2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
抗凝血劑市場的規模在 2024 年超過 341 億美元,預計到 2037 年底將達到 1002 億美元,在預測時間段(即 2025-2037 年)期間複合年增長率為 9.4%。 2025 年,抗凝血劑的產業規模預計為 373 億美元。
這些血液稀釋劑被廣泛用於極易患心血管疾病 (CVD) 的患者。這些藥物在預防中風、心臟病和深部靜脈栓塞 (DVT) 方面的貢獻正在推動對它們的需求。因此,世界各地此類居民數量的不斷增加正在推動抗凝血劑市場的發展。根據世界心臟聯盟統計,2021年,CVD在全球奪走了超過2,050萬人的生命,佔全球總死亡人數的33.3%。因此,各種醫療保健組織越來越多地投資於能夠降低死亡率和提高生活品質的解決方案。
此外,深部靜脈栓塞和心房顫動等凝血障礙盛行率的上升是其大量使用的主要原因之一。由於其在治療老年人慢性病方面的廣泛用途,特別是在外科手術期間,這種藥物的全球業務正在蓬勃發展。這促使各製藥市場為大規模藥品生產尋找可靠的供應管道。在這方面,OEC 報告稱,治療性ahref="https://www.researchnester.com/tw/reports/heparin-market/3402">肝素(一種注射抗凝血劑)的全球貿易額在 2023 年達到 46 億美元。這表示該類別的業務流量穩定。
治療性肝素的導入-導出資料集 (2023)
國家 |
進口(百萬美元) |
出口(百萬美元) |
美國 |
402.0 |
682.0 |
新加坡 |
536.0 |
631.0 |
法國 |
915.0 |
605.0 |
西班牙 |
363.0 |
376.0 |
資料來源:2023 年 OEC 報告

抗凝血劑產業:成長動力與挑戰
成長動力
- 人們對早期介入的認識不斷提高:抗凝血劑市場的廣泛採用主要是因為這些藥物在預防血栓方面的治療用途。 COVID-19 患者因心臟病和中風而危及生命的死亡風險較高,這促使專業人士開出血液稀釋藥物。根據美國心臟協會 2022 年 9 月發布的報告,首次確診新冠肺炎後 27-49 週後,動脈血栓風險增加了 30.0%。靜脈中的這些凝塊進一步導致深部靜脈栓塞和肺栓塞。這些發現有助於人們做好事前預防的準備,並開創該領域的商業新時代。
- 改善藥物作用和有效性:不斷的製藥進步正在引入新的給藥途徑,提供更快的作用和更方便的服用。例如,2022 年 7 月,Apotex 在加拿大推出了口服血液稀釋劑 APO-Apixaban 片劑,作為 Eliquis 的替代品。此產品線包含一系列劑量和包裝尺寸:有 2.5 毫克和 2.5 毫克兩種規格。 5 毫克片劑和 60、180 和 5 毫克片劑500 BTL 包裝變化。這些創新吸引了更廣泛的消費者群體、擴大了產品供應並提供了多樣化的選擇,進一步推動了抗凝血劑市場的發展。
挑戰
- 頻繁的不良事件和依從性問題:抗凝血劑市場上的新藥通常有大量出血的風險。功效和安全性之間的關鍵問題使消費者和醫療保健專業人員在開立這些藥物時猶豫不決。此外,患者必須始終遵守給藥方案,這需要定期監測,這可能會因額外費用而阻礙長期使用和廣泛採用。
- 與通用且更安全的替代品的競爭:專利到期和副作用歷史共同影響抗凝劑市場的盈利能力。通用版本進入分銷管道會導致價格下降和品牌價值下降。另一方面,劑量複雜性和監測成本可能會改變消費者對這些療法的忠誠度,因為他們會選擇更安全、更簡單的替代方案,從而削弱對進一步研究的興趣。
抗凝血劑市場:主要見解
基準年 |
2024年 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
9.4% |
基準年市場規模(2024 年) |
341億美元 |
預測年度市場規模(2037 年) |
1002億美元 |
區域範圍 |
|
抗凝血劑細分
指定疾病(肺栓塞 (PE)、深部靜脈栓塞 (DVT)、心房顫動、心臟病等)
預計到 2037 年,肺栓塞 (PE) 細分市場將佔據抗凝血藥物市場 77.6% 以上的份額。這種疾病與深部靜脈栓塞 (DVT) 密切相關,而深部靜脈栓塞是全球常見的死亡原因。根據 NLM 2023 年 1 月發表的一篇文章,全球肺栓塞復發率高達 25.0%,肺栓塞居民的死亡率為 12.0%。另一方面,根據 2022 年 Frontiers 研究,慢性阻塞性肺病急性惡化 (AECOPD) 患者的肺栓塞盛行率為 11.0%。這些數字顯示該細分市場擁有龐大且持續成長的消費者基礎,正在佔據強大的主導地位。
PE 的各地區盛行率 (2022 年)
區域 |
發生率(以百分比為單位) |
歐洲 |
12.0 |
東南亞 |
2.0 |
西太平洋地區 |
7.0 |
東地中海 |
16.0 |
來源:2022 年 Frontiers 文章
給藥途徑(口服、注射)
根據給藥途徑,預計口服藥物在整個預測時間範圍內將在抗凝血劑市場中佔據顯著份額。與注射劑相比,這種形式的 AC 藥物具有廣泛的優勢,例如易於食用和較少的飲食限制。這些特徵使得直接口服給藥成為人們感興趣的主要部分,並且對藥品生產商來說是一個有吸引力的方面。根據 NLM 的一篇文章,預計 2022 年固體口服藥物產業將達到 5.5 億美元。該文章還指出,FDA 批准的全部模式和應用中 46.0% 是口服速釋產品的形式。此外,最近在配方和遞送系統方面的發現正在不斷提高這種給藥途徑的功效。
我們對全球抗凝血劑市場的深入分析包括以下細分:
指定疾病 |
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管理路線 |
