量使用的主要原因之一。由于其在治疗老年人慢性病方面的广泛用途,特别是在外科手术期间,这种药物的全球业务正在蓬勃发展。这促使各个制药市场为大规模药品生产寻找可靠的供应渠道。在这方面,OEC 报告称,治疗性ahref="https://www.researchnester.com/cn/reports/heparin-market/3402">肝素(一种注射抗凝剂)的全球贸易额在 2023 年达到 46 亿美元。这表明该类别的业务流量稳定。
治疗性肝素的导入-导出数据集 (2023)
国家/地区 |
进口(百万美元) |
出口(百万美元) |
美国 |
402.0 |
682.0 |
新加坡 |
536.0 |
631.0 |
法国 |
915.0 |
605.0 |
西班牙 |
363.0 |
376.0 |
来源:2023 年 OEC 报告

抗凝剂行业:增长动力和挑战
增长动力
- 人们对早期干预的认识不断提高:抗凝剂市场的广泛采用主要是因为这些药物在预防血栓方面的治疗用途。 COVID-19 患者因心脏病和中风而危及生命的死亡风险较高,这促使专业人士开出血液稀释药物。根据美国心脏协会 2022 年 9 月发布的报告,首次确诊新冠肺炎后 27-49 周后,动脉血栓风险增加了 30.0%。静脉中的这些凝块进一步导致深静脉血栓形成和肺栓塞。这些发现有助于人们做好事前预防的准备,开创该领域的商业新时代。
- 改善药物作用和有效性:不断的制药进步正在引入新的给药途径,提供更快的作用和更方便的服用。例如,2022 年 7 月,Apotex 在加拿大推出了口服血液稀释剂 APO-Apixaban 片剂,作为 Eliquis 的替代品。该产品线包含一系列剂量和包装尺寸:有 2.5 毫克和 2.5 毫克两种规格。 5 毫克片剂和 60、180 及 5 毫克片剂500 BTL 包装变化。这些创新吸引了更广泛的消费者群体、扩大了产品供应并提供了多样化的选择,从而进一步推动了抗凝血剂市场的发展。
挑战
- 频繁的不良事件和依从性问题:抗凝剂市场上的新药通常存在大量出血的风险。功效和安全性之间的关键问题使消费者和医疗保健专业人员在开这些药物时犹豫不决。此外,患者必须始终遵守给药方案,这需要定期监测,这可能会因额外费用而阻碍长期使用和广泛采用。
- 与通用且更安全的替代品的竞争:专利到期和副作用历史共同影响抗凝剂市场的盈利能力。通用版本进入分销渠道会导致价格下降和品牌价值下降。另一方面,剂量复杂性和监测成本可能会改变消费者对这些疗法的忠诚度,因为他们会选择更安全、更简单的替代方案,从而削弱对进一步研究的兴趣。
抗凝剂市场:主要见解
基准年 |
2024年 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
9.4% |
基准年市场规模(2024 年) |
341亿美元 |
预测年度市场规模(2037 年) |
1002亿美元 |
区域范围 |
|
抗凝剂细分
指定疾病(肺栓塞 (PE)、深静脉血栓 (DVT)、心房颤动、心脏病等)
预计到 2037 年,肺栓塞 (PE) 细分市场将占据抗凝药物市场 77.6% 以上的份额。这种疾病与深静脉血栓形成 (DVT) 密切相关,而深静脉血栓形成是全球范围内常见的死亡原因。根据 NLM 2023 年 1 月发表的一篇文章,全球肺栓塞复发率高达 25.0%,肺栓塞居民的死亡率为 12.0%。另一方面,根据 2022 年 Frontiers 研究,慢性阻塞性肺疾病急性加重 (AECOPD) 患者的肺栓塞患病率为 11.0%。这些数字表明该细分市场拥有庞大且持续增长的消费者基础,正在占据强大的主导地位。
PE 的各地区流行率 (2022 年)
区域 |
发生率(以百分比为单位) |
欧洲 |
12.0 |
东南亚 |
2.0 |
西太平洋地区 |
7.0 |
东地中海 |
16.0 |
来源:2022 年 Frontiers 文章
给药途径(口服、注射)
根据给药途径,预计口服药物在整个预测时间范围内将在抗凝剂市场中占据显着份额。与注射剂相比,这种形式的 AC 药物具有广泛的优势,例如易于食用和较少的饮食限制。这些特征使得直接口服给药成为人们感兴趣的主要部分,并且对药品生产商来说是一个有吸引力的方面。根据 NLM 的一篇文章,预计 2022 年固体口服药物行业将达到 5.5 亿美元。该文章还指出,FDA 批准的全部模式和应用中 46.0% 是口服速释产品的形式。此外,最近在配方和递送系统方面的发现正在不断提高这种给药途径的功效。
我们对全球抗凝剂市场的深入分析包括以下细分:
指定疾病 |
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管理路线 |
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药物类别 |
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分发渠道 |
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定制此报告抗凝剂行业 - 地区概况
北美市场分析
预计到 2037 年,北美抗凝剂市场将占据超过 59.4% 的收入份额。该地区拥有完善且完善的医疗基础设施,可确保轻松获得这些药物。这证明了该行业的需求和消费者参与度不断增长。这吸引了国外空调生产商利用其资源。例如,2022 年 10 月,Tiefenbacher Pharmaceuticals 在加拿大推出了一种价格实惠且高质量的血液稀释剂仿制药 Apixaban。这种非处方药对于预防 DVT、PE 和 VTE 非常有效。此外,大量心力衰竭 (HF)、CVD 和 AF 患者的存在也推动了其所有权的发展。
美国抗凝血剂市场正在为国内和国际领先企业提供有利可图的商业环境。为了支持政府的举措和努力,使挽救生命的治疗更容易为公众所接受,该领域正在实现广泛的产品覆盖。例如,2024 年 8 月,美国卫生与公众服务部根据《减少通货膨胀法案》(IRA) 的条款为 ELIQUIS (apixaban) 制定了最高公平价格 (MFP)。升级后的付款人定价 30 天 ELIQUIS 剂量的 Medicare 承保范围为 231.0 MFP 美元。这项政府举措还展示了强有力的报销政策,支持广泛采用。
加拿大由于心衰发生率上升,抗凝剂市场的需求增加。全国范围内的这种情况需要持续供应血液稀释剂,从而为全球领导者建立可靠的分销渠道。此外,2022年5月,卫生部投资500万美元建立泛加拿大国家心力衰竭研究网络,为该领域带来创新。因此,各公司正在为提高该商品的供应做出显着贡献。
亚太地区市场统计数据
在预测的时间内,亚太地区的抗凝剂市场将实现最快的增长。该地区的进步是由两个主要因素推动的,例如心血管疾病死亡率的上升和制药业的进步。特别是,在应对 omicron 危机时,学术界为改善结果所做的努力正在鼓励更多的医疗保健专业人员开出这些药物,并鼓励药物开发商在该领域带来创新。例如,2025 年 1 月,Glenmark Pharmaceuticals 推出了一种仿制药抗凝剂注射用 Phytonadione 乳剂,采用 10 mg/mL 单剂量小瓶包装。
印度正在成为创新者提高抗凝剂市场供应的重要中心。各个当地药理学生产商现在正致力于通过发现新的仿制药和口服替代品来实现现有产品系列的多样化。例如,2024 年 8 月,Alembic Pharmaceuticals 获得 FDA 的简略新药申请 (ANDA) 批准,实现了其 110 毫克达比加群酯胶囊商业化的里程碑。这种口服疗法适用于治疗深静脉血栓 (DVT) 和肺栓塞 (PE),这些疾病通常发生在ahref="https://www.researchnester.com/cn/reports/hip-replacement-market/4440">髋关节置换术手术后。这种认可激励其他制药巨头投资这一群体。
中国是国际领先的抗凝剂市场最大的制造商和开发商之一。来自该国的相关必需品的全球贸易证明了这一点。在这方面,OEC 报告称,中国在临床用于预防血栓的肝素板条出口方面排名第一,2023 年出口额为 7.95 亿美元。此外,全国范围内肺栓塞发病率的上升正在推动这一领域的激增。例如,2021年,国家医院质量监测系统(HQMS)监测到中国5101家医院新增病例200,112例,死亡病例14,123例。其显示的发病率和死亡率分别为每 10 万人 14.19 例和每 10 万人 1.00 例。

主导抗凝剂领域的公司
- 强生公司约翰逊
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 百时美施贵宝公司
- 第一三共公司
- 拜耳公司
- 勃林格殷格翰有限公司
- 阿斯彭控股
- 葛兰素史克公司
- 辉瑞公司
- 赛诺菲公司
- Portola Pharmaceuticals
- Cadrenal Therapeutics, Inc.
- 罗氏控股公司
考虑到新冠肺炎 (COVID-19) 大流行期间抗凝剂市场的突然增长,我们注意到主要参与者持续不断的研发活动。他们正在努力提高仿制药的可用性,以确保公众能够最佳地获得相关疾病的治疗。此外,他们的创新还致力于为年轻居民提供有效的解决方案。例如,2021 年 12 月,杨森制药公司获得 FDA 批准,销售其针对新生儿和 18 岁以下儿童的口服 VTE 预防和治疗溶液 XARELTO(利伐沙班)。同样,2021 年 6 月,勃林格殷格翰获得 FDA 批准用于治疗 3 个月至 12 岁的 VTE 患者。这些关键人物包括:
In the News
- 2024 年 8 月,Cadrenal Therapeutics 发布公告,宣布开发新一代维生素 K 拮抗剂 (VKA) 特卡法林,用于预防植入心脏装置或 CVD 情况下的血液凝固。口服可逆血液稀释成分已被送往临床试验,以评估其在终身抗凝 (AC) 中的应用。
- 2024 年 2 月,罗氏推出了三项针对口服 Xa 因子抑制剂的新凝血测试:阿哌沙班、依度沙班和利伐沙班。该评估可帮助临床医生在已获得 CE 标志许可的国家/地区开出直接口服抗凝剂处方时做出明智的决定。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7409
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT