2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
过敏诊断和治疗市场的规模在 2024 年超过 366 亿美元,预计到 2037 年底将达到 852 亿美元,在预测期限(即 2025-2037 年)期间复合年增长率为 7.3%。到 2025 年,过敏诊断和治疗的行业规模预计将达到 392 亿美元。
过敏性疾病在世界范围内相当常见,需要适当的诊断和最佳的治疗解决方案。根据 Frontiers Organization 2024 年 6 月的报告,一项荟萃分析研究显示,食物过敏的发病率在 3% 至 35% 之间。因此,过敏诊断和治疗市场逐渐围绕提供大量检测服务以及针对各种过敏的药物治疗。当免疫系统中产生异物时,通常会发生过敏,导致产生抗体以释放组胺等化学元素。此外,过敏的患病率因儿童和成人而异。
儿童和成人的过敏发病率
过敏类型 |
儿童 |
成人 |
任何过敏 |
27.2% |
31.8% |
季节性过敏 |
18.9% |
25.7% |
湿疹 |
10.8% |
7.3% |
食物过敏 |
5.8% |
6.2% |
来源:CDC,2023 年 2 月
此外,过敏诊断和治疗市场的增长取决于疾病状况的管理、评估和准确性。这进一步导致在考虑医疗支出增加的情况下选择适当的测试的决策。对此,NLM 于 2023 年 7 月发表的一项临床研究对使用皮肤测试和 sIgE 测试作为过敏诊断一部分的付款方定价进行了比较。该研究包括 270831 名受益人和 327263 份过敏相关索赔的样本,其中包括 34% 的男性和 66% 的女性。 sIgE 测试的成本为 15,903,954 美元,皮内测试的成本为 13,252,982 美元,皮肤点刺测试的成本为 42,223,930 美元,从而增加了市场需求。

过敏诊断和治疗领域:增长动力和挑战
增长动力
- 对精准药物的需求增加:越来越多地采用个性化药物的转变正在对全球过敏诊断和治疗市场产生积极影响。根据2024年2月个性化医疗联盟组织报告,精准医疗占据2023年最新批准药品的1/3。此外,报告还通报了26个最新个性化治疗方案的批准、19个当前个性化药物的长篇建议以及12个诊断检测产品的17个值得注意的扩展适应症。因此,随着这样的发展,预计未来几年市场将会提振。
- 过敏疗法的进步和创新:研发活动的实施促进了尖端治疗解决方案的开发,这是过敏诊断和治疗市场的另一个增长动力。根据 2022 年 2 月 NLM 文章,过敏原免疫疗法是最新颖的疗法之一,包括四种形式:表皮免疫疗法 (EPIT)、舌下免疫疗法 (SLIT)、口服免疫疗法 (OIT) 和皮下免疫疗法 (SCIT)。所有这些疗法本质上都是创新的,从而扩大了各国的市场扩张。
挑战
- 缺乏治疗解决方案:尽管针对多种过敏症都有有效的治疗方法,但目前包括食物过敏在内的几种过敏症的治疗选择有限,阻碍了过敏症诊断和治疗市场的增长。患者遇到了缺乏针对精确过敏的果断治疗的情况。例如,对于单纯的过敏反应(例如过敏反应),紧急ahref="https://www.researchnester.com/cn/reports/epinephrine-market/4413">肾上腺素可能是必不可少的。肾上腺素经常作为一种自动注射器使用,如果及时管理,可以挽救生命。
- 缺乏合格的医疗服务提供者:由于缺乏受过教育且真正的医疗专业人员来满足过敏症的需求,过敏诊断和治疗市场受到了限制。这最终会导致患者维护、准入和优势方面可能出现问题,特别是在欠发达地区。根据世界卫生组织 2025 年报告,到 2030 年,卫生工作者将短缺近 1100 万,特别是在低收入和中低收入国家。因此,根据这样的预测,市场的增长预计会遇到困难。
过敏诊断和治疗市场:主要见解
基准年 |
2024年 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
7.3% |
基准年市场规模(2024 年) |
366亿美元 |
预测年度市场规模(2037 年) |
852亿美元 |
区域范围 |
|
过敏诊断和治疗细分
产品(消耗品、仪器、服务)
预计到 2037 年,消耗品细分市场将占据过敏诊断和治疗市场超过 67.8% 的份额。这是可能的,因为过敏病例不断增加,并且需要快速测试来对过敏情况进行分类。此外,针对每种过敏原的试剂盒的便利性和可及性的舒适性是推动该细分市场增长的其他因素。 2024 年 7 月,AliveDx 宣布其革命性微阵列免疫测定获得 IVDR CE 标志,该技术旨在识别针对人血清中蛋白质过敏原的精确 IgE。因此,随着此类开发和批准,该细分市场预计将在预测期内实现增长。
过敏原类型(吸入、食物、药物)
在过敏诊断和治疗市场中,到 2037 年,吸入细分市场的收入份额预计将超过 54.6%。各国空气污染加剧、建筑活动的累积以及工业中的化学活动等因素很容易导致吸入过敏。例如,根据 2022 年 1 月过敏学国际文章,欧洲总人口中 17.1% 至 54.8% 对任何吸入过敏原的 IgE 呈阳性。这最终导致了哮喘的发生,影响了全球范围内的儿童和成人,且发病率不断上升。
儿童和成人的哮喘发病率
特征 |
加权数字 |
百分比 |
儿童 |
4,675,475 |
6.5% |
成人 |
20,288,399 |
8.0% |
来源:CDC,2023 年 5 月
我们对过敏诊断和治疗的深入分析市场包括以下细分市场:
产品 |
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药物类别 |
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测试 |
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过敏原类型 |