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藥物類別 |
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分發管道 |
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定制此报告抗凝血劑產業 - 地區概況
北美市場分析
預計到 2037 年,北美抗凝血劑市場將佔據超過 59.4% 的收入份額。該地區擁有完善且完善的醫療基礎設施,可確保輕鬆取得這些藥物。這證明了該行業的需求和消費者參與度不斷增長。這吸引了國外空調生產商利用其資源。例如,2022 年 10 月,Tiefenbacher Pharmaceuticals 在加拿大推出了一種價格實惠且高品質的血液稀釋劑仿製藥 Apixaban。這種非處方藥對於預防 DVT、PE 和 VTE 非常有效。此外,大量心臟衰竭 (HF)、CVD 和 AF 患者的存在也推動了其所有權的發展。
美國抗凝血劑市場正在為國內和國際領導者提供有利可圖的商業環境。為了支持政府的措施和努力,使挽救生命的治療更容易為公眾所接受,該領域正在實現廣泛的產品覆蓋。例如,2024 年 8 月,美國衛生與公眾服務部根據《減少通貨膨脹法案》(IRA) 的條款為 ELIQUIS (apixaban) 制定了最高公平價格 (MFP)。升級後的付款人定價 30 天 ELIQUIS 劑量的 Medicare 承保範圍為 231.0 MFP 美元。這項政府措施也展示了強有力的報銷政策,支持廣泛採用。
加拿大由於心衰竭發生率上升,抗凝血劑市場的需求增加。全國範圍內的這種情況需要持續供應血液稀釋劑,從而為全球領導者建立可靠的分銷管道。此外,2022年5月,衛生部投資500萬美元建立泛加拿大國家心臟衰竭研究網絡,為此領域帶來創新。因此,各公司正為提高該商品的供應做出顯著貢獻。
亞太地區市場統計
在預測的時間內,亞太地區的抗凝血劑市場將實現最快的成長。該地區的進步是由兩個主要因素推動的,例如心血管疾病死亡率的上升和製藥業的進步。特別是,在應對 omicron 危機時,學術界為改善結果所做的努力正在鼓勵更多的醫療保健專業人員開出這些藥物,並鼓勵藥物開發商在該領域帶來創新。例如,2025 年 1 月,Glenmark Pharmaceuticals 推出了一種仿製藥抗凝血劑注射 Phytonadione 乳劑,並以 10 mg/mL 單劑量小瓶包裝。
印度正成為創新者提高抗凝血劑市場供應的重要中心。各個當地藥理學生產商現在正致力於透過發現新的仿製藥和口服替代品來實現現有產品系列的多樣化。例如,2024 年 8 月,Alembic Pharmaceuticals 獲得 FDA 的簡略新藥申請 (ANDA) 批准,實現了其 110 毫克達比加群酯膠囊商業化的里程碑。這種口服療法適用於治療深部靜脈栓塞 (DVT) 和肺栓塞 (PE),這些疾病通常發生在ahref="https://www.researchnester.com/tw/reports/hip-replacement-market/4440">髖關節置換術手術後。這種認可激勵其他製藥巨頭投資這群人。
中國是國際領先的抗凝血劑市場最大的製造商和開發商之一。來自該國的相關必需品的全球貿易證明了這一點。在這方面,OEC 報告稱,中國在臨床用於預防血栓的肝素板條出口方面排名第一,2023 年出口額為 7.95 億美元。此外,全國範圍內肺栓塞發病率的上升正在推動這一領域的激增。例如,2021年,國家醫院品質監測系統(HQMS)監測到中國5101家醫院新增病例200,112例,死亡病例14,123例。其顯示的發病率和死亡率分別為每 10 萬人 14.19 例和每 10 萬人 1.00 例。

主導抗凝血劑領域的公司
- 強生公司約翰遜
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 百時美施貴寶公司
- 第一三共公司
- 拜耳公司
- 勃林格殷格翰有限公司
- 阿斯本控股
- 葛蘭素史克公司
- 輝瑞公司
- 賽諾菲公司
- Portola Pharmaceuticals
- Cadrenal Therapeutics, Inc.
- 羅氏控股公司
考慮到新冠肺炎 (COVID-19) 大流行期間抗凝劑市場的突然增長,我們注意到主要參與者持續不斷的研發活動。他們正在努力提高仿製藥的可用性,以確保公眾能夠最佳地獲得相關疾病的治療。此外,他們的創新也致力於為年輕居民提供有效的解決方案。例如,2021 年 12 月,楊森製藥公司獲得 FDA 批准,銷售其針對新生兒和 18 歲以下兒童的口服 VTE 預防和治療溶液 XARELTO(利伐沙班)。同樣,2021 年 6 月,勃林格殷格翰獲得 FDA 批准用於治療 3 個月至 12 歲的 VTE 患者。這些關鍵人物包括:
In the News
- 2024 年 8 月,Cadrenal Therapeutics 發佈公告,宣布開發新一代維生素 K 拮抗劑 (VKA) 特卡法林,用於預防植入心臟裝置或 CVD 情況下的血液。口服可逆血液稀釋成分已被送往臨床試驗,以評估其在終身抗凝血 (AC) 中的應用。
- 2024 年 2 月,羅氏推出了三項針對口服 Xa 因子抑制劑的新凝血測試:阿哌沙班、依度沙班和利伐沙班。此評估可幫助臨床醫生在已獲得 CE 標誌許可的國家/地區開出直接口服抗凝血劑處方時做出明智的決定。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7409
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT