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真性红细胞增多症治疗市场规模及份额，按治疗类型（放血疗法、细胞减灭疗法、抗凝剂和抗血小板药物、支持治疗）、分销渠道、药物类别、疾病严重程度、治疗方案、患者人群、给药途径、最终用户划分——2026-2035年全球供需分析、增长预测及统计报告

  • 报告编号: 5256
  • 发布日期: Sep 26, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

真性红细胞增多症治疗市场展望：

2025年真性红细胞增多症治疗市场规模为80亿美元，预计到2035年底将达到148亿美元，在预测期（即2026-2035年）内复合年增长率为7.1%。2026年，真性红细胞增多症治疗行业的规模估计为85亿美元。

真性红细胞增多症治疗市场正经历持续增长，这主要得益于诸多因素，例如在研创新药物的涌现、未被满足的医疗需求增加、治疗适应症的拓展、精准医疗的兴起、人口老龄化以及诊断技术的优化和疾病认知度的提高。根据美国国家医学图书馆（NLM）2023年1月发表的一篇文章，医疗保健支出占国内生产总值（GDP）的比例逐年上升，美国达到17%，澳大利亚达到10.2%。此外，药物研发也是推动市场增长的重要因素，预计新药研发投入将达到13亿美元。

此外，合适的报销政策、策略性的地域扩张、药物输送技术的进步以及数字化医疗和远程医疗的蓬勃发展，也推动了真性红细胞增多症治疗市场在全球范围内的整体增长。根据美国专业工程师协会（ASPE）2023年4月发表的一篇文章，远程医疗的使用率差异显著，介于20.5%至24.2%之间，平均有22%的成年人表示他们一直在使用远程医疗。此外，28.3%的远程医疗就诊费用由医疗补助计划（Medicaid）报销，26.85%由医疗保险计划（Medicare）报销。因此，随着医疗服务的有效覆盖以及标准报销政策的实施，该市场在不同国家持续增长。

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增长驱动因素

  • 一线治疗方案的拓展：这种治疗方案通常被认为是标准治疗方案的一部分，包括手术、术后放疗和化疗。此外，它也被公认为最佳治疗方案之一，对真性红细胞增多症的治疗市场产生了积极影响。在这方面，2023年9月美国国家医学图书馆（NLM）的文章指出，一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的成功率达到了66.2%。此外，一线铂类特异性化疗也取得了成功，培美曲塞联合贝伐珠单抗的成功率分别为43.1%和48.6%。
  • 靶向治疗的突然兴起：这些疗法的设计旨在有效利用健康细胞和癌细胞之间的差异，从而积极推动真性红细胞增多症治疗市场的国际增长。根据《生物化学药理学》杂志2022年10月发表的一篇文章，随着靶向治疗的应用，HER2扩增占人类乳腺肿瘤的28%，这与较高的复发和死亡风险相关。此外，一项为期10年的随机对照试验显示，接受曲妥珠单抗治疗2年后，患者的无病生存率达到69%，因此有望提振市场。
  • 药物制剂创新：药物制剂在现代医学中日益重要，它进一步将活性成分转化为有效且可组合的疗法，从而推动了真性红细胞增多症治疗市场的发展。根据 MedRxiv 组织于 2024 年 2 月发表的一篇文章，世界卫生组织已明确定义了 20,398 个临床治疗产品 (CTP)，相当于 9,682 个独特的分子实体，可用于治疗 910 种疾病，这为国际市场带来了巨大的增长机遇。

推动市场需求的红细胞增多症诊断类别（2023 年）

A类

B类

男性红细胞总量为 36 mL/kg，女性为 32 mL/kg

血小板浓度超过每微升40万个

动脉血氧饱和度≥92%

白细胞计数超过每微升12000个

脾肿大

白细胞碱性磷酸酶（ALP）大于 100 U/L

-

血清维生素B12浓度超过900 pg/mL或结合能力超过2200 pg/mL

来源：美国国家医学图书馆

医疗手段推动真性红细胞增多症治疗市场增长

治疗方法

成分

放血

  • 目标血细胞比容低于45%
  • 500毫升抽血滴
  • 男性移除 1.5 至 2 个单位
  • 女性移除0.5个单位
  • 患者血细胞比容为 45%。

低剂量阿司匹林

  • 每次40毫克至100毫克，可每日一次或两次服用。
  • 血小板计数超过100万/微升会导致出血风险增加。

治疗阿司匹林难治性症状

心血管健康优化

来源：美国国家医学图书馆

挑战

  • 政府谈判与价格管制：美国《通货膨胀削减法案》（IRA）实际上代表着一种范式转变，它使得联邦医疗保险（Medicare）能够成功地直接与制药公司谈判药品价格。以真性红细胞增多症治疗市场为例，一种被选定用于谈判的特定疗法预计将面临强制性定价，该定价将远低于其市场价格，从而大幅降低其潜在收入。此外，国会预算办公室指出，这将有效减少联邦支出，导致制药商收入损失。
  • 费用分担和患者负担能力：即使获得了保险覆盖，共同保险和高额自付额仍可能导致患者需要承担高昂的自费费用，用于购买特殊级别的药物。这导致患者用药依从性差、健康状况恶化，甚至放弃处方，从而对国际真性红细胞增多症治疗市场造成负面影响。此外，这不仅损害了患者的利益，也削弱了药物在实际应用中的有效性和价值。然而，为了解决这个问题，建议制药商资助持续的患者援助项目，以便轻松支付这些费用。

真性红细胞增多症治疗市场规模及预测：

报告属性 详细信息

基准年

2025

预测年份

2026-2035

复合年增长率

7.1%

基准年市场规模（2025 年）

80亿美元

预测年份市场规模（2035 年）

148亿美元

区域范围

  • 北美洲（美国和加拿大）
  • 亚太地区（日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、韩国、亚太其他地区）
  • 欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地区）
  • 中东和非洲（以色列、海湾合作委员会北非地区、南非、中东和非洲其他地区）
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真性红细胞增多症治疗市场细分：

治疗类型细分分析

预计到2035年底，真性红细胞增多症治疗市场中，细胞减灭疗法将占据68.7%的最大份额。该细分市场的增长主要归功于其能够缩小肿瘤体积并有效控制过度增生的血细胞。根据美国国家医学图书馆（NLM）2024年3月发表的一篇文章，一项针对103名患者的临床研究评估了细胞减灭手术的效果，结果显示90天死亡率为2.9%，5年总生存率为36%，因此该疗法有望推动该细分市场的增长。

分销渠道细分分析

在真性红细胞增多症治疗市场中，医院药房这一分销渠道预计将在预测期内占据第二大份额。该细分市场的增长主要得益于其专业性以及治疗的复杂性。一些重要药物，尤其是干扰素制剂，价格昂贵，且需要严格的给药方案，这就要求血液科医生持续监测药物的不良反应和疗效。此外，诸如急性血栓并发症的处理和治疗性放血等关键操作通常也在医院进行，这为整个市场带来了巨大的增长机遇。

药物类别细分分析

在真性红细胞增多症治疗市场中，JAK抑制剂预计将在预测期结束时占据第三大份额。该细分市场的发展主要得益于其能够有效阻断特定的细胞内信号通路，并提供传统生物制剂所不具备的其他作用机制，从而治疗多种血液系统疾病、炎症性疾病和自身免疫性疾病。根据美国国家医学图书馆（NLM）2022年5月发表的一篇文章，JAK结构包含7个结构域，包括JH-1至JH-7，其中四种JAK具有相同的结构域，总体相似度为48%，因此非常适合在全球范围内推动该细分市场的发展。

我们对真性红细胞增多症治疗市场的深入分析涵盖以下几个方面：

部分

子段

治疗类型

  • 细胞减灭疗法
  • 放血
  • 抗凝血剂和抗血小板药物
    • 第一线
    • 第二线
    • 第三线及以后
  • 支持性护理

分销渠道

  • 医院药房
    • JAK抑制剂
    • 干扰素-α
    • 羟基脲
    • 其他的
  • 零售药店
  • 网上药店

药物类别

  • JAK抑制剂
  • 干扰素-α
  • 羟基脲
  • 其他的

疾病严重程度

  • 低风险
  • 中等风险
  • 高风险

治疗方案

  • 第一线
  • 第二线
  • 第三线及以后

患者群体

  • 新确诊
  • 复发/难治性
  • 老年

给药途径

  • 注射剂
  • 口服
  • 静脉

最终用户

  • 医院
  • 专科诊所
  • 家庭护理机构
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球业务发展主管

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真性红细胞增多症治疗市场——区域分析

北美市场洞察

预计到2035年底，北美将成为真性红细胞增多症治疗市场的主导地区，占据48.1%的最高市场份额。该地区市场增长的驱动因素包括疾病患病率上升、早期诊断、公众意识增强、有效的研发投资以确保药物创新、视频显示资源的获取以及患者群体的受益。根据美国研究组织（Research America Organization）2020年1月发布的数据报告，该地区医疗保健领域的投资额估计为161,766美元，其中联邦政府拨款61,475美元，研究和学术机构拨款16,814美元，志愿健康协会拨款2,986美元，州政府拨款2,086美元，这表明该地区市场蕴藏着巨大的发展机遇。

由于真性红细胞增多症患病率上升、联邦机构对血液和罕见癌症的大力资助、创新诊断技术的快速应用、FDA的快速审批以及医疗补助和医疗保险覆盖范围的扩大，美国真性红细胞增多症治疗市场正显著增长。根据美国国家医学图书馆（NLM）2023年4月发表的一篇文章，该疾病在美国每百万人口中约有0.6至1.6人患病。此外，参与细胞内信号传导的Janus激酶2基因在905例患者中存在突变，这有利于提升市场曝光度。

由于诊断工具的广泛应用、政府的大力资助、省和联邦政府的全民医疗保健战略、针对慢性病的专项行政支出以及有效的公共卫生宣传活动，加拿大的真性红细胞增多症治疗市场也在不断增长。正如加拿大政府2024年11月发布的报告所述，政府已向各地区和省份提供约14亿美元的资金，用于在未来三年内帮助它们推出罕见病药物以及诊断和筛查服务，这将有助于降低该国的疾病患病率，从而提升市场需求。

2023年北美视频显示器进出口

国家

出口

进口

墨西哥

127亿美元

28亿美元

我们

21亿美元

173亿美元

加拿大

1.6亿美元

14亿美元

危地马拉

770万美元

10亿美元

哥斯达黎加

400万美元

1.42亿美元

萨尔瓦多

-

9100万美元

资料来源： OEC

亚太市场洞察

在预测期内，亚太地区真性红细胞增多症治疗市场预计将成为增长最快的地区。该地区市场的发展主要归功于医疗卫生设施的快速优化、医疗支出的增加、疾病认知度的提高、老年人口的激增、数字医疗服务的扩展以及政府战略的实施。根据世界银行发布的《2025年数据报告》，截至2022年，亚太地区医疗支出占GDP的比重为6.5%，这为该地区市场的整体扩张创造了有利条件。

由于政府支出大幅增加、确诊患者群体庞大、公共卫生宣传活动开展、医院专科医生服务可及性提高以及区域制药业扩张，中国真性红细胞增多症治疗市场正蓬勃发展。据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 9 月发表的一篇文章显示，“健康中国 2030”计划已使患者自付费用降低了 25%。此外，世界卫生组织 (WHO) 建议，卫生总支出占 GDP 的比例不应低于 5%，自付费用应占 GDP 的 15% 至 20%。

由于患者人数增加、专业医疗基础设施的广泛发展、远程医疗服务的增长、外商投资与政府项目之间的有效合作以及气体和液体计量仪器采购量的增加，印度的真性红细胞增多症治疗市场也在蓬勃发展。根据印度卫生和家庭福利部 (MOHFW) 2025 年 7 月的数据报告，eSanjeevani 平台已为 391,264,848 名患者提供服务，并拥有 223,143 名医疗服务提供者、133,205 个远程医疗服务点 (AAM)、17,423 个运营中心和 694 个在线门诊部。因此，该平台作为远程医疗服务的应用，使其估值在 2025 年达到 3.912 亿美元，从而推动了印度市场的发展。

2023年亚太地区气体和液体流量测量仪器进出口情况

国家

出口

进口

中国

32亿美元

25亿美元

日本

15亿美元

6.55亿美元

马来西亚

5.33亿美元

2.65亿美元

新加坡

3.86亿美元

5.18亿美元

韩国

4.56亿美元

7.97亿美元

泰国

3.39亿美元

2.67亿美元

印度

2.96亿美元

5.65亿美元

越南

7020万美元

1.43亿美元

资料来源： OEC，2025年8月

欧洲市场洞察

预计到预测期结束时，欧洲在真性红细胞增多症治疗市场将占据相当大的份额。该地区市场的增长主要得益于严格的医疗保健法规、积极的国家筛查计划、政府激励措施、医疗保健支出增加以及技术融合。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 8 月发表的一篇文章，该地区的《人工智能法案》明确禁止不可接受的风险，未能规避风险的企业将面临 3500 万欧元或年营业额 7% 的罚款。因此，在这些严格的改革措施下，该地区的市场将迎来增长。

由于德国拥有强大的制药产业，并得到国家资助的临床项目和政府投资、不断增长的人均医疗保健支出、先进的报销政策以及雄厚的生物技术设施和研发资金的支持，真性红细胞增多症治疗市场正日益受到关注。根据德国国际贸易协会（ITA）2025年8月发布的数据报告，截至2024年，德国医疗保健行业的总产值达到4960亿美元，约占德国经济总量的11.5%。此外，医疗保健行业通过国际销售创造了超过1720亿美元的收入，占德国出口总额的8.1%，因此，该行业具备良好的市场增长潜力。

由于治疗预算拨款增加、法国团结与卫生部和法国国家卫生局 (HAS) 积极支持报销改革、扩大公众意识宣传活动、更加重视个性化医疗以及创新疗法的应用，法国真性红细胞增多症治疗市场也在不断增长。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2025 年 5 月的文章，法国 100% 的人口享有法定医疗保险，96% 的人还拥有私人补充保险。此外，过去五年法国的医疗保健支出占 GDP 的 12.2%，是欧洲最高的支出水平之一。

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真性红细胞增多症治疗市场主要参与者：

    全球真性红细胞增多症治疗市场实际上由少数几家知名企业主导，它们凭借专有的专利疗法，尤其是在JAK抑制剂领域，占据了相当大的市场份额。此外，诺华公司和Incyte公司目前在市场中处于领先地位，这主要得益于鲁索替尼的商业化成功。与此同时，各企业正积极采取战略性措施，致力于研发前沿疗法、拓展适应症范围以及进军新兴经济体。此外，各企业还积极与支付方达成高风险共担协议，并加强患者支持计划，以应对价格压力并确保市场可及性，从而有效应对国际真性红细胞增多症治疗市场。

    以下是全球市场主要参与者的名单：

    • Incyte公司（美国）
      • 公司概况
      • 商业战略
      • 主要产品
      • 财务业绩
      • 关键绩效指标
      • 风险分析
      • 最新进展
      • 区域影响力
      • SWOT分析
    • 诺华公司（瑞士）
    • 百时美施贵宝（美国）
    • PharmaEssentia Corp.（台湾）
    • CTI生物制药（美国）
    • 梯瓦制药工业有限公司（以色列）
    • 迈兰公司（美国）
    • 辉瑞公司（美国）
    • 山德士国际有限公司（德国）
    • 瑞迪博士实验室有限公司（印度）
    • Hikma Pharmaceuticals PLC（英国）
    • Apotex Inc.（加拿大）
    • 印度西普拉有限公司
    • Glenmark 制药有限公司（印度）
    • 默沙东（Merck & Co., Inc.）（美国）

最新发展

  • 2024 年 8 月，默克公司宣布启动 Shorespan-007 项目，并指出这是一项关键的 3 期临床试验，旨在评估 bomedemstat（一种在研的口服赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂）对原发性血小板增多症患者的疗效。
  • 2024 年 6 月， Agios Pharmaceuticals, Inc.宣布，针对输血依赖型 (TD) α 或 β 地中海贫血成年患者的 mitapivat 国际 3 期 ENERGIZE-T 研究已成功达到其减少输血反应的初始终点。
  • Report ID: 5256
  • Published Date: Sep 26, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

到 2025 年，真性红细胞增多症治疗市场的行业规模将超过 80 亿美元。

预计到 2035 年底，真性红细胞增多症治疗市场的市场规模将达到 148 亿美元，在预测期内（即 2026 年至 2035 年）的复合年增长率将达到 7.1%。

市场上的主要参与者有Incyte、诺华、BMS Oncology、PharmaEssentia等。

就治疗类型细分市场而言，预计到 2035 年，细胞减灭疗法细分市场将占据 68.7% 的最大市场份额，并在 2026-2035 年期间展现出巨大的增长机会。

预计到 2035 年底，北美市场将占据最大的市场份额，达到 48.1%，并在未来提供更多的商业机会。

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Radhika Pawar
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