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最终用户 |
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定制此报告过敏诊断和治疗行业 - 区域概要
北美市场分析
到 2037 年,北美的过敏诊断和治疗市场预计将占据超过 42.4% 的收入份额。呼吸道过敏性疾病的高发率、有前途的政府战略、过敏诊断意识的不断增强、体外血液检测的普及以及医疗保健行业的技术进步是推动该地区市场发展的几个因素。根据 2024 年 10 月 CMS 报告,2023 年地区医疗保健支出增长 7.5%,达到 4.9 万亿美元,人均 14,570 美元。此外,根据国内生产总值,支出占 17.6%,因此该地区的市场前景乐观。
由于专注于批准新开发的治疗解决方案的行政组织的存在,美国的过敏诊断和治疗市场正在显着增长。例如,2024年2月,美国FDA批准Xolair(omalizumab)注射液用于成人和儿童免疫球蛋白E介导的食物过敏,以减少1型过敏反应。这进一步包括减少因意外摄入一种或多种食物而可能发生的过敏反应。这种注射剂非常有用,因为该国 6% 的人口患有食物过敏,并且接触过某些会构成危及生命的过敏反应的食品。
自从政府主动进行适当投资以推出对抗过敏症的项目以来,加拿大的过敏症诊断和治疗市场正在获得更多关注。根据2025年联邦预算,加拿大食物过敏协会和加拿大过敏与临床免疫学协会(CSACI)建议投资450万美元实施国家食物过敏行动计划。该计划的目标是保护生命、减少食物过敏的发生、降低医疗费用、减轻经济影响并提高国内数百万人的生活质量。
亚太地区市场统计数据
亚太地区是增长最快的地区,对过敏诊断和治疗市场的发展产生了积极影响。城市化、工业化和人口增长正在推动该地区的市场扩张。根据联合国人口基金组织2025年亚太地区报告,全球约60%的人口居住在这个拥有43亿人口的地区以及印度、中国等人口稠密国家。此外,该地区的组织还通过服务扩展、产品创新和标准合作伙伴协议有效地促进市场增长,从而扩大市场需求。
在印度,过敏治疗服务涵盖从症状管理到提供皮质类固醇和抗组胺药等药物,从而推动了过敏诊断和治疗市场的发展。 2024年6月,Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.与Haleon plc签署最终合同,购买Northstar Switzerland SARL的股份,并获得Haleon在尼古丁替代疗法(NRT)领域的全球消费者保健品牌。此次收购与 Dr. Reddy 的护肤、咳嗽感冒过敏和补水产品组合相冲突,从而对市场扩张和需求产生了丰硕成果。
中国的过敏诊断和治疗市场归功于共识的形成,旨在规范过敏原的诊断方法并为医疗保健人员提供指导。此外,正如2021年3月NLM文章所述,该国过敏性疾病的发生已经影响了约40%总人口的生活质量。这导致了共同敏化和交叉敏化的形成,这两者都会导致过敏诊断服务的并发症。因此,基于过敏性疾病机制、诊断程序、过敏原检测和分布四个方面的共识的含义,预计该国市场将有所提升。

主导过敏诊断和治疗领域的公司
- 艾伯维公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- R-Biopharm AG
- EUROMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
- DASIT 集团 SPA
- 生物梅里埃
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Stallergenes Greer
- 太阳制药工业有限公司
- 米纳里斯医疗美国公司
- 西门子医疗保健有限公司
- AESKU.GROUP GmbH
- Omega Diagnostics Group PLC
- HYCOR 生物医学
- 林肯诊断公司
- 爱尔康
- 好宝生物科技集团股份有限公司
- 丹纳赫
- 过敏治疗
- 赛诺菲
- 辉瑞公司
- 梯瓦制药工业有限公司
- 葛兰素史克公司
- F.霍夫曼拉罗氏有限公司
- 默克公司有限公司
- ARS Pharmaceuticals, Inc.
- Camallergy
- OnDosis
过敏诊断和治疗市场竞争极其激烈,主要公司参与战术合作、最新产品推出、采购、技术进步和区域增长等活动。例如,2022 年 11 月,Allergy Partners 宣布与 Aimmune Therapeutics, Inc. 进行有意合作。此次合作的目的是为 Allergy Partners 提供治疗方案。年龄在 4 岁到 17 岁之间、长期诊断为花生过敏的患者可直接使用 PALFORZIA,这是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的花生过敏治疗药物。因此,这表明市场在全球范围内扩张的前景乐观。
以下是一些关键人物的列表:
In the News
- 2024 年 11 月,ARS Pharmaceuticals, Inc. 宣布与 ALK-Abelló 签订许可协议。 A/S 将向 ALK 提供在欧洲、加拿大和美国以外其他地区商业化 neffy 的受限权利,neffy 是第一个也是唯一一个治疗 I 型过敏反应(包括过敏反应)的无针紧急治疗药物。
- 2023 年 11 月,Camallergy 和 OnDosis 宣布合作,通过将 Camallergy 的突破性疗法与 OnDosis 的治疗方法相结合,改变食物过敏的治疗方式。尖端的剂量管理器设备技术。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7418
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT